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Miércoles 4 / junio / 2014

Distinguida La Habana como provincia vanguardia en la donación de sangre

Filed under: Noticias — hematologia — junio 4th, 2014 — 8:55

Como cada año, este 2014 los Comités de Defensa de la Revolución (CDR) se suman con diversas actividades a la Jornada In­ternacional de Homenaje a los Donantes Voluntarios de Sangre, del 6 al 14 de junio.

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Viernes 16 / mayo / 2014

Descubren posible cura contra el mieloma múltiple

Filed under: Noticias — hematologia — mayo 16th, 2014 — 20:24

Investigadores de Minnesota (EE.UU.) lograron acabar con la leucemia que se creía incurable que padecía una mujer inyectándole una dosis masiva de una cepa genéticamente modificada del virus del sarampión, informó la Clínica Mayo en un estudio al que hoy tuvo acceso Efe.

Durante un ensayo clínico el año pasado, investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (Minesota) descubrieron que una cepa genéticamente modificada del virus del sarampión de tipo MV-NIS acababa con las células de mieloma múltiple, un tipo incurable de cáncer de sangre que afecta a los plasmocitos en la médula ósea.

Una de las dos pacientes del estudio fue Stacy Erholtz, de 49 años y que desde hacía una década padecía mieloma múltiple.

Su cáncer remitió completamente a raíz del tratamiento con el virus MV-NIS modificado, y lleva seis meses sin reaparecer.´´Creo que es simplemente increíble. ¿Quién lo habría pensado´´, dijo Erholtz en un vídeo proporcionado a Efe junto con el estudio médico, publicado esta semana en la revista Mayo Clinic Proceedings.

Aparentemente, me inyectaron lo suficiente como para vacunar a 100 millones de personas, lo cual es alarmante. Afortunadamente, no me enteré de eso hasta después de recibir el tratamiento, añadió la paciente.

Según el hematólogo Stephen Russell, el principal autor del estudio, los investigadores trabajaron durante una década para poner en práctica un concepto muy simple, el de que los virus entran naturalmente en el cuerpo y destruyen los tejidos.

En términos sencillos, el virus provocó que las células cancerígenas se juntaran y se desintegraran, según explicó Angela Dispenzieri, otra de las autoras del estudio y experta en mieloma múltiple.

Además, hay indicaciones de que (el virus genéticamente modificado) puede estimular al sistema inmunológico para que reconozca mejor las células cancerígenas y ayude a luchar contra ellas de forma más eficaz, indicó Dispenzieri.

El estudio se enmarca dentro de la investigación con viroterapia oncolítica, que consiste en el uso de virus modificados genéticamente para que infecten las células tumorales pero respeten los tejidos normales.

Los investigadores fabricaron para el estudio una cepa de virus altamente concentrada y que al mismo tiempo no provocara efectos graves en los tejidos sanos, según la Clínica Mayo.

La segunda paciente del estudio no respondió igual de bien al tratamiento, pero en su caso los investigadores pudieron comprobar a través de imágenes de alta tecnología cómo los virus administrados por vía intravenosa se dirigían específicamente a las áreas con crecimiento de tumores, indicó el estudio.

Los investigadores preparan una segunda fase del ensayo clínico con más dosis del virus, y quieren probar si su eficacia aumenta al combinarlo con la radioterapia, con la idea de obtener en los próximos años el visto bueno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para expandir el uso del tratamiento.

Éste es el primer estudio que establece la viabilidad de la viroterapia oncolítica sistémica para un cáncer diseminado, subrayó Russell. 

(Con información de EFE)

Tomado de http://www.cubadebate.cu/noticias/2014/05/16/descubren-posible-cura-contra-un-tipo-de-cancer-altamente-agresivo/

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Domingo 13 / abril / 2014

La leucemia linfoide aguda, tiene hoy una posibilidad elevada de curación en Cuba

Filed under: Noticias — hematologia — abril 13th, 2014 — 19:49

La leucemia linfoide tiene cura

El tipo de leucemia más frecuente en la infancia, denominada linfoide aguda, tiene hoy una posibilidad elevada de curación y muestra de ello es que en Cuba en la actualidad hay más de mil personas tratadas que llevan una vida normal y han tenido incluso descendencia…

El tipo de leucemia más frecuente en la infancia, denominada linfoide aguda, tiene hoy una posibilidad elevada de curación y muestra de ello es que en Cuba en la actualidad hay más de mil personas tratadas que llevan una vida normal y han tenido incluso descendencia, ya que no es una enfermedad hereditaria ni contagiosa y habitualmente no hay afectación de la fertilidad.

El Doctor Alejandro González Otero, exjefe del Departamento de Clínica Pediátrica del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) radicado en La Habana, Profesor Consultante y especialista principal de esta rama, dijo a Granma que la leucemia linfoide en general se ha convertido en una enfermedad crónica, controlable y curable en la mayoría de los enfermos.

La incidencia mundial es de tres a cuatro nuevos enfermos por 100 mil niños anualmente, similar en nuestro país, donde cada año se diagnostican alrededor de 60 nuevos pacientes.

La edad más frecuente de aparición de esta dolencia es antes de los cinco años, pero puede verse a cualquier edad. Los síntomas son muy diversos y generalmente están relacionados con la no producción de las células normales en la médula ósea, y puede haber palidez, decaimiento, falta de apetito por la disminución de la hemoglobina, fiebre de causa no precisada o infecciones por no haber un funcionamiento adecuado de los leucocitos.

También pueden existir dolores óseos y aparecer aumento de los ganglios y del tamaño del hígado o del bazo. En el niño pequeño es relativamente común la dificultad a la marcha que puede confundirse con la sinovitis de cadera.

Entre los factores de riesgo de esta enfermedad se citan la edad avanzada de la madre en el momento de la concepción, el hábito de fumar, la asociación con enfermedades genéticas como el síndrome de Down u otras alteraciones de este tipo donde la leucemia en general, pero la linfoide en particular, es mucho más frecuente que en la población general
El profesor González Otero valoró el importante papel que desempeña el IHI como centro rector del estudio y tratamiento de esta enfermedad que, además, concentra un número grande de enfermos tratados y es Centro de Referencia Nacional.

Los niños en la actualidad se tratan en Pinar del Río, La Habana (IHI y el Juan Manuel Márquez), Villa Clara, Camagüey, Holguín y Santiago de Cuba, aunque en el resto de las provincias puede realizarse el diagnóstico.

El protocolo que se aplica en nuestro país, subrayó el especialista, surge de uno de los grupos más importantes en el mundo pioneros de estos tratamientos, el BFM, iniciales de las tres ciudades alemanas donde comenzaron: Berlín-Frankfurt-Munster, y con algunos ajustes se constituyó el llamado Protocolo Intercontinental, que incluye alrededor de 20 países que realizan los mismos procederes con un análisis centralizado.

El científico no quiere dejar de subrayar las dificultades que afrontan por los obstáculos que les origina el criminal bloqueo de los Estados Unidos en la adquisición de algunas variantes de medicamentos e insumos destinados a salvar vidas.

Tomado de: http://www.granma.cu/salud/2014-04-11/la-leucemia-linfoide-tiene-cura

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Jueves 13 / febrero / 2014

Encuentran el eslabón perdido de la leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 13th, 2014 — 13:33

Un grupo de científicos canadienses descubrió una célula que, afirman, sería la responsable de disparar el desarrollo de uno de los tipos más comunes de leucemia. Además, sería el elemento que evade los fármacos y causa la reincidencia de la enfermedad una vez que el tratamiento fue realizado.

En un artículo que publica hoy la revista Nature, los investigadores destacan su hallazgo como un paso clave hacia poder desarrollar medicamentos específicos que se dirijan a ella y puedan eliminarla. Asimismo, el descubrimiento potencia las oportunidades de diagnóstico precoz de la patología.

Dentro de los distintos tipos de leucemia, la investigación se concentra en la llamada leucemia mieloide aguda (LMA). Las personas con este tipo de cáncer tienen células anormales dentro de su médula ósea, tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar células sanguíneas.

Cuando se desencadena la enfermedad esas células anormales crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. Así, la médula ósea, que debería ayudar al cuerpo a combatir las infecciones, termina dejando de trabajar, exponiendo al cuerpo a patologías y aumentando el riesgo de sangrado a medida que las células sanguíneas sanas disminuyen.

La LMA es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años.
Hallazgos.

El trabajo fue liderado por John Dick, investigador principal del Centro de Lucha contra el Cáncer Princess Margaret (University Health Network) y docente del Departamento de Genética Molecular de la Universidad de Toronto.

La célula identificada junto a su equipo fue llamada “célula madre preleucémica”. Por célula madre se entiende a aquellas que tienen la capacidad de especializarse en más de un tipo. En el caso de la médula ósea, cada una tiene la potencialidad de crear, por ejemplo, tanto un glóbulo rojo como un glóbulo blanco o una célula sanguínea de otro tipo.

“Una célula madre preleucémica es como cualquier célula madre, sus `hijas` no son malignas, sino normales”, aclaró Dick en contacto con El País. “Sin embargo, rápidamente comienza a competir con las otras, probablemente con el fin de acelerar su reproducción y volverse dominante por sobre las demás”. El llamarla “preleucémica” responde a que, hasta esa fase, solo crea células sanguíneas normales, (no malignas) y la enfermedad como tal aún no ha aparecido en el organismo.

Sin embargo, agregó Dick, “aún cuando sea una célula normal, es la que desencadena una serie de procesos en cascada a partir de los cuales surge la leucemia, tras acumular suficientes mutaciones”.

Pero ¿qué hace que una células madre normal se vuelva célula madre preleucémica? Un gen, conocido como DNMT3a. Su mutación da origen a estas células que aparentan ser benignas pero que ya esconden dentro de sí la capacidad de destruir todo su entorno.

El científico canadiense halló al gen DNMT3a como el desencadenante de la mutación original en aproximadamente la cuarta parte de los pacientes con LMA.

Aplicación

El hallazgo no solo ayudará a los investigadores a conocer mejor la forma en que se desencadena la enfermedad sino que dará luz sobre por qué cuando una persona ya recibió un tratamiento con quimioterapia, la enfermedad retorna. Muchas veces la patología vuelve con características diferentes y mayor agresividad y se roba la vida del paciente.

Dick y su equipo descubrieron que estas células madre preleucémicas pueden ser identificadas en la médula ósea de pacientes reincidentes. Juntas, logran evadir los fármacos y crean una reserva que puede generar mutaciones nuevas y hacer retornar la patología con más severidad.

La meta ahora, agregó el científico desde el hemisferio norte, está en desarrollar un fármaco que sea capaz de identificar específicamente este tipo de células y que las ataquen de forma selectiva. Esto podría tanto combatir a la enfermedad en una etapa inicial como impedir que el retorno sea tan severo y difícil de controlar.

“La idea es que una droga que apunta a una célula con una única mutación precursora de la enfermedad es mucho más exitosa que una que combate la enfermedad a nivel global. Esa es la meta ahora”, concluyó el científico.

Tomado de:

13 de febrero 2014 – 10:36 am

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Martes 11 / febrero / 2014

Logran identificar una nueva diana molecular que podría convertirse en una forma de tratar leucemias

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 11th, 2014 — 11:56

Los científicos de China y Estados Unidos al analizar los genomas de dos hermanas gemelas de tres años de edad, una sana y otra con leucemia agresiva, lograron identificar una nueva diana molecular que podría convertirse en una forma de tratar enfermedades malignas recurrentes y mortales.

Según este grupo de investigadores el hallazgo implica un gen llamado SETD2, el que puede mutar en las células sanguíneas al momento en que el ADN se transcribe y replica, así lo informó el lunes la revista ‘Nature Genetics’.
“Hemos identificado una mutación genética que implica que SETD2 contribuye a la iniciación y progresión de la leucemia mediante la promoción de la potencial autorrenovación de células madre”, declararon los investigadores.
También los mismos científicos demostraron cómo la aparición de leucemia agresiva se alimenta por una cascada en espiral de múltiples mutaciones de genes y lo que se llama translocaciones cromosómicas, alineaciones esencialmente incorrectas de ADN y la información genética durante la replicación celular.

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Viernes 7 / febrero / 2014

Científicos identifican una proteína como nueva diana para el tratamiento de la leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 7th, 2014 — 12:16

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California San Diego, en Estados Unidos, han identificado una proteína esencial para la función de las células madre hematopoyéticas, que dan lugar a todas las demás células de la sangre, y la formación de la sangre. El descubrimiento tiene potencial como nueva diana para el tratamiento de la leucemia porque las células madre del cáncer se basan en la misma proteína para regular y sostener su crecimiento.

En un artículo que se publica este domingo en la edición digital de ‘Nature Genetics’, la investigadora principal de este estudio, Tannishtha Reya, profesora en el Departamento de Farmacología de la Universidad de California y sus colegas encontraron que una proteína llamada Lis1 regula fundamentalmente la división asimétrica de las células madre hematopoyéticas, asegurando que las células madre se diferencian correctamente para proporcionar un suministro adecuado y sostenido de nuevas células sanguíneas.

Una división asimétrica se produce cuando una célula madre se divide en dos células hijas de forma desigual: una célula hija se diferencia en un tipo de célula especializada de forma permanente mientras que la otra permanece indiferenciada y es capaz de más divisiones.

“Este proceso es muy importante para la generación adecuada de todas las células necesarias para el desarrollo y la función de muchos tejidos normales”, apunta Reya. Cuando las células se dividen, Lis1 controla la orientación del huso mitótico, un aparato de fibras subcelulares que segrega cromosomas durante la división celular.

“Durante la división, el huso está unido a un punto determinado de la membrana celular, que también determina el eje a lo largo del cual la célula se divide –agrega Reya–. Debido a que las proteínas no se distribuyen de manera uniforme en toda la célula, el eje de la división, a su vez, determina los tipos y las cantidades de proteínas que se distribuyen a cada célula hija. Por ejemplo, imagínese la diferencia entre el corte de la Tierra a lo largo de la línea ecuatorial en comparación con reducirla a la mitad longitudinalmente. En cada caso, los países que terminan en las dos mitades son diferentes”.

Cuando los investigadores eliminaron Lis1 de células madre hematopoyéticas de ratón, la diferenciación se modificó radicalmente. La división asimétrica aumentó y aceleró la diferenciación, lo que resulta en un exceso de oferta de células especializadas y una reserva cada vez menor de células madre no diferenciadas, que finalmente resultó en un ratón sin sangre.

“Lo que encontramos fue que una gran parte de los defectos en la formación de la sangre se debió a un fallo de las células madre para expandirse”, concreta Reya. “En lugar de producirse divisiones simétricas para generar dos hijas de células madre, predominantemente se sometieron a la división asimétrica para generar células más especializadas. Como resultado, los ratones fueron incapaces de generar suficientes células madre para mantener la producción de células sanguíneas”, añade.

LA AUTORRENOVACIÓN ES SIMILAR A LA DE CÉLULAS MADRE

Luego, los científicos observaron cómo las células madre del cáncer en ratones se comportaban cuando la vía de señalización Lis1 fue bloqueada, al descubrir que también perdieron la capacidad de renovar y propagarse. “En este sentido, el efecto que tiene Lis1 sobre la autorenovación leucémica es paralelo a su papel en la autorenovación normal de células madre”, señala Reya.

Esta investigadora subraya que los hallazgos arrojan nueva luz sobre los reguladores fundamentales del crecimiento de las células, tanto en el desarrollo normal como en el cáncer. “Nuestro trabajo demuestra que la eliminación de Lis1 inhibe potentemente el crecimiento del cáncer e identifica Lis1 y otros reguladores de la herencia de la proteína como una nueva clase de moléculas que podrían ser objeto en la terapia del cáncer”, agrega.

Reya observó que queda por determinar si la inhibición de Lis1 en células de cáncer produciría consecuencias inaceptables en las células normales. “Un número de agentes de hemoterapia comúnmente utilizados se dirigen a la maquinaria que controla la división celular. Aunque estos agentes pueden ser tóxicos, sus efectos sobre las células cancerosas son mucho más potentes que sus efectos sobre las células normales, por lo que siguen siendo utilizados. Agentes que se dirigen Lis1 podría ser más específicos y menos tóxicos, lo que les daría un valor clínico significativo”, concluye.

Tomado de:
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5509218/02/14/cientificos-identifican-una-proteina-como-nueva-diana-para-el-tratamiento-de-la-leucemia.html

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Miércoles 11 / diciembre / 2013

Consolida Holguín transplante de células madre

Filed under: Noticias — hematologia — diciembre 11th, 2013 — 0:38

El trabajo conjunto de instituciones científicas cubanas contribuye al éxito de los transplantes hematopoyéticos, o de médula ósea, aplicados a pacientes preparados con quimio y radioterapia para recibir el injerto.

El Hospital Clínico Quirúrgico Lucía Iñiguez Landin, es el único centro en la mitad oriental del país que realiza transplantes de médula progenitoras hematopoyéticas o de médula ósea, como indica Fernando Cruz Tamayo, especialista en hematología y jefe del servicio de Onco-Hematología del hospital clínico.

Desde el año 2011 en la institución holguinera se emplea esta terapéutica. Originalmente el proyecto se concibió como centro de referencia de la mitad oriental, de manera que todas las provincias orientales deben ínter consultar con el centro holguinero, lo que beneficia la atención que reciben los pacientes, como indica Cruz Tamayo.

La provincia de Holguín también fue pionera en la medicina regenerativa, pues desde el 2008 se están atendiendo casos, inicialmente el angiología y luego se ha extendido a ortopedia y en los momentos actuales se busca la inserción de oftalmología, gastroenterología y existe además un estudio para insertarlo en el tratamiento de enfermedades renales.

El transplante de médula ósea y la medicina regenerativa no son diferentes, pues consiste en la utilización de células progenitoras hematopoyéticas con diferentes fines; en el caso del transplante de medula ósea o transplante de células progenitoras hematopoyéticas, el objetivo es transfundir esas células sanas a un paciente que fue previamente preparado para recibirla.

A través de este procedimiento se pueden tratar enfermedades malignas y no malignas.

Dentro de las malignas se encuentran los linfomas, las leucemias, el mieloma y otras enfermedades hematológicas, aunque también se atienden otras de tipo auto inmune, como la artritis rematoidea, el lupus eritomatoso sistémico; con este tratamiento se puede administrar una dosis muy elevada de quimioterapia para controlar el sistema inmune y rescatar posteriormente al paciente con la inserción de esas células.

Cruz Tamayo reconoció que Holguín, una de las tres provincias del país donde se desarrolla el proceder y con cobertura asistencial para todo el oriente cubano, entrena actualmente a profesionales de territorios vecinos en el tratamiento de enfermos hematológicos y el trasplante es un tema de reciente incorporación a esta preparación.

Tomado de: http://www.radioangulo.cu


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Domingo 10 / noviembre / 2013

Un trasplante de médula a un niño con leucemia cura su alergia a los cacahuetes

Filed under: Noticias — hematologia — noviembre 10th, 2013 — 2:15

Los trasplantes de médula ósea no sólo salvan la vida de los niños con leucemia linfocítica aguda sino que también pueden curar las alergias a los cacahuetes.

   Según un estudio presentado durante la Reunión Científica Anual sobre Inmunología del Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI, en sus siglas en inglés), un niño de 10 años de edad ya no tenía alergia al cacahuete después de someterse a un trasplante de médula ósea.

   “Se ha informado que la médula ósea y los trasplantes de hígado pueden transferir la alergia al maní, del donante al receptor –dijo el especialista en alergias Luo Yong, miembro de ACAAI y autor principal del estudio–. Sin embargo, nuestra investigación encontró un caso raro en el que un trasplante parece haber curado al destinatario de su alergia”.

   El niño fue diagnosticado a los 15 meses de edad con una alergia al cacahuete después de sufrir urticaria en todo el cuerpo y vómitos tras su ingesta. A los 10 años, se sometió a un trasplante de médula ósea para la leucemia de un donante sin alergias conocidas y, poco después, el niño parecía no tener alergia a los cacahuetes, como se publica en ‘Annals of Allergy, Asthma & Immunology’.

   Alergólogos lo confirmaron con una prueba de provocación oral, que sólo se debe hacer en el consultorio de un alergista, donde el niño se comió un poco de cacahuete y no mostró ninguna reacción alérgica. “La alergia alimentaria está asociada con la producción anormal del cuerpo de altos niveles de IgE específicos”, señaló Steven Weiss, también miembro de ACAAI y autor del estudio.

   “La modificación genética durante las primeras etapas de desarrollo de las células inmunes en la médula ósea puede jugar un papel importante en la causa de la alergia”, agregó este experto.

   La alergia al cacahuete es uno de los tipos más comunes de las alergias alimentarias, situándose como el alérgeno más prevalente entre los niños en edad escolar en Estados Unidos y afectando a alrededor de 400.000 menores, además de que dura toda la vida, según ACAAI, cuya reunión anual se celebra en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, hasta el 11 de noviembre.

   Los niños con alergia al cacahuete siempre deben llevar consigo epinefrina prescrita y si los padres piensan que su hijo ya no tiene alergia, se le debe realizar una prueba apropiada por parte de un alergista certificado para confirmar si el niño sigue siendo sensible a los alérgenos específicos.

   “Las alergias alimentarias son graves y pueden causar una reacción grave y potencialmente mortal llamada anafilaxia”, resaltó el doctor Weiss. “Es importante estar bajo el cuidado regular de un especialista en alergias que pueda realizar las pruebas adecuadas y administrar el tratamiento”, agregó.
MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS)

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Domingo 10 / noviembre / 2013

Nuevos errores genéticos podrían ser la causa de una grave leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — noviembre 10th, 2013 — 2:13

La secuenciación del exoma de la leucemia aguda de células dendríticas revela que más de la mitad de los pacientes presentan alteraciones en genes ‘epigenómicos’, lo que podría cambiar las pautas de tratamiento hospitalarias.

La leucemia aguda de células dendríticas es un tipo de leucemia poco frecuente, pero de fatal pronóstico -la supervivencia media de los pacientes es de tan solo 12-14 meses- y difícil tratamiento.

El equipo de Juan Cruz Cigudosa, del grupo de Citogenética Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha obtenido por primera vez la secuencia del exoma -conjunto del genoma codificante o que genera proteínas- de la leucemia de células dendríticas.

Los análisis, que se publican en la revista Leukemia, muestran nuevas vías genéticas que podrían revolucionar las pautas de tratamiento de estos pacientes.

Genes ‘epigenómicos’ alterados

Por primera vez en leucemias humanas, se han descrito alteraciones en cuatro genes (IKZF3, HOXB9, UBE2G2 y ZEB2) con importantes funciones celulares como la regulación génica y el control de la diferenciación celular.

“Además de estos genes, hemos descubierto que más de la mitad de los casos presentan al diagnóstico mutaciones en genes epigenómicos -aquellos que introducen modificaciones químicas en el AD -, algo que no se había observado nunca en este tipo de leucemias”, declara Cigudosa.

“Ya hay terapias en marcha que están dirigidas contra estos genes epigenómicos, así que estos pacientes podrían también beneficiarse de ellas”. En resumen, el perfil genético de la leucemia aguda de células dendríticas, tratada en la actualidad como leucemia linfoide, se asemeja al de la leucemia mieloide.

Un cambio en el tratamiento

“Estos resultados proponen un cambio en las pautas de tratamiento de estos pacientes, que estaban desubicados totalmente”, apunta Juliane Menezes, primera autora del artículo.

Para llevar a cabo el trabajo, los autores analizaron el exoma de tres pacientes diagnosticados de leucemia de células dendríticas, y validador los resultados en un panel de 38 genes con 25 pacientes adicionales (estrategia denominada targeted re-sequencing) procedentes de nueve hospitales españoles.

En el desarrollo de la investigación han participado también la Unidad de Bioinformática del CNIO, dirigida por David Pisano, el Servicio de Patología del Hospital Marques de Valdecillla de Santander, liderado por Miguel Angel Piris, así como múltiples Servicios de Hematología y Genética españoles.
27 de octubre de 2013. 22:34h CNIO/SINC.  Madrid.

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Domingo 10 / noviembre / 2013

Desarrollan un método para acelerar el diagnóstico de la leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — noviembre 10th, 2013 — 2:12

Investigadores de la Universidad de Sao Paulo (USP) han desarrollado un método, aún en fase experimental, que usa nanopartículas para hacer un diagnóstico más rápido de la leucemia, informaron este miércoles los responsables del estudio.

El investigador Valtencir Zucolotto, del grupo de Nanomedicina e Nanotoxicología de la USP, responsable de la investigación, explicó que “unos de los principales obstáculos en atención sanitaria en Brasil es el diagnóstico” y que con “estrategias para que sea más rápido y más barato” se podrán salvar muchas vidas.

La leucemia es el cáncer más complicado de localizar debido a que no se forma un tumor sólido, sino que las células cancerígenas quedan en circulación. Por ello, el proceso de detección es más largo e implica una serie de componentes necesarios en los laboratorios, con un alto coste.

Según Zucolotto, el método desarrollado en la mayor universidad pública del país, podría ser una alternativa para un diagnóstico rápido en pacientes con síntomas de la enfermedad, “un primer abordaje para ver si hay necesidad de hacer exámenes más completos”.

En la investigación, los científicos aprovecharon la producción excesiva de azúcares, propia de las células cancerígenas, y a partir de ahí aislaron una proteína, la jacalina (extraída de la jaca, una fruta), que es fuertemente atraída por esos azúcares.

Durante el estudio, la proteína fue revestida en una nanopartícula, una bola de oro mil veces menor que el tamaño de la célula cancerígena. Después, la proteína fue colocada en una muestra de sangre del paciente afectado durante tres horas, enjuagada y centrifugada y finalmente, analizada.

Así, las células cancerígenas son “identificadas fácilmente” ya que pasan a tener una coloración “fluorescente”, a diferencia de las células saludables que no son modificadas.

Pese a que la investigación podría significar un gran avance en la lucha contra la leucemia, el trabajo aún está en el laboratorio y los investigadores buscan apoyo para transformarlo “en una opción real de diagnóstico”, informaron los medios locales.

Frente a esa situación, Fernando Augusto Soares, director de Anatomía Patológica del Camargo Cancer Center, expresó que el estudio está en un camino “muy prometedor” pero que “todavía parece lejos de la aplicación”.

Efe. Sao Paulo| 24/10/2013 a las 09:37

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