Retinoblastoma: una presentación tardía y atípica

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Retinoblastoma: una presentación tardía y atípica

González Rodríguez L y col. Rev Cub Oftalmol 2018;31(1)

626-5050-1-PBEl retinoblastoma constituye el tumor intraocular maligno que se presenta con mayor frecuencia en la infancia, pero es típico en edades tempranas (el 90 % aparece antes de los 3 años). Sin embargo ante signos críticos como la leucocoria o estrabismo de inicio agudo en niños mayores, debe sospecharse esta entidad. En esta oportunidad se presenta un caso atípico de retinoblastoma en un paciente de 8 años de edad y se hace discusión interesante del tema.

 

2018 vol. 31 no. 1

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Elianne Perera Miniet, Meisy Ramos López, Rocío Hernández Martínez, Mayumi Chang Hernández, Ceija Molina Cisneros, Mireya Morán Mora
Marnie Venegas Henquen, Beatriz Natividad Rodriguez Rodriguez, Yolanda Velázquez Villares, Violeta Rodríguez Rodríguez, Mayumi Chang Hernández, Miguel Ángel Hernández Rodríguez
Caridad Chiang, Yusimik Toledo González, Rafael Ernesto González Díaz, Suzel Lapido Polanco, Yolanda Velázquez Villares
Meisy Ramos López, Esperança Maria de Carvalho Bernardo, Elianne Perera Miniet, Heidy Hernández Ramos, Juan Raúl Hernández Silva, Carmen María Padilla González
Meisy Ramos López, Elianne Perera Miniet, Rocío Hernández Martínez, Heidy Hernández Ramos, Juan Raúl Hernández Silva, Carmen María Padilla González
Elianne Perera Miniet, Yenelis Molina Santana, Juan Carlos Llibre Guerra, Meisy Ramos López, Lainé García Ferrer
Elianne Perera Miniet, Meisy Ramos López, Lainé García Ferrer, Jing Jing Shi, Heidy Hernández Ramos, Juan Raúl Hernández Silva
Lainé García Ferrer, Meisy Ramos López, Yenelis Molina Santana, Mayumi Chang Hernández, Elianne Perera Miniet, Kenia Galindo Reydmond
Iván Hernández López
Meisy Ramos López, Melvin Rafael Gutiérrez Paulino, Gleydis Pupo Roca, Martha Isabel Cerón Muñoz, Abner Hernández Valdez, Elianne Perera Miniet
Rocío Hernández Martínez, Meisy Ramos López, Violeta Rodríguez Rodríguez, Yolanda Velázquez Villares, Carmen Rosa Martínez Fernández
Isabel Ambou Frutos, Liana Lastra Pérez, Deysi Vilches Lescaille, Lisis Osorio Illas, Meysi Ramos López, Nasibis Rodríguez Ahuar

Ultrawide−field retinal selfie by smartphone, high-definition television, and a novel clip-on lens

Ultrawide-field retinal selfie by smartphone, high-definition television, and a novel clip-on lens
Kenny Ho Wa Lai y col. Ophthalmology 2018;125(7):1027

selfieUna autofotografia de retina (selfie retiniana) de campo ultra-amplio es posible con un equipo que incluye un smartphone, televisor de alta definición (HD) y un lente novel con adaptador para prender. El monitor del smartphone es reflejado en el televisor mediante WIFI. El adaptador del lente se sujeta sobre la cámara y la linterna en un iPhone (Apple Inc., Cupertino, CA). También pueden utilizarse otros teléfonos. El examinador coloca el lente próximo a su ojo derecho mientras está viendo la retina con su ojo izquierdo a través del televisor. Se obtiene una imagen invertida similar a la de la oftalmoscopia binocular indirecta. Se puede alcanzar la periferia con una simple inclinación.


Rolando López Cardet

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López CardetDrCs. Rolando López Cardet. (1927-2018) Eminente Profesor Consultante y Profesor Titular de Oftalmología. Creó el Servicio de Retina en el Hospital Oftalmológico “Ramón Pando Ferrer”, actual Instituto Cubano de Oftalmología. Fue pionero de las técnicas de avanzada en la cirugía del desprendimiento de retina regmatógeno en Cuba durante la segunda mitad del siglo XX. Introdujo la fotocoagulación de retina con láser de xenón, el uso de implantes de fascia lata, cartílagoo y luego los implantes de silicona entre otras técnicas. Hizo varias investigaciones y publicaciones científicas con las que alcanzó el Título de Doctor en Ciencias. Contribuyó a la formación de varias generaciones de retinólogos en Cuba.

Pneumatic release of focal vitreomacular traction

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Pneumatic release of focal vitreomacular traction
MG Claus et al. Eye (2017) 31, 411–416

TVMEn este artículo se exponen los resultados de la liberación pneumática de la tracción vitreomacular con la inyección de 0.2 ml de gas (C2F6 o SF6) intravítreo. Se obtuvo liberación de la tracción en la mayoría de los casos (85 %), sólo 2 requirieron cirugía de vitrectomía por desarrollo de agujero macular. La catarata secundaria fue causante de la no recuperación visual en algunos de ellos.

A perspective on the nature and frequency of pigment epithelial detachments

A perspective on the nature and frequency of pigment epithelial detachments
Annac.S.Tan y col. Am J Ophthalmol 2016;172:13–27

VPCEste que presentamos es un interesante estudio en el que se describen las características clínicas de los desprendimientos epiteliales y se compara su comportamiento en dierentes entidades maculares como la degeneración macular relacionada con la edad, la coriorretinopatía serosa central y la vasculopatía coroidea polipoidea.

Ocular findings in infants with microcephaly associated with presumed Zika virus congenital infection in Salvador, Brazil

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Ocular findings in infants with microcephaly associated with presumed Zika virus congenital infection in Salvador, Brazil
de Paula Freitas B et al. JAMA Ophthalmol. 2016;134(5):529-535

m_eoi160010f4La infección por virus Zika (ZIKV) en Brasil se ha asociado a la microcefalia en hijos de madres que han padecido la enfermedad durante la gestación. Aunque no hay total certeza de este fenómeno, se realizan investigaciones con los casos detectados. En este artículo se publican las alteraciones oculares encontradas en bebés con microcefalia y presunta infección congénita por ZIKV. Las lesiones más frecuentes del segmento posterior fueron la presencia de pigmentos formando un moteado focal, zonas de atrofia con predilección por el área macular y anomalías del disco óptico.

Delayed vitreous haemorrhage after paediatric cataract surgery in Lowe syndrome

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Delayed vitreous haemorrhage after paediatric cataract surgery in Lowe syndrome
M Mikhail, M Modabber, R K Koenekoop, N Braverman and A Khan
Eye (2016) 30,1272-1276

DREl síndrome de Lowe es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X. Los varones enfermos desarrollan catarata bilateral que requiere cirugía. Se han descrito además alteraciones plaquetarias en este síndrome. Por primera vez se reporta un caso que presentó hemorragia vítrea después de la cirugía de catarata de uno de los ojos, con una tórpida evolución hasta la ptisis bulbi.

Vitrectomy for primary symptomatic vitreous opacities: an evidence-based review

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Vitrectomy for primary symptomatic vitreous opacities: an evidence-based review

T Ivanova. Eye (2016) 30, 645-655

Los flotadores son síntomas frecuentes que se presentan como consecuencia de opacidades en el humor vítreo y afectan la calidad de vida relacionada con la visión. En este artículo se hace una revisión de la evidencia científica relacionada con el tratamiento quirúrgico mediante vitrectomía pars plana en estos casos. Además se hace la definición de opacidades vítreas sintomáticas, se clasifican de acuerdo al desprendimiento vítreo y se aborda la historia natural de esta entidad.

Central retinal vein occlusion: modifying current treatment protocols

Central retinal vein occlusion: modifying current treatment protocols.
M Ashraf. Eye (2016) 30, 505-514

La oclusión de la vena central de la retina es una enfermedad vascular de la retina frecuente, que tiene como resultado la pérdida visual. Se han realizado varios ensayos clínicos controlados para evaluar la respuesta a tratamiento con antiangiogénicos (ranibizumab y aflibercept), así como esteroides intravítreos. Este trabajo queu proponemos es una revisión de los resultados de los ensayos clínicos más recientemente publicados y la propuesta de un algoritmo de tratamiento según la respuesta a las diferentes drogas, para lograr mejores resultados a largo plazo.

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