Tag Archive 'Hematología'

Lunes 23 / enero / 2012

El retorno de Yaniuvis

Filed under: CIMEQ en la noticia — Julio César Hernández Perera — enero 23rd, 2012 — 22:49

2012.01.23 – 20:22:09 / web@radiorebelde.icrt.cu / Laura E. Pérez Ceruto

En el 2010, la joven deportista Yaniuvis López despuntaba en el Equipo Nacional de Atletismo cuando, sin sospecharlo, una enfermedad grave, silente y mortal invadía a su cuerpo. En ella, la fuerza disminuía y el color de la sangre comenzaba a palidecer, no obstante, se convirtió en subcampeona de Cuba en la impulsión de la bala en esos momentos.

“Tuve el campeonato nacional de lanzamiento el 24 de marzo de 2010, allí gané el segundo lugar con la hemoglobina en 6 y con las plaquetas y leucocitos muy bajos”, dijo la atleta santiaguera, quien desconocía que su vida peligraba pues su fortaleza había enmascarado los efectos devastadores de una leucemia aguda.

“Me sentí mal una semana antes del campeonato porque estaba decaída. También me empezaron a salir moretones en las piernas y entonces comencé a preocuparme. Después de la competencia, al otro día por la mañana empecé a expectorar sangre y me auxilió rápidamente mi médico deportivo”, recordó Yaniuvis.

Afortunadamente, su vida no se detuvo gracias a un tratamiento médico intensivo y a su tenaz voluntad por continuar viviendo. “Cuando me vi muy mal pensé que no podría volver al deporte porque me vi tan delgada, pero el médico me dio siempre mucho aliento, mi entrenador, mi mamá y mi novio”, comentó la joven.

Por su parte, el doctor Irving Figueredo, hematólogo del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (Cimeq) dijo que Yaniuvis fue remitida a la institución en un estado de salud muy delicado.

El especialista considera que en su recuperación fue determinante el apoyo de los médicos de terapia intensiva y del servicio de hematología para garantizar el tratamiento que requiere de varios requisitos y por otra parte, la disciplina de Yaniuvis en el cumplimiento estricto de las indicaciones médicas.

Añadió que en estos momentos, la paciente está en buen estado clínico, en remisión completa y sin tratamiento.

Vencida la enfermedad, Yaniuvis reinicia ahora con más fuerza una nueva etapa en su vida, en la que asegura alcanzar sus sueños. “Volver a mi deporte, volver a ser como antes o mejor, yo pienso que todo lo que uno se propone lo logra. Quisiera volver a entrenar y competir y más adelante me gustaría tener mis hijos”, aseveró la deportista.

Sueños que sin dudas cumplirá esta joven atleta de 25 años, quien agradece la maravilla de estar viva y la oportunidad de mostrar en un futuro, su mejor desempeño en el deporte cubano.

Tomado de Radio Rebelde

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Viernes 20 / enero / 2012

Beneficiados tres mil cubanos con medicina regenerativa

Filed under: General — Julio César Hernández Perera — enero 20th, 2012 — 8:49

Beneficiados tres mil cubanos con medicina regenerativa
20 de enero de 2012, La Habana (Granma) -La terapia regenerativa ha beneficiado en diez provincias cubanas a más de tres mil pacientes, con resultados prometedores, informó en esta capital el Doctor en Ciencias profesor Porfirio Hernández, pionero en la Isla del novedoso proceder. Estos logros colocan a Cuba entre los primeros de la región en la introducción y extensión de los tratamientos con células madre. [Más…]

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Domingo 11 / diciembre / 2011

Recomendaciones para el manejo de las transfusiones en pacientes en etapas periquirúrgicas. Primera parte: el periodo preoperatorio

Filed under: Artículos médicos de interés,Revisiones (temas de medicina) — Julio César Hernández Perera — diciembre 11th, 2011 — 9:53

Recommendations for the transfusion management of patients in the peri-operative period. I. The pre-operative period
rev-blood-transfusionLiumbruno GM, Bennardello F, Lattanzio A, Piccoli P, Rossetti G; Italian Society of Transfusion Medicine and Immunohaematology (SIMTI) Working Party. Blood Transfus. 2011 Jan;9(1):19-40.
Una minuciosa evaluación preoperatoria es fundamental para estratificar el riesgo de hemorragia, predecir las necesidades de hemoderivados, evaluar las indicaciones de procederes de autotransfusión y de tratamientos adyuvantes. De utilidad para muchos, en el siguiente trabajo de revisión se exponen, por diferentes grupos italianos, los pasos a tener en cuenta en esta valoración, centrados principalmente en el riesgo de sangrado, el tratamiento de los defectos de la hemostasia y la evaluación de la hemoglobina.

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Lunes 19 / septiembre / 2011

Premian programa cubano de Atención integral al hemofílico

Filed under: General — Julio César Hernández Perera — septiembre 19th, 2011 — 22:59

Premian programa cubano de Atención integral al hemofílico
19eg-hemofiliaLa Habana, 19 septiembre de 2011 (AIN).- La Fundación Novo Nordisk para la Hemofilia, que apoya en países en desarrollo acciones dirigidas a mejorar el tratamiento y conocimiento de la enfermedad, otorgó a Cuba el Premio por el Proyecto del año 2010. El lauro de esa organización no gubernamental, con sede en Suiza, fue entregado al Instituto de Hematología e Inmunología (IHI), que lidera el Programa Nacional de Atención Integral al Hemofílico. [Más…]

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Martes 6 / septiembre / 2011

Guías para el manejo de la anemia ferropénica

Filed under: Artículos médicos de interés,Revisiones (temas de medicina) — Julio César Hernández Perera — septiembre 6th, 2011 — 9:19

Guidelines for the management of iron deficiency anaemia
rev-gut-2011-octGoddard1 AF, James MW, McIntyre AS, Scott BB. Gut. 2011;60:1309-16.
La anemia por déficit de hierro es una causa frecuente de asistencia médica. Entre sus principales etiologías se encuentran la pérdida de sangre a través del sistema digestivo y la malabsorción. En el siguiente artículo se presentan las guías para el manejo de esta afección desde el punto de vista gastroenterológico, presentado por la Sociedad Británica de Gastroenterología.

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Miércoles 16 / marzo / 2011

Mieloma múltiple

Filed under: Artículos médicos de interés,Revisiones (temas de medicina) — Julio César Hernández Perera — marzo 16th, 2011 — 20:24

Multiple Myeloma
Palumbo A. N Engl J Med 2011; 364:1046-60
.
El mieloma múltiple es una enfermedad caracterizada por una proliferación clonal de células plasmáticas malignas que conllevan a la producción de globulinas monoclonales. En la sangre y en la orina la presencia de estas globulinas se asocian a disfunción de diferentes órganos. El manejo terapéutico de la enfermedad ha cambiado recientemente con un impacto favorable en la supervivencia de los enfermos. En el siguiente artículo de revisión se expone una actualización donde se tratan temas de interés como la biología, el diagnóstico clínico, el diagnóstico, determinación del estadio y estrategias terapéuticas de la enfermedad.

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Viernes 4 / marzo / 2011

Primer trasplante de médula ósea en Holguín

Filed under: CIMEQ en la noticia — Julio César Hernández Perera — marzo 4th, 2011 — 16:46

Alexis Rojas Aguilera

Holguín, 3 mar (AIN) Una notable mejoría en la paciente, reportó hoy el equipo médico que realizó el primer trasplante de médula ósea practicado en la región oriental de Cuba, acontecido en el hospital clínico quirúrgico Lucía Iñiguez, de esta ciudad.

Onilvia Martínez Aguilera, de 28 años y vecina del poblado de Cristino Naranjo, municipio de Cacocum, es la intervenida con una evolución muy alentadora, a casi seis días de concluido el acto quirúrgico.

Fernando Cruz Tamayo, quien encabezó el equipo multidisciplinario formado por hematólogos, anestesistas y otro personal técnico, aseguró este jueves a la AIN que la paciente progresa hacia su recuperación, en medio de cuidados muy especiales.

Esta era la única opción de vida posible para ella, ya que padecía una tercera recaída de un Linfoma no Hodgkin, una neoplasia linfoide muy agresiva y eso condujo al trasplante como intención salvadora, afirmó el galeno.

Cruz Tamayo precisó que utilizaron la variante autóloga de este proceder, mediante la cual la propia paciente aporta las células necesarias para su recuperación.

Es una intervención sumamente compleja, que tiene tres momentos cruciales en días diferentes: primero la extracción medular desde la cavidad del hueso Ilíaco, luego la aplicación de fuertes dosis de quimioterapia citostática, y finalmente la reincorporación celular mediante la utilización de una vena gruesa, especificó.

Los pasos fueron ejecutados del 24 al 26 de febrero últimos, con total éxito.

El también hematólogo Leonardo Laguna Salvia añadió que, antes de la operación, fue preciso además crear condiciones estructurales adecuadas en el hospital holguinero, incluida la disposición de un local completamente estéril.

Onilvia, quien no ha perdido la conciencia ni un minuto, dijo a los médicos que se siente bastante bien, sin reacciones adversas y espera con ansiedad el paso de los 15 días necesarios para poder abrazar de nuevo a su familia.

En Cuba, después de 1959, se han realizado más de 300 trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas, en los hospitales Hermanos Ameijeiras, el Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas, el Instituto de Hematología y en el “Arnaldo Milián”, de Santa Clara, consignó Infomed.

Tomado de AIN

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Martes 1 / marzo / 2011

Discusión de caso. Paciente con inflamación crónica de la cara.

Filed under: Discusión de caso — Julio César Hernández Perera — marzo 1st, 2011 — 15:02

Discusión de caso. Paciente con inflamación crónica de la cara.

Fecha de presentación: 1 de marzo de 2011.

Autor: Dr. Jorge Luis González Pérez

Resumen de Historia Clínica

Motivo de ingreso: Inflamación de la cara
Historia de la enfermedad actual: Paciente masculino de 59 años de edad, que ejerce la profesión de operario de tractor en una bufalina. Tiene antecedentes de Sepsis oral -caries dentales- y a finales del 2009 -octubre 2009- comenzó a presentar odontalgia de arcada dentaria superior derecha, para lo cual hizo buches de guanábana y salvia. En poco tiempo mejoró el dolor, pero a partir de entonces comenzó a presentar inflamación de la hemicara izquierda y partes blandas de la región submentoniana.

A los 4 meses -febrero 2010- decide asistir al estomatólogo, quien le extrae una pieza dentaria en arcada superior derecha y dos piezas en arcada inferior izquierda. Desde entonces, el aumento de volumen comenzó a interesar ambos lados de la cara y en agosto de ese mismo año lo ingresan en un hospital de la provincia de Matanzas. Le impusieron tratamiento médico con Ceftriaxona 1 g EV c/12 h y a los 10 días fue egresado con la cara totalmente desinflamada.

Durante ese ingreso presentó cuadro de Insuficiencia ventricular izquierda y desde entonces lleva tratamiento con Digoxina 1 tab diaria y Clortalidona ½ tab diaria.

En septiembre 2010 le extraen 3 dientes en arcada inferior y desde entonces el aumento de volumen de la cara fue ganando en progresión hasta el curso de nuestros días.

Nunca ha presentado dolor ni fiebre, pero si la salida de un líquido serosanguinolento por la región mentoniana que se lo atribuye a que se estuvo dando calor durante varios días y le “quemó esa zona”.

APP: Edema agudo del pulmón en agosto del 2010.

APF: Padre fallecido de hepatocarcinoma. Madre viva: padece de linfagitis a repetición.

Operaciones: ninguna.

Traumatismos: ninguno.

Transfusiones: no.

Vivienda: malas condiciones de infraestructura, consume agua potable transportada en «pipas».

Vacunación: Actualizada

Examen físico

Mucosas: húmedas y normocoloreadas.

Fascie: abotagada, que recuerda la Fascie de muñecón chino con turgencia de ambas regiones parotideas ( simétricas), con zona exquisitamente dolorosa en región submaxilar izquierda, con área en la barbilla irregular de color oscuro que a la digitopresiòn expide un liquido serosanguinolento, no fétido. En ambas regiones retromandibulares se palpa un aumento de volumen que parece estar en correspondencia con adenomegalias muy difíciles de acceder y en la región submaxilar inferior tiene un área donde la piel se torna rugosa, como encartonada, con un orificio central que expide un líquido serohemàtico no fétido.

Respiratorio: murmullo vesicular audible, no estertores, FR: 14 x min

ACV: ruidos cardiacos arrítmicos -fibrilación auricular-, no soplos, FC: 88x min, TA: 160/90.

Abdomen: globuloso, fácilmente depresible, no doloroso a la palpación superficial ni profunda, no visceromegalia, no tumor, RHA audibles y normales.

Resto del examen físico normal.

Fotografías del caso al momento del ingreso

ID: Parotiditis a descartar enfermedad sistémica -infiltrativa y/o neoplásica-.

Exámenes complementarios

(18/12/2010)——————————–(20/01/2011)
Hb: 14.6 g/l———————————–10.5 G/l
Hto: 041 v%———————————–32
Leucos: 6.8 x 10 9 / L P: 59 L: 19 M: 14
Eritrosedimentaciòn: 2 mm/h.———————55 mm/h
Ferritina: 576 ng/ml.
Glicemia: 5.12 mmol/ L.
Creatinina: 94 mmol/L
TGO: 16 U/L
TGP: 18 U/L
GGT: 22 U/L————————————178 U/L
FAL: 71 U/L
LDH: 378 U/L.
Triglicéridos: 0.66 mmol/L.
Colesterol: 4.04 mmol/L.
Acido Urico: 436 mmol/L.
Amilasa Pancreática: 29 U/L.
Conteo absoluto de eosinòfilos: 420.
Serología: No reactiva.
HIV: Negativo.
Proteína C reactiva: Negativa.
Coagulograma: C: 12 P: 15 Plaquetas: 211 x 10 9 / L
Fibrinógeno: 395 ng/ml.
Cituria: Negativa.
Electroforesis de proteínas: ganmapatía policlonal: Discreta disminución de la albúmina, con discreto incremento de las fracciones α 2, β y Gamma globulinas.

EKG: Fibrilación auricular con respuesta ventricular normal.

Imagenología

Rx de Tórax: Cardiomegalia, aorta ateromatosa y dilatada, engrosamiento pleural apical bilateral así como basal parahiliar derecho, engrosamiento hiliar bilateral, Imàgen radiopaca anular de 1 cm de diámetro hacia región parahiliar derecha con tractos fibrosos asociados y engrosamiento pleural.

Ecografía de hemiabdomen superior: riñón derecho que impresiona con doble sistema excretor, bazo pequeño, riñón izquierdo normal, resto sin alteraciones.
Ganmagrafìa ósea: Intensa captación del fármaco en todo el maxilar inferior, compatible con Osteomielitis del maxilar inferior.

Ultrasonido de partes blandas de del macizo facial: El aumento de volumen corresponde con un marcado engrosamiento de ambas parótidas a predominio de la izquierda y múltiples adenomegalias de aspecto inflamatorio, llamando la atención la irregularidad del maxilar inferior más evidente a nivel de la zona que tiene secreción en relación con osteomielitis.

Ultrasonido bilateral de parótidas: Se comprueba gran aumento de volumen de las parótidas observándose imágenes con zonas ecolùcidas y otras centrales ecogènicas de consistencia dura al tacto que mide aproximadamente 38.1 x 35.8 en la derecha y 31.1 x 38.6 3n la Izquierda. Presencia de adenopatías de 10 mm hacia ambos lados del cuello.

TAC de Cráneo: Ligeros signos de atrofia cortical y subcortical.

TAC de Tórax: No alteraciones abdominales, en el Tórax se observan dos cavidades pequeñas a nivel del segmento posterior del lóbulo superior derecho con algunos tractos fibrosos y engrosamiento de la cisura concomitante. En región basal posterior de ese mismo lado se observa una lesión cavitaria de iguales características de mayor tamaño que mide aproximadamente 25 mm sin observarse alteraciones mediastinales. Teniendo en cuenta su patología de base debe descartarse proceso infeccioso concomitante, debe correlacionarse con la clínica.

Ecocardiograma: Miocardiopatìa dilatada con disfunción sistólica moderada de etiología no precisada, hipertensión pulmonar moderada, grosor íntima media aumentado, FEVI: 39 %.

Microbiología

Se le realizaron dos exudados de la secreción maxilar, no obteniéndose crecimiento bacteriano.

Anatomía patológica

PAAF partes blandas: Proceso inflamatorio sugagudo-crònico inespecífico, sin evidencias de malignidad en las muestras estudiadas.

13/01/2011: Previa discusión del caso con los especialistas maxilofaciales, se decide operar y realizar curetaje de ángulo a ángulo submaxilar endobucal, obteniendo tejido necrótico de partes blandas y hueso.

Biopsia de médula e Hígado: No infiltrados por células tumorales.

Conducta terapéutica:

• 16 días con Prednisona 20 mg 1 tab D_A_C.
• Ceftriaxone y Metronidazol por 10 días.
• Ciprofloxacino: 11 días 400 mg EV c/12 por 21 días.

Diagnósticos deferenciales

1. Sialoadenosis:

Procesos caracterizados por la tumefacción e hipofunción de las glándulas salivares (fundamentalmente parótidas) y se considera una reacción monomorfa ante diferentes enfermedades metabólicas e inflamatorias. Abarca por tanto las patologías que cursan con un aumento glandular, de causa no infecciosa ni tumoral. Clínicamente se expresan como una tumefacción bilateral de curso crónico, recidivante y afebril.

Las Sialoadenosis dolorosas solo aparecen en el tratamiento antihipertensivo con betabloqueadores.

• Fármacos: Isoproterenol, Guanetidina, Imidazoles.
• Endocrinopatías: Diabetes Mellitus, Hipertiroidismo, Gonadopatìas.
• Enfermedades nutricionales: Hipovitaminosis, Anorexia, Bulimia, Malnutrición, Alcoholismo crónico, déficit de niacina y tiamina.
• Sialoadenosis disenzimàticas: Asociadas a enfermedades hepáticas (Cirrosis), renales y pancreáticas.

2. Síndrome de Sjogren (Síndrome seco):

Enfermedad crónica y autoinmune de las glándulas exocrinas, que afecta predominantemente, pero no exclusivamente a las glándulas salivales y lagrimales. El mecanismo patogénico está relacionado con infiltrado linfocitario en el tejido glandular e hiperreactividad de las células B con anticuerpos. Predomina en mujeres de 40 a 60 años (90%). Aparecen además síntomas sistémicos: Cutáneos, respiratorios, genitourinarios y gastrointestinales, neuromusculares y articulares. Puede ser primario o secundario a otras enfermedades autoinmunes: LES, AR, Esclerodermia o Cirrosis biliar primaria. El diagnóstico se realiza a través de la biopsia de parótida donde se observan agregados mononucleares que remplazan los acinos. El tratamiento está confinado a los AINES, inmunomoduladores y electroestimulaciòn de las glándulas salivares.

3. Sìndrome de Heerfordt (Sarcoidosis parotìdea):

Enfermedad granulomatosa crónica, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes, la afectación parotìdea aparece en el 6% de las Sarcoidosis. Suele ser unilateral, no dolorosa y multinodular. La fiebre uveoparotidea (Sìndrome de Heerfordt), forma particular de la Sarcoidosis se caracteriza por uveítis, paròtidomegalia y parálisis facial, precedida de fiebre. El diagnóstico es clínico e histológico. El tratamiento es sintomático, uso de esteroides en fase aguda.

4. Pneumoparotiditis:

Sucede tras el aumento de presión intrabucal, se ha descrito en sopladores de vidrio y tras procedimientos como endoscopias e intubación. El tratamiento es a base de masaje.
5. Lesión linfoepitelial benigna (LLB).

Anteriormente llamada enfermedad de Mickulicz (epónimo actualmente en desuso), caracterizada por infiltrados linfoides con reposición del epitelio glandular, mediada inmunológicamente, aparece muy relacionado con el Sìndrome de Sjogren y en algunos estadìos iníciales del VIH. afecta a la parótida en el 80% de los casos.

6. Parotiditis epidémica:

Bilateral, fundamentalmente en niños, la aparición en adultos suele ser complicada: Orquitis, miocarditis, hepatitis, tiroiditis.

7. Enfermedades tumorales de las glándulas salivares:

Sialomas, sinsialomas, parasialomas, generalmente unilaterales.

Diagnóstico definitivo: LINFOMA NO HODGKIN DE LOCALIZACIÓN MANDIBULAR.

Revisión de la entidad

Los Linfomas tienen baja incidencia en el macizo facial y tejidos anexos (5%), de los cuales el 30% son LNH, afectando generalmente los huesos maxilares y tejidos blandos como manifestación primaria, secundaria o en pacientes VIH. Desde 1939 se recogen en la bibliografía 40 casos de LNH de localización mandibular.

Los síntomas B (fiebre de 380 C, sudoración nocturna y pérdida de peso) son poco frecuentes.

La clasificación, igualmente está regida por la REAL, que tiene en cuenta criterios histopatològicos, marcadores inmunológicos de superficie celular y rasgos genéticos.

Las formas extra ganglionares son relativamente comunes en comparación con la enfermedad ganglionar, siendo la mandíbula el sitio más frecuentemente afectado.

Los LNH son más frecuentes que los LH, apareciendo como diseminación de la enfermedad.

Son más frecuentes en adultos y personas de edad avanzada, cuando afectan a niños tienen un comportamiento más agresivo.

Más frecuentes en varones.

Suelen asociarse a estados de inmunodepresión, inmunodeficiencias congénitas como el Sìndrome de Wiscott-Aldrich, SIDA, trasplante de órganos y enfermedades autoinmunes.

Cuando existen lesiones primarias en tejidos blandos orales, son generalmente asintomáticas, de carácter relativamente blando, aparecen como un aumento de volumen de carácter difuso.

La variedad de células grandes y difusas, constituye la variedad histológica más frecuente.

Clasificación histológica: LNH a células grandes moderadamente diferenciado

Propuesta de tratamiento: 5 a 6 ciclos con Fludarabina-Ciclofosfamida-Dexametasona.

Nota final: este paciente falleció posteriormente como consecuencia de un infarto agudo del miocardio.

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Domingo 30 / enero / 2011

La vida vuelve a vencer

Filed under: CIMEQ en la noticia — Julio César Hernández Perera — enero 30th, 2011 — 16:00

Por Joel Mayor Lorán

Fotos Otoniel Márquez

[30.01.2011]- Actualización 11:00 am de Cuba

El hospital Comandante Pinares, en San Cristóbal, ha aplicado exitosamente el tratamiento con células madre, una tecnología no muy común siquiera en el Primer Mundo.

Te tienes que estremecer. Rolando Carballo creyó que nunca más volvería a caminar. Un accidente le dejó una rodilla hecha añicos, pero quién sabe si fue entonces o ahora cuando más lágrimas se le han escapado. La maravilla de las células madre y el prodigio de un equipo médico le tienen de nuevo sobre sus pies.

Así que los ojos se le humedecen y ni siquiera intenta evitarlo. Había perdido unos diez centímetros de hueso; sin embargo, el tejido óseo volvió a regenerarse: en dos meses y 21 días desde que comenzó el novedoso tratamiento, ya evade las muletas de vez en vez, y hasta camina de prisa.

No solo él recupera su destreza; la imaginación ha hecho correr a la ciencia, le ha puesto alas para que se remonte a donde soñamos llegar. En el hospital Comandante Pinares, en San Cristóbal, emplean esta tecnología de avanzada para mejorar la calidad de vida de quienes acuden en busca de mitigar el dolor, o de volver a andar.

VEINTIDÓS ÉXITOS

“Nos capacitamos en el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) a fin de incorporarnos al proyecto. En el año 2009 conformamos un equipo integrado por ortopédicos, laboratoristas, licenciados en medicina transfusional y enfermeras, con el apoyo de la dirección del hospital”, asegura Anadely Gámez, coordinadora de tal proceder.

“Recibimos pacientes que sufren artrosis, seudoartrosis o fracturas. A los tres meses la mayoría muestra una evolución clínica y radiológica favorable. Hasta el 27 de enero hemos atendido 22 casos”.

De acuerdo con la doctora Celia Rodríguez, jefa del Banco de Sangre, los pacientes que llegan a consulta padecen patologías invalidantes. “Las terapéuticas para tratar la osteoartrosis eran muy limitadas; hoy tenemos grandes posibilidades de lograr que vuelvan a caminar”.

El 15 de julio le administraron a Rolando Carballo las células madre obtenidas de su propia sangre en la institución del municipio artemiseño San Cristóbal. Apenas 80 días más tarde, un ortopédico del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ), al ver la radiografía reciente, le dijo: “esto va perfecto”.

PEGUERO VUELVE A OPERAR

“Para nosotros, el criterio de un evaluador externo, imparcial, resulta muy convincente con tal de certificar cuanto hacemos. ¿Sabe cuál es la mejor comprobación del éxito? La cara del ortopédico ante la placa”, revela Gámez, especialista de segundo grado en hematología.

La dedicación del equipo continúa adicionando nombres, como Nelson Peguero, especialista maxilofacial. Su mano prodigiosa ya no podía operar, hasta que intervinieron ellos y le devolvieron la felicidad de aplicar su pericia, en función de tantos que le necesitan.

No obstante, la joven hematóloga advierte: “Solo el estimulante de médula ósea requerido tiene un precio en el exterior de 200 a 300 dólares por bulbo, y se utilizan entre cinco y siete, en dependencia del peso corporal”.

El doctor Porfirio Hernández, coordinador nacional de la especialidad, aseguró a el artemiseño que ni siquiera en todos los países desarrollados aplican esta tecnología, tampoco está extendida a la mayor parte de sus hospitales. Además, el tratamiento puede costar hasta 30 000 dólares.

En cambio, para Wilber Mendoza, el tratamiento y su estadía hospitalaria de dos años fueron gratuitos. No lograba consolidar el crecimiento óseo imprescindible; entonces, recurrió al grupo dedicado a la Medicina Regenerativa… y lo consiguió en dos meses.

“Las perspectivas de esta terapéutica van más allá de lo que imaginamos, tanto en ortopedia como en angiología y otros muchos campos”, añade Gámez. La ciencia descubrió una fuente maravillosa en la sangre, y la usa contra percances y enfermedades, para que la vida venza una y otra vez.

Tomado del diario El Habanero

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Lunes 3 / enero / 2011

Cáncer pancreático y trombosis

Filed under: Artículos médicos de interés,Revisiones (temas de medicina) — Julio César Hernández Perera — enero 3rd, 2011 — 15:04

Pancreatic cancer and thrombosis
Shah MM, Saif MW. JOP. 2010 Jul 5;11(4):331-3
.
La asociación entre la trombosis y el cáncer pancreático ha sido bien documentada en la práctica médica, y puede ser la primera manifestación clínica, también relacionada con un estadio avanzado y mal pronóstico. La patogénesis de los estados de hipercoagulabilidad es compleja en la que influyen un incremento de la expresión de factores protrombóticos, disminución de inhibidores de la anticoagulación y un incremento de la agregación plaquetaria. En el presente artículo de revisión se expone una actualización basada en la información recogida durante la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrada en junio de 2010.

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