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Sábado, 22 de Enero de 2011
Washington.- Ernest McCulloch, un investigador canadiense que formó parte del equipo que por primera vez demostró la existencia de las células madre, hace más de medio siglo, murió esta semana a los 84 años, informaron científicos el viernes.
McCulloch y su colega James Till crearon juntos el primer método para
identificar células madre en ratones, un trabajo que revolucionó el campo de la biología celular y el tratamiento de enfermedades crónicas.
Muchos especulaban que McCulloch debía obtener el premio Nobel por su importante hallazgo. Ambos fueron nominados en 2009, pero no ganaron y el galardón no puede ser otorgado póstumamente.
“El ‘linaje’ de los actuales científicos del mundo puede rastrearse hasta
McCulloch, y a medida que avanza la investigación en este campo, también lo hace su influencia”, indica un comunicado emitido por la fundación canadiense de células madre.
McCulloch murió el miércoles, a unos días del 50 aniversario de su
descubrimiento, escribió la fundación.
La Comisión Europea ha declarado el “Vector lentiviral conteniendo el gen de la anemia de Fanconi A (FANCA)” como un nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi del tipo A. Este fármaco tiene por objeto corregir el defecto genético en las células madre hematopoyéticas de pacientes con anemia de Fanconi, de manera análoga a como se ha realizado en pacientes con otras enfermedades monogénicas, tales como algunas inmunodeficiencias primarias. Como novedad, el vector desarrollado pertenece a la familia de los lentivirus, de mayor seguridad y eficacia respecto a los vectores usados en los primeros protocolos de terapia génica. Una vez corregido el defecto genético de las células madre hematopoyéticas, éstas serán reinfundidas en los pacientes, con objeto de rescatar y/o prevenir el fallo de médula ósea, que aparece en la inmensa mayoría de estos pacientes.
-Colaboración en el Proyecto
Los trabajos realizados para la designación de este medicamento huérfano han sido coordinados por Juan Bueren, Jefe de la División de Hematopoyesis y Terapia Génica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y Jefe de Grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), dependiente del Instituto de Salud Carlos III. En este Proyecto han colaborado principalmente Genoma España (Proyecto FANCOGENE), la Comisión Europea (6º y 7º Programa Marco), el Ministerio de Ciencia e Innovación (Programas Nacionales de Investigación) y la Fundación Botín, así como otras Instituciones que han colaborado en la financiación del Proyecto FANCOGENE, entre las que se incluye la Asociación Española de Anemia de Fanconi, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, la Universidad Autónoma de Barcelona y las empresas Genzyme y Pharmamar.
Noticias Google. sábado 22 de enero de 2011
Publicado por Francisco Acedo en 06:39
Investigadores de la Universidad de Michigan encontraron una nueva forma de atacar células madre del cáncer de mama que consiste en atender células derivadas de la médula ósea.En el estudio, del Centro Integral del Cáncer (CIC) de la Universidad de Michigan, los especialistas comprobaron que el pequeño número de células en un tumor de mama, que impulsa su crecimiento y expansión, se controlan por un grupo derivado de la médula ósea, llamadas células madre mesenquimales, que crean un nicho para la reproducción de las malignas.
“La importancia de este descubrimiento es que podríamos atacar indirectamente a las células madre del cáncer de mama bloqueando estas señales desde el nicho”, dijo su autor Max, S. Wicha, Profesor de Oncología, y director del CIC, quien junto con su equipo identificó las células madre del cáncer de mama en la Universidad de Michigan en el 2003.
Los resultados del estudio, publicados en la reciente edición de la revista Cancer Research, indican que las células madre del cáncer resisten las quimioterapias y los tratamientos de radiación actuales, lo que sería la razón de las recaídas del cáncer después de un tratamiento. Sin embargo, aún es poco lo que se sabe acerca de este nicho de células madre del cáncer de mama, un tipo de microambiente que está muy vinculado con el crecimiento del tumor y su metástasis.
Al analizar en ratones las células madre mesenquimales, los investigadores encontraron que el cáncer de mama envía señales que atraen a estas células hacia el tumor, donde interactúan y estimulan el crecimiento de las células generadoras de la enfermedad.
Identificaron además dos señales de una red de citoquina (un tipo de proteína que afecta la forma en que interactúan las células) responsable de la regulación de células madre y que desempeña un papel en la inflamación, determinando medicamentos que la bloquea, con lo que esperan que este ataque exitoso proporcione un tratamiento más eficaz para el cáncer de mama.
Chicago, enero 18/2011 (Notimex)
Células madre para estudiar la muerte súbita cardíaca
JANO.es y agencias · 18 Enero 2011
El nuevo modelo de células madre de un grave trastorno cardíaco,
desarrollado por científicos israelís, podría ayudar desarrollar
nuevas terapias y medicamentos personalizados.
Investigadores del Instituto de Tecnología de Israel, en Haifa, han
desarrollado un nuevo tipo de células madre para el estudio de una
grave afección que produce la muerte súbita por ataque cardíaco. Los
resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista
Nature.
Según señalan sus creadores, el nuevo modelo de células madre del
trastorno cardíaco grave síndrome de QT largo podría ayudar al
desarrollo de nuevas terapias y medicamentos personalizados. Dicho
síndrome es una enfermedad rara congénita caracterizada por arritmias
cardíacas y muerte súbita cardíaca.
Los investigadores, dirigidos por Lior Gepstein, tomaron células de
fibroblasto de un paciente con el síndrome y las utilizaron para
generar células madre pluripotentes inducidas. Estas células fueron
luego obligadas a convertirse en células de músculo cardíaco, que
mostraban patrones anormales de actividad eléctrica característicos
del síndrome.
Los autores trataron posteriormente las células con una variedad de
fármacos para ver si se aliviaba o agravaba el funcionamiento
electrofísico, lo que demuestra el poder de este método para el
desarrollo de fármacos y la detección segura específica para cada
paciente.
Nature (2011); doi:10.1038/nature09747
En la recién creada provincia de Artemisa, se ha constituido un Grupo de Trabajo en el Hospital General “Comandante Pinares”, del municipio de San Cristobal, para la aplicación terapéutica de la medicina regenerativa y las células madre, según nos ha informado la Dra. Anadely Gámez Pérez, Hematóloga que coordina esta actividad en ese hospital, lo que incrementa a ocho provincias el total de las que ya están aplicando este nuevo proceder en el país.
Con esta nueva incorporación, ya el 50% de las actuales provincias están participando en la investigación relacionada con este novedoso tratamiento. Ese grupo está integrado por hematólogos, ortopédicos y otros profesionales vinculados al Banco de Sangre local, donde se procesan y concentran las células madre adultas hematopoyéticas. Integrantes de este grupo han recibido en el Instituto de Hematología e Inmunología, asesoramiento y capacitación para la selección, preparación de los pacientes, procesamiento de las células madre y su forma de aplicación.
Hasta el momento, las investigaciones forman parte de un proyecto que incluye pacientes con alteraciones ortopédicas, tales como: fracturas múltiples, pseudoartrosis y osteoartrosis de rodilla. En los primeros casos tratados con algunas de estas lesiones, los resultados han sido satisfactorios.
Estos datos abren las perspectivas de extender en la provincia este nuevo proceder a otras enfermedades de acuerdo con la experiencia ya obtenida en Cuba, desde su introducción en el Instituto de Hematología e Inmunología en el año 2004 .
Fuente Radio Habana Cuba 13-2011
