Pediatria

3 febrero 2019

Filed under: Presentación de casos — Fernando Domínguez Dieppa @ 16:05

Flores Obaya M, Almunia Quesada JA, Gbenou Morgan Y, Freixas Flores G. Síndrome de Goltz o hipoplasia dérmica focal. Rev Cubana Pediatr (en línea) 2019;91(1). Se presenta una niña de 4 años, que se diagnosticó y trató con equipo interdisciplinario en el hospital pediátrico de Centro Habana. El Síndrome de Goltz es una enfermedad genética rara, de herencia dominante ligada al cromosoma X y en la que el pronóstico depende del grado de afectación.

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Autor: Fernando Domínguez Dieppa | Contáctenos
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