Tag Archive 'fármacos'

Viernes 4 / noviembre / 2011

Remicade

Filed under: reumatología — José Pedro Martínez — noviembre 4th, 2011 — 8:08 PM

Anti-factor de necrosis tumoral-a.

Composición.

Cada vial de REMICADE contiene 100mg de infliximab. REMICADE polvo para solución viene para ser reconstituido en 10ml de agua estéril para inyección, posteriormente debe ser diluido en solución de cloruro de sodio al 0.9% para infusión. Ingredientes inactivos: fosfato de sodio monobásico monohidratado, fosfato de sodio dibásico dihidratado, sacarosa, polisorbato 80.

Presentación.

REMICADE se suministra como polvo liofilizado (infliximab 100mg) en viales de vidrio, para un solo uso, empacados individualmente con tapones de goma y sellos de aluminio protegidos por cubiertas plásticas. P.B.1028.

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Viernes 4 / noviembre / 2011

Plaquinol

Filed under: reumatología — José Pedro Martínez — noviembre 4th, 2011 — 8:07 PM

Antirreumático

Composición.

Cada tableta contiene: sulfato de hidroxicloroquina 200mg.

Indicaciones.

Tratamiento de la artritis reumatoidea.

Dosificación.

Adultos: 200-400mg/día. Modo de uso: ingerir con una de las comidas o con un vaso de leche.

Contraindicaciones.

En presencia de cambios en la retina o en el campo visual que puedan atribuirse a una de las 4-aminoquinolinas. En pacientes con hipersensibilidad a los compuestos de las 4-aminoquinolinas. Tratamientos prolongados en niños.

Reacciones adversas.

Incidencia de efectos adversos depende de la dosis diaria. Dolor de cabeza, prurito, molestias gastrointestinales, raramente convulsiones.

Precauciones.

Pacientes con enfermedad hepática o alcohólicos y en conjunto a fármacos de conocida hepatoxidad. Pacientes con deficiencia de glucosa – 6 fosfato deshidrogenasa. (G- 6-DP).

Advertencias.

Durante el tratamiento con el sulfato de hidroxicloroquina en pacientes con artritis reumatoide se deben realizar exámenes oftalmológicos periódicos (cada tres meses). En pacientes mayores de 65 años y con cambios degenerativos musculares que utilicen este producto dichas evaluaciones deben realizarse con mayor énfasis. En vista de que el producto posee una amplia T1/2 de eliminación (hasta 45 días) los exámenes oftalmológicos, así como otros efectos colaterales inherentes a la hidrocloroquina, deben seguir siendo monitorizados hasta por 3 meses después de finalizado el tratamiento. Embarazo y lactancia: no se administre este producto durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el período de lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspenda la lactancia materna.

Conservación.

En lugar seco y a temperatura inferior de 30°C.

Presentación.

Fco. con 20 y 100 tab.

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Viernes 4 / noviembre / 2011

Humira

Filed under: reumatología — José Pedro Martínez — noviembre 4th, 2011 — 8:06 PM

Tratamiento de la artritis reumatoidea

Composición.

Adalimumab es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina humana (IgG1) recombinante que contiene únicamente secuencias peptídicas humanas, específicamente selectivo contra el Factor de Necrosis Tumoral (FNT).

Indicaciones.

Tratamiento de la artritis reumatoidea moderada a severa.

Dosificación.

40mg subcutáneos cada 2 semanas. HUMIRATM puede emplearse solo o en combinación con metotrexato u otros agentes ARME.

Contraindicaciones.

Está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al adalimumab o a alguno de los componentes de la formulación.

Reacciones adversas.

Reacciones en el sitio de la inyección: eritema y/o prurito, dolor o inflamación; infecciones, fiebre, cefalea, hipertensión, aumento de la hemoglobina, hematocrito, eritrocitos y eosinófilos, reducción de glóbulos blancos.

Precauciones.

Pacientes inmunosuprimidos, enfermedad desmielinizante, pacientes con enfermedad renal y/o hepática.

Advertencias.

Infecciones: con el empleo de antagonistas del FNT se ha informado de infecciones serias y de sepsis, incluyendo casos fatales. Muchas de las infecciones serias se presentaron en pacientes bajo tratamiento concomitante con agentes inmunosupresores que, junto con la AR, pudieron haberlos predispuesto a las infecciones. Se ha registrado tuberculosis en pacientes tratados con antagonistas del FNT, incluido HUMIRATM. El tratamiento con HUMIRATM no deberá iniciarse en pacientes con infecciones activas, tales como infecciones crónicas o localizadas, hasta que las mismas estén controladas. Como ocurre con otros antagonistas del FNT, los pacientes deberán ser estrechamente controlados por posibles infecciones -incluyendo tuberculosis- antes, durante y después del tratamiento con HUMIRATM. Los pacientes que desarrollen una infección nueva mientras reciben HUMIRATM deberán ser estrechamente vigilados. La administración de HUMIRATM deberá suspenderse si un paciente presenta un nuevo proceso infeccioso y hasta que el mismo esté controlado. Los médicos deberán observar precaución al considerar el empleo de HUMIRATM en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes o con afecciones subyacentes que puedan predisponer a procesos infecciosos. Finalmente, si se trata de un paciente con sospecha de TBC o enfermedad activa, se recomienda seguir estrictamente las pautas del Programa de TBC del M.S.D.S. Episodios neurológicos: en casos aislados, los antagonistas del FNT, incluido HUMIRATM, se han asociado con exacerbación de los síntomas clínicos y/o evidencia radiográfica de enfermedad desmielinizante. Los médicos deberán observar precaución al prescribir HUMIRATM a pacientes con trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central preexistentes o de reciente aparición.

Interacciones.

HUMIRATM ha sido estudiado en pacientes con AR bajo tratamiento concomitante con MTX. Los datos no sugieren la necesidad de ajustar la posología de ninguno de los dos agentes. No se han estudiado las interacciones entre HUMIRATM y otras drogas que no sean el MTX en estudios farmacocinéticos formales. En los estudios clínicos, no se observaron interacciones cuando se administró HUMIRATM con agentes ARME de uso habitual (sulfasalazina, hidrocloroquina, leflunomida y oro parenteral), glucocorticoides, salicilatos, agentes antiinflamatorios no esteroides o analgésicos. No se conocen interacciones entre HUMIRATM y pruebas de laboratorio.

Conservación.

Conservar HUMIRATM (adalimumab) a 28°C antes de su dispensación. Evitar el calor excesivo.

Presentación.

Jeringa prellenada de vidrio con de 0,8ml, acompañada por apósito embebido en alcohol, en estuche de cartón, con de 1 y/o 2 jeringas prellenadas con 1 y/o 2 apósitos. Frasco de vidrio con de 0,8ml acompañado por jeringa estéril con aguja y apósito embebido en alcohol, en estuche de cartón contentivo de 1 frasco ampolla, 1 jeringa y 2 apósitos. P.B.1.026.

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