Pediatria

14 julio 2018

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Hernández Dinza PA, González Rivero M,  Iragorri Dorado CA. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica en una lactante. Medisan (en línea) 2018;22(6). Se presenta una lactante de 6 meses con antecedente de buena salud, atendida por lesiones en la piel.  Después tuvo toma del estado general, inflamación de mucosas, zonas eritematosas y húmedas por casi toda la superficie corporal. El signo de Nikolski fue positivo y se diagnosticó un síndrome de Stevens Johnson y necrólisis tóxica epidérmica. La evolución fue favorable.

21 abril 2018

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Portuondo Barbarrosa E. Incontinencia pigmenti y manifestaciones neurológicas. Rev Cubana Pediatr (en línea) 2018;90(2). Se trata de una genodermatosis rara ligada al cromosoma X que afecta de forma variable, a los tejidos derivados del neuroectodermo. Se presenta una niña de 20 meses con lesiones cutáneas típicas desde el nacimiento y que evolucionó a una encefalopatía de West. Tuvo buena respuesta a la vigabatrina para el control de los espasmos infantiles.

21 febrero 2018

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Acosta Torres J, Consuegra Otero A, Rivera Keeling C, Rodríguez Gómez O. Un caso pediátrico de hemolacria. Rev Cubana Pediatr (en línea) 2018;90(1). La presencia de sangre en las lágrimas es un hecho infrecuente en la práctica clínica. Se presenta una adolescente de 16 años que fue hospitalizada por tener lágrimas con sangre y epistaxis, acompañadas de cefaleas y calambres en extremidades inferiores, con antecedentes de padecer de un VIH-sida desde los 13 años. Este es el primer reporte pediátrico de hemolacria en Cuba.

13 diciembre 2017

Filed under: Presentación de casos — Fernando Domínguez Dieppa @ 12:53

Ahmad KA, Frey CS, Fierro MA, Kenton AB, Placencia FX. Two-Year Neurodevelopmental Outcome of an Infant Born at 21 Weeks’ 4 Days’ Gestation. Pediatrics 2017;140(6). Actualmente se recomienda no iniciar maniobras de reanimación en neonatos menores de 22 semanas de gestación. Se presenta una paciente nacida a las 21 semanas y 4 días, con peso de 410 gramos, que fue reanimada y evolucionó sin secuelas en sus primeros dos años. Se trata del pretérmino más inmaduro que haya sobrevido hasta el presente.

8 octubre 2017

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Vargas Díaz J. Garófalo Gómez N, Novoa López L, Hernández Díaz Z. Barroso García E. Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y eventos parecidos al ictus en un adolescente. Rev Cubana Pediatr 2017;89(4). Las citopatías mitocondriales son raras en Pediatría. Se presenta un paciente de 15 años con antecedentes de síndrome de mala absorción y baja talla que evolucionó con cefaleas y episodios de amaurosis fugaz. El compromiso multisistémico, los resultados de los exámenes de laboratorio y de imágenes fueron consistentes con el diagnóstico.

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Autor: Fernando Domínguez Dieppa | Contáctenos
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