1er. ANIVERSARIO DE CICEL. 17 DE ENERO DE 2014.

Archivado en: General — Enero 9th, 2014 — 0:25 — hematologia

INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

 

JORNADA CIENTIFICA POR EL DIA DE LA CIENCIA CUBANA: 1er. ANIVERSARIO DE CICEL. 17 DE ENERO DE 2014.  

 

Hace un año, en saludo al Día de la Ciencia Cubana, el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) inauguró su Centro  de  Ingeniería  Celular  y  Trasplante de órganos y tejidos  (CICEL), que  responde a las necesidades actuales del desarrollo del diagnóstico molecular en todas  las  ramas  de  la  Institución  y  en  especial  para  garantizar  la  compatibilidad HLA  del trasplante así como del desarrollo de  la terapia celular, por lo que agrupa a las áreas de biología  molecular  en  hemopatías,  inmunohematología,  histocompatibilidad  y  cultivo  de células. 

Es por este motivo y con el objetivo de evaluar lo alcanzado en este primer año, que el (IHI) organiza una Jornada Científica que también sería conmemorativa del Día de la Ciencia Cubana, que tendrá lugar el próximo viernes 17 de enero en la sesión de la mañana, la cual abarcará temas de impacto sobre lo que se ha logrado hasta el presente y las perspectivas de este Centro de alto desarrollo científico.

 Los especialistas harán las presentaciones de sus respectivos perfiles relacionados con la Histocompatibilidad, aplicaciones del PCR en tiempo real, tipaje molecular, registro de trasplante, caracterización del sistema HLA e identificación de anticuerpos anti-HLA en pacientes en espera de trasplante renal, el sistema HLA en el trasplante de progenitores hematopoyéticos, prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo, antígenos y anticuerpos de grupos sanguíneos en el trasplante renal, diagnóstico molecular en las hemopatías, cultivo de células mesenquimales para la terapia celular y finalmente, las nuevas proyecciones de trabajo del centro. 

Por lo novedoso de los temas que se presentarán, además de la importancia que reviste la posibilidad de contar con esta tecnología de avanzada, consideramos que debe ser de amplio conocimiento para que todos aquellos interesados puedan tener acceso a esta valiosa información científica. 

Aprovechamos la ocasión para hacerles llegar el saludo de todo el colectivo del IHI y la Sociedad Cubana de Hematología, con los mejores deseos por un nuevo año 2014 pleno de éxitos en su trabajo y felicidad personal.

 

Comisión organizadora

 

Instituto de Hematología e Inmunología/ Sociedad Cubana de Hematología

 

Ver programa  

 

 

 

 

Residentes provincia Holguín

Archivado en: General — Diciembre 13th, 2013 — 15:40 — hematologia

NOMBRE DEL RESIDENTE

FOTO

AÑO

VÍA

Provincia
1-Malcom Omar Montero
Labrada
correo

Dr. Malcom Omar

2do. MGI Las Tunas
2- María Adela correo

Maria Adela

2do. MGI Las Tunas

3-Manuel Alexis Rodríguez
Barrera
correo

Dr. Manuel Rodríguez

2do.

MGI Holguín

Consolida Holguín transplante de células madre

Archivado en: Noticias — Diciembre 11th, 2013 — 0:38 — hematologia

El trabajo conjunto de instituciones científicas cubanas contribuye al éxito de los transplantes hematopoyéticos, o de médula ósea, aplicados a pacientes preparados con quimio y radioterapia para recibir el injerto.

El Hospital Clínico Quirúrgico Lucía Iñiguez Landin, es el único centro en la mitad oriental del país que realiza transplantes de médula progenitoras hematopoyéticas o de médula ósea, como indica Fernando Cruz Tamayo, especialista en hematología y jefe del servicio de Onco-Hematología del hospital clínico.

Desde el año 2011 en la institución holguinera se emplea esta terapéutica. Originalmente el proyecto se concibió como centro de referencia de la mitad oriental, de manera que todas las provincias orientales deben ínter consultar con el centro holguinero, lo que beneficia la atención que reciben los pacientes, como indica Cruz Tamayo.

La provincia de Holguín también fue pionera en la medicina regenerativa, pues desde el 2008 se están atendiendo casos, inicialmente el angiología y luego se ha extendido a ortopedia y en los momentos actuales se busca la inserción de oftalmología, gastroenterología y existe además un estudio para insertarlo en el tratamiento de enfermedades renales.

El transplante de médula ósea y la medicina regenerativa no son diferentes, pues consiste en la utilización de células progenitoras hematopoyéticas con diferentes fines; en el caso del transplante de medula ósea o transplante de células progenitoras hematopoyéticas, el objetivo es transfundir esas células sanas a un paciente que fue previamente preparado para recibirla.

A través de este procedimiento se pueden tratar enfermedades malignas y no malignas.

Dentro de las malignas se encuentran los linfomas, las leucemias, el mieloma y otras enfermedades hematológicas, aunque también se atienden otras de tipo auto inmune, como la artritis rematoidea, el lupus eritomatoso sistémico; con este tratamiento se puede administrar una dosis muy elevada de quimioterapia para controlar el sistema inmune y rescatar posteriormente al paciente con la inserción de esas células.

Cruz Tamayo reconoció que Holguín, una de las tres provincias del país donde se desarrolla el proceder y con cobertura asistencial para todo el oriente cubano, entrena actualmente a profesionales de territorios vecinos en el tratamiento de enfermos hematológicos y el trasplante es un tema de reciente incorporación a esta preparación.

Tomado de: http://www.radioangulo.cu


Un trasplante de médula a un niño con leucemia cura su alergia a los cacahuetes

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:15 — hematologia

Los trasplantes de médula ósea no sólo salvan la vida de los niños con leucemia linfocítica aguda sino que también pueden curar las alergias a los cacahuetes.

   Según un estudio presentado durante la Reunión Científica Anual sobre Inmunología del Colegio Americano de Alergia, Asma e Inmunología (ACAAI, en sus siglas en inglés), un niño de 10 años de edad ya no tenía alergia al cacahuete después de someterse a un trasplante de médula ósea.

   “Se ha informado que la médula ósea y los trasplantes de hígado pueden transferir la alergia al maní, del donante al receptor –dijo el especialista en alergias Luo Yong, miembro de ACAAI y autor principal del estudio–. Sin embargo, nuestra investigación encontró un caso raro en el que un trasplante parece haber curado al destinatario de su alergia”.

   El niño fue diagnosticado a los 15 meses de edad con una alergia al cacahuete después de sufrir urticaria en todo el cuerpo y vómitos tras su ingesta. A los 10 años, se sometió a un trasplante de médula ósea para la leucemia de un donante sin alergias conocidas y, poco después, el niño parecía no tener alergia a los cacahuetes, como se publica en ‘Annals of Allergy, Asthma & Immunology’.

   Alergólogos lo confirmaron con una prueba de provocación oral, que sólo se debe hacer en el consultorio de un alergista, donde el niño se comió un poco de cacahuete y no mostró ninguna reacción alérgica. “La alergia alimentaria está asociada con la producción anormal del cuerpo de altos niveles de IgE específicos”, señaló Steven Weiss, también miembro de ACAAI y autor del estudio.

   “La modificación genética durante las primeras etapas de desarrollo de las células inmunes en la médula ósea puede jugar un papel importante en la causa de la alergia”, agregó este experto.

   La alergia al cacahuete es uno de los tipos más comunes de las alergias alimentarias, situándose como el alérgeno más prevalente entre los niños en edad escolar en Estados Unidos y afectando a alrededor de 400.000 menores, además de que dura toda la vida, según ACAAI, cuya reunión anual se celebra en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, hasta el 11 de noviembre.

   Los niños con alergia al cacahuete siempre deben llevar consigo epinefrina prescrita y si los padres piensan que su hijo ya no tiene alergia, se le debe realizar una prueba apropiada por parte de un alergista certificado para confirmar si el niño sigue siendo sensible a los alérgenos específicos.

   “Las alergias alimentarias son graves y pueden causar una reacción grave y potencialmente mortal llamada anafilaxia”, resaltó el doctor Weiss. “Es importante estar bajo el cuidado regular de un especialista en alergias que pueda realizar las pruebas adecuadas y administrar el tratamiento”, agregó.
MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS)

Nuevos errores genéticos podrían ser la causa de una grave leucemia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:13 — hematologia

La secuenciación del exoma de la leucemia aguda de células dendríticas revela que más de la mitad de los pacientes presentan alteraciones en genes ‘epigenómicos’, lo que podría cambiar las pautas de tratamiento hospitalarias.

La leucemia aguda de células dendríticas es un tipo de leucemia poco frecuente, pero de fatal pronóstico -la supervivencia media de los pacientes es de tan solo 12-14 meses- y difícil tratamiento.

El equipo de Juan Cruz Cigudosa, del grupo de Citogenética Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha obtenido por primera vez la secuencia del exoma -conjunto del genoma codificante o que genera proteínas- de la leucemia de células dendríticas.

Los análisis, que se publican en la revista Leukemia, muestran nuevas vías genéticas que podrían revolucionar las pautas de tratamiento de estos pacientes.

Genes ‘epigenómicos’ alterados

Por primera vez en leucemias humanas, se han descrito alteraciones en cuatro genes (IKZF3, HOXB9, UBE2G2 y ZEB2) con importantes funciones celulares como la regulación génica y el control de la diferenciación celular.

“Además de estos genes, hemos descubierto que más de la mitad de los casos presentan al diagnóstico mutaciones en genes epigenómicos -aquellos que introducen modificaciones químicas en el AD -, algo que no se había observado nunca en este tipo de leucemias”, declara Cigudosa.

“Ya hay terapias en marcha que están dirigidas contra estos genes epigenómicos, así que estos pacientes podrían también beneficiarse de ellas”. En resumen, el perfil genético de la leucemia aguda de células dendríticas, tratada en la actualidad como leucemia linfoide, se asemeja al de la leucemia mieloide.

Un cambio en el tratamiento

“Estos resultados proponen un cambio en las pautas de tratamiento de estos pacientes, que estaban desubicados totalmente”, apunta Juliane Menezes, primera autora del artículo.

Para llevar a cabo el trabajo, los autores analizaron el exoma de tres pacientes diagnosticados de leucemia de células dendríticas, y validador los resultados en un panel de 38 genes con 25 pacientes adicionales (estrategia denominada targeted re-sequencing) procedentes de nueve hospitales españoles.

En el desarrollo de la investigación han participado también la Unidad de Bioinformática del CNIO, dirigida por David Pisano, el Servicio de Patología del Hospital Marques de Valdecillla de Santander, liderado por Miguel Angel Piris, así como múltiples Servicios de Hematología y Genética españoles.
27 de octubre de 2013. 22:34h CNIO/SINC.  Madrid.

Desarrollan un método para acelerar el diagnóstico de la leucemia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:12 — hematologia

Investigadores de la Universidad de Sao Paulo (USP) han desarrollado un método, aún en fase experimental, que usa nanopartículas para hacer un diagnóstico más rápido de la leucemia, informaron este miércoles los responsables del estudio.

El investigador Valtencir Zucolotto, del grupo de Nanomedicina e Nanotoxicología de la USP, responsable de la investigación, explicó que “unos de los principales obstáculos en atención sanitaria en Brasil es el diagnóstico” y que con “estrategias para que sea más rápido y más barato” se podrán salvar muchas vidas.

La leucemia es el cáncer más complicado de localizar debido a que no se forma un tumor sólido, sino que las células cancerígenas quedan en circulación. Por ello, el proceso de detección es más largo e implica una serie de componentes necesarios en los laboratorios, con un alto coste.

Según Zucolotto, el método desarrollado en la mayor universidad pública del país, podría ser una alternativa para un diagnóstico rápido en pacientes con síntomas de la enfermedad, “un primer abordaje para ver si hay necesidad de hacer exámenes más completos”.

En la investigación, los científicos aprovecharon la producción excesiva de azúcares, propia de las células cancerígenas, y a partir de ahí aislaron una proteína, la jacalina (extraída de la jaca, una fruta), que es fuertemente atraída por esos azúcares.

Durante el estudio, la proteína fue revestida en una nanopartícula, una bola de oro mil veces menor que el tamaño de la célula cancerígena. Después, la proteína fue colocada en una muestra de sangre del paciente afectado durante tres horas, enjuagada y centrifugada y finalmente, analizada.

Así, las células cancerígenas son “identificadas fácilmente” ya que pasan a tener una coloración “fluorescente”, a diferencia de las células saludables que no son modificadas.

Pese a que la investigación podría significar un gran avance en la lucha contra la leucemia, el trabajo aún está en el laboratorio y los investigadores buscan apoyo para transformarlo “en una opción real de diagnóstico”, informaron los medios locales.

Frente a esa situación, Fernando Augusto Soares, director de Anatomía Patológica del Camargo Cancer Center, expresó que el estudio está en un camino “muy prometedor” pero que “todavía parece lejos de la aplicación”.

Efe. Sao Paulo| 24/10/2013 a las 09:37

Presentan avances para mejorar calidad de vida de pacientes con hemofilia

Archivado en: Noticias — Noviembre 10th, 2013 — 2:11 — hematologia

xpertos destacaron en Panamá avances científicos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia, un padecimiento que afecta a unos 15 mil latinoamericanos, y cuyo tratamiento es costoso.

“Estamos entrando en una nueva era para el cuidado de la hemofilia en cuanto a los productos farmacéuticos que están disponibles”, dijo en rueda de prensa la científica Maureane Hoffman, una experta en coagulación.

La especialista habló con periodistas en el marco de un simposio organizado por la firma danesa Novodisk, con la asistencia de médicos de Centroamérica, para informarse sobre los adelantos para el tratamiento de la hemofilia.

“Ahora no estamos solamente viendo mejores productos de reemplazo, sino que también estamos desarrollando la capacidad de elaborar mejores factores que no son encontrados en humanos, pero pueden ser más efectivos”, indicó.

La hemofilia es un trastorno de la coagulación sanguínea derivada de la falta del llamado Factor VIII (A) y el IX (B), lo que provoca sangrados y daños en quienes la padecen.

“Hasta ahora sabíamos que podíamos salvar la vida de un hemofílico, ahora (con los nuevos avances) lo que se empieza a salvar son las articulaciones”, indicó el fisioterapeuta español Felipe Querol.

Se trata del denominado Factor VII recombinante, creado por la científica sueca Ulla Hedner.

La especialista señaló que las investigaciones demostraron que el tratamiento basado en sus descubrimientos “es una de las técnicas que causan más mejoría en los pacientes”.

Representantes de la compañía indicaron que en la mayoría de los países de América Latina las entidades de seguridad social son las que proporcionan el tratamiento, debido a su alto costo.

En América Latina, entre 10 mil y 15 mil personas padecen la enfermedad crónica, hereditaria y transmisible de madre portadora a hijo.

La experta venezolana Apsara Boadas planteó que “el hecho de que pacientes no adquieran artropatías va a evitar discapacidad, y esto va a evitar ausentismo escolar, ausentismo laboral, mejores posibilidades de trabajo y esto a la larga trae menos costos al Estado”.
noviembre 9/2013 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Cuanto antes se inicia el tratamiento con eculizumab, mejores son los resultados en síndrome hemolítico urémico

Archivado en: Noticias — Octubre 29th, 2013 — 11:58 — hematologia

JANO.es · 29 Octubre 2013 13:58
El fármaco actúa directamente sobre la causa de la enfermedad, evitando daños irreversibles en los riñones.

Cuanto antes se inicia el tratamiento con el medicamento eculizumab, mejores resultados clínicos se obtienen en pacientes con Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), una enfermedad ultra-rara con complicaciones tan graves como un fallo renal, un ictus, que los órganos vitales dejen de funcionar o incluso la muerte. Lo han comprobado dos ensayos clínicos internacionales publicados en The New England Journal of Medicine.

El SHUa es una enfermedad ultra-rara causada por una activación crónica e incontrolada del sistema inmune primario (el sistema del complemento). Su principal consecuencia es la formación de microangiopatía trombótica (MAT), es decir, un riesgo continuado de trombos que puede causar daños repentinos y catastróficos en cualquier órgano vital. El riñón es el principal órgano afectado; casi el 70% de los pacientes necesita diálisis, tiene daño renal permanente o muere dentro del primer año desde el diagnostico. Pero aunque sea lo más evidente, también puede afectar al cerebro, al corazón o a los pulmones.

También es una de las pocas enfermedades ultra-raras con un medicamento efectivo que actúa directamente sobre su causa. Gracias a ello, evita la MAT mediada por la activación del sistema del complemento y es capaz de revertir el daño en órganos vitales, incluida una mejora de la función renal a largo plazo y una recuperación sustancial del riñón.

Según el principal autor de estos ensayos clínicos, el Dr. Christophe Legendre, Profesor de Nefrología de la Universidad Descartes y del Hospital Necker de París, “eculizumab es un avance decisivo en el abordaje tratamiento del SHUa. Con este medicamento autorizado, efectivo y avalado por la clínica, el diagnóstico es más urgente que nunca, y el tratamiento debería iniciarse lo más rápido posible en los pacientes”.

Los expertos insisten de nuevo en que “el diagnóstico precoz es vital”. Según el Dr. Manuel Praga, jefe de Nefrología del Hospital 12 de Octubre (Madrid), “el SHUa amenaza la vida del paciente con consecuencias devastadoras, incluida la muerte, y las posibilidades de recuperar funciones de modo importante se pierden cuanto más días pasan sin tratamiento”.

“Antes o después los pacientes de SHUa se enfrentan a la necesidad de un trasplante renal”, afirma el Dr. Josep Maria Campistol, Director del Instituto Técnico de Nefrología y Urología del Hospital Clínic. Pero “los sometidos a trasplante con frecuencia presentan una recurrencia de la enfermedad en el riñón trasplantado, con el consiguiente rechazo del nuevo órgano”. La tasa de fracaso en el trasplante en estos casos es de aproximadamente un 90%.

Asimismo, para este grupo de pacientes que han perdido por completo su función renal y que necesitan diálisis, la aprobación de un medicamento como eculizumab ha supuesto disponer de una opción terapéutica que les permite poder optar a un trasplante de riñón.

Principales resultados

Los resultados publicados en NEJM (N Engl J Med 2013; 368:2169-2181) se basan en dos ensayos clínicos prospectivos, multicéntricos de fase II con pacientes de SHUa tratados con eculizumab durante 26 semanas -posteriormente, en una fase más amplia de ambos estudios, los pacientes se analizaron una media de 62 y 64 semanas respectivamente.

En el primer ensayo clínico participaron 17 pacientes con un recuento bajo de plaquetas y daño renal con evidencia clínica de MAT progresiva. El segundo estudio incluyó a 20 pacientes con insuficiencia renal crónica y uso prolongado de recambio de plasma.

En ambos, eculizumab redujo significativamente la MAT causada por la activación del sistema del complemento. Además, en el primer estudio el recuento de plaquetas aumentó de forma significativa y en el segundo el 80% de los pacientes quedaron libres de episodios MAT.

También se obtuvieron resultados concluyentes en otras variables. Así, el tratamiento con eculizumab mejoró sustancialmente los resultados renales y se asoció con un aumento continuado del índice de filtrado glomerular -que mide la función renal y la capacidad de los riñones de filtrar la sangre y de generar la orina. En el primer ensayo clínico, el 80% de los pacientes que necesitaban diálisis al empezar el tratamiento con eculizumab la interrumpieron, permaneciendo libres de ella durante toda la terapia con este medicamento.

Además, el 65% y el 45% del primer y segundo estudio, respectivamente, mejoraron su función renal durante la fase más amplia de ambos trabajos, al menos hasta el estadio inicial de enfermedad renal crónica. Los autores comprobaron que cuanto más temprano se iniciaba la terapia con eculizumab, más mejoraba la función renal; lo cual sugiere que cuanto más precozmente se inicia esta terapia mejores resultados clínicos se obtienen en los pacientes y mayor es la capacidad de revertir los daños orgánicos derivados del SHUa.

Aplican en Holguín células madre en la estomatología

Archivado en: Noticias — Septiembre 12th, 2013 — 8:52 — hematologia

Celulas mader en estomatologiaCon resultados favorables, Cuba figura entre los primeros países en aplicar las células madre en pacientes con enfermedades periodontales. La periodontitis es el proceso inmuno inflamatorio de las encías que provoca la destrucción del hueso donde va anclado el diente y puede provocar su pérdida.
La inyección de células madre en las encías, según la experiencia cubana propicia notable mejoría en pacientes con esta enfermedad lo cual se evidencia en una recuperación y curación de las lesiones óseas.
Ese proceder se ejecuta mediante un tratamiento estomatológico. Luego de preparar la zona, los especialistas aplican las células madre previamente obtenidas del paciente. Por ser del propio organismo no conllevan riesgos adicionales y en ninguno de los casos tratados en Cuba se han presentado manifestaciones secundarias.
El implante de células madres en la Periodoncia se realiza en varias provincias del país entre ellas Pinar del Río, La Habana, Matanzas, Villa Clara y recientemente comenzó la experiencia en Holguín, en la Clínica Estomatológica Mario Pozo, de la ciudad capital.
La Doctora Rosa María Guerra Betancourt, especialista de 2do grado en Periodoncia, quien ejecutó el primer caso en esta provincia explica que el proceder comenzó con la reducción de la bolsa periodontal. Previamente los especialistas del banco principal de sangre, en coordinación con el grupo de hematólogos realizaron una extracción de sangre al paciente y elaboran el concentrado de células madre.
Señala la doctora que el tratamiento requirió de otro material de implante, producido en Cuba, la hidroxiapatita coralina, destinada a rellenar el defecto óseo. Indica que a este material se le añade una parte del concentrado de células madre lo que permite mantenerlas en el sitio y que realicen su función regeneradora. La otra parte se perfunde mediante jeringuilla en toda el área dañada y el resultado se apreciará en unos seis meses.
Al introducirse la coralina en más de 100 unidades del sistema nacional de salud, Cuba se colocó dentro del reducido grupo de países del mundo donde la totalidad de sus ciudadanos tiene acceso a un producto de primer nivel, altamente cotizado en el mercado internacional y hasta el momento no se aprecia ningún rechazo a la existencia del biomaterial ni otras respuestas adversas en los pacientes.
En la Isla, la terapia celular incluye las especialidades de hematología, angiología, cardiología y ortopedia. Consiste en utilizar células madre adultas para reconstituir o regenerar otras diferentes a ellas. Las células madre de la pulpa dental presentan propiedades inmunes de supresión muy similares a las de médula ósea, por lo que su uso podría extenderse a otras afecciones más allá de las dentales.

Crean nanotubos para en el futuro tratar leucemia y anemias congénitas

Archivado en: Noticias — Septiembre 9th, 2013 — 13:52 — hematologia

Investigadores del Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica (IPICyT) desarrollan nanotubos de carbono -láminas de grafeno enrolladas- y estudian su biocompatibilidad con células madre humanas, ya que en un futuro podrían ser útiles en el tratamiento contra la leucemia y anemias congénitas. La base de esta nanotecnología es el descubrimiento de los premios Nobel 2010, Andre Geim y Konstantin Novoselov: el grafeno, un material bidimensional compuesto por átomos de carbono.

“Una de las características de los nanotubos es su dureza y eso ha planteado que estos biomateriales sean usados como andamios para el crecimiento celular y como posibles vectores para el suministro de fármacos. Lo que queremos es evaluar la compatibilidad de estos materiales con las células y los tejidos humanos”, señaló Antonio de León Rodríguez, titular del proyecto.

El equipo de científicos liderado por el también ganador de la Cátedra Marcos Moshinsky 2012, indicó que su interés se enfoca en trabajar con células madre hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical, las cuales científicamente están comprobadas como útiles en la cura de leucemia y anemias congénitas, al igual que su eficiencia como vectores para terapias génicas.

“Hemos adquirido experiencia en el cultivo y manejo de células madre, también hemos estandarizado los métodos moleculares para análisis de compatibilidad, en este caso, lo hacemos con modelos celulares de ratón y lo que tenemos establecido hasta el momento son los protocolos para cultivar células hematopoyéticas humanas y este año realizaremos la investigación de biocampatibilidad de células madre con los nanotubos”.

-¿Qué tipo de datos obtendrán con los resultados de biocompatibilidad?

-Al tener conocimiento sobre la biocompatibilidad se pueden establecer mejores y nuevos protocolos para el tratamiento de las enfermedades mencionadas (leucemia, anemias congénitas y algunas inmunodeficiencias) y la idea es utilizar esta tecnología para hacer andamios celulares o vectores para suministro de fármacos y genes.

PIONEROS. Los nanotubos de carbono que se desarrollan en el IPICyT están formados por dos o más capas de cilindros de grafeno que se acomodan en forma concéntrica, tienen longitudes de dos nanómetros hasta 10 milímetros y un diámetro que puede ser de 0.4 a 200 nanómetros. Sin embargo existen diferentes nanotubos, por lo que los investigadores de inicio se enfocan en dos tipos: de carbono multipared y dopados con nitrógeno.

“La diferencia es que los dopados con nitrógeno, presentan una modificación química que sustituye uno o varios átomos de carbono por átomos de nitrógeno y esto les confiere diferentes propiedades fisicoquímicas y creemos que posibles diferencias biológicas, por eso queremos estudiar dos tipos de materiales en sistemas biológicos”, indicó Antonio de León Rodríguez.

Y aunque a nivel mundial existen científicos estudiando nanomateriales, lo innovador de este proyecto es la creación de los nanotubos modificados con nitrógeno, pues asegura el investigador, que hoy son el único grupo que estudia su biocompatibilidad con células madre humanas.

“Estos materiales se pretenden tengan utilidad en diferentes áreas de la física, química y electrónica pero nosotros queremos evaluar su posible aplicación en el área biomédica y de la salud. Y para lograrlo se necesita el trabajo conjunto de tres áreas: biología celular, nanotecnología y proteómica”, apuntó.

CÉLULAS. De acuerdo con el especialista en biotecnología, la complejidad del proyecto es colectar suficiente cantidad de células madres humanas ya que requieren células de niños recién nacidos, material biológico clasificado como tejido de desecho en las instancias de salud.

“El reto es que las células colectadas de un cordón son muy variables, por ejemplo, tuvimos muestras con 40 millones de células y en otro cordón 150 millones, hay una gran variabilidad de respuesta y se debe a que son de individuos diferentes. Por eso necesitamos el mayor número de muestras posibles de diferentes cordones umbilicales para tener información considerada como válida”, aseveró.

Antonio de León añadió que por el momento cuentan con un protocolo en células de ratón y la estrategia consiste, primero, en formar un andamio con nanotubos de carbono y sobre éstos, cultivar las células animales o de ratón.

“Ahí medimos su capacidad de desarrollo ante la presencia o ausencia de los materiales, así como la cantidad de células formadas y la velocidad a la que crecen. Un estudio más profundo sobre cómo se están comportando es analizar su proteoma completo, es decir, comparar el perfil de expresión de proteínas de las células cuando son cultivadas con y sin nanotubos para determinar en qué les alteró la presencia de nanotubos”, explicó.

Estos pasos, dijo, los trasladarán a células humanas y comentó que actualmente, en su laboratorio cuentan con 30 cordones umbilicales diferentes y congelados que están a disponibilidad del proyecto. “El siguiente paso es la obtención de más muestras, lo que puede lograrse si se establecen convenios de colaboración con instituciones de salud y seguir trabajando con los laboratorios de síntesis de nanomateriales y de proteómica del IPICyT”.

Tomado de: http://www.cronica.com.mx/notas/2013/781217.html

Reyna Paz Avendaño | Academia | Fecha: 2013-09-07 | Hora de creación: 22:38:10 | Ultima modificación: 22:38:10

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