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Miércoles 10 / abril / 2013

Nuevo número de la revista AIDS

Filed under: Artículos recomendados — Tania Izquierdo — abril 10th, 2013 — 2:00 PM

Revista AIDSLa revista AIDS publica el número 7 de su volumen 27 correspondiente a abril del presente año. Esta publicación siempre ofrece algunos artículos de libre acceso y al año, libera el volumen completo. Los trabajos recientes con acceso al texto completo más leídos de la revista son:

Mortality in well controlled HIV in the continuous antiretroviral therapy arms of the SMART and ESPRIT trials compared with the general population

Antiretroviral resource allocation for HIV prevention

Coverage of primary mother-to-child HIV transmission isolates by second-generation broadly neutralizing antibodies

Characterization of HIV-HBV coinfection in a multinational HIV-infected cohort: Erratum

También puede acceder a los artículos de enero, febrero y marzo del año 2012.

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Martes 24 / abril / 2012

Científicos respaldados por los NIH identifican posibles pistas de por qué la vacuna experimental contra el VIH demostró modesta protección

Filed under: Destaques,Vacunas,VIH — Tania Izquierdo — abril 24th, 2012 — 3:13 PM

En la revista virtual New England Journal of Medicine se publicaron las percepciones de cómo pudo haber funcionado la primera vacuna que ha demostrado prevenir modestamente la infección del VIH en las personas.

Los científicos han descubierto que entre los adultos que recibieron la vacuna experimental contra el VIH durante el Ensayo clínico RV144 transcendental, los que presentaron concentraciones relativamente altas de un anticuerpo específico después de vacunarse tuvieron menos probabilidad de infección por el virus que los que no se vacunaron.

El ensayo fue realizado con más de 16,000 personas y la vacuna pareció reducir el riesgo de infección en apenas un 31 por ciento de ellos. No obstante, este resultado es significativo pues otros candidatos vacunales ni siquiera lograron esto.

Los científicos destacan dos hallazgos importantes: la existencia de un anticuerpo que ayuda a proteger de la infección con influenza e irónicamente parece aumentar las probabilidades de infección con el VIH. Y la evidencia de que los niveles más altos de anticuerpos que se dirigen a una región particular de la capa externa del VIH, llamada V1V2, se asociaron con tasas más bajas de infección con el virus.

Immune-Correlates Analysis of an HIV-1 Vaccine Efficacy Trial. Barton F. Haynes, Peter B. Gilbert, M. Juliana McElrath, et al. N Engl J Med 2012; 366:1275-1286. April 5, 2012.

Fuente: infoSIDA Al Instante No. 14. Abril 11/2012.

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Jueves 6 / octubre / 2011

Los NIH modifican el estudio VOICE sobre la prevención de la infección por el VIH

Filed under: Destaques,Fármacos y tratamiento — Tania Izquierdo — octubre 6th, 2011 — 8:58 AM

infosida-al-instanteSe ha modificado un ensayo clínico en gran escala (Vaginal and Oral Interventions to Control the Epidemic, VOICE) para determinar si el uso diario de una tableta oral o un gel vaginal que contenga medicamentos antirretrovirales, puede prevenir la infección por el VIH en las mujeres. Esta modificación se ha hecho por haberse descubierto en una revisión interina que el estudio no puede demostrar la eficacia del tenofovir de administración oral, uno de los productos empleados en el mismo, comercializado con la marca registrada de Viread.

Una junta independiente de vigilancia de datos y de inocuidad (DSMB por sus siglas en inglés) recomendó que en el estudio se descontinuara la evaluación del uso de tabletas de tenofovir por la imposibilidad de demostrar una diferencia entre el efecto de las tabletas de tenofovir y el de las tabletas de placebo. La DSMB determinó que no había ninguna preocupación por la inocuidad del tenofovir de administración oral, actualmente empleado para tratar la infección por el VIH, ni por la de otros productos que siguen investigándose.

El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID), parte de los NIH y patrocinador del ensayo, estuvo de acuerdo con las recomendaciones de la DSMB y modificará el estudio. Puesto que el ensayo continúa, los datos del estudio se mantendrán confidenciales y su uso se limitará al análisis hecho por la DSMB. Dado que no se dispone de esos datos, el NIAID no puede especular sobre la razón por la cual el tenofovir de administración oral no mostró ningún efecto en las participantes en el estudio VOICE.

El ensayo continuará examinando la pregunta sobre la inocuidad y eficacia del gel de tenofovir y de Truvada de administración oral como medida de prevención de la infección por el VIH en las mujeres y agradece a todas las participantes en el estudio VOICE por su importante aporte para llevar adelante las investigaciones sobre la prevención de dicha infección. Ampliar.

Estados Unidos, octubre 5/2011 (infoSIDAal Instante)

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Miércoles 10 / agosto / 2011

El estudio HVTN 505 de la vacuna contra el VIH ampliará su alcance

Filed under: Destaques,Vacunas — Tania Izquierdo — agosto 10th, 2011 — 2:04 PM

Boletín InfoSIDA Al InstanteEl estudio más grande actual de la vacuna contra el VIH está extendiendo el alcance de sus metas principales para incluir una investigación para saber si el régimen de la vacuna experimental previene la infección por el VIH. Antes, la meta principal del estudio era determinar si el régimen de la vacuna disminuye la cantidad del virus en la sangre de los receptores de la vacuna quienes más tarde resultan infectados por el VIH, y una de las metas secundarias era prevenir la adquisición del VIH.

Sin embargo, los datos promisorios de otros estudios recientes sugieren que esta vacuna desarrollada en los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) podría proteger más de lo que se esperaba originalmente. Ampliar.

Estados Unidos, agosto 10/2011 (infoSIDA al instante No. 31)

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Jueves 28 / abril / 2011

Estudios de prevención y ensayos clínicos de vacunas

Filed under: Destaques,Fármacos y tratamiento — Tania Izquierdo — abril 28th, 2011 — 10:03 AM

Cierre anticipado del estudio FEM-PrEP de prevención del VIH: implicaciones para la investigación del NIAID

Family Health International, conocido por sus siglas en inglés como FHI, anunció el cierre anticipado de su ensayo clínico FEM-PrEP para la prevención del VIH debido a que un comité de revisión independiente concluyó que con base en los datos actuales, el ensayo no podría demostrar la eficacia del medicamento del estudio para prevenir la infección del VIH entre las mujeres inscritas en el mismo. El ensayo clínico en Fase III estaba analizando si una dosis diaria oral de Truvada, un medicamento antirretroviral actualmente aprobado para tratar la infección por el VIH, podría prevenir la infección del VIH de hombre a mujer entre las mujeres que corren un mayor riesgo de infección a través del coito.  El estudio se estaba llevando a cabo en Kenia, Sudáfrica y Tanzania.

Actualmente, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID), parte de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH), está evaluando el Truvada junto con otras dos estrategias, en un estudio conocido en inglés como VOICE (Intervenciones vaginales y orales para controlar la epidemia). El estudio VOICE está comparando la inocuidad y eficacia del uso diario de Truvada, tenofovir oral—otro medicamento antirretroviral aprobado para el tratamiento de la infección por el VIH—y un gel vaginal a base de tenofovir para prevenir la transmisión del VIH de hombre a mujer.

Los investigadores del NIAID proponen el uso de diseños adaptables para los ensayos clínicos en los estudios de la vacuna contra el VIH

En los últimos 12 años se han llevado a cabo cuatro ensayos eficaces de gran escala de las vacunas contra el VIH en varias poblaciones. Los resultados del ensayo más reciente—el ensayo RV144 en Tailandia, que encontró una reducción del 31 por ciento en la tasa de adquisición del VIH entre los hombres y mujeres heterosexuales vacunados—han dado a los científicos razones para un optimismo cauteloso. Sin embargo, fundamentarse en estos descubrimientos podría tomar años, dado que los ensayos clínicos tradicionales de la vacuna contra el VIH son largos, y que todavía se desconoce cuáles respuestas del sistema inmunitario necesita provocar una vacuna para proteger a una persona de la infección por el VIH.

Para acelerar el desarrollo de la vacuna contra el VIH, los científicos que trabajan y están patrocinados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID), parte de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH), proponen usar diseños de ensayos clínicos adaptables. Estos diseños permiten modificar un ensayo en respuesta a la información adquirida durante el estudio.

Estados Unidos, abril 27 del 2011, Boletín inforSIDA al instante No. 16

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