Neuro-Oftalmología

18 septiembre 2013

Clinical characteristics and treatment of 22 eyes of morning glory syndrome associated with persistent hyperplastic primary vitreous.

Filed under: Artículos destacados — neuroftalmologia @ 12:27

Clinical characteristics and treatment of 22 eyes of morning glory syndrome associated with persistent hyperplastic primary vitreous.
Fei P, Zhang Q, Li J, Zhao P. Br J Ophthalmol. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303565

f2_mediumSe describen las manifestaciones clínicas y los resultados del tratamiento en una serie retrospectiva de casos con síndrome de morning glory.

Neuromyelitis optica-IgG testing in an Indian cohort with neuromyelitis optica and related demyelinating disorders: Our experience.

Filed under: temas de actualización — neuroftalmologia @ 12:02

Neuromyelitis optica-IgG testing in an Indian cohort with neuromyelitis optica and related demyelinating disorders: Our experience.
Unni N, Barhate K, Ahmad N, Ganeshan M, Singhal B.  Ann Indian Acad Neurol 2013;16:376-9

La Nueromielitis Óptica (NMO) es una enfermedad inflamatoria desmielinizante mediada por inmunidad del sistema nervioso central con predilección por los nervios ópticos y la médula espinal. Se determina la utilidad del estudio de anticuerpos IgG-NMO en pacientes indios con  clínica y hallazgos por resonancia magnética, consistentes con NMO.

Case report: papillitis as the sole ocular sign in Lyme disease

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 11:49

Case report: papillitis as the sole ocular sign in Lyme disease.
McVeigh K, Vakros G. Clin Ophthalmol. 2012; 6: 1093–1097.

opth-6-1093f11La enfermedad de Lyme es responsable de multitud de manifestaciones oculares y sistémicas. Los autores reportan dos casos con enfermedad de Lyme que desarrollaron papilitis.

11 septiembre 2013

Cranial Nerve Involvement With Juvenile Polyarteritis Nodosa: Clinical Manifestations and Treatment

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 10:19

Cranial Nerve Involvement With Juvenile Polyarteritis Nodosa: Clinical Manifestations and Treatment
Wahezi DM, Gomes WA, Ilowite NT. Pediatrics. 2010 Sep;126(3):e719-22. doi: 10.1542/peds.2009-3331. Epub 2010 Aug 23.

f2_small1Se reporta un caso con páralisis del tercer par craneal, demostrado tanto clinica como imagenológicamente, en el curso de una polyarteritis nodosa a pesar de la terapia agresiva con inmunosupresores.

Microarray-based mutation detection and phenotypic characterization in Korean patients with retinitis pigmentosa

Filed under: Artículos destacados — neuroftalmologia @ 9:49

Microarray-based mutation detection and phenotypic characterization in Korean patients with retinitis pigmentosa
Kim C, Kim KJ, Bok J, Lee EJ, Kim DJ, Oh JH, Park SP, Shin JY, Lee JY, Yumolvis HG. Mol Vis. 2012; 18:2398-2410.

Los autores analizan la efectividad de un método de diagnóstico molecular para detectar mutaciones poco frecuentes en pacientes con retinosis pigmentaria y realizan una caracterización fenotípica de los mismos según el defecto molecular encontrado.

Autor: neuroftalmologia | Contáctenos
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