Encuentran el eslabón perdido de la leucemia

Archivado en: Noticias — Febrero 13th, 2014 — 13:33 — hematologia

Un grupo de científicos canadienses descubrió una célula que, afirman, sería la responsable de disparar el desarrollo de uno de los tipos más comunes de leucemia. Además, sería el elemento que evade los fármacos y causa la reincidencia de la enfermedad una vez que el tratamiento fue realizado.

En un artículo que publica hoy la revista Nature, los investigadores destacan su hallazgo como un paso clave hacia poder desarrollar medicamentos específicos que se dirijan a ella y puedan eliminarla. Asimismo, el descubrimiento potencia las oportunidades de diagnóstico precoz de la patología.

Dentro de los distintos tipos de leucemia, la investigación se concentra en la llamada leucemia mieloide aguda (LMA). Las personas con este tipo de cáncer tienen células anormales dentro de su médula ósea, tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar células sanguíneas.

Cuando se desencadena la enfermedad esas células anormales crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. Así, la médula ósea, que debería ayudar al cuerpo a combatir las infecciones, termina dejando de trabajar, exponiendo al cuerpo a patologías y aumentando el riesgo de sangrado a medida que las células sanguíneas sanas disminuyen.

La LMA es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años.
Hallazgos.

El trabajo fue liderado por John Dick, investigador principal del Centro de Lucha contra el Cáncer Princess Margaret (University Health Network) y docente del Departamento de Genética Molecular de la Universidad de Toronto.

La célula identificada junto a su equipo fue llamada “célula madre preleucémica”. Por célula madre se entiende a aquellas que tienen la capacidad de especializarse en más de un tipo. En el caso de la médula ósea, cada una tiene la potencialidad de crear, por ejemplo, tanto un glóbulo rojo como un glóbulo blanco o una célula sanguínea de otro tipo.

“Una célula madre preleucémica es como cualquier célula madre, sus `hijas` no son malignas, sino normales”, aclaró Dick en contacto con El País. “Sin embargo, rápidamente comienza a competir con las otras, probablemente con el fin de acelerar su reproducción y volverse dominante por sobre las demás”. El llamarla “preleucémica” responde a que, hasta esa fase, solo crea células sanguíneas normales, (no malignas) y la enfermedad como tal aún no ha aparecido en el organismo.

Sin embargo, agregó Dick, “aún cuando sea una célula normal, es la que desencadena una serie de procesos en cascada a partir de los cuales surge la leucemia, tras acumular suficientes mutaciones”.

Pero ¿qué hace que una células madre normal se vuelva célula madre preleucémica? Un gen, conocido como DNMT3a. Su mutación da origen a estas células que aparentan ser benignas pero que ya esconden dentro de sí la capacidad de destruir todo su entorno.

El científico canadiense halló al gen DNMT3a como el desencadenante de la mutación original en aproximadamente la cuarta parte de los pacientes con LMA.

Aplicación

El hallazgo no solo ayudará a los investigadores a conocer mejor la forma en que se desencadena la enfermedad sino que dará luz sobre por qué cuando una persona ya recibió un tratamiento con quimioterapia, la enfermedad retorna. Muchas veces la patología vuelve con características diferentes y mayor agresividad y se roba la vida del paciente.

Dick y su equipo descubrieron que estas células madre preleucémicas pueden ser identificadas en la médula ósea de pacientes reincidentes. Juntas, logran evadir los fármacos y crean una reserva que puede generar mutaciones nuevas y hacer retornar la patología con más severidad.

La meta ahora, agregó el científico desde el hemisferio norte, está en desarrollar un fármaco que sea capaz de identificar específicamente este tipo de células y que las ataquen de forma selectiva. Esto podría tanto combatir a la enfermedad en una etapa inicial como impedir que el retorno sea tan severo y difícil de controlar.

“La idea es que una droga que apunta a una célula con una única mutación precursora de la enfermedad es mucho más exitosa que una que combate la enfermedad a nivel global. Esa es la meta ahora”, concluyó el científico.

Tomado de:

13 de febrero 2014 - 10:36 am

Logran identificar una nueva diana molecular que podría convertirse en una forma de tratar leucemias

Archivado en: Noticias — Febrero 11th, 2014 — 11:56 — hematologia

Los científicos de China y Estados Unidos al analizar los genomas de dos hermanas gemelas de tres años de edad, una sana y otra con leucemia agresiva, lograron identificar una nueva diana molecular que podría convertirse en una forma de tratar enfermedades malignas recurrentes y mortales.

Según este grupo de investigadores el hallazgo implica un gen llamado SETD2, el que puede mutar en las células sanguíneas al momento en que el ADN se transcribe y replica, así lo informó el lunes la revista ‘Nature Genetics’.
“Hemos identificado una mutación genética que implica que SETD2 contribuye a la iniciación y progresión de la leucemia mediante la promoción de la potencial autorrenovación de células madre”, declararon los investigadores.
También los mismos científicos demostraron cómo la aparición de leucemia agresiva se alimenta por una cascada en espiral de múltiples mutaciones de genes y lo que se llama translocaciones cromosómicas, alineaciones esencialmente incorrectas de ADN y la información genética durante la replicación celular.

Científicos identifican una proteína como nueva diana para el tratamiento de la leucemia

Archivado en: Noticias — Febrero 7th, 2014 — 12:16 — hematologia

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California San Diego, en Estados Unidos, han identificado una proteína esencial para la función de las células madre hematopoyéticas, que dan lugar a todas las demás células de la sangre, y la formación de la sangre. El descubrimiento tiene potencial como nueva diana para el tratamiento de la leucemia porque las células madre del cáncer se basan en la misma proteína para regular y sostener su crecimiento.

En un artículo que se publica este domingo en la edición digital de ‘Nature Genetics’, la investigadora principal de este estudio, Tannishtha Reya, profesora en el Departamento de Farmacología de la Universidad de California y sus colegas encontraron que una proteína llamada Lis1 regula fundamentalmente la división asimétrica de las células madre hematopoyéticas, asegurando que las células madre se diferencian correctamente para proporcionar un suministro adecuado y sostenido de nuevas células sanguíneas.

Una división asimétrica se produce cuando una célula madre se divide en dos células hijas de forma desigual: una célula hija se diferencia en un tipo de célula especializada de forma permanente mientras que la otra permanece indiferenciada y es capaz de más divisiones.

“Este proceso es muy importante para la generación adecuada de todas las células necesarias para el desarrollo y la función de muchos tejidos normales”, apunta Reya. Cuando las células se dividen, Lis1 controla la orientación del huso mitótico, un aparato de fibras subcelulares que segrega cromosomas durante la división celular.

“Durante la división, el huso está unido a un punto determinado de la membrana celular, que también determina el eje a lo largo del cual la célula se divide –agrega Reya–. Debido a que las proteínas no se distribuyen de manera uniforme en toda la célula, el eje de la división, a su vez, determina los tipos y las cantidades de proteínas que se distribuyen a cada célula hija. Por ejemplo, imagínese la diferencia entre el corte de la Tierra a lo largo de la línea ecuatorial en comparación con reducirla a la mitad longitudinalmente. En cada caso, los países que terminan en las dos mitades son diferentes”.

Cuando los investigadores eliminaron Lis1 de células madre hematopoyéticas de ratón, la diferenciación se modificó radicalmente. La división asimétrica aumentó y aceleró la diferenciación, lo que resulta en un exceso de oferta de células especializadas y una reserva cada vez menor de células madre no diferenciadas, que finalmente resultó en un ratón sin sangre.

“Lo que encontramos fue que una gran parte de los defectos en la formación de la sangre se debió a un fallo de las células madre para expandirse”, concreta Reya. “En lugar de producirse divisiones simétricas para generar dos hijas de células madre, predominantemente se sometieron a la división asimétrica para generar células más especializadas. Como resultado, los ratones fueron incapaces de generar suficientes células madre para mantener la producción de células sanguíneas”, añade.

LA AUTORRENOVACIÓN ES SIMILAR A LA DE CÉLULAS MADRE

Luego, los científicos observaron cómo las células madre del cáncer en ratones se comportaban cuando la vía de señalización Lis1 fue bloqueada, al descubrir que también perdieron la capacidad de renovar y propagarse. “En este sentido, el efecto que tiene Lis1 sobre la autorenovación leucémica es paralelo a su papel en la autorenovación normal de células madre”, señala Reya.

Esta investigadora subraya que los hallazgos arrojan nueva luz sobre los reguladores fundamentales del crecimiento de las células, tanto en el desarrollo normal como en el cáncer. “Nuestro trabajo demuestra que la eliminación de Lis1 inhibe potentemente el crecimiento del cáncer e identifica Lis1 y otros reguladores de la herencia de la proteína como una nueva clase de moléculas que podrían ser objeto en la terapia del cáncer”, agrega.

Reya observó que queda por determinar si la inhibición de Lis1 en células de cáncer produciría consecuencias inaceptables en las células normales. “Un número de agentes de hemoterapia comúnmente utilizados se dirigen a la maquinaria que controla la división celular. Aunque estos agentes pueden ser tóxicos, sus efectos sobre las células cancerosas son mucho más potentes que sus efectos sobre las células normales, por lo que siguen siendo utilizados. Agentes que se dirigen Lis1 podría ser más específicos y menos tóxicos, lo que les daría un valor clínico significativo”, concluye.

Tomado de:
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5509218/02/14/cientificos-identifican-una-proteina-como-nueva-diana-para-el-tratamiento-de-la-leucemia.html

Jornada Científica de Medicina Regenerativa

Archivado en: General — Febrero 4th, 2014 — 0:37 — hematologia

Por conmemorarse en febrero el 10º aniversario de la aplicación por primera vez en Cuba de las técnicas de medicina regenerativa se realizará la Jornada de referencia, organizada por el Instituto de Hematología e Inmunología, el Grupo de Medicina Regenerativa y la Sociedad Cubana de Hematología, con la colaboración de los hospitales General Docente Enrique Cabrera y Pediátrico Docente William Soler, el Cardiocentro William Soler y  la Facultad de Medicina Enrique Cabrera (HEC).
Tendrá lugar esta Jornada en el Centro de Eventos del HEC el viernes 28 de febrero de 2014, en dos sesiones que comenzarán en la mañana a las 0930 horas, con receso a las 12:45, en las que se abordarán temas sobre los hitos y perspectivas de la terapia celular en Cuba, los avances en el tratamiento de la enfermedd arterial periférica en el HEC, el impacto de la aplicación de la terpia celular en el linfedema crónico de miembros inferiores, las células mononucleares (CMN) autólogas procedentes de la médula ósea en el tratamiento de las lesiones raquimedulares, y el tratamiento con estas células procedentes de médula ósea (MO) en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, la caracterización fenotípica de las células madre de MO utilizadas en la terapia celular regenerativa en el IHI, la descompresión cérvico-cefálica femoral e implante de células madre en necrosis aséptica de la cadera, el uso de CMN de sangre periférica en la gonartrosis, el tratamiento de pseudoartrosis con células madre y fijación externa en el Hospital Ortopédico Frank País y la introducción y avances con la aplicación de la terapia celular en la especialidad de Angiología en Pinar del Río.
En la sesión de la tarde, prevista para comenzar a las 2 pm, se presentarán temas relacionados con la aplicación de la medicina regenerativa en otros centros y provincias cubanas: Hospital CQ Docente Hermanos Ameijeiras, La Habana, y en Cienfuegos, Villa Clara, Holguín y San Cristóbal, Artemisa.
También se expondrán en forma de póster otros 6 trabajos propuestos por las provincias y seleccionados por la Comisión Organizadora por su calidad e importancia.

Este evento reviste gran relevancia por los avances logrados en la terapéutica de diferentes enfermedades correspondientes a varias ramas de la medicina, habiéndose logrado resultados exitosos con su aplicación a más de 5 000 pacientes cubanos en los 10 años transcurridos, lo que sitúa a Cuba en un lugar importante en nuestra región en la utilización de la medicina regenerativa, introducida y en desarrollo ya en 12 provincias del país.Como siempre, invitamos a los colegas interesados a asistir y conocer de primera mano nuestros resultados y los del resto de las instituciones del país que ya integran este grupo a todo lo largo de Cuba.

PROGRAMA
HORA TEMA Ponentes
9:30 Apertura: Dr. JM Ballester

9:40 Terapia celular en Cuba. Hitos y perspectivas.Dr.P Hernández

9:55 Avances en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica en el Hospital General Docente “Enrique Cabrera” Dr. H Artaza

10:10 Impacto de la aplicación de la terapia celular en el linfedema crónico de miembros inferiores.Dr. P Goicoechea

10:25 Células mononucleares(CMN) autologas procedentes de médula ósea(MO) en el tratamiento de lesiones raquimedulares Dr. A Benítez

10:40 Tratamiento con CMN autólogas procedentes de MO en el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne Dr. O López

10:55 Preguntas y Comentarios
11:05 RECESO

Coordinadoras: Dra. Elvira Dorticós, Dra. Aymara Baganet

11:20 Caracterización fenotípica de las células madre de médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa en el Instituto de Hematología e Inmunología. Dra. C Macías

11:35 Descompresión cérvico-cefálica femoral e implante de células madre en necrosis aséptica de la cadera. Dr. A Ceballos

11:50 Uso de células mononucleares de sangre periférica en la gonartrosis. Dra. A Baganet

12:05 Tratamiento de pseudoartrosis con células madre y fijación externa, en el Hospital Frank País. Dr. R Tarragona, Dr. A González

12:20 Introducción y avances con la aplicación de la terapia celular en la especialidad de Angiología. Pinar Río.Dr. AJ Díaz

12:35 Preguntas y Comentarios
12:45 Póster y tiempo para almorzar

Coordinadores: Dr. Heriberto Artaza, Dr. AJ Díaz

2:00 Introducción y aplicación de la terapia celular en CienfuegosDr. J Fernández

2:15 Realidades y desafío de la medicina regenerativa en Villa Clara.Dr. JL Aparicio

2:30 Desarrollo, avances y perspectivas de la terapia celular en Holguín Dr. F Cruz

2:45 Horizonte de la medicina Regenerativa en San Cristóbal Dr. A Gámez

3:00 Aplicación de la terapia celular en el HHA Dr. J Diego

3:15 Preguntas y Comentarios.
3:30 CONCLUSIONES Dra. Ileana Morales

1er. ANIVERSARIO DE CICEL. 17 DE ENERO DE 2014.

Archivado en: General — Enero 9th, 2014 — 0:25 — hematologia

INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

 

JORNADA CIENTIFICA POR EL DIA DE LA CIENCIA CUBANA: 1er. ANIVERSARIO DE CICEL. 17 DE ENERO DE 2014.  

 

Hace un año, en saludo al Día de la Ciencia Cubana, el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) inauguró su Centro  de  Ingeniería  Celular  y  Trasplante de órganos y tejidos  (CICEL), que  responde a las necesidades actuales del desarrollo del diagnóstico molecular en todas  las  ramas  de  la  Institución  y  en  especial  para  garantizar  la  compatibilidad HLA  del trasplante así como del desarrollo de  la terapia celular, por lo que agrupa a las áreas de biología  molecular  en  hemopatías,  inmunohematología,  histocompatibilidad  y  cultivo  de células. 

Es por este motivo y con el objetivo de evaluar lo alcanzado en este primer año, que el (IHI) organiza una Jornada Científica que también sería conmemorativa del Día de la Ciencia Cubana, que tendrá lugar el próximo viernes 17 de enero en la sesión de la mañana, la cual abarcará temas de impacto sobre lo que se ha logrado hasta el presente y las perspectivas de este Centro de alto desarrollo científico.

 Los especialistas harán las presentaciones de sus respectivos perfiles relacionados con la Histocompatibilidad, aplicaciones del PCR en tiempo real, tipaje molecular, registro de trasplante, caracterización del sistema HLA e identificación de anticuerpos anti-HLA en pacientes en espera de trasplante renal, el sistema HLA en el trasplante de progenitores hematopoyéticos, prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo, antígenos y anticuerpos de grupos sanguíneos en el trasplante renal, diagnóstico molecular en las hemopatías, cultivo de células mesenquimales para la terapia celular y finalmente, las nuevas proyecciones de trabajo del centro. 

Por lo novedoso de los temas que se presentarán, además de la importancia que reviste la posibilidad de contar con esta tecnología de avanzada, consideramos que debe ser de amplio conocimiento para que todos aquellos interesados puedan tener acceso a esta valiosa información científica. 

Aprovechamos la ocasión para hacerles llegar el saludo de todo el colectivo del IHI y la Sociedad Cubana de Hematología, con los mejores deseos por un nuevo año 2014 pleno de éxitos en su trabajo y felicidad personal.

 

Comisión organizadora

 

Instituto de Hematología e Inmunología/ Sociedad Cubana de Hematología

 

Ver programa  

 

 

 

 

Residentes provincia Holguín

Archivado en: General — Diciembre 13th, 2013 — 15:40 — hematologia

NOMBRE DEL RESIDENTE

FOTO

AÑO

VÍA

Provincia
1-Malcom Omar Montero
Labrada
correo

Dr. Malcom Omar

2do. MGI Las Tunas
2- María Adela correo

Maria Adela

2do. MGI Las Tunas

3-Manuel Alexis Rodríguez
Barrera
correo

Dr. Manuel Rodríguez

2do.

MGI Holguín

Consolida Holguín transplante de células madre

Archivado en: Noticias — Diciembre 11th, 2013 — 0:38 — hematologia

El trabajo conjunto de instituciones científicas cubanas contribuye al éxito de los transplantes hematopoyéticos, o de médula ósea, aplicados a pacientes preparados con quimio y radioterapia para recibir el injerto.

El Hospital Clínico Quirúrgico Lucía Iñiguez Landin, es el único centro en la mitad oriental del país que realiza transplantes de médula progenitoras hematopoyéticas o de médula ósea, como indica Fernando Cruz Tamayo, especialista en hematología y jefe del servicio de Onco-Hematología del hospital clínico.

Desde el año 2011 en la institución holguinera se emplea esta terapéutica. Originalmente el proyecto se concibió como centro de referencia de la mitad oriental, de manera que todas las provincias orientales deben ínter consultar con el centro holguinero, lo que beneficia la atención que reciben los pacientes, como indica Cruz Tamayo.

La provincia de Holguín también fue pionera en la medicina regenerativa, pues desde el 2008 se están atendiendo casos, inicialmente el angiología y luego se ha extendido a ortopedia y en los momentos actuales se busca la inserción de oftalmología, gastroenterología y existe además un estudio para insertarlo en el tratamiento de enfermedades renales.

El transplante de médula ósea y la medicina regenerativa no son diferentes, pues consiste en la utilización de células progenitoras hematopoyéticas con diferentes fines; en el caso del transplante de medula ósea o transplante de células progenitoras hematopoyéticas, el objetivo es transfundir esas células sanas a un paciente que fue previamente preparado para recibirla.

A través de este procedimiento se pueden tratar enfermedades malignas y no malignas.

Dentro de las malignas se encuentran los linfomas, las leucemias, el mieloma y otras enfermedades hematológicas, aunque también se atienden otras de tipo auto inmune, como la artritis rematoidea, el lupus eritomatoso sistémico; con este tratamiento se puede administrar una dosis muy elevada de quimioterapia para controlar el sistema inmune y rescatar posteriormente al paciente con la inserción de esas células.

Cruz Tamayo reconoció que Holguín, una de las tres provincias del país donde se desarrolla el proceder y con cobertura asistencial para todo el oriente cubano, entrena actualmente a profesionales de territorios vecinos en el tratamiento de enfermos hematológicos y el trasplante es un tema de reciente incorporación a esta preparación.

Tomado de: http://www.radioangulo.cu


Un trasplante de médula a un niño con leucemia cura su alergia a los cacahuetes

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:15 — hematologia

Los trasplantes de médula ósea no sólo salvan la vida de los niños con leucemia linfocítica aguda sino que también pueden curar las alergias a los cacahuetes.

   Según un estudio presentado durante la Reunión Científica Anual sobre Inmunología del Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI, en sus siglas en inglés), un niño de 10 años de edad ya no tenía alergia al cacahuete después de someterse a un trasplante de médula ósea.

   “Se ha informado que la médula ósea y los trasplantes de hígado pueden transferir la alergia al maní, del donante al receptor –dijo el especialista en alergias Luo Yong, miembro de ACAAI y autor principal del estudio–. Sin embargo, nuestra investigación encontró un caso raro en el que un trasplante parece haber curado al destinatario de su alergia”.

   El niño fue diagnosticado a los 15 meses de edad con una alergia al cacahuete después de sufrir urticaria en todo el cuerpo y vómitos tras su ingesta. A los 10 años, se sometió a un trasplante de médula ósea para la leucemia de un donante sin alergias conocidas y, poco después, el niño parecía no tener alergia a los cacahuetes, como se publica en ‘Annals of Allergy, Asthma & Immunology’.

   Alergólogos lo confirmaron con una prueba de provocación oral, que sólo se debe hacer en el consultorio de un alergista, donde el niño se comió un poco de cacahuete y no mostró ninguna reacción alérgica. “La alergia alimentaria está asociada con la producción anormal del cuerpo de altos niveles de IgE específicos”, señaló Steven Weiss, también miembro de ACAAI y autor del estudio.

   “La modificación genética durante las primeras etapas de desarrollo de las células inmunes en la médula ósea puede jugar un papel importante en la causa de la alergia”, agregó este experto.

   La alergia al cacahuete es uno de los tipos más comunes de las alergias alimentarias, situándose como el alérgeno más prevalente entre los niños en edad escolar en Estados Unidos y afectando a alrededor de 400.000 menores, además de que dura toda la vida, según ACAAI, cuya reunión anual se celebra en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, hasta el 11 de noviembre.

   Los niños con alergia al cacahuete siempre deben llevar consigo epinefrina prescrita y si los padres piensan que su hijo ya no tiene alergia, se le debe realizar una prueba apropiada por parte de un alergista certificado para confirmar si el niño sigue siendo sensible a los alérgenos específicos.

   “Las alergias alimentarias son graves y pueden causar una reacción grave y potencialmente mortal llamada anafilaxia”, resaltó el doctor Weiss. “Es importante estar bajo el cuidado regular de un especialista en alergias que pueda realizar las pruebas adecuadas y administrar el tratamiento”, agregó.
MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS)

Nuevos errores genéticos podrían ser la causa de una grave leucemia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:13 — hematologia

La secuenciación del exoma de la leucemia aguda de células dendríticas revela que más de la mitad de los pacientes presentan alteraciones en genes ‘epigenómicos’, lo que podría cambiar las pautas de tratamiento hospitalarias.

La leucemia aguda de células dendríticas es un tipo de leucemia poco frecuente, pero de fatal pronóstico -la supervivencia media de los pacientes es de tan solo 12-14 meses- y difícil tratamiento.

El equipo de Juan Cruz Cigudosa, del grupo de Citogenética Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha obtenido por primera vez la secuencia del exoma -conjunto del genoma codificante o que genera proteínas- de la leucemia de células dendríticas.

Los análisis, que se publican en la revista Leukemia, muestran nuevas vías genéticas que podrían revolucionar las pautas de tratamiento de estos pacientes.

Genes ‘epigenómicos’ alterados

Por primera vez en leucemias humanas, se han descrito alteraciones en cuatro genes (IKZF3, HOXB9, UBE2G2 y ZEB2) con importantes funciones celulares como la regulación génica y el control de la diferenciación celular.

“Además de estos genes, hemos descubierto que más de la mitad de los casos presentan al diagnóstico mutaciones en genes epigenómicos -aquellos que introducen modificaciones químicas en el AD -, algo que no se había observado nunca en este tipo de leucemias”, declara Cigudosa.

“Ya hay terapias en marcha que están dirigidas contra estos genes epigenómicos, así que estos pacientes podrían también beneficiarse de ellas”. En resumen, el perfil genético de la leucemia aguda de células dendríticas, tratada en la actualidad como leucemia linfoide, se asemeja al de la leucemia mieloide.

Un cambio en el tratamiento

“Estos resultados proponen un cambio en las pautas de tratamiento de estos pacientes, que estaban desubicados totalmente”, apunta Juliane Menezes, primera autora del artículo.

Para llevar a cabo el trabajo, los autores analizaron el exoma de tres pacientes diagnosticados de leucemia de células dendríticas, y validador los resultados en un panel de 38 genes con 25 pacientes adicionales (estrategia denominada targeted re-sequencing) procedentes de nueve hospitales españoles.

En el desarrollo de la investigación han participado también la Unidad de Bioinformática del CNIO, dirigida por David Pisano, el Servicio de Patología del Hospital Marques de Valdecillla de Santander, liderado por Miguel Angel Piris, así como múltiples Servicios de Hematología y Genética españoles.
27 de octubre de 2013. 22:34h CNIO/SINC.  Madrid.

Desarrollan un método para acelerar el diagnóstico de la leucemia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:12 — hematologia

Investigadores de la Universidad de Sao Paulo (USP) han desarrollado un método, aún en fase experimental, que usa nanopartículas para hacer un diagnóstico más rápido de la leucemia, informaron este miércoles los responsables del estudio.

El investigador Valtencir Zucolotto, del grupo de Nanomedicina e Nanotoxicología de la USP, responsable de la investigación, explicó que “unos de los principales obstáculos en atención sanitaria en Brasil es el diagnóstico” y que con “estrategias para que sea más rápido y más barato” se podrán salvar muchas vidas.

La leucemia es el cáncer más complicado de localizar debido a que no se forma un tumor sólido, sino que las células cancerígenas quedan en circulación. Por ello, el proceso de detección es más largo e implica una serie de componentes necesarios en los laboratorios, con un alto coste.

Según Zucolotto, el método desarrollado en la mayor universidad pública del país, podría ser una alternativa para un diagnóstico rápido en pacientes con síntomas de la enfermedad, “un primer abordaje para ver si hay necesidad de hacer exámenes más completos”.

En la investigación, los científicos aprovecharon la producción excesiva de azúcares, propia de las células cancerígenas, y a partir de ahí aislaron una proteína, la jacalina (extraída de la jaca, una fruta), que es fuertemente atraída por esos azúcares.

Durante el estudio, la proteína fue revestida en una nanopartícula, una bola de oro mil veces menor que el tamaño de la célula cancerígena. Después, la proteína fue colocada en una muestra de sangre del paciente afectado durante tres horas, enjuagada y centrifugada y finalmente, analizada.

Así, las células cancerígenas son “identificadas fácilmente” ya que pasan a tener una coloración “fluorescente”, a diferencia de las células saludables que no son modificadas.

Pese a que la investigación podría significar un gran avance en la lucha contra la leucemia, el trabajo aún está en el laboratorio y los investigadores buscan apoyo para transformarlo “en una opción real de diagnóstico”, informaron los medios locales.

Frente a esa situación, Fernando Augusto Soares, director de Anatomía Patológica del Camargo Cancer Center, expresó que el estudio está en un camino “muy prometedor” pero que “todavía parece lejos de la aplicación”.

Efe. Sao Paulo| 24/10/2013 a las 09:37

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