Instituto de Hematología e Inmunología

25 abril 2016

Blood – Ultima tabla de contenido

Filed under: Novedades — ihi @ 12:02

La Revista Blood publicó su última Tabla de Contenido,

April 21, 2016; 127 (16)
Blood Flashback

Matter M, Hartmann JR, Kautz J, DeMarsh QB, Finch CA. A study of thrombopoiesis in induced acute thrombocytopenia. Blood. 1960;15(1):174-185.

Inside Blood Commentaries

Clinical Trials and Observations
End of the road for heparin thromboprophylaxis
Lori-Ann Linkins
Clinical Trials and Observations
New insights into NLPHL transformation
Michelle Fanale
Lymphoid Neoplasia
When kissing (disease) counts
Katrien Van Roosbroeck and George A. Calin

Blood Spotlight

Cholesterol in platelet biogenesis and activation
Nan Wang and Alan R. Tall

Clinical Trials And observations

Reducing the hospital burden of heparin-induced thrombocytopenia: impact of an avoid-heparin program
Kelly E. McGowan, Joy Makari, Artemis Diamantouros, Claudia Bucci, Peter Rempel, Rita Selby, and William Geerts
CME Article
Large B-cell transformation in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma: 40-year experience from a single institution
Saad Sirop Kenderian, Thomas M. Habermann, William R. Macon, Kay M. Ristow, Stephen M. Ansell, Joseph P. Colgan, Patrick B. Johnston, David J. Inwards, Svetomir N. Markovic, Ivana N. Micallef, Carrie A. Thompson, Luis F. Porrata, James A. Martenson, Thomas E. Witzig, and Grzegorz S. Nowakowski

Hematopoiesis And stem Cells

p21-activated kinase 2 regulates HSPC cytoskeleton, migration, and homing via CDC42 activation and interaction with β-Pix
Pavankumar N. G. Reddy, Maria Radu, Ke Xu, Jenna Wood, Chad E. Harris, Jonathan Chernoff, and David A. Williams

Immunobiology

Platelet microparticles inhibit IL-17 production by regulatory T cells through P-selectin
Sip Dinkla, Bram van Cranenbroek, Wouter A. van der Heijden, Xuehui He, Rike Wallbrecher, Ingrid E. Dumitriu, André J. van der Ven, Giel J. C. G. M. Bosman, Hans J. P. M. Koenen, and Irma Joosten

Lymphoid Neoplasia

HIF-1α regulates the interaction of chronic lymphocytic leukemia cells with the tumor microenvironment
Roberta Valsecchi, Nadia Coltella, Daniela Belloni, Manfredi Ponente, Elisa ten Hacken, Cristina Scielzo, Lydia Scarfò, Maria Teresa Sabrina Bertilaccio, Paola Brambilla, Elisa Lenti, Filippo Martinelli Boneschi, Andrea Brendolan, Elisabetta Ferrero, Marina Ferrarini, Paolo Ghia, Giovanni Tonon, Maurilio Ponzoni, Federico Caligaris-Cappio, and Rosa Bernardi
The ability to cross the blood–cerebrospinal fluid barrier is a generic property of acute lymphoblastic leukemia blasts
Mark T. S. Williams, Yasar M. Yousafzai, Alex Elder, Klaus Rehe, Simon Bomken, Liron Frishman-Levy, Sigal Tavor, Paul Sinclair, Katie Dormon, Dino Masic, Tracey Perry, Victoria J. Weston, Pamela Kearns, Helen Blair, Lisa J. Russell, Olaf Heidenreich, Julie A. E. Irving, Shai Izraeli, Josef Vormoor, Gerard J. Graham, and Christina Halsey
The clinical significance of EBV DNA in the plasma and peripheral blood mononuclear cells of patients with or without EBV diseases
Jennifer A. Kanakry, Aparna M. Hegde, Christine M. Durand, Allan B. Massie, Amy E. Greer, Richard F. Ambinder, and Alexandra Valsamakis

Myeloid Neoplasia

GPR56 identifies primary human acute myeloid leukemia cells with high repopulating potential in vivo
Caroline Pabst, Anne Bergeron, Vincent-Philippe Lavallée, Jonathan Yeh, Patrick Gendron, Gudmundur L. Norddahl, Jana Krosl, Isabel Boivin, Eric Deneault, Jessica Simard, Suzan Imren, Geneviève Boucher, Kolja Eppert, Tobias Herold, Stefan K. Bohlander, Keith Humphries, Sébastien Lemieux, Josée Hébert, Guy Sauvageau, and Frédéric Barabé

Thrombosis And hemostasis

A subset of high-titer anti–factor VIII A2 domain antibodies is responsive to treatment with factor VIII
Joshua Eubanks, W. Hunter Baldwin, Rebecca Markovitz, Ernest T. Parker, Courtney Cox, Christine L. Kempton, and Shannon L. Meeks
Brief Report
Risk factors predictive of occult cancer detection in patients with unprovoked venous thromboembolism
Ryma Ihaddadene, Daniel J. Corsi, Alejandro Lazo-Langner, Sudeep Shivakumar, Ryan Zarychanski, Vicky Tagalakis, Susan Solymoss, Nathalie Routhier, James Douketis, Gregoire Le Gal, and Marc Carrier

Letters To Blood

Silent cerebral infarcts and cerebral aneurysms are prevalent in adults with sickle cell anemia
Adetola A. Kassim, Sumit Pruthi, Matthew Day, Mark Rodeghier, Melissa C. Gindville, Max A. Brodsky, Michael R. DeBaun, and Lori C. Jordan

Blood Work

ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma with marked leukemoid reaction and hemophagocytic lymphohistiocytosis
Weijie Li and Elena Repnikova

Errata

Shaham L, Vendramini E, Ge Y, et al. MicroRNA-486-5p is an erythroid oncomiR of the myeloid leukemias of Down syndrome. Blood. 2015;125(8):1292-1301.

Continuing Medical Education (CME) Questions

DLBCL transformation in NLPHL

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Blood: 127 (16)

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Immunobiology
Lymphoid Neoplasia
Myeloid Neoplasia
Thrombosis And hemostasis
Letters To Blood
Blood Work
Errata
Continuing Medical Education (CME) Questions

Issue Highlights

Reducing the hospital burden of heparin-induced thrombocytopenia: impact of an avoid-heparin program
Large B-cell transformation in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma: 40-year experience from a single institution
The clinical significance of EBV DNA in the plasma and peripheral blood mononuclear cells of patients with or without EBV diseases
HIF-1α regulates the interaction of chronic lymphocytic leukemia cells with the tumor microenvironment
Risk factors predictive of occult cancer detection in patients with unprovoked venous thromboembolism
Silent cerebral infarcts and cerebral aneurysms are prevalent in adults with sickle cell anemia
The ability to cross the blood–cerebrospinal fluid barrier is a generic property of acute lymphoblastic leukemia blasts

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Inside Blood Commentaries
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21 abril 2016

Blood dice: La leucemia/linfoma de células T precursoras tempranas (ETP-LLA/LBL) en adolescentes y adultos: un subtipo de alto riesgo.

Filed under: Novedades — ihi @ 9:02

Vea el artículo completo en Blood: http://www.bloodjournal.org/content/127/15/1863?sso-checked=true April 14, 2016; Blood: 127 (15).

 

1 abril 2016

Según se publicó en BLOOD

Filed under: Novedades — ihi @ 9:22
March 31, 2016; Blood: 127 (13)
A meta-analysis of low-molecular-weight heparin to prevent pregnancy loss in women with inherited thrombophilia
Leslie Skeith1,2, Marc Carrier1,2,3, Risto Kaaja4, Ida Martinelli5, David Petroff6, Ekkehard Schleußner7, Carl A. Laskin8,9,10, and Marc A. Rodger1,2,3,11
1The Ottawa Blood Disease Centre, Division of Hematology and
2Department of Medicine, University of Ottawa and The Ottawa Hospital, Ottawa, ON, Canada;
3Clinical Epidemiology Program, Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, ON, Canada;
4Department of Medicine, University of Turku and Turku University Hospital, Turku, Finland;
5A. Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center, Fondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Ca  Granda–Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy;
6Clinical Trial Centre, University of Leipzig, Leipzig, Germany;
7Department of Obstetrics and Gynecology, Friedrich Schiller University Hospital, Jena, Germany;
8LifeQuest Centre for Reproductive Medicine, Toronto, ON, Canada;
9Department of Medicine and
10Department of Obstetrics and Gynecology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada; and
11Department of Obstetrics and Gynecology, University of Ottawa and The Ottawa Hospital, Ottawa, ON, Canada
We performed a meta-analysis of randomized controlled trials comparing low-molecular-weight heparin (LMWH) vs no LMWH in women with inherited thrombophilia and prior late (higuer/iqual of 10 weeks) or recurrent early (<10 weeks) pregnancy loss. Eight trials and 483 patients met our inclusion criteria. There was no significant difference in livebirth rates with the use of LMWH compared with no LMWH (relative risk, 0.81; 95% confidence interval, 0.55-1.19; P = .28), suggesting no benefit of LMWH in preventing recurrent pregnancy loss in women with inherited thrombophilia.
Disponible en: http://www.bloodjournal.org/content/127/13/1650?sso-checked=true

24 marzo 2016

Sobre el virus Zika y la transfusión de sangre

Filed under: Novedades — ihi @ 14:04

Comentario del Dr. Michael P. Busch, PhD, quien forma parte del Grupo de Trabajo sobre Enfermedades Infecciosas Transmisibles por Transfusión de Sangre de la Sociedad Internacional de la Transfusión Sanguínea (ISBT):

El virus Zika y su asociación con la microcefalia y al síndrome de Guillain-Barré se propaga rápidamente a través de la América del Sur y Central.

El virus Zika (ZIKV, por sus siglas en Inglés) se propaga rápidamente por Centroamérica y Sudamérica, con miles de viajeros diagnosticados alrededor del mundo y un riesgo significativo de epidemias en los otros países donde el mosquito Aedes está presente como vector. La mayor preocupación es la asociación del ZIKV con el síndrome de Guillain-Barré y con los defectos congénitos, especialmente la microcefalia y otras enfermedades neurológicas fetales. La transmisión de los Flavivirus por las transfusiones de sangre se informan en el virus del Nilo Occidental (VNO) y en el dengue (DENVs).
El riesgo potencial de transmisión sanguínea del ZIKV se informó durante el brote epidémico en la Polinesia en 2013-2014, durante el cual el 2.8% de los donantes de sangre asintomáticos resultaron positivos en la prueba de RNA para ZIKV; y dos casos de ZIKV posiblemente asociados a transfusiones de sangre se informaron en Brasil recientemente.
Las medidas para prevenir la transmisión del ZIKV por la transfusión de sangre incluyen:
1) Rechazo temporal a los donantes de sangre en riesgo de haber estado en contacto con el virus.
2) Reporte de síntomas asociados a la infección por el ZIKV post-donación en caso de que un donante sea afectado, para proceder a la eliminación de sus hemocomponentes potencialmente contaminados.
3) Suministro de sangre en las zonas de epidemia a través de los bancos de sangre de áreas con menor riesgo.
4) Aplicación de las tecnologías de ácidos nucléicos (NAT) para ZIKV a la pesquisa de os donantes en áreas epidémicas.
5) Inactivación de agentes biológicos patógenos de los hemocomponentes y hemoderivados.
Las dos primeras medidas son limitadas en su efectividad por la existencia de una alta cifra de donantes asintomáticos infectados con ZIKV. Aunque ahora no existen pruebas de NAT comerciales para la pesquisa del virus en donantes, y la inactivación de agentes biológicos patógenos solo está disponible para plasma y plaquetas, hay un gran movimiento entre los productores de ensayos de NAT, así como un esfuerzo agresivo por parte de las empresas que fabrican las tecnologías de inactivación de patógenos para conseguir ensayos efectivos en sangre total y concentrados de eritrocitos. Las agencias reguladoras también están trabajando de forma colaborativa con los productores y la comunidad dedicada a la medicina transfusional para conseguir la más rápida implementación de las pruebas NAT para ZIKV y de las tecnologías de inactivación viral en las regiones donde la epidemia es extensa a través de la aprobación con excepcionalidad de ensayos clínicos controlados (ej. FDA, INDs).

3 diciembre 2015

Leucemia linfática crónica

Filed under: Novedades — ihi @ 11:29

La leucemia linfática crónica se reporta como la más común en los países occidentales, que afecta a personas mayores de 65 años.

En un trabajo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se ha comprobado que el indol-3-carbinol potencia la actividad terapéutica de la fludarabina y de otros fármacos. Por eso, estos tratamientos combinados podrían utilizarse para combatir la LLC, según explica Juan Manuel Zapata, investigador del CSIC en el Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”.

23 noviembre 2015

Anemia falciforme

Filed under: Novedades — ihi @ 10:28

Paul Frenette, director del Instituto de Investigación en Medicina Regenerativa y Células Madre de la Facultad Albert Einstein (Nueva York, EEUU), es el primer autor de un estudio publicado en la revista Nature que plantea que la modificación de la microbiota intestinal podría disminuir las crisis ocasionadas por esta enfermedad.

Más sobre el mieloma

Filed under: Novedades — ihi @ 10:28

Nuevas pruebas basadas en las células T CAR, han sido aportadas por Investigadores de la Universidad de Pensilvania encabezados por Alfred Garfall, del Abramson Cancer Center, que ofrecen evidencias satisfactorias sobre la aplicación en pacientes con mieloma, de la terapia conocida como CTL019.

Aparato renal y células madres

Filed under: Novedades — ihi @ 10:02

Publicado en la revista “Amazings” se reporta que expertos norteamericanos establecieron un método para producir estructuras renales a partir de células madre de la piel de los pacientes.

El grupo de expertos está integrado también por científicos del Instituto de Células Madre de la Universidad de Harvard, el que considera la posibilidad de que este procedimiento elimine la necesidad de trasplantes renales.

2 noviembre 2015

Síndromes mieloproliferativos

Filed under: Novedades — ihi @ 15:41

La revista New England J of Medicina publica los resultados de dos ensayos clínicos en el tratamiento de trastornos mieloproliferativos.: imetelstat, oligonucleótido antisentido inhibidor de la enzima telomerasa.

23 octubre 2015

Sistema inmune y cáncer

Filed under: Novedades — ihi @ 10:10

Según pubica la revista EMBO Molecular Medicine, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) reportan el descubrimiento de un mecanismo de protección contra el desarrollo de cáncer asociado a procesos inflamatorios, según el estudio que publican en la revista “EMBO Molecular Medicine”.

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