El tratamiento combinado de lenalidomida y dexametasona mejora la supervivencia libre de progresión en mieloma múltiple

Archivado en: Noticias — Julio 15th, 2013 — 10:23 — hematologia

Un estudio compara la SLP en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados a los que se administró esta terapia con los resultados obtenidos con el régimen de melphalan, prednisona y talidomida.

El tratamiento combinado de lenalidomida oral y dexametasona en baja dosis (Rd) mejora de manera estadísticamente significativa la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados. Así lo ratifica el estudio en fase III MM-020/IFM 07-01 con Revlimid (lenalidomida), que ha alcanzado su objetivo primario tras comparar los resultados en pacientes a los que se administró esta terapia combinada con los obtenidos en quienes recibieron un régimen triple de tratamiento basado en melphalan, prednisona y talidomida (MPT).
El estudio aleatorio MM-020/IFM 07-01, también conocido como FIRST (Front-Line Investigation of Revlimid / Dexamethasone vs. Standard Thalidomide), es uno de los mayores estudios internacionales en fase III de investigación desarrollados en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados. Para su realización, se evaluó una muestra de 1.623 pacientes que no eran candidatos a trasplante autólogo de células madre que recibieron de manera continuada lenalidomida oral y dexametasona en baja dosis hasta la progresión de la enfermedad; lenalidomida y dexametasona en baja dosis durante 18 ciclos de 28 días (72 semanas); o melphalan, prednisona y talidomida durante un máximo de doce ciclos de 42 días (72 semanas), con el objetivo principal de evaluar la SLP en los diferentes brazos de tratamiento.
Por otro lado, entre los objetivos secundarios de la investigación se incluyen la supervivencia global, la tasa de respuesta, la calidad de vida y la seguridad. El estudio de la seguridad y eficacia está aún en desarrollo y se prevé que los resultados se presenten próximamente.
Celgene iniciará conversaciones con las autoridades reguladoras y prevé presentar la información necesaria para el registro en Estados Unidos, Europa y otros mercados. Estos resultados proceden de un estudio de investigación en fase III de desarrollo. Actualmente, lenalidomida no está aprobada en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados en ningún país.

Tomado de JANO.es · 15 Julio 2013 12:59

 

LOS microRNAs

Archivado en: Glosario — Julio 3rd, 2013 — 1:03 — hematologia

Los microRNAs son estructuras moleculares con actividad post-transcripcional que están implicados en la regulación de la expresión genética. Diversos estudios ponen de manifiesto la participación de los microRNAs con distintas funciones fisiológicas, así como con el proceso de la oncogénesis. La expresión de los microRNAs puede verse alterada en las neoplasias por su interacción bien con los genes supresores de tumores, o bien con los oncogenes. Ver más

Isla de la Juventud

Archivado en: General — Julio 2nd, 2013 — 9:39 — hematologia

Por el momento no hay hematólogos, estos están en formación.

Escasez de donantes de sangre en América Latina

Archivado en: Noticias — Junio 20th, 2013 — 22:49 — hematologia

En América Latina y el Caribe solo el 41 % de las donaciones de sangre provienen de personas voluntarias y altruistas, la manera más segura de recolectar sangre, según datos difundidos por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La OPS pidió, en consecuencia, a todos sus países miembros que “adopten las acciones necesarias para asegurar que el 100 % de su suministro de sangre provenga de donaciones voluntarias altruistas, es decir no remuneradas ni de reposición”.

Alrededor de 9,3 millones de unidades de sangre fueron recolectadas en América Latina y el Caribe durante 2009, pero solo 3,8 millones fueron voluntarias, comparó la OPS.

“Solo el 41 % de los donantes de América Latina son voluntarios no remunerados ni de reposición, mientras que en el Caribe ese porcentaje asciende a 56 %”, detalló la organización panamericana.

Diez países en la región han alcanzado el suministro de sangre enteramente basado en donaciones voluntarias altruistas.
Esos países son Aruba, Bermuda, Canadá, Cuba, Curazao, las Islas Caimán, Monserrat, Nicaragua, Surinám, Estados Unidos y los Territorios Franceses (Guadalupe y Martinica), que dependen totalmente de donantes voluntarios altruistas para su suministro de sangre.

“En las Américas se han hecho grandes esfuerzos para mejorar la sangre disponible y para que sea segura. Sin embargo, aunque se han incrementado las donaciones anuales, la cantidad de donaciones voluntarias y altruistas no han aumentado de manera significativa”, advirtió Carissa Etienne, directora de la OPS.

“Para lograr tener sangre segura en toda la región, necesitamos mejorar la educación y la promoción de la donación de sangre, así como la captación y selección de donantes voluntarios”, subrayó Etienne.
junio 19/2013 (ANSA)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Notable atención en Cuba a pacientes con Sicklemia

Archivado en: Noticias — Junio 20th, 2013 — 18:26 — hematologia

La Habana, 19 jun (AIN) El Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, comúnmente conocida en Cuba como Sicklemia, ha elevado la expectativa de vida que hoy supera los 60 años y antes de 1959 fallecían en edades tempranas.

Expertos del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) afirmaron a la AIN que ello ha sido posible gracias al diagnóstico prenatal de esta afección genética que la portan los padres y la trasmiten a sus descendientes, quienes desde el nacimiento tienen garantizada la atención médica, dietética y farmacológica, lo cual asegura una mejor calidad de vida.

El IHI lidera el programa cubano para la atención, diagnóstico y terapéutica de esta dolencia, también denominada anemia falciforme, con mayor presencia en la raza negra, remarcó el investigador y profesor auxiliar de esa institución doctor Sergio Machín, uno de los responsables del Programa Nacional de Atención Integral a la Drepanocitosis.

Recordó el experto que desde 1983 Cuba posee un programa de diagnóstico prenatal, que cubre a todas las embarazadas del país y garantiza a las parejas portadoras conocer el estudio de su hijo antes del nacimiento y, previo consejo genético puede decidir continuar o no el embarazo.

Destacó que ha permitido disminuir la incidencia de la drepanositosis a 10 personas cada año, de un centenar que deberían nacer, según los portadores actuales y el número de habitantes.

Este 19 de junio, en ocasión del Día Mundial de la Sicklemia, el IHI, en coordinación con la Sociedad Cubana de Hematología, se efectuó una jornada para conmemorar la fecha, instituida desde 2008 por la Organización de Naciones Unidas.

Presidida por los profesores José Manuel Ballester, director del IHI y Eva Svarch, jefa del Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, en este encuentro educativo y socio-cultural participaron trabajadores del centro, pacientes y familiares.

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Elecciones de la Sociedad Cubana de Hematología

Archivado en: General — Mayo 15th, 2013 — 22:27 — hematologia

 

INFORME DE ELECCIONES DE LA JUNTA DE GOBIERNO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE HEMATOLOGÍA

                                                                                                    

 

elccciones hematologia

La votación se realizó durante los días 21, 22 y 23 de mayo de 2013 y el escrutinio de los votos el día 23 en horas del mediodía.

 

 

De acuerdo con los controles existentes de los miembros de la Sociedad, votaron 170 de un total de 209 con derecho al voto, detectándose como boletas no válidas 5 por errores en el momento de la votación, por lo que fueron útiles 165 boletas.

Resultados:

Presidente electo de la junta directiva: DrC. Antonio Bencomo Hernández, con 44 votos directos para ese cargo.

 

  El resto de los votos se muestra en orden decreciente:

 El candidato que quedó en segundo lugar en número de votos fue elegido como Vicepresidente de la Junta de Gobierno y fue la Dra. Olga Agramante Llanes. El resto de los candidatos ocupará los cargos de Secretario, Vicesecretario, Tesorero, Vicetesorero y Vocales, los que serán elegidos en primera reunión de la Junta de Gobierno. Estos resultados serán divulgados posteriormente a todos los afiliados de la Sociedad por todos los medios posibles para su conocimiento.

 

Comisión Electoral

Dra. Olga Agramante Llanes             139
Dr. Carlos Hernández Padrón 131
Dr. Juan Carlos Jaime Fagundo 131
Dr. Sergio Machín García 129
Lic. Mariela Forrellat Barrios 129
Dra. Heydis Garrote Santana 116
Dr. Calixto Hernández Cruz 103
Dr. Julio Fernández Águila 102
Dr. Jesús Diego de La Campa 101
Dra. Viviana Cristo Pérez 91

Aviso recogida credenciales

Archivado en: General — Mayo 6th, 2013 — 22:52 — hematologia

Todos los colegas que pagaron su cuota de inscripción al congreso, podrán pasar por el Instituto de Hematología e Inmunología a recoger sus credenciales y documentos a partir del jueves 9 de mayo, entre 8:30 a.m. y 5 p.m.

La acreditación se realizará los días viernes 10, lunes 13, martes 14, miércoles 15 y jueves 16, en el mismo horario indicado, y el viernes 17 hasta las 12 del día. Quienes excepcionalmente y por causas justificadas no puedan recoger sus documentos en las fechas indicadas, podrán hacerlo en la oficina de acreditación del Palacio de Convenciones el lunes 20 entre 10 a.m. y 4 p.m., ya que el saludo Inaugural será a las 6:30 p.m. en el propio palacio.

Recuerden que de no tener las debidas credenciales e invitaciones NO podrán acceder a las actividades programadas del congreso.

Comité organizador

Reprogramación celular para curar la leucemia y el linfoma

Archivado en: Noticias — Abril 18th, 2013 — 1:35 — hematologia

Investigadores del Centro de Regulación Genómica consiguen reprogramar células de linfoma y leucemia para que dejen de ser malignas. Las células resultantes mantienen su nueva condición de células benignas incluso cuando ya no están sometidas al tratamiento y reducen las posibilidades de generar nuevos tumores. Los resultados se publican en el número de esta semana de la prestigiosa revista Cell Reports. 

La leucemia y el linfoma son dos tipos de cáncer en las células de la sangre. Ambas enfermedades son tratadas principalmente con quimioterapia, radioterapia y anticuerpos con el objetivo de destruir las células cancerígenas.

Sin embargo, todavía existe un número sustancial de pacientes que no consiguen superar estas enfermedades mediante los tratamientos existentes. Ahora, expertos del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona han conseguido reprogramar células de linfoma y leucemia para que dejen de ser malignas.

“Nuestros experimentos muestran que las células de cáncer en humanos pueden ser transdiferenciadas –transformadas– en células normales similares. Este descubrimiento es una prueba de metodología para una nueva estrategia terapéutica que permita tratar enfermedades de la sangre como la leucemia y el linfoma”, explica Thomas Graf, investigador principal del trabajo y jefe de grupo en el CRG.

“Este descubrimiento es una prueba para una nueva estrategia terapéutica que permita tratar enfermedades de la sangre”

Graf y su equipo ya demostraron en el pasado que, gracias al factor de transcripción C/EBPα, era posible reprogramar un tipo celular de la sangre en otro. Concretamente, sus trabajos se centraron en la reprogramación de linfocitos en macrófagos.

Un tratamiento efectivo

Este laboratorio ha investigado la posibilidad de reprogramar células cancerígenas de la sangre en macrófagos y no sólo han conseguido transdiferenciar las células malignas, sino que las células reprogramadas mantienen su nueva condición de macrófagos a lo largo del tiempo y de forma definitiva.

Además, los investigadores han podido comprobar que la capacidad de generar tumores en ratones inmunosuprimidos se reduce drásticamente, lo cual posiciona su propuesta como una nueva modalidad de tratamiento muy efectivo.

Al convertir las células malignas en macrófagos –un tipo celular que no se divide–,  el trabajo ofrece la posibilidad de combatir en el futuro el cáncer sanguíneo con un nuevo tipo de tratamiento. Si bien los utilizados hasta el momento permiten eliminar las células cancerígenas, todavía no se había conseguido reducir la capacidad de generar nuevos tumores.

“Debemos seguir investigando para encontrar la manera de utilizar lo que acabamos de descubrir en beneficio de los pacientes. Lo más importante es que ahora sabemos que las células de cáncer humanas pueden ser reprogramadas con éxito y que además la reprogramación disminuye las posibilidades de reproducir el cáncer. Ahora intentamos encontrar compuestos químicos o farmacéuticos con la misma capacidad para tratarlo, no solo en cultivo sino también en pacientes”, insiste Graf.

 

Tomado de:

 

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Reprogramacion-celular-para-curar-la-leucemia-y-el-linfoma

 

 

 

 

Cobro inscripcion

Archivado en: General — Abril 15th, 2013 — 9:55 — hematologia

Las personas que tienen asignadas plazas para asistir a Hematología 2013, le recordamos que se está cobrando la inscripción en la dirección administrativa del Instituto de Hematología e Inmunología, de lunes a jueves de 9:00 a.m. a 12:00  p.m.  y de 2:00 a 4:00 p.m. La fecha tope es el 25 de abril. Cualquier información que requieran, comunicarse por los teléfonos: 643-8071, 643-8695 ó 644-8431.

Terapia con células madre prometedora para tratar enfermedad en bebés

Archivado en: Noticias — Marzo 27th, 2013 — 10:09 — hematologia

Londres, 25 mar (PL) Células madre del líquido amniótico podrían ayudar a curar la Enterocolitis necrosante (ECN), un problema intestinal grave causante de la muerte de bebés prematuros, difundió hoy la revista Gut.
Expertos del Instituto de Salud Infantil de la University College London evidenciaron que fue posible aumentar la tasa de supervivencia de ratas de laboratorio condicionadas para desarrollar esta enfermedad que provoca la necrosis de los tejidos intestinales.
Al parecer, el tratamiento detiene la inflamación y estimula las células madre presentes en el intestino para que estas puedan reparar la región dañada, explicaron los científicos.
Los resultados de este estudio son preliminares y aún es muy pronto para realizar pruebas clínicas en bebés prematuros, aclararon los investigadores.
“Se sabe que las células madre tienen un efecto antiinflamatorio, pero esta es la primera vez que hemos demostrado que las células madre del líquido amniótico pueden reparar los daños en el intestino”, indicó Paolo De Coppi, uno de los participantes en la investigación.
Los intestinos de los niños nacidos antes de finalizar el período normal de gestación no se encuentran listos para procesar los alimentos y alrededor de uno de cada 10 desarrolla ECN, escribieron los expertos en la publicación.
La inflamación que se produce puede causar un agujero en los intestinos del recién nacido y desencadenar una infección severa.
Aunque la ingestión de leche materna puede reducir el riesgo de sufrir esta enfermedad, el tratamiento para solucionar este problema es la cirugía.
Sin embargo, el 40 por ciento de los que necesitan esta intervención no sobrevivirá, señalan los investigadores.
Las células madre del líquido amniótico, tienen una capacidad menor que las embrionarias de desarrollar tejidos, pero son prometedoras para desarrollar los de los músculos, el sistema nervioso y el riñón, entre otros.
rmh/mor

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