Instituto de Hematología e Inmunología

4 julio 2016

Efectuado el XVII Fórum de Ciencia y Técnica de Base

Filed under: Actividades — ihi @ 9:18

Tribunal de Fórum
PRESIDENTA: Lic. Mariela Forrellat Barrios, MCs.
VICEPRESIDENTA: Dra. Rosa María Lam Díaz
SECRETARIA: Lic. Luz Mirella Moreira Barrios
Dedicado al 90 cumpleaños del Fidel, se seleccionó de sus discursos la siguiente frase:
… “Lo que tengamos en el futuro tenemos que crearlo nosotros, tenemos que conquistarlo con nuestros brazos, con nuestro sudor y con nuestra inteligencia. Podemos a hacer mucho y podemos llegar muy lejos porque tenemos lo que no tienen otros: la cantidad de talento acumulado de nuestra sociedad, la cantidad de inteligencia desarrolladas…”

Fidel Castro Ruz

Programa
Horario:
9:00 AM. Palabras de apertura: Prof. Dra. María Elena Alfonso Valdés. Jefe Dpto. Investigaciones, Docencia y Tecnología.

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Proyectos en perspectiva:

9: 15-9:30: Electroforesis en hemopatías malignas. Ponente: Dra. Olga Agramonte Llanes.
9:30-9:45: Electroforesis de Fosfatasa alcalina (ISO-Fal), una nueva posibilidad diagnóstica. Ponente: Lic. Maydelin Miguel Morales.

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Trabajos de racionalización:

9:45-10:00: Importancia de las indicaciones para efectuar el diagnóstico de trombopatías. Ponente: Lic. Marisol Pérez Pérez.

Trabajos de innovación:
10:00-10:15: Estandarización de la técnica de producción de crioprecipitado en el Instituto de Hematología e Inmunología. Ponente: Lic. Lillebit Ortega León.
10:15-10:30: Electroforesis capilar, nueva técnica para el análisis de marcadores oncohematológicos en el IHI. Ponente: Lic. Vera Ruíz Moleón.
10:30-10:45: Inmovilización de antígenos eritrocitarios. Un nuevo método para identificar la especificidad de los autoanticuerpos. Ponente: MSc. Gilberto Soler Noda.
10:45-11:00: Normalización y validación de un ensayo basado en citometría de flujo para pruebas cruzadas de histocompatibilidad en el trasplante renal. Ponente: Dr. Arturo Chang Monteagudo.
11:00-11:15: Introducción de nuevas tecnologías en la extracción de ARN. Ponente: Dra. Lesbia Fernández Martínez.
11:15-11:30: Citometría de flujo en la inmunología plaquetaria. Ponente: Dra Yamila Adams Villalón.

11:30 – 12:30: Deliberación del Tribunal e Informe de resultados Premiados:

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Mención:

1- Electroforesis en hemopatías malignas. Ponente: Dra. Olga Agramonte Llanes.

2- Electroforesis de Fosfatasa alcalina (ISO-Fal), una nueva posibilidad diagnóstica. Ponente: Lic. Maydelin Miguel Morales.

Ponencias Destacadas:

1- Importancia de las indicaciones para efectuar el diagnóstico de trombopatías. Ponente: Lic. Marisol Pérez Pérez.

2- Estandarización de la técnica de producción de crioprecipitado en el Instituto de Hematología e Inmunología. Ponente: Lic. Lillebit Ortega León.

3- Introducción de nuevas tecnologías en la extracción de ARN. Ponente: Dra. Lesbia Fernández Martínez.

Ponencias Relevantes:

1- Electroforesis capilar, nueva técnica para el análisis de marcadores oncohematológicos en el IHI. Ponente: Lic. Vera Ruíz Moleón. RELEVANTE.

2- Inmovilización de antígenos eritrocitarios. Un nuevo método para identificar la especificidad de los autoanticuerpos. Ponente: MSc. Gilberto Soler Noda. RELEVANTE.

3- Normalización y validación de un ensayo basado en citometría de flujo para pruebas cruzadas de histocompatibilidad en el trasplante renal. Ponente: Dr. Arturo Chang Monteagudo. RELEVANTE.

4- Citometría de flujo en la inmunología plaquetaria. Ponente: Dra Yamila Adams Villalón. RELEVANTE.

12:30-12:45: Palabras de clausura: Prof. DrC. René Rivero Jiménez, Investigador Titular, coordinador de actividades de ciencia e innovación tecnológica.

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12:45 PM Merienda

20 junio 2016

19 de JUNIO: DÍA MUNDIAL DE LA ANEMIA FALCIFORME

Filed under: Actividades — ihi @ 8:38

13318546_10207513289563759_172015087_nLa drepanocitosis (anemia drepanocítica o falciforme, sicklemia) es la enfermedad genética más frecuente en el mundo.

Los pacientes se encuentran fundamentalmente en cuatro continentes: en África subsahariana y el Maghrib, en Asia, en las Américas, en el norte (Estados Unidos), en el centro (Guatemala, las islas del Caribe), y en el sur (Brasil, Surinam, Guyana) y en el sur de Europa (sur de Italia y Sicilia, Grecia, Turquía). Es de esperar que con el incremento de las migraciones, que están ocurriendo en la actualidad, la enfermedad comience a diseminarse por todo el mundo.

Se estima que anualmente nacen 500 000 niños con esta enfermedad que es invalidante y grave y que el 50 % de ellos fallece antes de los 5 años. Esta es una enfermedad transétnica y afecta a las poblaciones negras de origen africano y a poblaciones árabes, indias y caucásicas del sur de Europa.

Esta fecha se escogió por ser el día del nacimiento de Walter Clement Noel, hijo de un acomodado hacendado nacido en 1884 en el pequeño pueblo de Sauteurs, al norte de la isla de Granada. Cursó estudios secundarios de estomatología primero en Barbados y luego en los Estados Unidos. Poco después de su llegada a Nueva York enfermó, mostrando lo que se conoce actualmente como los síntomas típicos de la drepanocitosis o sicklemia, con lesiones en la piel, dolor en las extremidades y falta de aire. Al ser admitido en el Hospital Presbiteriano de Chicago, fue atendido por el Dr. Ernest E. Irons, quien notó ciertas anormalidades en la forma de las células sanguíneas, las que describió como de «forma alargada en forma de pera y algunas pequeñas».

La anemia drepanocítica o falciforme, sickle cell anemia como se denomina en inglés, es un descubrimiento relativamente “moderno” de una alteración de la sangre, pero su primera publicación médica ya cumplió más de 100 años, precisamente un 19 de junio.

No hay referencias de esta anemia hasta el siglo XX. Los primeros hallazgos clínicos fueron reportados por James Bryan Herrick en 1910, médico norteamericano y figura relevante en la historia de las ciencias médicas.

Con Herrick trabajaba el interno Ernest Edward Irons. En diciembre de 1904, cuando internaron al paciente Walter Clement Noel en el Hospital Presbiteriano de Chicago. Aparentemente sufría de anemia. Ernest Irons investigaba la sangre de Noel cuando notó la irregularidad en la forma de sus glóbulos rojos. El los llamó glóbulos rojos «peculiarmente alargados en forma de hoz» («peculiar elongated and sickle-shaped»).

Fue esta la primera vez que se asoció la irregularidad de la forma de los glóbulos rojos y se descubrió entonces la anemia drepanocítica o anemia por células falciformes. En 1922, Verne Mason denominó a esta enfermedad precisamente sickle-cell anemia, basado en la descripción de Ernest Irons en cuanto a la forma que adoptan los glóbulos rojos. Herrick publicó estos hallazgos con ilustraciones y la ayuda de otros recursos entonces disponibles. La enfermedad fue también denominada durante algún tiempo Herrick´s syndrome (síndrome de Herrick), por la contribución de este científico al descubrimiento de la enfermedad.

En 1949, el químico norteamericano, Linus Carl Pauling, y algunos de sus colegas, investigaron sobre la anemia drepanocítica (sickle-cell anemia) y fueron los primeros en demostrar que la causa de la enfermedad era una anormalía de la molécula de hemoglobina. Publicaron sus hallazgos en el artículo “Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease” (“Anemia drepanocítica, una enfermedad molecular”).

Como dato curioso y adicional, en Cuba se conoce comúnmente como Sicklemia y al paciente se le denomina sicklémico, lo que evidentemente fue una adaptación a nuestro lenguaje para facilitar su identificación popular, aunque no tenemos datos de cómo ni cuándo surgió. Durante los últimos 50 años, el Instituto de Hematología e Inmunología ha dedicado buena parte de sus esfuerzos investigativos y docentes, al estudio de esta enfermedad, de su mejor tratamiento, y de elevar la calidad y expectativas de vida de los cubanos con anemia falciforme, haciendo aportes al conocimiento y creando un Programa de Atención Integral de alcance nacional, que es ejemplo a escala internacional.

El Programa Nacional de Atención Integral a pacientes con Drepanocitosis, ha contribuido a elevar la expectativa y la calidad de vida de los cubanos que padecen esa enfermedad genética conocida comúnmente como Sicklemia. Nuestros pacientes tienen hoy la misma esperanza de vida que los de las naciones desarrolladas.

En los años 60 del siglo pasado se decía que esta enfermedad era de la adolescencia porque no rebasaban los 15 o 20 años, y actualmente pueden llegar a la tercera edad.

En Cuba el objetivo principal es la prevención, mediante la asesoría genética a las parejas de riesgo, la inclusión inmediata en estas acciones del recién nacido enfermo, y la vigilancia por todas las especialidades médicas.

Cuba también posee el Programa Nacional de Diagnóstico Prenatal de esta enfermedad, el cual permite reconocer a las parejas de riesgo y tienen la opción de interrumpir o no el embarazo, de acuerdo con la información genética que se le brinda.

El 3,08 % de la población cubana es portadora de la hemoglobina S, por cada embarazo de una pareja de riesgo, portadores de la hemoglobina S, existe un 25 por ciento de posibilidad de que el niño salga enfermo.

7 junio 2016

Taller sobre Electroforesis Hydrasys – SEBIA-BIOLAB

Filed under: Actividades — ihi @ 23:53

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Con la participación de varios profesionales del IHI además de los ponentes Prof. DrC. Rinaldo Villaescusa, Jefe Dpto. de Inmunología-Inmunoquímica, y la Prof. Dra. Olga Agramonta, Jefa de Dpto. de Hemoglobinas-Hemostasia, entre ellos, el Prof. DrC. René A Rivero Jiménez, coordinador del área de ciencia y tecnología, La Lic. Maydelín Miguel, la Lic. Ada Arce, y las Técnicas Ana Hernández Martínez, Graciela Pérez Diez de los Rios (en la fotos), y Yamila Junco, se celebró este evento en la Sala de Conferencias del Hotel PALCO, el día 7 de junio, donde expertos de SEBIA informaron sobre las aplicaciones más avanzadas de los sistemas Hydrays de electroforesis en soportes sólidos y electroforesis capilar, así como con la focalización isoléctrica. Varios temas se abordaron, como las electroforesis de proteínas, la electroforesis de hemoglobinas, determinación de hemoglobina glicada, determinación de multimeros del factor Von Willebrand, de la deficiencia de alfa-1 anti-tripsina, y otros. Una amplia representación de los principales centros de salud donde se aplican estas tecnologías se hicieron presentes también en el recinto, que contó con la asistencia de la Prof. DraC. Beatriz Mancheco, Directora del Centro Nacional de Genética Médica del MINSAP, e introductora principal de esta tecnología en la red de laboratorios de genética médica del país.
PROGRAMA DEL TALLER:
HORA TEMA PONENTE
8:00 RECEPCIÓN Y ACREITACIÓN BIOLAB – SEBIA
8:30 BIENVENIDA BIOLAB – MINSAP
8:45 ELECTROFORESIS DE PROTEINAS Philippe Reymond, PhD.- SEBIA
10:00 ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA Philippe Reymond, PhD.
10:20 ELECTROFORESIS E ISOFOCALIZACION Philippe Reymond, PhD.
11:00 RECESO
12:00 TECNICAS DE ISOFOCALIZACION Philippe Reymond, PhD.
1:00 DEERMINACIÓN DE MULTIMEROS DEL FACTOR VON WILLEBRAND.Philippe Reymond, PhD.
2:00 ALMUERZO PALCO
3:00 PRESENTACION DE TRABAJOS POR LAS DIFERENTES INSTITUCIONES Especialistas de cada Institución
5:00 CLAUSURA BIOLAB – SEBIA

NOTA: El orden de las exposiciones de las instituciones se sorteó al azar.
Exposiciones de Trabajo de las Instituciones:
TEMA – PONENTE – INSTITUCION
Electroforesis de lípidos, experiencia cubana en el diagnóstico de las dislipidemias primarias – Dra. Josanne Soto – HHA
LDH :actividad enzimática y electroforesis en las enfermedades hematológicas maligna.- Dra. Olga Agramonte – IHI
Electroforesis de proteínas en orina: su utilidad en el diagnostico precoz de enfermedades renales. Experiencia en Cuba.- Dra. Josanne Soto – HHA
Experiencia del Instituto de neurología y neurocirugía con la aplicación de focalización isoeléctrica para la investigación del LCR.-Lic. Marisol Peña -INN
Incidencias de las hemoglobinopatías en pacientes atendidos en la clínica central Cira Garcia diez años de experiencia. – Lic. María Amparo Puig Gonzalez -Clínica Central “Cira Garcia”.
Impacto de la tecnología hydrasis en la detección de variedades raras de hemoglobinas – Lic. Yadira Valodez -CNGM
Aplicación de la Electroforesis de proteínas en el diagnóstico de mieloma múltiple en Cuba.- DrC. Rinaldo Villaescusa -IHI

14 mayo 2016

INTERCAMBIO EDUCACIONAL EEUU-CUBA EN HEMATOLOGÍA

Filed under: Actividades — ihi @ 17:22

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25 abril 2016

Visita de representantes de GENZYME

Filed under: Actividades — ihi @ 16:16

genzyme Encabezada por el Sr. Robert Schwartz, VP / Socios de “Salud Global”, el Sr. Javier Bajana, director para América Latina de “Global Partners / Salud” y el Dr. Eulises Franco, Médico Gerente para Centroamérica y el Caribe de Genzyme, una delegación de Sanofi Genzyme Corporation, la tercera compañía biotecnológica más grande del mundo (más de 11000 empleados) con sede en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, que se dedica a elaborar, entre otros productos, terapias transformadoras para enfermedades consideradas raras o cubrir necesidades médicas no resueltas, visitó el pasado 13 de abril el IHI, acompañados por el Dr. Aldo Grandal, funcionario del MINSAP. Esta visita está antecedida por la donación desde hace varios años de productos para el tratamiento de nuestros niños con el Síndrome de Gaucher, y fue motivada por el deseo de la firma de elaborar un vídeo y otros materiales educativos para dar a conocer el caracter humanitario de su labor en Cuba, y mostrar a otros pacientes con enfermedades raras, sus familiares y personal médico, las ventajas del tratamiento y aumentar el conocimiento de estas dolencias.

Fueron recibidos en la sede del IHI donde se les brindó una explicación sobre las características y la historia de la Institución, su misión y algunas de sus funciones por parte del Prof. DrC.  René A Rivero, coordinador de Ciencia y Técnica, junto a los especialista Dra. Kalia Lavaut, genetista, y el Prof. DrC. Antonio Bencomo, Jefe del Centro de Tecnología de Avanzada y Presidente de la Sociedad Cubana de Hematología. Posteriormente se realizó en la consulta médica, la grabación de las entrevistas a los pacientes y sus familiares, se tomaron fotos y de forma individual cada familia narró sus experiencias, junto a las de la Dra. Kalia Lavaut, en lo que constituyó otra muestra de las amplias posibilidades de cooperación entre los EEUU y Cuba.

28 marzo 2016

Conferencia sobre trasplante de médula ósea

Filed under: Actividades — ihi @ 8:57

doctor-danes-intercambiaEl profesor Dr. Carsten Heilmann, de la Universidad de Copenhague, ofreció una conferencia en el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) el pasado viernes 1 de abril a la 1:30 PM. Participaron especialistas en Hematología, Inmunología, e interesados en el tema del trasplante de células hematopoyeticas, quienes tuvieron la oportunidad de intercambiar con este experto de Dinamarca.

El Prof. Heilman, Jefe del Departamento de Inmunología Clínica y Trasplante de células hematopoyéticas del Pediatric Clinic II 4072, del Rigshospitalet, perteneciente al Hospital Universitario Nacional de Copenhague, Dinamarca, y  experto en el trasplante hematopoyético y en las afecciones inmunológicas, acompañado de su esposa, también visitaron el servicio de trasplantes del IHI.

18 febrero 2016

Jornada Científica de Médicos Residentes de Hematología

Filed under: Actividades — ihi @ 16:23

Con la asistencia de médicos residentes de Hematología, sus tutores y otros profesionales del IHI, esta Jornada Científica se dedica a revisar los trabajos de terminación de especialidad (TTE), desde la fase de proyectos hasta sus etapas finales, con vistas de evaluar, mejorar y calificar el diseño metodológico, la forma de presentación y el impacto de los posibles resultados desde el punto de vista científico, académico, económico y social, para la formación de los especialistas y la salud de la población.

Los trabajos seleccionados para su presentación en el evento de la Facultad de Ciencias Médicas “E Cabrera” :

  • “Resultados del tratamiento con Interferon recombinante en la Policitemia vera JAK 2V617F positiva”: Autora: Dra. Hany Yanet Trujillo. Tutora: Dra. Norma Fernández Delgado.
  • “Detección de anticuerpos anti-fosfolípidos en mujeres con pérdida recurrente de embarzo”. Autora: Dra. Giselle Pérez Lastre. Tutora: Lic. Loreta M Rodríguez Pérez, MCs.
  • “Caracterización del perfil molecular de la leucemia mieloide aguda en Cuba”. Autora: Dra. Londy Lorena Hernández Miranda. Tutora: Lic. Ana M Amor Vigil, DrCs.
  • “Trombofilia hereditaria en el aduto joven con emfermedad tromboembólica”. Autora: Dra. Yuribet Borges Moreno. Tutora: Dra. Dunia Castilo González, MCs.

13 febrero 2016

Jornada Científica de Proyectos Terminados en 2015

Filed under: Actividades — ihi @ 11:40

Sesión Matutina, viernes 15 de enero de 2016, Día de la Ciencia en Cuba.

Local: Anfiteatro del Hospital Pediátrico Universitario “William Soler”.

Presidente: Prof. DrCs. René A Rivero Jiménez. Investigador Titular.

Secretaria: Dra. Rosa María Lam, Investigadora Auxiliar.

PRESENTACIONES ORALES -           PONENTES

Palabras de apertura:Prof. Dra. María E Alfonso Valdés, Investigadora Titular y Jefa Dpto. Docencia Investigaciones y Tecnología.

Proyectos Institucionales:

Aplicación local de plaquetas para el tratamiento de las ulceras maleolares en pacientes con drepanocitosis. Prof. Dra. Olga Agramonte Llanes. Investigadora Agregada.

Enfermedad cerebrovascular en niños con drepanocitosis. Prof. Dra. Andrea Menéndez Veitía, Investigadora Auxiliar.

Proyectos Asociados a Programas Nacionales:

Establecimiento de un banco de líneas de células mesenquimales de origen adiposo para trasplante alogénico en la terapia celular. DrCs. José A Galván Cabrera, Investigador Titular.

Caracterización de los antígenos y anticuerpos de los grupos sanguíneos eritrocitarios, plaquetarios y granulocitarios en pacientes en espera de trasplante renal en Cuba. Prof. DrCs. Antonio A Bencomo Hernández, Investigador Titular.

Pesquisaje e identificación de anticuerpos anti-HLA en pacientes en espera de trasplante renal en Cuba. Dr. Arturo Chang, Médico Especialista en Inmunología.

Tipificación molecular HLA para la prevención del rechazo en el trasplante renal. Dra. Leyllen Marcel, Médico Especialista en Inmunología.

Palabras de Clausura: Prof. DraCs. Consuelo Macías Abraham, Investigadora Titular y Directora.

12 febrero 2016

RESULTADOS DESTACADOS y LOGROS del IHI en 2015

Filed under: Actividades — ihi @ 15:51

  1. ESTUDIO INMUNOLOGICO DEL ENFERMO CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ESPERA DE TRASPLANTE RENAL EN CUBA. OPTIMIZACION DEL ESTUDIO Y AUMENTO DE LA SUPERVIVENCIA DEL INJERTO.
  • Caracterización de los antígenos y anticuerpos de los grupos sanguíneos eritrocitarios, plaquetarios y granulocitarios en pacientes en espera de trasplante renal en Cuba
  • Pesquisaje e identificación de anticuerpos anti-HLA en pacientes en espera de trasplante renal en Cuba
  • Diferenciación de las frecuencias alélicas HLA entre la población blanca y no blanca del occidente del país con insuficiencia renal crónica
  • Identificación de los alelos más frecuentes en los pacientes con insuficiencia renal crónica
  • Tipificación HLA para la prevención del rechazo en el trasplante renal

2. OPTIMIZACION DEL ESTUDIO Y TRATAMIENTO DEL ENFERMO CON DREPANOCITOSIS EN CUBA

  • Efectividad del lisado plaquetario en el tratamiento de la úlcera maleolar del paciente con anemia drepanocitica
  • Estudio de la Enfermedad cerebrovascular en niños con drepanocitosis. Uso del doppler transcraneal en el seguimiento y tratamiento
  • Nivel de activación cortical en adultos con drepanocitosis
  • Validación del cuestionario genérico PedsQL en niños con drepanocitosis atendidos en el Instituto de Hematología e Inmunología
  • Introducción de la electroforesis de Iso Fal en los pacientes con drepanocitosis y crisis hepática

3. OPTIMIZACION DEL ESTUDIO Y TRATAMIENTO DE LA EMBARAZADA CON DREPANOCITOSIS EN CUBA

  • Normas de actuación en gestantes con drepanocitosis críticamente enferma.
  • Introducción del estudio nutricional de la gestante con drepanocitosis.
  • Introducción del estudio de la mortalidad materna en la gestante con drepanocitosis
  • Introducción del estudio de las alteraciones de la hemostasia en la gestante con drepanocitosis
  • Capacitación en promoción de salud a pacientes y familiares de gestantes con drepanocitosis

4. TERAPIA CELULAR Y MEDICINA REGENERATIVA

  • Ampliación del número de enfermedades tratadas con terapia celular.
  • Comprobación de la efectividad de las células mononucleares derivadas de la medula ósea aplicadas en su conjunto
  • Extensión de la terapia celular a 14 provincias del país, con un total de enfermos tratados en el país hasta el 2015 de 8658 y 1146 nuevos casos Conjunto de casos tratados con terapia celular y plaquetas: 14521
  • Incremento de la calidad de vida de los pacientes tratados con terapia celular
  • Establecimiento de un banco de líneas de células mesenquimales de origen adiposo para ensayos preclínicos
  • Sustitución del suero fetal bovino por lisado plaquetario para el cultivo de células mesenquimales derivadas de tejido adiposo

5. HEMOPATIAS MALIGNAS. DIAGNOSTICO, PRONOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMOS DE TODO EL PAIS

  • Resultados del Tratamiento de la leucemia linfoide aguda del niño con el PROTOCOLO internacional ALL-IC 2009
  • Estudio longitudinal de la función cardiovascular en pacientes tratados con antraciclinas en la edad pediátrica
  • Introducción del estudio molecular del gen quimérico E2A-PBX1 en la leucemia linfoblástica
  • Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión E2A-PBX1 característico de la leucemia linfoblástica aguda pre B
  • Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión PML-RARα característico de la leucemia promielocítica aguda
  • Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de las deleciones 5q31, 7q31, 13q14(rb1) y 17p(p53) para el diagnóstico y como factor pronóstico de las Hemopatías Malignas
  • Inmunofenotipaje por citometría de flujo de las leucemias agudas: linfoide, mieloide, indiferenciada e híbrida
  • Introducción del estudio de las crisis blástica de la LMC por citometría de flujo
  • Introducción del estudio de los linfomas leucemizados por citometría de flujo
  • Introducción del diagnóstico de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna por citometría de flujo

6. HEMOFILIA Y OTRAS COAGULOPATIAS

  • Consulta integral para mujeres con pérdidas recurrentes de embarazo o trombosis
  • Primer Taller Nacional con una proyección integral de la trombosis
  • Taller para pacientes con Hemofilia en la provincia de Camagüey
  • Taller de promotores jóvenes en Hemofilia
  • Curso de capacitación de portadoras de Hemofilia
  • Mejoría de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con menorragia
  • Protocolización de tratamiento del sangramiento en la materna y período de puerperio

7. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS

  • Introducción de la gamma subcutánea en el tratamiento de las Inmunodeficiencias Primarias en Cuba
  • Evaluación clínico-radiológica del tratamiento con Biomodulina T en enfermos con hipoplasia tímica
  • Perfeccionamiento del registro de IDP en las provincias de La Habana, Pinar del Río, Matanzas, Villa Clara, Sancti Spíritus, Holguín, Las Tunas, Santiago y Granma

2 febrero 2016

Balance 2015 del Instituto

Filed under: Actividades — ihi @ 13:08

El viernes 29 de enero de 2016, con amplia participación de directivos y trabajadores, se realizó el balance de trabajo del año 2015 en el Instituto de Hematología e Inmunología.

La Prof. DrCs. Consuelo Macías Abraham, Directora del IHI, presentó los principales resultados del trabajo científico, docente y asistencial, así como el reconocimiento a los trabajadores más destacados del año y a los profesores de mayor jerarquía y experiencia.

La DraC. María Cristina Santana, en representación de la Delegación Provincial del CITMA, entregó un Diploma de Reconocimiento al IHI como Centro Destacado de las Ciencias en La Habana, y una placa a nombre de la Presidencia del Gobierno Provincial al Prof. DrC. Porfirio Hernández Ramírez, por su trayectoria científica.

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Autor: ihi | Contáctenos
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