Medicina Regenerativa

30 abril 2014

A preliminary evaluation of efficacy and safety of Wharton’s jelly mesenchymal stem cell transplantation in patients with type 2 diabetes mellitus.April 2014

Filed under: Publicaciones internacionales — medregenerativa @ 10:09

A preliminary evaluation of efficacy and safety of Wharton\'s jelly mesenchymal stem cell transplantation in patients with type 2 diabetes mellitus

Introduction
Stem cell therapy has recently been introduced to treat patients with type 2 diabetes mellitus
(T2DM). However, no data are available on the efficacy and safety of allogeneic Wharton’s
Jelly-derived mesenchymal stem cell (WJ-MSC) transplantation in patients with T2DM. Herewe performed a non-placebo controlled prospective phase I/II study to determine efficacy and
safety of WJ-MSC transplantation in T2DM.
Methods
Twenty-two patients with T2DM were enrolled and received WJ-MSC transplantation
through one intravenous injection and one intrapancreatic endovascular injection
(catheterization). They were followed up for 12 months after transplantation. The primary
endpoints were changes in the levels of glycated hemoglobin and C-peptide and the
secondary endpoints included insulin dosage, fasting blood glucose (FBG), post-meal blood
glucose (PBG), inflammatory markers and T lymphocyte counts.
Results
WJ-MSC transplantation significantly decreased the levels of glucose and glycated
hemoglobin, improved C-peptide levels and beta cell function, and reduced markers of
systemic inflammation and T lymphocyte counts. No major WJ-MSC transplantion-related
adverse events occurred, but data suggest a temporary decrease in levels of C-peptide and
beta cell function at one month after treatment, possibly related to intrapancreatic
endovascular injection.
Conclusions
Our data demonstrate that treatment with WJ-MSCs can improve metabolic control and beta
cell function in patients with T2DM. The therapeutic mechanism may involve improvements
in systemic inflammation and/or immunological regulation.
Trial registration
Chinese Clinical Trial Register ChiCTR-ONC-10000985. Registered 23 September 2010

28 noviembre 2013

One-Year Follow-up of Intracoronary Stem Cell Delivery on Left Ventricular Function Following ST-Elevation Myocardial Infarction.Traverse JH et al. JAMA,Nov. 18, 2013

Filed under: Publicaciones internacionales — medregenerativa @ 11:52

Jay H. Traverse, MD1; Timothy D. Henry, MD1; Carl J. Pepine, MD2; James T. Willerson, MD3; Stephen G. Ellis, MD4
JAMA. Published online November 18, 2013. doi:10.1001/jama.2013.282674
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1780016
21 NOV 13 | American Heart Association Scientific Sessions
¿Són útiles las células madre en el infarto agudo de miocardio?
La administración de células madre después de una IAM anterior no se asoció con una mejor recuperación de la función global y regional del VI en 1 año.

9 noviembre 2013

The Therapeutic Effects of HumanAdipose-Derived Stem Cells in Alzheimer’s Disease Mouse Models.Neurodegener Dis.2013

Filed under: Publicaciones internacionales — medregenerativa @ 11:17

Keun -A. Chang a, Hee Jin Kim b , c ,Yuyoung Joo , Sungji Ha a, Yoo – Hun Suh b , c .
a, Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad Gachon , Incheon, b Departamento de Biomédica
Ciencias de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Seúl , Seúl, Corea y el Instituto c Brain Research , Daegu , Corea.

Resumen.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa irreversible, en la que todavía falta un tratamiento clínico adecuado. Por lo tanto, muchos investigadores se han centrado en la posibilidad terapéutica
del uso de células madre para la EA. Las células madre derivadas de tejido adiposo (ASC), son células madre mesenquimales (MSC) aisladas de tejido adiposo y bien reconocidas por su pluripotencialidad y su capacidad de diferenciarse en múltiples tipos de tejidos y que tienen propiedades inmunomoduladoras similares a las de las MSC de otros orígenes. Debido a sus propiedades biológicas, las ASC pueden ser consideradas para su empleo en la terapia celular y la reparación de tejidos..
Resultados recientes mostraron claramente el potencial terapéutico
de estas células después de su trasplante en ratones Tg2576
(un modelo de ratón con AD), El trasplante por vía intravenosa o por vía intracerebral de células madre humanas derivadas del tejido adiposo
mejoró en gran medida el deterioro de la memoria y la neuropatología de la enfermedad , lo que sugiere que las células administradas tienen un alto potencial terapéutico para la EA.

Neurodegener Diseases Received: May 16, 2013
Accepted after revision: August 23, 2013
Published online: October 23, 2013
DOI: 10.1159/000355261

28 octubre 2013

Mesenchymal stem cells to augment therapeutic angiogenesis in hind-limb ischemia models: how important is their source?Stem Cell Res & Ther 2013,

Filed under: Publicaciones internacionales — medregenerativa @ 10:42

Garry P Duffy* and Caroline C Herron
Murine models of hind-limb ischemia are frequently used to assess interventions aimed at improving therapeutic angiogenesis in critical limb ischemia. Much of the current focus of angiogenesis lies with mesenchymal stem cells (MSCs). Important considerations when using these models include the strain of mouse, because some strains recover from ischemia more rapidly than others, and the MSC source. MSCs derived from certain strains generate increased levels of growth factors such as vascular endothelial growth factor. This may significantly affect the limbs ability to generate collateral vessels
Stem Cell Research & Therapy 2013, 4:131 doi:10.1186/scrt342

16 octubre 2013

Priming of mononuclear cells with a combination of growth factors enhances wound healing via high angiogenic and engraftment capabilities.J Cell Mol Med. 2013

Filed under: Publicaciones internacionales — medregenerativa @ 9:19

Jin E, Kim JM, Kim SW.
Department of Cardiology, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China.
Resumen.
Recientemente, se ha demostrado que una combinación específica de factores de crecimiento mejora la supervivencia, la adhesión y el potencial angiogénico de las células mononucleares (CMN) . En este estudio, hemos tratado de investigar los cambios en el potencial angiogénico de las CMN después de una preparación de corta duración con una combinación específica de factores de crecimiento. Las CMN se aislaron mediante centrifugación en gradiente de densidad y se incubaron con un cóctel estimulador que contiene el factor de crecimiento epidérmico ( EGF ) , factor de crecimiento similar a la insulina ( IGF ) -1 , el factor de crecimiento de fibroblastos ( FGF ) -2 , FMS – semejante a la tirosina quinasa (Flt ) – 3L , angiopoyetina ( Ang ) -1 , proteína quimiotáctica de granulocitos ( GCP ) -2 y trombopoyetina ( TPO ) (todos en una concentración de 400 ng / ml) durante 15 , 30 y 60 min . Las heridas en los ratones diabéticos no obesos( NOD- SCID ) con inmunodeficiencia combinada severa fueron creadas por escisión de la piel seguida de trasplante de células . Se realizó un análisis QRT -PCR en las células estimuladas con los factores de crecimiento. Los factores angiogénicos factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGF ) -A , FGF – 2 , factor de crecimiento de hepatocitos ( HGF ) , factor de crecimiento derivado de plaquetas ( PDGF ) y la interleucina ( IL ) -8 y los factores anti – apoptóticos IGF- 1 y factor transformador del crecimiento – β1 fueron significativamente elevados en las CMN estimuladas durante 30 min . (T30) en comparación con las CMN no estimuladas ( T0 ) . El ensayo del rasgado de la reveló que las CMN acondicionadas-T30 incrementaron significativamente la tasa de cierre de la herida mediada por fibroblastos en comparación con las CMN-T0 y con las células endoteliales de la vena umbilical humana ( HUVEC ) a las 20 hrs .Los resultados de la cicatrización de heridas in vivo revelaron que las heridas tratadas con CMN-T30 mostraron una curación acelerada de las heridas en los días 7 y 14 en comparación con las tratados con CMN- T0 . Los análisis histológicos demostraron que en las heridas tratadas el número de células injertadas y las transdiferenciadas en queratinocitos fueron significativamente mayores en el grupo trasplantado con CMN-T30 – que en el grupo T0. En conclusión, este estudio sugiere que la estimulación a corto plazo de las CMN con factores de crecimiento podría ser una opción terapéutica alternativa de las terapias basadas en células

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