Neuro-Oftalmología

2 septiembre 2015

Cytidine-5′-diphosphocholine (Citicoline): a pilot study in patients with non-arteritic ischaemic optic neuropathy.

Filed under: temas de actualización — neuroftalmologia @ 11:36

Cytidine-5′-diphosphocholine (Citicoline): a pilot study in patients with non-arteritic ischaemic optic neuropathy.
V. Parisi,G. Coppola, L. Ziccardi, G. Gallinaro, B. Falsini. European Journal of Neurology. Volume 15, Issue 5, pages 465–474, May 2008

Twenty-six patients in which at least 6 months elapsed from NION, were randomly divided into two age-similar groups: 14 patients had Citicoline (Cebrolux-Tubilux, Italy, 1600 mg/diem for 60 days, followed by a 120-day period of wash out, days 60–180) (T-NION); 12 patients had no treatment
during the same period (NT-NION). At day 180, in T-NION a second period of treatment (days 181–240) followed by a wash-out (days 241–360) was performed. Fourteen age-matched healthy subjects provided normative data. In all patients, pattern-electroretinogram (PERG), visual evoked potentials (VEPs) and visual acuity (VA) measurements were performed at baseline and at days 60 and 180. In T-NION, further measurements were achieved at days 240 and 360.

Anisocoria cotidiana: epidemiología de la anisocoria en un centro de nivel secundario

Filed under: Artículos destacados — neuroftalmologia @ 10:34

Anisocoria cotidiana: epidemiología de la anisocoria en un centro de nivel secundario.
J. González Martín-Moro,  B. Pilo de la Fuente, A. Clement Corral,  Y. Fernández de Miguel, F. Gómez Sanz, R. Cobo Soriano. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, 2012: (87) 7; 206-15.

Estudio que persigue determinar la importancia relativa de las distintas formas de anisocoria en un centro sanitario de nivel secundario. La anisocoria es un signo clínico que no traduce habitualmente enfermedad grave. Con nuestros protocolos, un número alto de los casos de anisocoria
queda sin filiar. La migraña y los psicofármacos podrían estar asociados a estas formas de anisocoria.

7 diciembre 2014

A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to chromosome 16q23.3-24.1

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 15:58

A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to chromosome 16q23.3-24.1
Al-Araimi M, Pal B, Poulter JA, van Genderen MM, Carr I, Cudrnak T, Brown L, Sheridan E, Mohamed MD, Bradbury J, Ali M, Inglehearn CF, Toomes C. Mol Vis. 2013 Nov 1;19:2165-72. eCollection 2013.

mv-v19-2165-f2Los autores previamente habían descrito dos familias con fenotipos únicos que incluían hipoplasia foveal. La primera familia (F1) presentaba hipoplasia foveal y disgenesia del segmento anterior y la segunda (F2) presentaba hipoplasia foveal y alteraciones del entrecruzamiento quiasmático en ausencia de albinismo. En el presente estudio pretenden determinar si ambas familias comparten el mismo desorden genético.

Visual outcome of mega-dose intravenous corticosteroid treatment in non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy – retrospective analysis

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Visual outcome of mega-dose intravenous corticosteroid treatment in non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy – retrospective analysis.
Kinori M, Ben-Bassat I, Wasserzug Y, Chetrit A, Huna-Baron R. Ophthalmol. 2014 May 3;14:62. doi: 10.1186/1471-2415-14-62

t1gif1Hasta la fecha, no existe un tratamiento curativo para la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA). Los autores evaluaron los efectos de los corticoesteroides endovenosos en la función visual de pacientes con (NOIA-NA), a través de una comparación retrospectiva de los parámetros visuales de pacientes tratados con corticoesteroides endovenosos con pacientes no tratados. El presente estudio sugiere que los corticoesteroides endovenosos no resultan beneficiosos para el tratamiento de la NOIA-NA y que por los efectos adversos de los mismos su uso en dicha enfermedad es cuestionable.

Treatment strategies for inherited optic neuropathies: past, present and future.

Filed under: temas de actualización — neuroftalmologia @ 12:32

Treatment strategies for inherited optic neuropathies: past, present and future.
Yu-Wai-Man P, Votruba M, Moore AT, Chinnery PF. Eye (Lond). 2014 Mar 7. doi: 10.1038/eye.2014.37. [Epub ahead of print]

eye201437f2thLa pérdida visual bilateral secundaria a neuropatías ópticas hereditarias es una causa importante de ceguera entre niños y adultos jóvenes. Las dos desordenes prototipo son la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) y la atrofia óptica autosómica dominante (AOD). Los autores abordan las estrategias terapéuticas en pacientes con dichas enfermedades.

26 septiembre 2014

A practical approach to, diagnosis, assessment and management of idiopathic intracranial hypertension

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A practical approach to, diagnosis, assessment and management of idiopathic intracranial hypertension
Mollan SP, Markey KA, Benzimra JD, Jacks A, Matthews TD, Burdon MA. Pract Neurol. 2014 May 8. doi: 10.1136/practneurol-2014-000821. [Epub ahead of print]

f1_mediumLos pacientes adultos que se presentan con papiledema y síntomas de presión intracraneal elevada, nesecitan una atención multidisciplinaria urgente, que incluye la realización de neuroimágenes, para descartar causas que amenazan la vida. Cuando no existe una causa aparente subyacente para el aumento de la presión intracraneal, se considera el diagnóstico de hipertensión intracraneal idiopática (HII). La incidencia de HII está en aumento en línea con la epidemia global de obesidad. Existen aspectos controversiales en su diagnóstico y tratamiento. En el presente documento, los autores ofrecen un guía práctica para el abordaje de pacientes con papiledema, su estudio y manejo subsecuente de los casos con HII.

A rare case of bilateral optic nerve sheath meningioma

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 9:30

A rare case of bilateral optic nerve sheath meningioma.
Misra S, Misra N, Gogri P, Mehta R. Indian J Ophthalmol. 2014 Jun;62(6):728-30. doi: 10.4103/0301-4738.136238

ijo-62-728-g0031Los autores presentan un caso de 60 años de edad, del sexo femenino con disminución indolora, gradual y progresiva de la visión del ojo izquierdo, acompañada de proptosis ocular de 7 años de evolución. El examen oftalmológico reveló una proptosis ligera y atrofia óptica total en ojo izquierdo. Los estudios de Tomografía Computarizada y Resonancia Magnética, mostraron un meningioma bilateral de las envolturas de nervio óptico, que involucraba porciones intraorbitaria, intracanalicular e intracraneal, con extención a quiasma óptico y seno cavernoso izquierdo.

3 septiembre 2014

Quality of life in purely ocular myasthenia in Japan

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Quality of life in purely ocular myasthenia in Japan
Suzuki S, Murai H, Imai T, Nagane Y, Masuda M, Tsuda E, et al. BMC Neurol. 2014 Jul 5;14:142. doi: 10.1186/1471-2377-14-142.

f2mediumleber1No existen evidencias concluyentes sobre el tratamiento de la miastenia ocular y los resultados concernientes a la calidad de vida de estos pacientes son aún menos entendidos. En el presente trabajo los autores investigan los resultados terapéuticos de pacientes con miastenia ocular pura en Japón y concluyen que las estrategias terapéuticas deben ser diseñadas de acuerdo a la presentación de cada paciente con el objetivo de mejorar la calidad de vida.

18 julio 2014

Genetic analysis of strictly defined Leber congenital amaurosis with (and without) neurodevelopmental delay

Filed under: temas de actualización — neuroftalmologia @ 13:41

Genetic analysis of strictly defined Leber congenital amaurosis with (and without) neurodevelopmental delay
Khan AO, Al-Mesfer S, Al-Turkmani S, Bergmann C, Bolz HJ. Br J Ophthalmol. 2014 Jul 4. pii: bjophthalmol-2014-305122. doi: 10.1136/bjophthalmol-2014-305122. [Epub ahead of print]

f2mediumleberLa amaurosis congénita de Leber (ACL) es una distrofia retinal infantil grave que se acompaña de retraso del neurodesarrollo en aproximadamente el 20% de los casos. Se transmite típicamente de manera autosómica reseciva y es geneticamente heterogénea. En el presente estudio los autores investigan la la posibilidad de que el retraso del desarrollo psicomotor no es un hallazgo recurente de los casos definidos de ACL no sindrómica.

Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy secondary to acute primary-angle closure

Filed under: casos clinicos — neuroftalmologia @ 10:57

Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy secondary to acute primary-angle closure.
Kuriyan AE, Lam BL. Clin Ophthalmol. 2013, 7:1233-1238.

opth-45372-non-arteritic-anterior-ischemic-optic-neuropathy-secondary-t_070413Se describe un caso con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo, en una paciente femenina de 50 años de edad. Se concluye que la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo es una entidad clínica rara que puede resultar en pérdidas visuales severas.

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