Estados Unidos, 13 de abril (infoSIDA al Instante No. 14 ) Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) publicaron en fecha reciente el Informe suplementario sobre la vigilancia de la infección por el VIH, Volumen 16, Número 1: Resultados notificados sobre el recuento de linfocitos T CD4+ en adultos y adolescentes con infección por el VIH en 37 estados, 2005-2007 (disponible solamente en inglés). Este informe proporciona información sobre los resultados de las pruebas para determinar el recuento de linfocitos CD4 en determinadas fechas después del diagnóstico de la infección por el VIH emitido a personas mayores de 13 años de edad. Es un suplemento del Informe sobre la vigilancia de la infección por el VIH del 2009 (disponible solamente en inglés).

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El boletín HIV This Week es publicado por ONUSIDA y contiene una exploración selectiva de información relacionada con el VIH publicada en revistas científicas. Los editores interpretan los resúmenes originales y proporcionan un comentario redactado en un lenguaje que puede ser comprendido por cualquier persona, en idioma inglés. La selección de los materiales, su compendio y el comentario editorial original son responsabilidad de los editores y no representan ninguna declaración oficial de ONUSIDA. Debe señalarse que (excepto para revistas de acceso abierto, por ejemplo, PLoS) los autores y editores mantienen derechos de autor en el material impreso original a que se refiere el boletín.

Contenido del #90:

• What effects have new HIV funding modalities and governance had on civil-society organisations in East and Southern Africa?

2. Condoms

• How low demand and ‘unfelt need’ are contributing to the condom gap in Kenya

3. HIV and maternal mortality

• So much more that can be done to reduce maternal mortality rates in sub-Saharan Africa

4. Host genetics

• What we know now and how we can know more about host genetics and HIV

5. HIV Prevention trials

• How good is good enough: efficacy and effectiveness in HIV prevention trials

6. Discordant couples

• Antiretroviral therapy and consistent condom use reduce HIV transmission in Rakai discordant couples
• Need for safer strategies for discordant couples who want to get pregnant in Kisumu, Kenya

7. Treatment outcomes

• How to adjust mortality for loss to follow-up in antiretroviral therapy programmes

8. Gender

• Demographic and health surveys in 10 countries fail to detect strong associations between HIV and intimate partner violence

9. Basic science

• What do we know about the origin and evolution of HIV in breast milk?
• What we need to know about biomarkers and immune dysfunction in HIV

10. National responses

• What would the ideal decision makers’ resource allocation model look like?

11. People who inject drugs

• Do hard drug arrests deter injecting drug use in the USA?

12. Preventing vertical transmission

• Postnatal HIV acquisition carries high risk of vertical transmission: the need for primary prevention in Zimbabwean women

13. Men who have sex with men

• 25 years of data from the Amsterdam cohort study shows ongoing risk

14. Ethics

• A moving target: how to determine standard of prevention in HIV prevention trials as the field evolves

15. Microbicides

• Semen undermines natural vaginal defences: the rationale for assessing microbicide candidates in the presence of semen

16. Nutrition

• What do we know about micronutrient supplementation in children and adults with HIV infection

17. Comorbidities, tuberculosis

• TB doubles the risk of death if you are living with HIV

18. Child-led microfinance

• Caregiving children in Kenya experiment with social action fund activities 

 

 

 

 

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Estados Unidos, 6 de abril de 2011 (infoSIDA al instante No. 13) El 25 de marzo del 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) aprobó la nevirapina (VIRAMUNE XR), un comprimido de 400 mg de liberación prolongada.

La aprobación está basada en un ensayo clínico principal que demostró inhibición prolongada del ARN del VIH-1 en el curso de 48 semanas, y en un ensayo clínico complementario.

Con base en la hepatotoxicidad grave y amenazante de vida que se observó en estudios controlados y no controlados, no se debe iniciar la nevirapina en mujeres adultas con recuentos de linfocitos CD4+ por encima de 250 células/mm3 o en hombres adultos con recuentos de linfocitos CD4+ por encima de 400 células /mm3 a no ser que el beneficio sea mayor que el riesgo.

Ampliar información en el boletín.

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