Pediatria

8 junio 2019

Filed under: Presentación de casos — Fernando Domínguez Dieppa @ 19:06

Moreno Ortega M, Moreno García MM, Pérez Borrego E, Gaboli M. Paciente con tos crónica y pérdida de peso. An Pediatr (Barc).2019;90:404-5. La acalasia es una causa muy rara de tos crónica en la infancia. Se presenta un niño de 8 años con tos y bronquitis a repetición de 3 años de evolución. Presenta intensos accesos de tos relacionados fundamentalmente con el decúbito supino, dificultad para deglutir, epigastralgia, frecuentes regurgitaciones y vómitos de contenido alimentario no digerido; además pérdida ponderal de un 10% en los últimos 6 meses.

12 mayo 2019

Filed under: nuestra experiencia — Fernando Domínguez Dieppa @ 18:09

Izquierdo Estévez A, Martínez Torres E. Utilidad de la identificación de los signos de alarma en niños y adolescentes con dengue. Rev Cubana Pediatr (en línea) 2019;91(2). El dengue es una enfermedad capaz de producir extravasación importante de plasma con hipovolemia y choque. Los signos de alarma más frecuentes encontrados por los autores fueron: dolor abdominal intenso y mantenido, vómitos repetidos (3 o más en 4 horas), que aparecieron básicamente durante el dia de la defervescencia. La mitad de los pacientes mostró ascitis. No hubo fallecidos.

24 marzo 2019

Filed under: nuestra experiencia — Fernando Domínguez Dieppa @ 12:40

Jiménez Martinez M, Herrera Barrios O, Rodriguez Canosa JS, Paneque Rodríguez I. Colonización por hongos ambientales en el paciente alérgico respiratorio no controlado. Rev Cubana Pediatr (en línea) 2019;91(1). Se estudiaron 80 pacientes de 2 a 18 años con alergia respiratoria o inicio de asma bronquial, no controlados, que asistieron a consulta especializada en La Habana en 2016-2017. Predominó el género de hongos Aspergillus (70%). El estudio de la micobiota nasal debe interpretarse junto con las pruebas cutáneas para diagnosticar enfermedades alérgicas por hongos ambientales.

Filed under: Presentación de casos — Fernando Domínguez Dieppa @ 12:26

Mesa-Alvarez L, Batalla A, De la Torre C. Hoyuelos cutáneos tras amniocentesis traumática. Anales de Pediatría 2019;90(3). Se presenta una niña de 19 meses con lesiones congénitas asintomáticas en miembro inferior derecho. A la madre se le había realizado una amniocentesis a las 17 semanas de gestación.

3 febrero 2019

Filed under: Presentación de casos — Fernando Domínguez Dieppa @ 16:05

Flores Obaya M, Almunia Quesada JA, Gbenou Morgan Y, Freixas Flores G. Síndrome de Goltz o hipoplasia dérmica focal. Rev Cubana Pediatr (en línea) 2019;91(1). Se presenta una niña de 4 años, que se diagnosticó y trató con equipo interdisciplinario en el hospital pediátrico de Centro Habana. El Síndrome de Goltz es una enfermedad genética rara, de herencia dominante ligada al cromosoma X y en la que el pronóstico depende del grado de afectación.

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Autor: Fernando Domínguez Dieppa | Contáctenos
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