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Viernes 6 / abril / 2012

Adjuvant Interferon Gamma in the Management of Multidrug – Resistant Tuberculosis

Filed under: Presentación de libros — Mirta Nuñez Gudas — abril 6th, 2012 — 9:49 am

Adjuvant Interferon Gamma in the Management of Multidrug – Resistant Tuberculosis
García-García I, Milanés-Virelles MT, López-Saura PA, Suárez-Méndez R,  Valdés-Quintana M, Fernández-Olivera N, Valenzuela-Silva CM, González- Méndez L,  Santos-Herrera Y, Abreu-Suárez G y Cayón-Escobar I.
Understanding-TBEn: Understanding Tuberculosis – Analyzing the Origin of Mycobacterium Tuberculosis Pathogenicity, Pere-Joan Cardona (Ed.) IN TECH, 2012 ISBN: 978-953-307-942-4ñ 
La tuberculosis es una enfermedad oportunista, en el momento en que el bacilo encuentra a un huesped inmunocomprometido la enfermedad se desarrolla. El riesgo de la enfermedad es mucho mayor en pacientes que son seropositivos al HIV. La resistencia a los medicamentos del Mycobaterium tuberulosis es testimonio de su capacidad de adaptación.

El Interferon (IFN) gamma pertenece a una familia de inmunoreguladores endógenos que inducen a un conjunto de receptores a unir los patógenos a los endotelios, a enzimas degradativas, a factores de transcripción y a citoquinas que intervienen en la defensa del hospedero. Estos agentes tienen actividad antibacteriana contra un conjunto de patógenos entre los que se incluyen las Mycobaterias. El IFN gamma tiene también un efecto antifibrótico potente y por tanto pudiera producir una mejoría de las lesiones pulmonares. La administración exógena de IFN gamma ha demostrado el efecto terapéutico contra la tuberculosis resistente a múltiples drogas, infecciones por micobacterias atípicas y la lepra.

En el presente capítulo de este libro, elaborado por autores del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana, Cuba, se expone el papel del IFN gamma como el principal activador de las citoquinas así como de las propiedades antifibróticas. Se muestra además el resultado de varios ensayos clínicos con IFN gamma recombinante en pacientes con tuberculosis resistente a los medicamentos y con otras enfermedades producidas por micobacterias.

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Lunes 18 / octubre / 2010

Congreso Biotecnología Habana 2010

Filed under: Eventos — Mirta Nuñez Gudas — octubre 18th, 2010 — 3:05 pm

Congreso Biotecnología Habana 2010, dedicado al Heberprot-P

Del 19 al 22 de octubre, en el Palacio de Convenciones, se efectuará este evento que está dedicado a la atención integral del paciente con úlcera del pie diabético (UPD) con la aplicación del Heberprot-P, medicamento creado en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana.Desde el 2007 hasta la fecha, 4 000 pacientes diabéticos en Cuba han mejorado su calidad de vida, gracias al uso de este producto de la industria biotecnológica cubana, único en el mundo, que favorece la cicatrización de complicadas úlceras, como las que provoca la diabetes, y reduce el riesgo de amputación.Por los notables resultados con el Heberprot-P, el Congreso Biotecnología Habana 2010, estará dedicado a la atención integral del paciente con úlcera del pie diabético (UPD) con la aplicación de este biofármaco. El Heberprot-P es una formulación farmacéutica inyectable que tiene como principio activo el Factor de Crecimiento Epidérmico Humano recombinante, un potente agente que cuando se administra localmente en forma líquida estimula la formación de tejido útil para permitir el cierre de lesiones, por segunda intención o mediante injerto de piel.El Heberprot-P fue registrado en Cuba en junio del 2006, en abril del 2007 se incluye en el cuadro básico de medicamentos y en junio de ese mismo año comienza el programa para su extensión nacional. En el 2009, la generalización de su uso constituyó uno de los resultados científicos relevantes del país en la esfera de la biotecnología y productos farmacéuticos.

El novedoso medicamento cuenta con patente en EE.UU., la Unión Europea, Australia, Hong Kong, Singapur, Corea del Sur, Sudáfrica, la Federación Rusa, China, India y Ucrania. Es una de las más recientes adquisiciones de la cartera de Heber Biotec S.A., entidad que comercializa de manera exclusiva, en más de 45 países de América Latina, Asia, África y Europa del Este, los productos biotecnológicos y farmacéuticos, servicios tecnológicos y proyectos de Investigación-Desarrollo (I+D) del CIGB y de otras importantes instituciones y laboratorios cubanos. El producto ha sido usado por pacientes con UPD de Venezuela, Argelia, Argentina, República Dominicana, Uruguay, Angola y Libia, para un total de más de 15 000 favorecidos. Heber Biotec S.A. cuenta con más de 200 registros sanitarios aprobados en 52 países y acuerdos de distribución firmados con compañías en todo el mundo. Esta empresa y el CIGB forman un complejo de investigación-desarrollo, producción y comercialización.

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