Desarrollan un método para acelerar el diagnóstico de la leucemia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:12 — hematologia

Investigadores de la Universidad de Sao Paulo (USP) han desarrollado un método, aún en fase experimental, que usa nanopartículas para hacer un diagnóstico más rápido de la leucemia, informaron este miércoles los responsables del estudio.

El investigador Valtencir Zucolotto, del grupo de Nanomedicina e Nanotoxicología de la USP, responsable de la investigación, explicó que “unos de los principales obstáculos en atención sanitaria en Brasil es el diagnóstico” y que con “estrategias para que sea más rápido y más barato” se podrán salvar muchas vidas.

La leucemia es el cáncer más complicado de localizar debido a que no se forma un tumor sólido, sino que las células cancerígenas quedan en circulación. Por ello, el proceso de detección es más largo e implica una serie de componentes necesarios en los laboratorios, con un alto coste.

Según Zucolotto, el método desarrollado en la mayor universidad pública del país, podría ser una alternativa para un diagnóstico rápido en pacientes con síntomas de la enfermedad, “un primer abordaje para ver si hay necesidad de hacer exámenes más completos”.

En la investigación, los científicos aprovecharon la producción excesiva de azúcares, propia de las células cancerígenas, y a partir de ahí aislaron una proteína, la jacalina (extraída de la jaca, una fruta), que es fuertemente atraída por esos azúcares.

Durante el estudio, la proteína fue revestida en una nanopartícula, una bola de oro mil veces menor que el tamaño de la célula cancerígena. Después, la proteína fue colocada en una muestra de sangre del paciente afectado durante tres horas, enjuagada y centrifugada y finalmente, analizada.

Así, las células cancerígenas son “identificadas fácilmente” ya que pasan a tener una coloración “fluorescente”, a diferencia de las células saludables que no son modificadas.

Pese a que la investigación podría significar un gran avance en la lucha contra la leucemia, el trabajo aún está en el laboratorio y los investigadores buscan apoyo para transformarlo “en una opción real de diagnóstico”, informaron los medios locales.

Frente a esa situación, Fernando Augusto Soares, director de Anatomía Patológica del Camargo Cancer Center, expresó que el estudio está en un camino “muy prometedor” pero que “todavía parece lejos de la aplicación”.

Efe. Sao Paulo| 24/10/2013 a las 09:37

Presentan avances para mejorar calidad de vida de pacientes con hemofilia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:11 — hematologia

xpertos destacaron en Panamá avances científicos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia, un padecimiento que afecta a unos 15 mil latinoamericanos, y cuyo tratamiento es costoso.

“Estamos entrando en una nueva era para el cuidado de la hemofilia en cuanto a los productos farmacéuticos que están disponibles”, dijo en rueda de prensa la científica Maureane Hoffman, una experta en coagulación.

La especialista habló con periodistas en el marco de un simposio organizado por la firma danesa Novodisk, con la asistencia de médicos de Centroamérica, para informarse sobre los adelantos para el tratamiento de la hemofilia.

“Ahora no estamos solamente viendo mejores productos de reemplazo, sino que también estamos desarrollando la capacidad de elaborar mejores factores que no son encontrados en humanos, pero pueden ser más efectivos”, indicó.

La hemofilia es un trastorno de la coagulación sanguínea derivada de la falta del llamado Factor VIII (A) y el IX (B), lo que provoca sangrados y daños en quienes la padecen.

“Hasta ahora sabíamos que podíamos salvar la vida de un hemofílico, ahora (con los nuevos avances) lo que se empieza a salvar son las articulaciones”, indicó el fisioterapeuta español Felipe Querol.

Se trata del denominado Factor VII recombinante, creado por la científica sueca Ulla Hedner.

La especialista señaló que las investigaciones demostraron que el tratamiento basado en sus descubrimientos “es una de las técnicas que causan más mejoría en los pacientes”.

Representantes de la compañía indicaron que en la mayoría de los países de América Latina las entidades de seguridad social son las que proporcionan el tratamiento, debido a su alto costo.

En América Latina, entre 10 mil y 15 mil personas padecen la enfermedad crónica, hereditaria y transmisible de madre portadora a hijo.

La experta venezolana Apsara Boadas planteó que “el hecho de que pacientes no adquieran artropatías va a evitar discapacidad, y esto va a evitar ausentismo escolar, ausentismo laboral, mejores posibilidades de trabajo y esto a la larga trae menos costos al Estado”.
noviembre 9/2013 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Cuanto antes se inicia el tratamiento con eculizumab, mejores son los resultados en síndrome hemolítico urémico

Archivado en: Noticias — Octubre 29th, 2013 — 11:58 — hematologia

JANO.es · 29 Octubre 2013 13:58
El fármaco actúa directamente sobre la causa de la enfermedad, evitando daños irreversibles en los riñones.

Cuanto antes se inicia el tratamiento con el medicamento eculizumab, mejores resultados clínicos se obtienen en pacientes con Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), una enfermedad ultra-rara con complicaciones tan graves como un fallo renal, un ictus, que los órganos vitales dejen de funcionar o incluso la muerte. Lo han comprobado dos ensayos clínicos internacionales publicados en The New England Journal of Medicine.

El SHUa es una enfermedad ultra-rara causada por una activación crónica e incontrolada del sistema inmune primario (el sistema del complemento). Su principal consecuencia es la formación de microangiopatía trombótica (MAT), es decir, un riesgo continuado de trombos que puede causar daños repentinos y catastróficos en cualquier órgano vital. El riñón es el principal órgano afectado; casi el 70% de los pacientes necesita diálisis, tiene daño renal permanente o muere dentro del primer año desde el diagnostico. Pero aunque sea lo más evidente, también puede afectar al cerebro, al corazón o a los pulmones.

También es una de las pocas enfermedades ultra-raras con un medicamento efectivo que actúa directamente sobre su causa. Gracias a ello, evita la MAT mediada por la activación del sistema del complemento y es capaz de revertir el daño en órganos vitales, incluida una mejora de la función renal a largo plazo y una recuperación sustancial del riñón.

Según el principal autor de estos ensayos clínicos, el Dr. Christophe Legendre, Profesor de Nefrología de la Universidad Descartes y del Hospital Necker de París, “eculizumab es un avance decisivo en el abordaje tratamiento del SHUa. Con este medicamento autorizado, efectivo y avalado por la clínica, el diagnóstico es más urgente que nunca, y el tratamiento debería iniciarse lo más rápido posible en los pacientes”.

Los expertos insisten de nuevo en que “el diagnóstico precoz es vital”. Según el Dr. Manuel Praga, jefe de Nefrología del Hospital 12 de Octubre (Madrid), “el SHUa amenaza la vida del paciente con consecuencias devastadoras, incluida la muerte, y las posibilidades de recuperar funciones de modo importante se pierden cuanto más días pasan sin tratamiento”.

“Antes o después los pacientes de SHUa se enfrentan a la necesidad de un trasplante renal”, afirma el Dr. Josep Maria Campistol, Director del Instituto Técnico de Nefrología y Urología del Hospital Clínic. Pero “los sometidos a trasplante con frecuencia presentan una recurrencia de la enfermedad en el riñón trasplantado, con el consiguiente rechazo del nuevo órgano”. La tasa de fracaso en el trasplante en estos casos es de aproximadamente un 90%.

Asimismo, para este grupo de pacientes que han perdido por completo su función renal y que necesitan diálisis, la aprobación de un medicamento como eculizumab ha supuesto disponer de una opción terapéutica que les permite poder optar a un trasplante de riñón.

Principales resultados

Los resultados publicados en NEJM (N Engl J Med 2013; 368:2169-2181) se basan en dos ensayos clínicos prospectivos, multicéntricos de fase II con pacientes de SHUa tratados con eculizumab durante 26 semanas -posteriormente, en una fase más amplia de ambos estudios, los pacientes se analizaron una media de 62 y 64 semanas respectivamente.

En el primer ensayo clínico participaron 17 pacientes con un recuento bajo de plaquetas y daño renal con evidencia clínica de MAT progresiva. El segundo estudio incluyó a 20 pacientes con insuficiencia renal crónica y uso prolongado de recambio de plasma.

En ambos, eculizumab redujo significativamente la MAT causada por la activación del sistema del complemento. Además, en el primer estudio el recuento de plaquetas aumentó de forma significativa y en el segundo el 80% de los pacientes quedaron libres de episodios MAT.

También se obtuvieron resultados concluyentes en otras variables. Así, el tratamiento con eculizumab mejoró sustancialmente los resultados renales y se asoció con un aumento continuado del índice de filtrado glomerular -que mide la función renal y la capacidad de los riñones de filtrar la sangre y de generar la orina. En el primer ensayo clínico, el 80% de los pacientes que necesitaban diálisis al empezar el tratamiento con eculizumab la interrumpieron, permaneciendo libres de ella durante toda la terapia con este medicamento.

Además, el 65% y el 45% del primer y segundo estudio, respectivamente, mejoraron su función renal durante la fase más amplia de ambos trabajos, al menos hasta el estadio inicial de enfermedad renal crónica. Los autores comprobaron que cuanto más temprano se iniciaba la terapia con eculizumab, más mejoraba la función renal; lo cual sugiere que cuanto más precozmente se inicia esta terapia mejores resultados clínicos se obtienen en los pacientes y mayor es la capacidad de revertir los daños orgánicos derivados del SHUa.

Aplican en Holguín células madre en la estomatología

Archivado en: Noticias — Septiembre 12th, 2013 — 8:52 — hematologia

Celulas mader en estomatologiaCon resultados favorables, Cuba figura entre los primeros países en aplicar las células madre en pacientes con enfermedades periodontales. La periodontitis es el proceso inmuno inflamatorio de las encías que provoca la destrucción del hueso donde va anclado el diente y puede provocar su pérdida.
La inyección de células madre en las encías, según la experiencia cubana propicia notable mejoría en pacientes con esta enfermedad lo cual se evidencia en una recuperación y curación de las lesiones óseas.
Ese proceder se ejecuta mediante un tratamiento estomatológico. Luego de preparar la zona, los especialistas aplican las células madre previamente obtenidas del paciente. Por ser del propio organismo no conllevan riesgos adicionales y en ninguno de los casos tratados en Cuba se han presentado manifestaciones secundarias.
El implante de células madres en la Periodoncia se realiza en varias provincias del país entre ellas Pinar del Río, La Habana, Matanzas, Villa Clara y recientemente comenzó la experiencia en Holguín, en la Clínica Estomatológica Mario Pozo, de la ciudad capital.
La Doctora Rosa María Guerra Betancourt, especialista de 2do grado en Periodoncia, quien ejecutó el primer caso en esta provincia explica que el proceder comenzó con la reducción de la bolsa periodontal. Previamente los especialistas del banco principal de sangre, en coordinación con el grupo de hematólogos realizaron una extracción de sangre al paciente y elaboran el concentrado de células madre.
Señala la doctora que el tratamiento requirió de otro material de implante, producido en Cuba, la hidroxiapatita coralina, destinada a rellenar el defecto óseo. Indica que a este material se le añade una parte del concentrado de células madre lo que permite mantenerlas en el sitio y que realicen su función regeneradora. La otra parte se perfunde mediante jeringuilla en toda el área dañada y el resultado se apreciará en unos seis meses.
Al introducirse la coralina en más de 100 unidades del sistema nacional de salud, Cuba se colocó dentro del reducido grupo de países del mundo donde la totalidad de sus ciudadanos tiene acceso a un producto de primer nivel, altamente cotizado en el mercado internacional y hasta el momento no se aprecia ningún rechazo a la existencia del biomaterial ni otras respuestas adversas en los pacientes.
En la Isla, la terapia celular incluye las especialidades de hematología, angiología, cardiología y ortopedia. Consiste en utilizar células madre adultas para reconstituir o regenerar otras diferentes a ellas. Las células madre de la pulpa dental presentan propiedades inmunes de supresión muy similares a las de médula ósea, por lo que su uso podría extenderse a otras afecciones más allá de las dentales.

Crean nanotubos para en el futuro tratar leucemia y anemias congénitas

Archivado en: Noticias — Septiembre 9th, 2013 — 13:52 — hematologia

Investigadores del Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica (IPICyT) desarrollan nanotubos de carbono -láminas de grafeno enrolladas- y estudian su biocompatibilidad con células madre humanas, ya que en un futuro podrían ser útiles en el tratamiento contra la leucemia y anemias congénitas. La base de esta nanotecnología es el descubrimiento de los premios Nobel 2010, Andre Geim y Konstantin Novoselov: el grafeno, un material bidimensional compuesto por átomos de carbono.

“Una de las características de los nanotubos es su dureza y eso ha planteado que estos biomateriales sean usados como andamios para el crecimiento celular y como posibles vectores para el suministro de fármacos. Lo que queremos es evaluar la compatibilidad de estos materiales con las células y los tejidos humanos”, señaló Antonio de León Rodríguez, titular del proyecto.

El equipo de científicos liderado por el también ganador de la Cátedra Marcos Moshinsky 2012, indicó que su interés se enfoca en trabajar con células madre hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical, las cuales científicamente están comprobadas como útiles en la cura de leucemia y anemias congénitas, al igual que su eficiencia como vectores para terapias génicas.

“Hemos adquirido experiencia en el cultivo y manejo de células madre, también hemos estandarizado los métodos moleculares para análisis de compatibilidad, en este caso, lo hacemos con modelos celulares de ratón y lo que tenemos establecido hasta el momento son los protocolos para cultivar células hematopoyéticas humanas y este año realizaremos la investigación de biocampatibilidad de células madre con los nanotubos”.

-¿Qué tipo de datos obtendrán con los resultados de biocompatibilidad?

-Al tener conocimiento sobre la biocompatibilidad se pueden establecer mejores y nuevos protocolos para el tratamiento de las enfermedades mencionadas (leucemia, anemias congénitas y algunas inmunodeficiencias) y la idea es utilizar esta tecnología para hacer andamios celulares o vectores para suministro de fármacos y genes.

PIONEROS. Los nanotubos de carbono que se desarrollan en el IPICyT están formados por dos o más capas de cilindros de grafeno que se acomodan en forma concéntrica, tienen longitudes de dos nanómetros hasta 10 milímetros y un diámetro que puede ser de 0.4 a 200 nanómetros. Sin embargo existen diferentes nanotubos, por lo que los investigadores de inicio se enfocan en dos tipos: de carbono multipared y dopados con nitrógeno.

“La diferencia es que los dopados con nitrógeno, presentan una modificación química que sustituye uno o varios átomos de carbono por átomos de nitrógeno y esto les confiere diferentes propiedades fisicoquímicas y creemos que posibles diferencias biológicas, por eso queremos estudiar dos tipos de materiales en sistemas biológicos”, indicó Antonio de León Rodríguez.

Y aunque a nivel mundial existen científicos estudiando nanomateriales, lo innovador de este proyecto es la creación de los nanotubos modificados con nitrógeno, pues asegura el investigador, que hoy son el único grupo que estudia su biocompatibilidad con células madre humanas.

“Estos materiales se pretenden tengan utilidad en diferentes áreas de la física, química y electrónica pero nosotros queremos evaluar su posible aplicación en el área biomédica y de la salud. Y para lograrlo se necesita el trabajo conjunto de tres áreas: biología celular, nanotecnología y proteómica”, apuntó.

CÉLULAS. De acuerdo con el especialista en biotecnología, la complejidad del proyecto es colectar suficiente cantidad de células madres humanas ya que requieren células de niños recién nacidos, material biológico clasificado como tejido de desecho en las instancias de salud.

“El reto es que las células colectadas de un cordón son muy variables, por ejemplo, tuvimos muestras con 40 millones de células y en otro cordón 150 millones, hay una gran variabilidad de respuesta y se debe a que son de individuos diferentes. Por eso necesitamos el mayor número de muestras posibles de diferentes cordones umbilicales para tener información considerada como válida”, aseveró.

Antonio de León añadió que por el momento cuentan con un protocolo en células de ratón y la estrategia consiste, primero, en formar un andamio con nanotubos de carbono y sobre éstos, cultivar las células animales o de ratón.

“Ahí medimos su capacidad de desarrollo ante la presencia o ausencia de los materiales, así como la cantidad de células formadas y la velocidad a la que crecen. Un estudio más profundo sobre cómo se están comportando es analizar su proteoma completo, es decir, comparar el perfil de expresión de proteínas de las células cuando son cultivadas con y sin nanotubos para determinar en qué les alteró la presencia de nanotubos”, explicó.

Estos pasos, dijo, los trasladarán a células humanas y comentó que actualmente, en su laboratorio cuentan con 30 cordones umbilicales diferentes y congelados que están a disponibilidad del proyecto. “El siguiente paso es la obtención de más muestras, lo que puede lograrse si se establecen convenios de colaboración con instituciones de salud y seguir trabajando con los laboratorios de síntesis de nanomateriales y de proteómica del IPICyT”.

Tomado de: http://www.cronica.com.mx/notas/2013/781217.html

Reyna Paz Avendaño | Academia | Fecha: 2013-09-07 | Hora de creación: 22:38:10 | Ultima modificación: 22:38:10

El tratamiento combinado de lenalidomida y dexametasona mejora la supervivencia libre de progresión en mieloma múltiple

Archivado en: Noticias — Julio 15th, 2013 — 10:23 — hematologia

Un estudio compara la SLP en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados a los que se administró esta terapia con los resultados obtenidos con el régimen de melphalan, prednisona y talidomida.

El tratamiento combinado de lenalidomida oral y dexametasona en baja dosis (Rd) mejora de manera estadísticamente significativa la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados. Así lo ratifica el estudio en fase III MM-020/IFM 07-01 con Revlimid (lenalidomida), que ha alcanzado su objetivo primario tras comparar los resultados en pacientes a los que se administró esta terapia combinada con los obtenidos en quienes recibieron un régimen triple de tratamiento basado en melphalan, prednisona y talidomida (MPT).
El estudio aleatorio MM-020/IFM 07-01, también conocido como FIRST (Front-Line Investigation of Revlimid / Dexamethasone vs. Standard Thalidomide), es uno de los mayores estudios internacionales en fase III de investigación desarrollados en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados. Para su realización, se evaluó una muestra de 1.623 pacientes que no eran candidatos a trasplante autólogo de células madre que recibieron de manera continuada lenalidomida oral y dexametasona en baja dosis hasta la progresión de la enfermedad; lenalidomida y dexametasona en baja dosis durante 18 ciclos de 28 días (72 semanas); o melphalan, prednisona y talidomida durante un máximo de doce ciclos de 42 días (72 semanas), con el objetivo principal de evaluar la SLP en los diferentes brazos de tratamiento.
Por otro lado, entre los objetivos secundarios de la investigación se incluyen la supervivencia global, la tasa de respuesta, la calidad de vida y la seguridad. El estudio de la seguridad y eficacia está aún en desarrollo y se prevé que los resultados se presenten próximamente.
Celgene iniciará conversaciones con las autoridades reguladoras y prevé presentar la información necesaria para el registro en Estados Unidos, Europa y otros mercados. Estos resultados proceden de un estudio de investigación en fase III de desarrollo. Actualmente, lenalidomida no está aprobada en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados en ningún país.

Tomado de JANO.es · 15 Julio 2013 12:59

 

LOS microRNAs

Archivado en: Glosario — Julio 3rd, 2013 — 1:03 — hematologia

Los microRNAs son estructuras moleculares con actividad post-transcripcional que están implicados en la regulación de la expresión genética. Diversos estudios ponen de manifiesto la participación de los microRNAs con distintas funciones fisiológicas, así como con el proceso de la oncogénesis. La expresión de los microRNAs puede verse alterada en las neoplasias por su interacción bien con los genes supresores de tumores, o bien con los oncogenes. Ver más

Isla de la Juventud

Archivado en: General — Julio 2nd, 2013 — 9:39 — hematologia

Por el momento no hay hematólogos, estos están en formación.

Escasez de donantes de sangre en América Latina

Archivado en: Noticias — Junio 20th, 2013 — 22:49 — hematologia

En América Latina y el Caribe solo el 41 % de las donaciones de sangre provienen de personas voluntarias y altruistas, la manera más segura de recolectar sangre, según datos difundidos por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La OPS pidió, en consecuencia, a todos sus países miembros que “adopten las acciones necesarias para asegurar que el 100 % de su suministro de sangre provenga de donaciones voluntarias altruistas, es decir no remuneradas ni de reposición”.

Alrededor de 9,3 millones de unidades de sangre fueron recolectadas en América Latina y el Caribe durante 2009, pero solo 3,8 millones fueron voluntarias, comparó la OPS.

“Solo el 41 % de los donantes de América Latina son voluntarios no remunerados ni de reposición, mientras que en el Caribe ese porcentaje asciende a 56 %”, detalló la organización panamericana.

Diez países en la región han alcanzado el suministro de sangre enteramente basado en donaciones voluntarias altruistas.
Esos países son Aruba, Bermuda, Canadá, Cuba, Curazao, las Islas Caimán, Monserrat, Nicaragua, Surinám, Estados Unidos y los Territorios Franceses (Guadalupe y Martinica), que dependen totalmente de donantes voluntarios altruistas para su suministro de sangre.

“En las Américas se han hecho grandes esfuerzos para mejorar la sangre disponible y para que sea segura. Sin embargo, aunque se han incrementado las donaciones anuales, la cantidad de donaciones voluntarias y altruistas no han aumentado de manera significativa”, advirtió Carissa Etienne, directora de la OPS.

“Para lograr tener sangre segura en toda la región, necesitamos mejorar la educación y la promoción de la donación de sangre, así como la captación y selección de donantes voluntarios”, subrayó Etienne.
junio 19/2013 (ANSA)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Notable atención en Cuba a pacientes con Sicklemia

Archivado en: Noticias — Junio 20th, 2013 — 18:26 — hematologia

La Habana, 19 jun (AIN) El Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, comúnmente conocida en Cuba como Sicklemia, ha elevado la expectativa de vida que hoy supera los 60 años y antes de 1959 fallecían en edades tempranas.

Expertos del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) afirmaron a la AIN que ello ha sido posible gracias al diagnóstico prenatal de esta afección genética que la portan los padres y la trasmiten a sus descendientes, quienes desde el nacimiento tienen garantizada la atención médica, dietética y farmacológica, lo cual asegura una mejor calidad de vida.

El IHI lidera el programa cubano para la atención, diagnóstico y terapéutica de esta dolencia, también denominada anemia falciforme, con mayor presencia en la raza negra, remarcó el investigador y profesor auxiliar de esa institución doctor Sergio Machín, uno de los responsables del Programa Nacional de Atención Integral a la Drepanocitosis.

Recordó el experto que desde 1983 Cuba posee un programa de diagnóstico prenatal, que cubre a todas las embarazadas del país y garantiza a las parejas portadoras conocer el estudio de su hijo antes del nacimiento y, previo consejo genético puede decidir continuar o no el embarazo.

Destacó que ha permitido disminuir la incidencia de la drepanositosis a 10 personas cada año, de un centenar que deberían nacer, según los portadores actuales y el número de habitantes.

Este 19 de junio, en ocasión del Día Mundial de la Sicklemia, el IHI, en coordinación con la Sociedad Cubana de Hematología, se efectuó una jornada para conmemorar la fecha, instituida desde 2008 por la Organización de Naciones Unidas.

Presidida por los profesores José Manuel Ballester, director del IHI y Eva Svarch, jefa del Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, en este encuentro educativo y socio-cultural participaron trabajadores del centro, pacientes y familiares.

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