Instituto de Hematología e Inmunología

15 febrero 2016

Servicios científico-técnicos en el IHI – 2016

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EN EL INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA SE PRESTAN LOS SIGUIENTES SERVICIOS CIENTÍFICO-TÉCNICOS:

1. Estudio citogenético convencional en hemopatías malignas
2. Estudio molecular de la duplicación interna en tándem del gen FLT3
3. Estudio molecular de la mutación A del gen NPM1
4. Estudio molecular de la mutación V617F del gen JAK2
5. Estudio molecular del gen de fusión AML1-ETO
6. Estudio molecular del gen de fusión CBFβ-MYH11
7. Estudio molecular del gen de fusión MLL-AF4
8. Estudio molecular del gen de fusión PML-RARa
9. Estudio molecular del gen de fusión TEL-AML1
10. Estudio molecular del quimerismo en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas
11. Extracción automatizada de ADN
12. Extracción manual de ARN
13. Estudio molecular del gen de fusión BCR-ABL
14. Histocompatibilidad para el trasplante renal
15. Histocompatibilidad para el trasplante relacionado de células hematopoyéticas
16. Prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo
17. Detección e identificación de anticuerpos anti-HLA y del porcentaje de anticuerpos reactivos (PRA).
18. Caracterización de las anemias hemolíticas inmunes.
19. Estudio de aloinmunización eritrocitaria
20. Estudio de anemias hemolíticas drogas dependientes
21. Estudio de anemias hemolíticas autoinmune Coombs negativa
22. Estudio de enfermedad hemolítica perinatal por incompatibilidad ABO y otros
23. Sangre fenotipada para la transfusión a pacientes aloinmunizados
24. Estudio de autoanticuerpos antiplaquetarios
25. Estudio de aloanticuerpos antiplaquetarios (HPA)
26. Estudio de autoanticuerpos antigranulocitarios
27. Estudio de aloanticuerpos antigranulocitarios (HNA)
28. Despistaje de hemoglobinuria paroxística nocturna
29. Prueba cruzada de plaquetas
30. Estudio de coagulación I
31. Estudio de coagulación II
32. Determinación de inhibidores contra el factor VIII/IX
33. Estudio de la enfermedad de von Willebrand
34. Estudio de menorragia
35. Estudio de trombofilias congénitas
36. Determinación del INR en el seguimiento de pacientes anticoagulados
37. Estudio de función plaquetaria
38. Investigación de anticoagulante lúpico o anticoagulante circulante
39. Investigación de plaquetas “pegajosas”
40. Diagnóstico de alteraciones de la membrana eritrocitaria
41. Determinación de hemoglobinas inestables
42. Diagnósticode enzimopatias congénitas o adquiridas
43. Marcadores tumorales y de hemólisis
44. Diagnóstico de anemias nutricionales
45. Pruebas de despistaje de porfirias
46. Bioquímica sanguínea
47. Diagnóstico de inmunodeficiencias primarias
48. Inmunofenotipaje de células para diagnóstico de leucemias agudas por citometría de flujo
49. Inmunofenotipaje celular para el diagnóstico de leucemias linfoides crónicas por citometría de flujo
50. Control de la calidad de reactivos hemoclasificadores y antiglobulínicos
51. Medulograma con biopsia de médula ósea.
52. Tratamiento de osteoartrosis de rodilla y osteonecrosis de cadera con células mononucleares y células madre hematopoyéticas de la médula ósea y movilizadas a la sangre periférica mediante estimulación con el factor estimulador de colonias granulocíticas (G-CSF)
53. Diagnóstico de gammapatías monoclonales malignas
54. Estudio de componentes del sistema complemento
55. Estudio de la vía clásica del sistema complemento
56. Estudio de la vía alterna del sistema complemento
57. Estudio de autoinmunidad
58. Diagnóstico de edema angioneurótico por inhibidor del C1
59. Diagnóstico y Tratamiento de la LLA en la edad pediátrica. Protocolo ALLIC-BFM 2009
60. Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia mieloide aguda del niño
61. Diagnóstico y Tratamiento de la Leucemia Mieloide crónica
62. Diagnóstico y Tratamiento del Linfoma de Hodgkin del niño
63. Diagnóstico y Tratamiento de los LNH en la edad pediátrica
64. Diagnóstico y tratamiento de las manifestaciones agudas y crónicas en la drepanocitosis
65. Diagnóstico y tratamiento de la Trombocitopenia inmune primaria
66. Diagnóstico y tratamiento de la Hemofilia
67. Leucemias agudas no linfoblásticas del adulto no promielocítica
68. Diagnóstico y tratamiento de la leucemia promielocítica
69. Tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica
70. Diagnóstico y tratamiento de la leucemia linfoide crónica
71. Diagnóstico y tratamiento del Mieloma Múltiple
72. Diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Hodgkin
73. Trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con aplasia medular severa
74. Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de obstrucción sinusoidal hepática en pacientes trasplantados
75. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero aguda
76. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad injerto contra hospedero crónica
77. Manejo de las infecciones en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas
78. Diagnóstico y tratamiento de la cistitis hemorrágica
79. Diagnóstico y tratamiento de los Linfomas no Hodgkin
80. Aplicación de plaquetas y lisados plaquetarios con fines regenerativos
81. Preparación de colirios de plaquetas para su uso en el ojo seco
82. Complementación de las pruebas necesarias para el diagnóstico de las porfirias
83. Determinación de circulación arterial periférica mediante Ganmagrafía con radionúclidos
84. Estudios inmunohistopatológicos para el diagnóstico de las hemopatías malignas
85. Estudios citológicos mediante adenograma
86. Radiosinoviortesis en hemofilia
87. Aplicación de células mononucleares de sangre periférica en artropatías hemofílicas
88. Aplicación del Factor estimulador de colonias granulocíticas de producción nacional en la osteogénesis imperfecta
89. Determinación de anticuerpos anti C1q mediante un ensayo inmunoenzimático
90. Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la determinación de anticuerpos anti PML/RARα
91. Estandarización de un método inmunoenzimático de células completas para la detección de anticuerpos anti bcr/abl en la LMC
92. Tipaje molecular del gen BCR-ABL mediante electroforesis capilar
93. Estudio de la compatibilidad de Eplets HLA para el trasplante haploidéntico de células progenitoras hematopoyéticas
94. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen BCR-ABL
95. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen PML-RARA
96. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen TEL-AML.
97. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen RUN-RUNX
98. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen CBFB
99. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen IgH
100. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección del gen MLL
101. Evaluación del JAK2 para el diagnóstico de la Policitemia vera
102. Introducción de la nueva tecnología de Detector direccional o localizador corporal
103. Autoevaluación de salud en pacientes hemofílicos adultos. Cuestionario SF-36
104. Caracterización fenotípica de las células mononucleraes de la médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa para el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva de la Enfermedad de Duchenne
105. Aislamiento y obtención de células madre mononucleares autólogas de médula ósea para la terapia regenerativa en la Enfermedad de Duchenne
106. Estudio de fenotipo celular por citometría de flujo en pacientes con Inmunodeficiencias Primarias de acuerdo a los criterios internacionales
107. Diagnóstico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica mediante el uso de la técnica de reducción del Nitroazul de Tretazolium en neutrófilos estimulados y no estimulados.

Y LOS NUEVOS SERVICIOS INCORPORADOS EN EL 2015 SON:
1. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 17p(P53)
2. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 7q31
3. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 13q14(RB1)
4. Introducción de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) para la detección de la deleción 5q31
5. Introducción del estudio molecular del gen quimérico E2A-PBX1 en la leucemia linfoblástica
6. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión E2A-PBX1 característico de la leucemia linfoblástica aguda pre B
7. Análisis por electroforesis capilar de la amplificación por PCR del gen de fusión PML- RARα
8. Introducción de la electroforesis de Iso Fal en los pacientes con drepanocitosis y crisis hepática
9. Uso de plaquetas liofilizadas en pacientes con úlceras maleolares y drepanocitosis.
10. Estandarización de técnicas de bioquímica sanguínea en el analizador semiautomático HUMAN STAR 300
11. Introducción del estudio de las crisis blástica de la LMC por citometría de flujo
12. Introducción del estudio de los linfomas leucemizados por citometría de flujo
13. Introducción del diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna por citometría de flujo
14. Estudio de la histocompatibilidad mediante biología molecular de alta resolución

Autor: ihi | Contáctenos
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