Tag Archive 'TARV'

Viernes 26 / mayo / 2017

EASL 2017: Harvoni® se muestra seguro y eficaz en el retratamiento de pacientes con genotipo 1 o 4 de la hepatitis C

Filed under: Destaques — sida — mayo 26th, 2017 — 2:53 PM

De acuerdo con los resultados de dos estudios, el retratamiento con sofosbuvir/ledipasvir (Harvoni®) administrado con o sin ribavirina durante un periodo de 12 o 24 semanas logró tasas elevadas de respuesta virológica sostenida en un grupo de pacientes con genotipo 1 o 4 del VHC monoinfectados y coinfectados por el VIH que habían sido tratados previamente con un régimen basado en sofosbuvir (Sovaldi®) en combinación con ribavirina y simeprevir (Olysio®) o interferón pegilado. Esta es la principal conclusión a la que llega el análisis combinado de dos ensayos clínicos que evaluaron el uso de Harvoni® en el rescate de pacientes con hepatitis C naive a los inhibidores del NS5A. Los resultados fueron presentados en el encuentro anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL, en sus siglas en inglés), también conocido como el Congreso Internacional del Hígado, que tuvo lugar en Ámsterdam (Países Bajos) durante el mes de abril.

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Fuente: Grupo de trabajo obre tratamientos del VIH

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Martes 28 / marzo / 2017

Tomar adecuadamente el tratamiento durante su inicio sería esencial para su éxito a largo plazo

Filed under: Destaques — sida — marzo 28th, 2017 — 11:30 AM

medicamentos-opsLa adherencia al tratamiento antirretroviral durante los primeros meses resulta decisiva para poder conseguir una efectividad óptima a largo plazo. Estas han sido las conclusiones de un estudio francés publicado en Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. Las personas que tomaron todas –o prácticamente todas– las dosis prescritas durante los primeros cuatro meses de tratamiento tuvieron una probabilidad de tener supresión virológica prolongada cuatro veces superior a la de aquellas personas menos adherentes al inicio de la terapia antirretroviral.

El objetivo del tratamiento antirretroviral es alcanzar carga viral indetectable y la adherencia al mismo es el factor más importante sobre el que las personas con VIH pueden influir para conseguir el control de la infección. En estudios llevados a cabo tiempo atrás se estableció que era necesario tomar –como mínimo– el 95% de las dosis de antirretrovirales para alcanzar dicho objetivo. No obstante hoy en día se cree que, dada la cada vez mayor efectividad de los tratamientos, se podría lograr la carga viral indetectable tomando menos del 95% de las dosis de fármacos.

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Fuente: Grupo de trabajo sobre Tratamientos del VIH

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Martes 23 / agosto / 2016

Congreso sobre terapia antirretroviral, Glasgow, Escocia, Reino Unido, del 23 al 26 de octubre de 2016

Filed under: Eventos — sida — agosto 23rd, 2016 — 9:33 AM

Sitio web del evento: http://hivglasgow.org

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Sábado 7 / junio / 2014

Tesis Doctoral. La farmacoeconomía aplicada al tratamiento antirretroviral del VIH/sida con medicamentos de producción nacional

Filed under: Investigaciones cubanas — sida — junio 7th, 2014 — 2:10 PM

El objetivo de esta investigación fue la realización de un estudio farmacoeconómico del tratamiento antirretroviral (ARV) con los medicamentos nacionales para el virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/sida) en Cuba, para determinar la eficiencia y valorar los impactos económico y social en términos de salud de esta terapia durante 2001-2006.

Se determinó la efectividad del tratamiento, medida por la mejoría clínica, inmunológica y virológica de los pacientes. Se estimaron los costos directos relevantes y se utilizó el análisis de minimización de costos para seleccionar la alternativa más eficiente con los esquemas ARV de los medicamentos nacionales durante su introducción y se estimaron los costos evitados del tratamiento en comparación con los medicamentos innovadores extranjeros.

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Fuente: Portal de Infomed

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