Aplican en Holguín células madre en la estomatología

Archivado en: Noticias — Septiembre 12th, 2013 — 8:52 — hematologia

Celulas mader en estomatologiaCon resultados favorables, Cuba figura entre los primeros países en aplicar las células madre en pacientes con enfermedades periodontales. La periodontitis es el proceso inmuno inflamatorio de las encías que provoca la destrucción del hueso donde va anclado el diente y puede provocar su pérdida.
La inyección de células madre en las encías, según la experiencia cubana propicia notable mejoría en pacientes con esta enfermedad lo cual se evidencia en una recuperación y curación de las lesiones óseas.
Ese proceder se ejecuta mediante un tratamiento estomatológico. Luego de preparar la zona, los especialistas aplican las células madre previamente obtenidas del paciente. Por ser del propio organismo no conllevan riesgos adicionales y en ninguno de los casos tratados en Cuba se han presentado manifestaciones secundarias.
El implante de células madres en la Periodoncia se realiza en varias provincias del país entre ellas Pinar del Río, La Habana, Matanzas, Villa Clara y recientemente comenzó la experiencia en Holguín, en la Clínica Estomatológica Mario Pozo, de la ciudad capital.
La Doctora Rosa María Guerra Betancourt, especialista de 2do grado en Periodoncia, quien ejecutó el primer caso en esta provincia explica que el proceder comenzó con la reducción de la bolsa periodontal. Previamente los especialistas del banco principal de sangre, en coordinación con el grupo de hematólogos realizaron una extracción de sangre al paciente y elaboran el concentrado de células madre.
Señala la doctora que el tratamiento requirió de otro material de implante, producido en Cuba, la hidroxiapatita coralina, destinada a rellenar el defecto óseo. Indica que a este material se le añade una parte del concentrado de células madre lo que permite mantenerlas en el sitio y que realicen su función regeneradora. La otra parte se perfunde mediante jeringuilla en toda el área dañada y el resultado se apreciará en unos seis meses.
Al introducirse la coralina en más de 100 unidades del sistema nacional de salud, Cuba se colocó dentro del reducido grupo de países del mundo donde la totalidad de sus ciudadanos tiene acceso a un producto de primer nivel, altamente cotizado en el mercado internacional y hasta el momento no se aprecia ningún rechazo a la existencia del biomaterial ni otras respuestas adversas en los pacientes.
En la Isla, la terapia celular incluye las especialidades de hematología, angiología, cardiología y ortopedia. Consiste en utilizar células madre adultas para reconstituir o regenerar otras diferentes a ellas. Las células madre de la pulpa dental presentan propiedades inmunes de supresión muy similares a las de médula ósea, por lo que su uso podría extenderse a otras afecciones más allá de las dentales.

Crean nanotubos para en el futuro tratar leucemia y anemias congénitas

Archivado en: Noticias — Septiembre 9th, 2013 — 13:52 — hematologia

Investigadores del Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica (IPICyT) desarrollan nanotubos de carbono -láminas de grafeno enrolladas- y estudian su biocompatibilidad con células madre humanas, ya que en un futuro podrían ser útiles en el tratamiento contra la leucemia y anemias congénitas. La base de esta nanotecnología es el descubrimiento de los premios Nobel 2010, Andre Geim y Konstantin Novoselov: el grafeno, un material bidimensional compuesto por átomos de carbono.

“Una de las características de los nanotubos es su dureza y eso ha planteado que estos biomateriales sean usados como andamios para el crecimiento celular y como posibles vectores para el suministro de fármacos. Lo que queremos es evaluar la compatibilidad de estos materiales con las células y los tejidos humanos”, señaló Antonio de León Rodríguez, titular del proyecto.

El equipo de científicos liderado por el también ganador de la Cátedra Marcos Moshinsky 2012, indicó que su interés se enfoca en trabajar con células madre hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical, las cuales científicamente están comprobadas como útiles en la cura de leucemia y anemias congénitas, al igual que su eficiencia como vectores para terapias génicas.

“Hemos adquirido experiencia en el cultivo y manejo de células madre, también hemos estandarizado los métodos moleculares para análisis de compatibilidad, en este caso, lo hacemos con modelos celulares de ratón y lo que tenemos establecido hasta el momento son los protocolos para cultivar células hematopoyéticas humanas y este año realizaremos la investigación de biocampatibilidad de células madre con los nanotubos”.

-¿Qué tipo de datos obtendrán con los resultados de biocompatibilidad?

-Al tener conocimiento sobre la biocompatibilidad se pueden establecer mejores y nuevos protocolos para el tratamiento de las enfermedades mencionadas (leucemia, anemias congénitas y algunas inmunodeficiencias) y la idea es utilizar esta tecnología para hacer andamios celulares o vectores para suministro de fármacos y genes.

PIONEROS. Los nanotubos de carbono que se desarrollan en el IPICyT están formados por dos o más capas de cilindros de grafeno que se acomodan en forma concéntrica, tienen longitudes de dos nanómetros hasta 10 milímetros y un diámetro que puede ser de 0.4 a 200 nanómetros. Sin embargo existen diferentes nanotubos, por lo que los investigadores de inicio se enfocan en dos tipos: de carbono multipared y dopados con nitrógeno.

“La diferencia es que los dopados con nitrógeno, presentan una modificación química que sustituye uno o varios átomos de carbono por átomos de nitrógeno y esto les confiere diferentes propiedades fisicoquímicas y creemos que posibles diferencias biológicas, por eso queremos estudiar dos tipos de materiales en sistemas biológicos”, indicó Antonio de León Rodríguez.

Y aunque a nivel mundial existen científicos estudiando nanomateriales, lo innovador de este proyecto es la creación de los nanotubos modificados con nitrógeno, pues asegura el investigador, que hoy son el único grupo que estudia su biocompatibilidad con células madre humanas.

“Estos materiales se pretenden tengan utilidad en diferentes áreas de la física, química y electrónica pero nosotros queremos evaluar su posible aplicación en el área biomédica y de la salud. Y para lograrlo se necesita el trabajo conjunto de tres áreas: biología celular, nanotecnología y proteómica”, apuntó.

CÉLULAS. De acuerdo con el especialista en biotecnología, la complejidad del proyecto es colectar suficiente cantidad de células madres humanas ya que requieren células de niños recién nacidos, material biológico clasificado como tejido de desecho en las instancias de salud.

“El reto es que las células colectadas de un cordón son muy variables, por ejemplo, tuvimos muestras con 40 millones de células y en otro cordón 150 millones, hay una gran variabilidad de respuesta y se debe a que son de individuos diferentes. Por eso necesitamos el mayor número de muestras posibles de diferentes cordones umbilicales para tener información considerada como válida”, aseveró.

Antonio de León añadió que por el momento cuentan con un protocolo en células de ratón y la estrategia consiste, primero, en formar un andamio con nanotubos de carbono y sobre éstos, cultivar las células animales o de ratón.

“Ahí medimos su capacidad de desarrollo ante la presencia o ausencia de los materiales, así como la cantidad de células formadas y la velocidad a la que crecen. Un estudio más profundo sobre cómo se están comportando es analizar su proteoma completo, es decir, comparar el perfil de expresión de proteínas de las células cuando son cultivadas con y sin nanotubos para determinar en qué les alteró la presencia de nanotubos”, explicó.

Estos pasos, dijo, los trasladarán a células humanas y comentó que actualmente, en su laboratorio cuentan con 30 cordones umbilicales diferentes y congelados que están a disponibilidad del proyecto. “El siguiente paso es la obtención de más muestras, lo que puede lograrse si se establecen convenios de colaboración con instituciones de salud y seguir trabajando con los laboratorios de síntesis de nanomateriales y de proteómica del IPICyT”.

Tomado de: http://www.cronica.com.mx/notas/2013/781217.html

Reyna Paz Avendaño | Academia | Fecha: 2013-09-07 | Hora de creación: 22:38:10 | Ultima modificación: 22:38:10

El tratamiento combinado de lenalidomida y dexametasona mejora la supervivencia libre de progresión en mieloma múltiple

Archivado en: Noticias — Julio 15th, 2013 — 10:23 — hematologia

Un estudio compara la SLP en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados a los que se administró esta terapia con los resultados obtenidos con el régimen de melphalan, prednisona y talidomida.

El tratamiento combinado de lenalidomida oral y dexametasona en baja dosis (Rd) mejora de manera estadísticamente significativa la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados. Así lo ratifica el estudio en fase III MM-020/IFM 07-01 con Revlimid (lenalidomida), que ha alcanzado su objetivo primario tras comparar los resultados en pacientes a los que se administró esta terapia combinada con los obtenidos en quienes recibieron un régimen triple de tratamiento basado en melphalan, prednisona y talidomida (MPT).
El estudio aleatorio MM-020/IFM 07-01, también conocido como FIRST (Front-Line Investigation of Revlimid / Dexamethasone vs. Standard Thalidomide), es uno de los mayores estudios internacionales en fase III de investigación desarrollados en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados. Para su realización, se evaluó una muestra de 1.623 pacientes que no eran candidatos a trasplante autólogo de células madre que recibieron de manera continuada lenalidomida oral y dexametasona en baja dosis hasta la progresión de la enfermedad; lenalidomida y dexametasona en baja dosis durante 18 ciclos de 28 días (72 semanas); o melphalan, prednisona y talidomida durante un máximo de doce ciclos de 42 días (72 semanas), con el objetivo principal de evaluar la SLP en los diferentes brazos de tratamiento.
Por otro lado, entre los objetivos secundarios de la investigación se incluyen la supervivencia global, la tasa de respuesta, la calidad de vida y la seguridad. El estudio de la seguridad y eficacia está aún en desarrollo y se prevé que los resultados se presenten próximamente.
Celgene iniciará conversaciones con las autoridades reguladoras y prevé presentar la información necesaria para el registro en Estados Unidos, Europa y otros mercados. Estos resultados proceden de un estudio de investigación en fase III de desarrollo. Actualmente, lenalidomida no está aprobada en pacientes con mieloma múltiple recientemente diagnosticados en ningún país.

Tomado de JANO.es · 15 Julio 2013 12:59

 

LOS microRNAs

Archivado en: Glosario — Julio 3rd, 2013 — 1:03 — hematologia

Los microRNAs son estructuras moleculares con actividad post-transcripcional que están implicados en la regulación de la expresión genética. Diversos estudios ponen de manifiesto la participación de los microRNAs con distintas funciones fisiológicas, así como con el proceso de la oncogénesis. La expresión de los microRNAs puede verse alterada en las neoplasias por su interacción bien con los genes supresores de tumores, o bien con los oncogenes. Ver más

Isla de la Juventud

Archivado en: General — Julio 2nd, 2013 — 9:39 — hematologia

Por el momento no hay hematólogos, estos están en formación.

Escasez de donantes de sangre en América Latina

Archivado en: Noticias — Junio 20th, 2013 — 22:49 — hematologia

En América Latina y el Caribe solo el 41 % de las donaciones de sangre provienen de personas voluntarias y altruistas, la manera más segura de recolectar sangre, según datos difundidos por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La OPS pidió, en consecuencia, a todos sus países miembros que “adopten las acciones necesarias para asegurar que el 100 % de su suministro de sangre provenga de donaciones voluntarias altruistas, es decir no remuneradas ni de reposición”.

Alrededor de 9,3 millones de unidades de sangre fueron recolectadas en América Latina y el Caribe durante 2009, pero solo 3,8 millones fueron voluntarias, comparó la OPS.

“Solo el 41 % de los donantes de América Latina son voluntarios no remunerados ni de reposición, mientras que en el Caribe ese porcentaje asciende a 56 %”, detalló la organización panamericana.

Diez países en la región han alcanzado el suministro de sangre enteramente basado en donaciones voluntarias altruistas.
Esos países son Aruba, Bermuda, Canadá, Cuba, Curazao, las Islas Caimán, Monserrat, Nicaragua, Surinám, Estados Unidos y los Territorios Franceses (Guadalupe y Martinica), que dependen totalmente de donantes voluntarios altruistas para su suministro de sangre.

“En las Américas se han hecho grandes esfuerzos para mejorar la sangre disponible y para que sea segura. Sin embargo, aunque se han incrementado las donaciones anuales, la cantidad de donaciones voluntarias y altruistas no han aumentado de manera significativa”, advirtió Carissa Etienne, directora de la OPS.

“Para lograr tener sangre segura en toda la región, necesitamos mejorar la educación y la promoción de la donación de sangre, así como la captación y selección de donantes voluntarios”, subrayó Etienne.
junio 19/2013 (ANSA)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Notable atención en Cuba a pacientes con Sicklemia

Archivado en: Noticias — Junio 20th, 2013 — 18:26 — hematologia

La Habana, 19 jun (AIN) El Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, comúnmente conocida en Cuba como Sicklemia, ha elevado la expectativa de vida que hoy supera los 60 años y antes de 1959 fallecían en edades tempranas.

Expertos del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) afirmaron a la AIN que ello ha sido posible gracias al diagnóstico prenatal de esta afección genética que la portan los padres y la trasmiten a sus descendientes, quienes desde el nacimiento tienen garantizada la atención médica, dietética y farmacológica, lo cual asegura una mejor calidad de vida.

El IHI lidera el programa cubano para la atención, diagnóstico y terapéutica de esta dolencia, también denominada anemia falciforme, con mayor presencia en la raza negra, remarcó el investigador y profesor auxiliar de esa institución doctor Sergio Machín, uno de los responsables del Programa Nacional de Atención Integral a la Drepanocitosis.

Recordó el experto que desde 1983 Cuba posee un programa de diagnóstico prenatal, que cubre a todas las embarazadas del país y garantiza a las parejas portadoras conocer el estudio de su hijo antes del nacimiento y, previo consejo genético puede decidir continuar o no el embarazo.

Destacó que ha permitido disminuir la incidencia de la drepanositosis a 10 personas cada año, de un centenar que deberían nacer, según los portadores actuales y el número de habitantes.

Este 19 de junio, en ocasión del Día Mundial de la Sicklemia, el IHI, en coordinación con la Sociedad Cubana de Hematología, se efectuó una jornada para conmemorar la fecha, instituida desde 2008 por la Organización de Naciones Unidas.

Presidida por los profesores José Manuel Ballester, director del IHI y Eva Svarch, jefa del Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, en este encuentro educativo y socio-cultural participaron trabajadores del centro, pacientes y familiares.

Aún no hay comentarios.

Elecciones de la Sociedad Cubana de Hematología

Archivado en: General — Mayo 15th, 2013 — 22:27 — hematologia

 

INFORME DE ELECCIONES DE LA JUNTA DE GOBIERNO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE HEMATOLOGÍA

                                                                                                    

 

elccciones hematologia

La votación se realizó durante los días 21, 22 y 23 de mayo de 2013 y el escrutinio de los votos el día 23 en horas del mediodía.

 

 

De acuerdo con los controles existentes de los miembros de la Sociedad, votaron 170 de un total de 209 con derecho al voto, detectándose como boletas no válidas 5 por errores en el momento de la votación, por lo que fueron útiles 165 boletas.

Resultados:

Presidente electo de la junta directiva: DrC. Antonio Bencomo Hernández, con 44 votos directos para ese cargo.

 

  El resto de los votos se muestra en orden decreciente:

 El candidato que quedó en segundo lugar en número de votos fue elegido como Vicepresidente de la Junta de Gobierno y fue la Dra. Olga Agramante Llanes. El resto de los candidatos ocupará los cargos de Secretario, Vicesecretario, Tesorero, Vicetesorero y Vocales, los que serán elegidos en primera reunión de la Junta de Gobierno. Estos resultados serán divulgados posteriormente a todos los afiliados de la Sociedad por todos los medios posibles para su conocimiento.

 

Comisión Electoral

Dra. Olga Agramante Llanes             139
Dr. Carlos Hernández Padrón 131
Dr. Juan Carlos Jaime Fagundo 131
Dr. Sergio Machín García 129
Lic. Mariela Forrellat Barrios 129
Dra. Heydis Garrote Santana 116
Dr. Calixto Hernández Cruz 103
Dr. Julio Fernández Águila 102
Dr. Jesús Diego de La Campa 101
Dra. Viviana Cristo Pérez 91

Aviso recogida credenciales

Archivado en: General — Mayo 6th, 2013 — 22:52 — hematologia

Todos los colegas que pagaron su cuota de inscripción al congreso, podrán pasar por el Instituto de Hematología e Inmunología a recoger sus credenciales y documentos a partir del jueves 9 de mayo, entre 8:30 a.m. y 5 p.m.

La acreditación se realizará los días viernes 10, lunes 13, martes 14, miércoles 15 y jueves 16, en el mismo horario indicado, y el viernes 17 hasta las 12 del día. Quienes excepcionalmente y por causas justificadas no puedan recoger sus documentos en las fechas indicadas, podrán hacerlo en la oficina de acreditación del Palacio de Convenciones el lunes 20 entre 10 a.m. y 4 p.m., ya que el saludo Inaugural será a las 6:30 p.m. en el propio palacio.

Recuerden que de no tener las debidas credenciales e invitaciones NO podrán acceder a las actividades programadas del congreso.

Comité organizador

Reprogramación celular para curar la leucemia y el linfoma

Archivado en: Noticias — Abril 18th, 2013 — 1:35 — hematologia

Investigadores del Centro de Regulación Genómica consiguen reprogramar células de linfoma y leucemia para que dejen de ser malignas. Las células resultantes mantienen su nueva condición de células benignas incluso cuando ya no están sometidas al tratamiento y reducen las posibilidades de generar nuevos tumores. Los resultados se publican en el número de esta semana de la prestigiosa revista Cell Reports. 

La leucemia y el linfoma son dos tipos de cáncer en las células de la sangre. Ambas enfermedades son tratadas principalmente con quimioterapia, radioterapia y anticuerpos con el objetivo de destruir las células cancerígenas.

Sin embargo, todavía existe un número sustancial de pacientes que no consiguen superar estas enfermedades mediante los tratamientos existentes. Ahora, expertos del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona han conseguido reprogramar células de linfoma y leucemia para que dejen de ser malignas.

“Nuestros experimentos muestran que las células de cáncer en humanos pueden ser transdiferenciadas –transformadas– en células normales similares. Este descubrimiento es una prueba de metodología para una nueva estrategia terapéutica que permita tratar enfermedades de la sangre como la leucemia y el linfoma”, explica Thomas Graf, investigador principal del trabajo y jefe de grupo en el CRG.

“Este descubrimiento es una prueba para una nueva estrategia terapéutica que permita tratar enfermedades de la sangre”

Graf y su equipo ya demostraron en el pasado que, gracias al factor de transcripción C/EBPα, era posible reprogramar un tipo celular de la sangre en otro. Concretamente, sus trabajos se centraron en la reprogramación de linfocitos en macrófagos.

Un tratamiento efectivo

Este laboratorio ha investigado la posibilidad de reprogramar células cancerígenas de la sangre en macrófagos y no sólo han conseguido transdiferenciar las células malignas, sino que las células reprogramadas mantienen su nueva condición de macrófagos a lo largo del tiempo y de forma definitiva.

Además, los investigadores han podido comprobar que la capacidad de generar tumores en ratones inmunosuprimidos se reduce drásticamente, lo cual posiciona su propuesta como una nueva modalidad de tratamiento muy efectivo.

Al convertir las células malignas en macrófagos –un tipo celular que no se divide–,  el trabajo ofrece la posibilidad de combatir en el futuro el cáncer sanguíneo con un nuevo tipo de tratamiento. Si bien los utilizados hasta el momento permiten eliminar las células cancerígenas, todavía no se había conseguido reducir la capacidad de generar nuevos tumores.

“Debemos seguir investigando para encontrar la manera de utilizar lo que acabamos de descubrir en beneficio de los pacientes. Lo más importante es que ahora sabemos que las células de cáncer humanas pueden ser reprogramadas con éxito y que además la reprogramación disminuye las posibilidades de reproducir el cáncer. Ahora intentamos encontrar compuestos químicos o farmacéuticos con la misma capacidad para tratarlo, no solo en cultivo sino también en pacientes”, insiste Graf.

 

Tomado de:

 

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Reprogramacion-celular-para-curar-la-leucemia-y-el-linfoma

 

 

 

 

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