Neuro-Oftalmología

7 diciembre 2014

A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to chromosome 16q23.3-24.1

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 15:58

A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to chromosome 16q23.3-24.1
Al-Araimi M, Pal B, Poulter JA, van Genderen MM, Carr I, Cudrnak T, Brown L, Sheridan E, Mohamed MD, Bradbury J, Ali M, Inglehearn CF, Toomes C. Mol Vis. 2013 Nov 1;19:2165-72. eCollection 2013.

mv-v19-2165-f2Los autores previamente habían descrito dos familias con fenotipos únicos que incluían hipoplasia foveal. La primera familia (F1) presentaba hipoplasia foveal y disgenesia del segmento anterior y la segunda (F2) presentaba hipoplasia foveal y alteraciones del entrecruzamiento quiasmático en ausencia de albinismo. En el presente estudio pretenden determinar si ambas familias comparten el mismo desorden genético.

26 septiembre 2014

A rare case of bilateral optic nerve sheath meningioma

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A rare case of bilateral optic nerve sheath meningioma.
Misra S, Misra N, Gogri P, Mehta R. Indian J Ophthalmol. 2014 Jun;62(6):728-30. doi: 10.4103/0301-4738.136238

ijo-62-728-g0031Los autores presentan un caso de 60 años de edad, del sexo femenino con disminución indolora, gradual y progresiva de la visión del ojo izquierdo, acompañada de proptosis ocular de 7 años de evolución. El examen oftalmológico reveló una proptosis ligera y atrofia óptica total en ojo izquierdo. Los estudios de Tomografía Computarizada y Resonancia Magnética, mostraron un meningioma bilateral de las envolturas de nervio óptico, que involucraba porciones intraorbitaria, intracanalicular e intracraneal, con extención a quiasma óptico y seno cavernoso izquierdo.

18 julio 2014

Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy secondary to acute primary-angle closure

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Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy secondary to acute primary-angle closure.
Kuriyan AE, Lam BL. Clin Ophthalmol. 2013, 7:1233-1238.

opth-45372-non-arteritic-anterior-ischemic-optic-neuropathy-secondary-t_070413Se describe un caso con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo, en una paciente femenina de 50 años de edad. Se concluye que la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo es una entidad clínica rara que puede resultar en pérdidas visuales severas.

28 mayo 2014

Cholesterol granuloma of the orbit: an atypical presentation

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 15:23

Cholesterol granuloma of the orbit: an atypical presentation.
Rizvi SA1, Hasan M, Alam MS. Indian J Ophthalmol. 2014 Mar;62(3):344-6. doi: 10.4103/0301-4738.111187.

indianjophthalmol_2014_62_3_344_111187_f2Los granulomas de colesterol, son lesiones raras bien definidas de la órbita y que afectan casi exclusivamente hueso frontal. Los autores reportan un caso con afectación de cuadrante superomedial, que se presentó con proptosis progresiva e indolora en un paciente del sexo masculino de 42 años de edad.

2 abril 2014

Oculogyric crisis in a patient taking metoclopramide

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Oculogyric crisis in a patient taking metoclopramide.
Koban Y, Ekinci M, Cagatay HH, Yazar Z. Clin Ophthalmol. 2014 Mar 19;8:567-9. doi: 10.2147/OPTH.S60041. eCollection 2014.

opth-8-567fig1Las crisis oculogiras son una reacción distónica aguda de la musculatura ocular caracterizada por elevación bilateral distónica de la mirada que dura de segundos a horas. Es más comunmente explicada como una reacción adversa a algunas drogas como los antieméticos, antipsicóticos, antidepresivos, antiepilépticos y antimaláricos. A pesar de que la incidencia de reacciones distónicas agudas inducidas por metoclopramida en niños se reportan frecuentemente, existen pocos reportes de crisis oculogiras. El reconocimiento de este efecto adverso es importante pues constituye un diagnóstico diferencial con otras patologías. Los autores reportan un caso de crisis oculogira inducida por metoclopramida.

2 marzo 2014

Persistent negative visual aura in migraine without headache: a case report.

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Persistent negative visual aura in migraine without headache: a case report.
Lim J, Jo KD, Lee MK, Jang W. J Med Case Rep. 2014 Feb 19;8(1):61. [Epub ahead of print]

1752-1947-8-61-1El aura migrañosa persistente sin cefalea es una condicion extremadamente rara. Los autores describen una  paciente del sexo femenino de 21 años de edad con historias de migraña sin aura que presentó sintomas visuales negativos persistentes por 6 meses sin cefalea.

7 enero 2014

A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber’s hereditary optic neuropathy

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A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber’s hereditary optic neuropathy.
Shiraishi W, Hayashi S, Kamada T, Isobe N, Yamasaki R, Murai H, Ohyagi Y, Kira JI. Mult Scler. 2013 Nov 21. [Epub ahead of print]

f1_smallLos autores reportan una paciente femenina de 36 años de edad, de origen japonés con neuromielitis óptica y una mutación mitocondrial patógena para neuropatía óptica hereditaria de Leber (mutación puntual G11778A), que presentó muy mala evolución a pesar de la terapia inmunosupresora intensiva.

18 diciembre 2013

Myeloid sarcoma

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Myeloid sarcoma.
Montoro J, Tormo M. N Engl J Med 2013; 369:2332

nejmicm1301736_f1Los autores presentan un paciente de 17 años de edad, del sexo masculino, con historia de proptosis de una semana de evolución en ojo izquierdo. Se diagnóstica un sarcoma mieloide orbitario y se presenta la evolución del paciente con el tratamiento.

19 noviembre 2013

Spontaneous Cerebrospinal Fluid Otorrhea and Rhinorrhea in Idiopathic Intracranial Hypertension Patients

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Spontaneous Cerebrospinal Fluid Otorrhea and Rhinorrhea in Idiopathic Intracranial Hypertension Patients.

Rosenfeld, Eldar MD; Dotan, Gad MD; Kimchi, Tali J. MD; Kesler, Anat MD.  J Neuroophthalmol. 2013 Jun;33(2):113-6. doi: 10.1097/WNO.0b013e18274b870.

largethumb00041327-201306000-00004f1_1El escape espontáneo de líquido cefalorraquídeo puede ocurrir en pacientes con presión intracraneal normal o aumentada. Los autores describen 4 casos con fuga de líquido cefalorraquideo como resultado de un aumento crónico de la presión intracraneal en pacientes con hipertensión endocraneana idiopática. A pesar de que la rinorrea a sido reportada previamente en pacientes con hipertensión endocraneana idiopática, en este artículo se reporta, tal vez por vez primera, la presencia de otorrea en estos pacientes.

23 octubre 2013

Bilateral Internuclear Ophthalmoplegia in Multiple Sclerosis

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 11:34

Bilateral Internuclear Ophthalmoplegia in Multiple Sclerosis
Hassen GW, Bhardwaj N. N Engl J Med 2013; 368:e3January 17, 2013DOI: 10.1056/NEJMicm1200499.

Se presenta un caso con oftalmoplejía internuclear bilateral en el curso de una esclerosis múltiple.

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Autor: neuroftalmologia | Contáctenos
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