Instituto de Hematología e Inmunología

30 septiembre 2015

Último número de nuestra revista

Filed under: General — ihi @ 14:43

RCHIH, Vol. 31, Núm. 4 (2015): Octubre – Diciembre

Tabla de contenidos

Editorial

¿Solo la tríada de Virchow?

Dunia Castillo González

Artículos de Revisión

Síndrome antifosfolípido en mujeres con pérdidas recurrentes de embarazo: diagnóstico de laboratorio.

Loreta Rodríguez-Pérez, Dunia Castillo-González, Yussselys Cabrera-Payne, Maribel Tejeda-González

Trombosis y trasplante de progenitores hematopoyéticos: patogénesis y complicaciones trombóticas más frecuentes

Wilfredo Roque García, Juan Carlos Jaime Fagundo

El conteo automático de reticulocitos: una herramienta de uso diagnóstico, clínico e investigativo

Laser H Hernández Reyes, Teresa Fundora Sarraff, Mabel Andrade Ruiseco

Ébolavirus: biología molecular y evasión de la respuesta inmune

Pablo Ricardo Betancourt Alvarez

Manifestaciones hematológicas, etiopatogenia y exámenes de laboratorio en la enfermedad por virus Ébola

Juan Carlos Jaime Fagundo, Luis E Céspedes Rosales, Wilfredo Roque García, Yanitza Leiva Perdomo

Inducción de células T reguladoras por estatinas: alternativa terapéutica para el control del asma extrínseca

Yurany Patricia Blanquiceth Melendez, Ana Lucia Rodríguez, Carlos Julio Montoya, Paula Andrea Velilla

Artículos Originales

Ultrasonido Doppler transcraneal en la prevención del accidente vascular encefálico en niños con drepanocitosis

Andrea Menéndez Veitía, Alberto Arencibia Núñez, Marilyn Chaviano de León, Eva Svarch, Claudio Scherle Matamoros, Alejandro Gonzalez Otero, Sergio Machín García, Jesús Serrano Mirabal, Adys I Gutiérrez Díaz, Tamara Delgado Vargas, Francisco Valdés Cabrera

RUNX1-RUNX1T1: comportamiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en nuestro medio

Heidys Garrote Santana, Ana María Amor Vigil, Carmen Díaz Alonso, Yandi Suárez González, Alberto Arencibia Núñez

Caracterización clínica y de laboratorio de la anemia hemolítica autoinmune: estudio retrospectivo de 15 casos

Mildrey Gil Agramonte, Amel García Montero, Lisette Arias Galán, Adrián Romero González, Viviana Cristo Pérez

Procederes de Aféresis en el Instituto de Hematología e Inmunología

Tania González Suárez, Norma D Fernández Delgado, Odalys Salgado Arocena, Ana Iris González Iglesias, Roy Román Torres, Nivia de la Cruz Zayas

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Epidemiología de las transfusiones en el Hospital Militar Central “Dr. Carlos J. Finlay”

Mildrey Gil Agramonte, Amel García Montero, Adrián Romero González, Lisette Arias Galán, Vivian Prevot Cazón, Dienisis Sorá Pérez

Presentaciones de casos

Seguimiento de gestante con síndrome de plaquetas pegajosas: primer caso comunicado en Cuba

Dunia Castillo González, Loreta Rodríguez Pérez, Roberto Rodríguez López, Aida García del Collado, Maribel Tejeda González

Mutación G20210A del gen de la protrombina: presentación clínica en dos gestantes

Yusselys Cabrera Payne, Dunia Castillo González, Loreta Rodríguez-Pérez L, Maribel Tejeda-González, Cristina Fonseca Polanco, Yainer Rubio Blanco

Cartas al Director

Nuevos métodos de extracción de ácidos ribonucleicos (ARN): herramientas básicas en la biología molecular

Carmen Díaz Alonso, Heidys Garrote Santana, Ana María Amor Vigil, Yandi Suárez González, Lesbia Fernández Martínez, Vera Ruiz Moleón

De Interés

COLABORACIÓN CON SOCIEDAD HOMÓLOGA MEXICANA

RECONOCIMIENTO A REVISORES DEL VOLUMEN 31, 2015.

Enfermedades Autoinmunes

Filed under: Conozca que... — ihi @ 12:58

El Centro de Inmunología Molecular anuncia que el próximo viernes 23 de octubre a las 3pm y en el propio centro, realizarán un Seminario sobre Nuevas Tendencias en el Diagnóstico y Manejo de las Enfermedades Autoinmunes.

Para información complementaria para asistir a este evento, puede comunicarse con la Dra. Patricia Hernández por el buzón patriciahc@cim.sld.cu.

28 septiembre 2015

Nonhematologic toxicity of imatinib mesylate in pediatric patients with chronic myelogenous leukemia: a predominance of musculoskeletal pain

Filed under: De interés — ihi @ 14:16
Son los autores de este trabajo los doctores Heym KM, Gressett Ussery SM, Trinkman H, Philpot LM, publicado en el J Pediatr Hematol Oncol. 2015 Mar;37(2):e111-3. doi: 10.1097/MPH, cuyo resumen copiamos:

Therapy with the tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate has become standard  initial treatment for adult and pediatric patients with chronic myelogenous leukemia. Long-term follow-up data are now available in the adult population, and the toxicity profile of imatinib mesylate among adults has been extensively studied and reported. Despite its increasing use in the pediatric population, there are limited data regarding adverse event profiles of imatinib mesylate in children, and few reports exist in the literature focusing on nonhematologic toxicity in this population. This is a review of an institutional experience of nine pediatric patients with imatinib therapy for chronic myelogenous leukemia over an 8-year period of time.  Authors reviewed the occurrence of nonhematologic toxicity in this cohort and the impact of that toxicity on continuation of therapy. It is reported that eight patients experienced nonhematologic toxicity, including nausea/vomiting (44.4%) and musculoskeletal pain (88.9%), three patients (33.3%) required discontinuation of imatinib therapy due to grade 3/4 musculoskeletal pain. They have suggested that this is a rate that is significantly higher than that seen in the adult population. Author emphasized that, as imatinib therapy becomes increasingly widespread in the treatment of pediatric malignancies, there may be different patterns of clinically significant nonhematologic toxicity, including higher grade musculoskeletal pain. This review is important as the clinicians must be aware of musculoskeletal pain with pediatric patients on imatinib meslate therapy,  as a cause of discontinuing of drug therapy.

Normas de Vancouver

Filed under: Publicaciones — ihi @ 11:12

Una de las dificultades más frecuentes que enfrentan los autores que escriben para revistas científicas es la correcta descripción bibliográfica de las fuentes de información utilizadas para la elaborar sus contribuciones.

Existen múltiples normas para describir los documentos y son muchas sus versiones. Ello dificulta aún más el trabajo de autores y editores.

Es preciso entonces, en cada caso, utilizar la fuente más autorizada para realizar dicha tarea, que para las revistas que utilizan las recomendaciones del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (estilo Vancouver), como ocurre con la gran mayroría de las revistas cubanas de salud y muchas otras en el extranjero, es Citing medicine: the NLM style guide for authors, editors and publishers.

Y en agosto de 2015, la Biblioteca Médica Nacional de los Estados Unidos ha colocado a disposición de sus usuarios una nueva revisión de los 26 capítulos y varios de los anexos de la referida obra.

Es sumamente importante entender que Citing Medicine… es un manual de referencia de uso obligatorio no solo de los profesionales de la información, sino también de autores, editores, revisores y otros profesionales de la publicación científica.

COLABORACIÓN DEL CENTRO PROVINCIAL DE INFORMACIÓN DE CIENCIAS MÉDICAS, HOLGUÍN, CUBA

Tratamiento del mieloma

Filed under: Novedades — ihi @ 11:11

Gareth Morgan, del Instituto de Investigación del Cáncer (IRC), en Reino Unido, publica en el Journal of Clinical Oncology, que su equipo ha realizado un estudio que dio como resultado que tan solo habría que probar nueve características genéticas para identificar a enfermos con mieloma de alto riesgo que podrían beneficiarse del tratamiento intensivo.

Valores éticos morales

Filed under: Especial — ihi @ 11:10

Entre los valores éticos morales se cuentan:

  • Mantener la discreción y cumplir con el secreto debido sobre cualquier asunto relacionado con el organismo o el paciente.
  • Mantener  una conducta sin ostentación, privilegios o autosuficiencia.
  • Ser sinceros, no ocultar ni tergiversar la verdad.
  • Demostrar espíritu de colaboración y apoyo al resto del colectivo.
  • No realizar manifestaciones  que deterioren la imagen de la Institución o el colectivo.
  • Demostrar austeridad en cuanto al uso, cuidado y conservación de los recursos puestos a su disposición.
  • Mantener disposición para enfrentar cualquier tarea que se les asigne.
  • Actuar con el paciente con honestidad y sencillez.
  • En nuestra relación con pacientes y familiares, no aceptar ni solicitar remuneración, regalos o atenciones que constituyan soborno o actos  corruptivos.
  • Mantener un nivel de comunicación transparente con los usuarios internos y externos, que eliminen rumores, especulaciones y comentarios que deterioren la imagen del colectivo
  • Lograr que las relaciones con el usuario se basen en la honestidad, credibilidad y confianza.
  • Mantener una conducta social que le hagan acreedor del respeto y la confianza del pueblo, y llevar un modo de vida acorde con los principios de nuestra sociedad.
  • Actuar ajustándose en todo momento, a las distintas regulaciones y procedimientos que se refieren en la entidad.
  • Ser fieles cumplidores de las disposiciones legales vigentes en el país y exigir su estricto cumplimiento.

23 septiembre 2015

Síndrome de las plaquetas pegajosas como marcador importante de trombosis en los pacientes con trombofilia

Filed under: De interés — ihi @ 19:24

Son los autores de este artículo los compañeros Lic. Marlem Castañeda Travieso, Dra. Tania Isabel Carballo Treto, Dr. Wilfredo Torres Yibar, Dra. Kali Cepero LLauger, Lic. Marlenis Montero López, Lic. Xiomara Montero López, Lic. Nuris Ricardo Ricardo, Mileidys Jimenez Sosa, Dr. Obdulio González Hernández,de los hospitales clínico quirúrgicos “Hermanos Ameijeiras” y “Cmdte. Manuel Fajardo”, ambos de La Habana, Cuba.

Desde este enlace puede acceder al trabajo completo del cual copiamos su resumen a continuación:

Introducción: el síndrome de las plaquetas pegajosas (SPP), es una entidad que provoca trastornos en la agregación de las plaquetas caracterizados por incremento anormal (hiperagregabilidad plaquetaria) y tendencia a la ocurrencia de trombosis, enfermedad que provoca morbilidad y mortalidad.
Objetivo: caracterizar el comportamiento del síndrome de las plaquetas pegajosas como un marcador de trombogénesis en los pacientes con trombofilia y determinar la relación de este síndrome con la aparición y recurrencia de la enfermedad trombótica, asociado o no a otros marcadores de trombosis.
Métodos: la muestra quedó constituida por 63 pacientes atendidos en la Consulta de Trombofilia del Hospital “Hermanos Ameijeiras” y 66 sujetos de ambos sexos y edades inferiores a 45 años, supuestamente sanos, del banco de sangre del hospital, en el período comprendido entre febrero de 2013 y abril de 2014. Como parte del perfil trombofílico, se estudiaron las pruebas de hiperagregación plaquetaria por método de transmisión de luz, la antitrombina, las proteínas C y S y el anticoagulante lúpico, mediante estudios cromogénicos y coagulométricos. Las alteraciones genéticas: factor V Leiden y factor II G20210 A (PG20210A) se evaluaron mediante la reacción en cadena de la polimerasa.
Resultados: existen diferencias significativas entre uno y otro sexo a favor del masculino para la aparición de la trombosis (X²= 0,512 para p= 0,004). Predominó el color de piel blanco en el desarrollo de la enfermedad trombótica, hubo mayor número de pacientes con marcadores trombogénicos y combinaciones entre ellos para esta etnia (X²= 92,5 para p= 0,000). El marcador genético prevalente en pacientes con trombosis fue factor V Leiden. Al relacionar los diferentes marcadores trombogénicos en pacientes con trombosis y en sujetos no seleccionados se evidenció que existen diferencias significativas (X²=18,68; p=0,002) entre la presencia de marcadores biológicos y la aparición de la enfermedad trombótica. El SPP tipo I fue el más frecuente en este estudio, seguido del tipo III y el tipo II (OR= 10,5; 7,1 y 2.5).
Conclusiones: existen diferencias significativas entre la presencia de marcadores biológicos y la aparición de la enfermedad trombótica. El SPP tipo I fue el más frecuente en este estudio.

21 septiembre 2015

Acute Myeloid Leukemia

Filed under: De interés — ihi @ 8:03

De la autoría de Döhner H,  Weisdorf DJ, y Bloomfield CD., el N Engl J Med. de Septiembre, 2015 publica este trabajo en el que se detallan aspectos importantes de la leucemica mieloide aguda (LMA) y se describen los últimos avances en la clasificación de la enfermedad, en la identificación de los factores pronósticos, así como el tratamiento actual y los nuevos tratamientos sobre los que se investiga para aplicar a los diferentes tipos de LMA en el adulto.

18 septiembre 2015

En el Día mundial del Linfoma

Filed under: Conozca que... — ihi @ 9:22

Un reporte de la periodista Iris de Armas Padrino, de la Agencia de Información Nacional, sobre esta hemopatia maligna que recibe atención esmerada en Cuba, según explica el Dr. Carlos Hernández, Jefe del Dpto. de Clínica de Adultos del Instituto de Hematología e Inmunología.

14 septiembre 2015

Jornada por el Día Mundial del Linfoma

Filed under: Actividades — ihi @ 10:20

En el hospital “Dr. Gustavo Aldereguía Lima”, de la ciudad de Cienfuegos,  se desarrolló la Jornada Territorial de Hematología de las provincias centrales “Hematocentro 2015”, con el objetivo de celebrar el Día mundial de la concientizacion sobre el linfoma.

Se efectuó una jornada de trabajos científicos, donde se presentaron 9 ponencias que abordaron diferentes aspectos relacionadas con el diagnóstico, tendencias actuales en el tratamiento de esta entidad, avances en la inmunoterapia, terapias combinadas, el estado actual del ensayo clínico con el biosimilar cubano del rituximab.

Se expusieron, además, las experiencias de los diferentes servicios de hematología del país en el seguimiento de pacientes con linfomas y otros síndromes linfoproliferativos crónicos.

La actividad fue organizada por el equipo que dirige el profesor Julio Fernández, Jefe del Servicio de Hematología y Presidente del Capítulo Provincial de la Sociedad Cubana de Hematología (SCH). Participaron la Dra. Olga Agramonte, vicepresidenta de la SCH y jefa del dpto. de Hemoglobinas y Enzimas del Institutot de Hematología e Inmunología (IHI), hematólogos del Hospital Hermanos Ameijeiras, de las provincias de Villa clara, Sancti Spíritus Y Cienfuegos, Licenciados en Medicina Transfusional y Bioanálisis Clínico, especialistas en  Laboratorio Clínico y Oncologogía, estudiantes de medicina y la DrC Patrcica Hernández Casaña  investigadora del Centro de Inmunología Molecular (CIM).

Asistieron, además, la Dra. Maritza Rodríguez, directora del citado hospital, la Dra Yahen Pomares, subdirectora de asistencia médica y el DrC Victor René Navarro, presidente del Consejo Provincial de Sociedades Científicas.

Previo a esta celebración se desarrollaron dos cursos pre jornada: Búsqueda y recuperación de información basada en evidencias, por la Lic. Ania Torres, del CENCEC y Trombofilias y Anticoagulación, por la Dra Dunia Castillo, del IHI. Ambos cursos se desarrollaron de forma exitosa
y tuvieron una gran aceptación por los profesionales de la provincia.

Felicitamos al Dr.Julio Fernández por su valiosa y útil iniciativa.

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Autor: ihi | Contáctenos
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