Sociedad Cubana de Hematología

Archivado en: General — Julio 9th, 2014 — 12:20 — hematologia

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-JUNTA DE GOBIERNO DE LA SOCIEDAD
-ACTIVIDADES DE LA SOCIEDAD

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Capítulos provinciales:

-Villa Clara

-Cienfuegos

-Santiago de Cuba

Distinguida La Habana como provincia vanguardia en la donación de sangre

Archivado en: Noticias — Junio 4th, 2014 — 8:55 — hematologia

Como cada año, este 2014 los Comités de Defensa de la Revolución (CDR) se suman con diversas actividades a la Jornada In­ternacional de Homenaje a los Donantes Voluntarios de Sangre, del 6 al 14 de junio.

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Descubren posible cura contra el mieloma múltiple

Archivado en: Noticias — Mayo 16th, 2014 — 20:24 — hematologia

Investigadores de Minnesota (EE.UU.) lograron acabar con la leucemia que se creía incurable que padecía una mujer inyectándole una dosis masiva de una cepa genéticamente modificada del virus del sarampión, informó la Clínica Mayo en un estudio al que hoy tuvo acceso Efe.

Durante un ensayo clínico el año pasado, investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (Minesota) descubrieron que una cepa genéticamente modificada del virus del sarampión de tipo MV-NIS acababa con las células de mieloma múltiple, un tipo incurable de cáncer de sangre que afecta a los plasmocitos en la médula ósea.

Una de las dos pacientes del estudio fue Stacy Erholtz, de 49 años y que desde hacía una década padecía mieloma múltiple.

Su cáncer remitió completamente a raíz del tratamiento con el virus MV-NIS modificado, y lleva seis meses sin reaparecer.´´Creo que es simplemente increíble. ¿Quién lo habría pensado´´, dijo Erholtz en un vídeo proporcionado a Efe junto con el estudio médico, publicado esta semana en la revista Mayo Clinic Proceedings.

Aparentemente, me inyectaron lo suficiente como para vacunar a 100 millones de personas, lo cual es alarmante. Afortunadamente, no me enteré de eso hasta después de recibir el tratamiento, añadió la paciente.

Según el hematólogo Stephen Russell, el principal autor del estudio, los investigadores trabajaron durante una década para poner en práctica un concepto muy simple, el de que los virus entran naturalmente en el cuerpo y destruyen los tejidos.

En términos sencillos, el virus provocó que las células cancerígenas se juntaran y se desintegraran, según explicó Angela Dispenzieri, otra de las autoras del estudio y experta en mieloma múltiple.

Además, hay indicaciones de que (el virus genéticamente modificado) puede estimular al sistema inmunológico para que reconozca mejor las células cancerígenas y ayude a luchar contra ellas de forma más eficaz, indicó Dispenzieri.

El estudio se enmarca dentro de la investigación con viroterapia oncolítica, que consiste en el uso de virus modificados genéticamente para que infecten las células tumorales pero respeten los tejidos normales.

Los investigadores fabricaron para el estudio una cepa de virus altamente concentrada y que al mismo tiempo no provocara efectos graves en los tejidos sanos, según la Clínica Mayo.

La segunda paciente del estudio no respondió igual de bien al tratamiento, pero en su caso los investigadores pudieron comprobar a través de imágenes de alta tecnología cómo los virus administrados por vía intravenosa se dirigían específicamente a las áreas con crecimiento de tumores, indicó el estudio.

Los investigadores preparan una segunda fase del ensayo clínico con más dosis del virus, y quieren probar si su eficacia aumenta al combinarlo con la radioterapia, con la idea de obtener en los próximos años el visto bueno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para expandir el uso del tratamiento.

Éste es el primer estudio que establece la viabilidad de la viroterapia oncolítica sistémica para un cáncer diseminado, subrayó Russell. 

(Con información de EFE)

Tomado de http://www.cubadebate.cu/noticias/2014/05/16/descubren-posible-cura-contra-un-tipo-de-cancer-altamente-agresivo/

La leucemia linfoide aguda, tiene hoy una posibilidad elevada de curación en Cuba

Archivado en: Noticias — Abril 13th, 2014 — 19:49 — hematologia

La leucemia linfoide tiene cura

El tipo de leucemia más frecuente en la infancia, denominada linfoide aguda, tiene hoy una posibilidad elevada de curación y muestra de ello es que en Cuba en la actualidad hay más de mil personas tratadas que llevan una vida normal y han tenido incluso descendencia…

El tipo de leucemia más frecuente en la infancia, denominada linfoide aguda, tiene hoy una posibilidad elevada de curación y muestra de ello es que en Cuba en la actualidad hay más de mil personas tratadas que llevan una vida normal y han tenido incluso descendencia, ya que no es una enfermedad hereditaria ni contagiosa y habitualmente no hay afectación de la fertilidad.

El Doctor Alejandro González Otero, exjefe del Departamento de Clínica Pediátrica del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) radicado en La Habana, Profesor Consultante y especialista principal de esta rama, dijo a Granma que la leucemia linfoide en general se ha convertido en una enfermedad crónica, controlable y curable en la mayoría de los enfermos.

La incidencia mundial es de tres a cuatro nuevos enfermos por 100 mil niños anualmente, similar en nuestro país, donde cada año se diagnostican alrededor de 60 nuevos pacientes.

La edad más frecuente de aparición de esta dolencia es antes de los cinco años, pero puede verse a cualquier edad. Los síntomas son muy diversos y generalmente están relacionados con la no producción de las células normales en la médula ósea, y puede haber palidez, decaimiento, falta de apetito por la disminución de la hemoglobina, fiebre de causa no precisada o infecciones por no haber un funcionamiento adecuado de los leucocitos.

También pueden existir dolores óseos y aparecer aumento de los ganglios y del tamaño del hígado o del bazo. En el niño pequeño es relativamente común la dificultad a la marcha que puede confundirse con la sinovitis de cadera.

Entre los factores de riesgo de esta enfermedad se citan la edad avanzada de la madre en el momento de la concepción, el hábito de fumar, la asociación con enfermedades genéticas como el síndrome de Down u otras alteraciones de este tipo donde la leucemia en general, pero la linfoide en particular, es mucho más frecuente que en la población general
El profesor González Otero valoró el importante papel que desempeña el IHI como centro rector del estudio y tratamiento de esta enfermedad que, además, concentra un número grande de enfermos tratados y es Centro de Referencia Nacional.

Los niños en la actualidad se tratan en Pinar del Río, La Habana (IHI y el Juan Manuel Márquez), Villa Clara, Camagüey, Holguín y Santiago de Cuba, aunque en el resto de las provincias puede realizarse el diagnóstico.

El protocolo que se aplica en nuestro país, subrayó el especialista, surge de uno de los grupos más importantes en el mundo pioneros de estos tratamientos, el BFM, iniciales de las tres ciudades alemanas donde comenzaron: Berlín-Frankfurt-Munster, y con algunos ajustes se constituyó el llamado Protocolo Intercontinental, que incluye alrededor de 20 países que realizan los mismos procederes con un análisis centralizado.

El científico no quiere dejar de subrayar las dificultades que afrontan por los obstáculos que les origina el criminal bloqueo de los Estados Unidos en la adquisición de algunas variantes de medicamentos e insumos destinados a salvar vidas.

Tomado de: http://www.granma.cu/salud/2014-04-11/la-leucemia-linfoide-tiene-cura

Encuentran el eslabón perdido de la leucemia

Archivado en: Noticias — Febrero 13th, 2014 — 13:33 — hematologia

Un grupo de científicos canadienses descubrió una célula que, afirman, sería la responsable de disparar el desarrollo de uno de los tipos más comunes de leucemia. Además, sería el elemento que evade los fármacos y causa la reincidencia de la enfermedad una vez que el tratamiento fue realizado.

En un artículo que publica hoy la revista Nature, los investigadores destacan su hallazgo como un paso clave hacia poder desarrollar medicamentos específicos que se dirijan a ella y puedan eliminarla. Asimismo, el descubrimiento potencia las oportunidades de diagnóstico precoz de la patología.

Dentro de los distintos tipos de leucemia, la investigación se concentra en la llamada leucemia mieloide aguda (LMA). Las personas con este tipo de cáncer tienen células anormales dentro de su médula ósea, tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar células sanguíneas.

Cuando se desencadena la enfermedad esas células anormales crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. Así, la médula ósea, que debería ayudar al cuerpo a combatir las infecciones, termina dejando de trabajar, exponiendo al cuerpo a patologías y aumentando el riesgo de sangrado a medida que las células sanguíneas sanas disminuyen.

La LMA es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años.
Hallazgos.

El trabajo fue liderado por John Dick, investigador principal del Centro de Lucha contra el Cáncer Princess Margaret (University Health Network) y docente del Departamento de Genética Molecular de la Universidad de Toronto.

La célula identificada junto a su equipo fue llamada “célula madre preleucémica”. Por célula madre se entiende a aquellas que tienen la capacidad de especializarse en más de un tipo. En el caso de la médula ósea, cada una tiene la potencialidad de crear, por ejemplo, tanto un glóbulo rojo como un glóbulo blanco o una célula sanguínea de otro tipo.

“Una célula madre preleucémica es como cualquier célula madre, sus `hijas` no son malignas, sino normales”, aclaró Dick en contacto con El País. “Sin embargo, rápidamente comienza a competir con las otras, probablemente con el fin de acelerar su reproducción y volverse dominante por sobre las demás”. El llamarla “preleucémica” responde a que, hasta esa fase, solo crea células sanguíneas normales, (no malignas) y la enfermedad como tal aún no ha aparecido en el organismo.

Sin embargo, agregó Dick, “aún cuando sea una célula normal, es la que desencadena una serie de procesos en cascada a partir de los cuales surge la leucemia, tras acumular suficientes mutaciones”.

Pero ¿qué hace que una células madre normal se vuelva célula madre preleucémica? Un gen, conocido como DNMT3a. Su mutación da origen a estas células que aparentan ser benignas pero que ya esconden dentro de sí la capacidad de destruir todo su entorno.

El científico canadiense halló al gen DNMT3a como el desencadenante de la mutación original en aproximadamente la cuarta parte de los pacientes con LMA.

Aplicación

El hallazgo no solo ayudará a los investigadores a conocer mejor la forma en que se desencadena la enfermedad sino que dará luz sobre por qué cuando una persona ya recibió un tratamiento con quimioterapia, la enfermedad retorna. Muchas veces la patología vuelve con características diferentes y mayor agresividad y se roba la vida del paciente.

Dick y su equipo descubrieron que estas células madre preleucémicas pueden ser identificadas en la médula ósea de pacientes reincidentes. Juntas, logran evadir los fármacos y crean una reserva que puede generar mutaciones nuevas y hacer retornar la patología con más severidad.

La meta ahora, agregó el científico desde el hemisferio norte, está en desarrollar un fármaco que sea capaz de identificar específicamente este tipo de células y que las ataquen de forma selectiva. Esto podría tanto combatir a la enfermedad en una etapa inicial como impedir que el retorno sea tan severo y difícil de controlar.

“La idea es que una droga que apunta a una célula con una única mutación precursora de la enfermedad es mucho más exitosa que una que combate la enfermedad a nivel global. Esa es la meta ahora”, concluyó el científico.

Tomado de:

13 de febrero 2014 - 10:36 am

Logran identificar una nueva diana molecular que podría convertirse en una forma de tratar leucemias

Archivado en: Noticias — Febrero 11th, 2014 — 11:56 — hematologia

Los científicos de China y Estados Unidos al analizar los genomas de dos hermanas gemelas de tres años de edad, una sana y otra con leucemia agresiva, lograron identificar una nueva diana molecular que podría convertirse en una forma de tratar enfermedades malignas recurrentes y mortales.

Según este grupo de investigadores el hallazgo implica un gen llamado SETD2, el que puede mutar en las células sanguíneas al momento en que el ADN se transcribe y replica, así lo informó el lunes la revista ‘Nature Genetics’.
“Hemos identificado una mutación genética que implica que SETD2 contribuye a la iniciación y progresión de la leucemia mediante la promoción de la potencial autorrenovación de células madre”, declararon los investigadores.
También los mismos científicos demostraron cómo la aparición de leucemia agresiva se alimenta por una cascada en espiral de múltiples mutaciones de genes y lo que se llama translocaciones cromosómicas, alineaciones esencialmente incorrectas de ADN y la información genética durante la replicación celular.

Científicos identifican una proteína como nueva diana para el tratamiento de la leucemia

Archivado en: Noticias — Febrero 7th, 2014 — 12:16 — hematologia

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California San Diego, en Estados Unidos, han identificado una proteína esencial para la función de las células madre hematopoyéticas, que dan lugar a todas las demás células de la sangre, y la formación de la sangre. El descubrimiento tiene potencial como nueva diana para el tratamiento de la leucemia porque las células madre del cáncer se basan en la misma proteína para regular y sostener su crecimiento.

En un artículo que se publica este domingo en la edición digital de ‘Nature Genetics’, la investigadora principal de este estudio, Tannishtha Reya, profesora en el Departamento de Farmacología de la Universidad de California y sus colegas encontraron que una proteína llamada Lis1 regula fundamentalmente la división asimétrica de las células madre hematopoyéticas, asegurando que las células madre se diferencian correctamente para proporcionar un suministro adecuado y sostenido de nuevas células sanguíneas.

Una división asimétrica se produce cuando una célula madre se divide en dos células hijas de forma desigual: una célula hija se diferencia en un tipo de célula especializada de forma permanente mientras que la otra permanece indiferenciada y es capaz de más divisiones.

“Este proceso es muy importante para la generación adecuada de todas las células necesarias para el desarrollo y la función de muchos tejidos normales”, apunta Reya. Cuando las células se dividen, Lis1 controla la orientación del huso mitótico, un aparato de fibras subcelulares que segrega cromosomas durante la división celular.

“Durante la división, el huso está unido a un punto determinado de la membrana celular, que también determina el eje a lo largo del cual la célula se divide –agrega Reya–. Debido a que las proteínas no se distribuyen de manera uniforme en toda la célula, el eje de la división, a su vez, determina los tipos y las cantidades de proteínas que se distribuyen a cada célula hija. Por ejemplo, imagínese la diferencia entre el corte de la Tierra a lo largo de la línea ecuatorial en comparación con reducirla a la mitad longitudinalmente. En cada caso, los países que terminan en las dos mitades son diferentes”.

Cuando los investigadores eliminaron Lis1 de células madre hematopoyéticas de ratón, la diferenciación se modificó radicalmente. La división asimétrica aumentó y aceleró la diferenciación, lo que resulta en un exceso de oferta de células especializadas y una reserva cada vez menor de células madre no diferenciadas, que finalmente resultó en un ratón sin sangre.

“Lo que encontramos fue que una gran parte de los defectos en la formación de la sangre se debió a un fallo de las células madre para expandirse”, concreta Reya. “En lugar de producirse divisiones simétricas para generar dos hijas de células madre, predominantemente se sometieron a la división asimétrica para generar células más especializadas. Como resultado, los ratones fueron incapaces de generar suficientes células madre para mantener la producción de células sanguíneas”, añade.

LA AUTORRENOVACIÓN ES SIMILAR A LA DE CÉLULAS MADRE

Luego, los científicos observaron cómo las células madre del cáncer en ratones se comportaban cuando la vía de señalización Lis1 fue bloqueada, al descubrir que también perdieron la capacidad de renovar y propagarse. “En este sentido, el efecto que tiene Lis1 sobre la autorenovación leucémica es paralelo a su papel en la autorenovación normal de células madre”, señala Reya.

Esta investigadora subraya que los hallazgos arrojan nueva luz sobre los reguladores fundamentales del crecimiento de las células, tanto en el desarrollo normal como en el cáncer. “Nuestro trabajo demuestra que la eliminación de Lis1 inhibe potentemente el crecimiento del cáncer e identifica Lis1 y otros reguladores de la herencia de la proteína como una nueva clase de moléculas que podrían ser objeto en la terapia del cáncer”, agrega.

Reya observó que queda por determinar si la inhibición de Lis1 en células de cáncer produciría consecuencias inaceptables en las células normales. “Un número de agentes de hemoterapia comúnmente utilizados se dirigen a la maquinaria que controla la división celular. Aunque estos agentes pueden ser tóxicos, sus efectos sobre las células cancerosas son mucho más potentes que sus efectos sobre las células normales, por lo que siguen siendo utilizados. Agentes que se dirigen Lis1 podría ser más específicos y menos tóxicos, lo que les daría un valor clínico significativo”, concluye.

Tomado de:
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5509218/02/14/cientificos-identifican-una-proteina-como-nueva-diana-para-el-tratamiento-de-la-leucemia.html

Jornada Científica de Medicina Regenerativa

Archivado en: General — Febrero 4th, 2014 — 0:37 — hematologia

Por conmemorarse en febrero el 10º aniversario de la aplicación por primera vez en Cuba de las técnicas de medicina regenerativa se realizará la Jornada de referencia, organizada por el Instituto de Hematología e Inmunología, el Grupo de Medicina Regenerativa y la Sociedad Cubana de Hematología, con la colaboración de los hospitales General Docente Enrique Cabrera y Pediátrico Docente William Soler, el Cardiocentro William Soler y  la Facultad de Medicina Enrique Cabrera (HEC).
Tendrá lugar esta Jornada en el Centro de Eventos del HEC el viernes 28 de febrero de 2014, en dos sesiones que comenzarán en la mañana a las 0930 horas, con receso a las 12:45, en las que se abordarán temas sobre los hitos y perspectivas de la terapia celular en Cuba, los avances en el tratamiento de la enfermedd arterial periférica en el HEC, el impacto de la aplicación de la terpia celular en el linfedema crónico de miembros inferiores, las células mononucleares (CMN) autólogas procedentes de la médula ósea en el tratamiento de las lesiones raquimedulares, y el tratamiento con estas células procedentes de médula ósea (MO) en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, la caracterización fenotípica de las células madre de MO utilizadas en la terapia celular regenerativa en el IHI, la descompresión cérvico-cefálica femoral e implante de células madre en necrosis aséptica de la cadera, el uso de CMN de sangre periférica en la gonartrosis, el tratamiento de pseudoartrosis con células madre y fijación externa en el Hospital Ortopédico Frank País y la introducción y avances con la aplicación de la terapia celular en la especialidad de Angiología en Pinar del Río.
En la sesión de la tarde, prevista para comenzar a las 2 pm, se presentarán temas relacionados con la aplicación de la medicina regenerativa en otros centros y provincias cubanas: Hospital CQ Docente Hermanos Ameijeiras, La Habana, y en Cienfuegos, Villa Clara, Holguín y San Cristóbal, Artemisa.
También se expondrán en forma de póster otros 6 trabajos propuestos por las provincias y seleccionados por la Comisión Organizadora por su calidad e importancia.

Este evento reviste gran relevancia por los avances logrados en la terapéutica de diferentes enfermedades correspondientes a varias ramas de la medicina, habiéndose logrado resultados exitosos con su aplicación a más de 5 000 pacientes cubanos en los 10 años transcurridos, lo que sitúa a Cuba en un lugar importante en nuestra región en la utilización de la medicina regenerativa, introducida y en desarrollo ya en 12 provincias del país.Como siempre, invitamos a los colegas interesados a asistir y conocer de primera mano nuestros resultados y los del resto de las instituciones del país que ya integran este grupo a todo lo largo de Cuba.

PROGRAMA
HORA TEMA Ponentes
9:30 Apertura: Dr. JM Ballester

9:40 Terapia celular en Cuba. Hitos y perspectivas.Dr.P Hernández

9:55 Avances en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica en el Hospital General Docente “Enrique Cabrera” Dr. H Artaza

10:10 Impacto de la aplicación de la terapia celular en el linfedema crónico de miembros inferiores.Dr. P Goicoechea

10:25 Células mononucleares(CMN) autologas procedentes de médula ósea(MO) en el tratamiento de lesiones raquimedulares Dr. A Benítez

10:40 Tratamiento con CMN autólogas procedentes de MO en el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne Dr. O López

10:55 Preguntas y Comentarios
11:05 RECESO

Coordinadoras: Dra. Elvira Dorticós, Dra. Aymara Baganet

11:20 Caracterización fenotípica de las células madre de médula ósea utilizadas en la terapia celular regenerativa en el Instituto de Hematología e Inmunología. Dra. C Macías

11:35 Descompresión cérvico-cefálica femoral e implante de células madre en necrosis aséptica de la cadera. Dr. A Ceballos

11:50 Uso de células mononucleares de sangre periférica en la gonartrosis. Dra. A Baganet

12:05 Tratamiento de pseudoartrosis con células madre y fijación externa, en el Hospital Frank País. Dr. R Tarragona, Dr. A González

12:20 Introducción y avances con la aplicación de la terapia celular en la especialidad de Angiología. Pinar Río.Dr. AJ Díaz

12:35 Preguntas y Comentarios
12:45 Póster y tiempo para almorzar

Coordinadores: Dr. Heriberto Artaza, Dr. AJ Díaz

2:00 Introducción y aplicación de la terapia celular en CienfuegosDr. J Fernández

2:15 Realidades y desafío de la medicina regenerativa en Villa Clara.Dr. JL Aparicio

2:30 Desarrollo, avances y perspectivas de la terapia celular en Holguín Dr. F Cruz

2:45 Horizonte de la medicina Regenerativa en San Cristóbal Dr. A Gámez

3:00 Aplicación de la terapia celular en el HHA Dr. J Diego

3:15 Preguntas y Comentarios.
3:30 CONCLUSIONES Dra. Ileana Morales

1er. ANIVERSARIO DE CICEL. 17 DE ENERO DE 2014.

Archivado en: General — Enero 9th, 2014 — 0:25 — hematologia

INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

 

JORNADA CIENTIFICA POR EL DIA DE LA CIENCIA CUBANA: 1er. ANIVERSARIO DE CICEL. 17 DE ENERO DE 2014.  

 

Hace un año, en saludo al Día de la Ciencia Cubana, el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) inauguró su Centro  de  Ingeniería  Celular  y  Trasplante de órganos y tejidos  (CICEL), que  responde a las necesidades actuales del desarrollo del diagnóstico molecular en todas  las  ramas  de  la  Institución  y  en  especial  para  garantizar  la  compatibilidad HLA  del trasplante así como del desarrollo de  la terapia celular, por lo que agrupa a las áreas de biología  molecular  en  hemopatías,  inmunohematología,  histocompatibilidad  y  cultivo  de células. 

Es por este motivo y con el objetivo de evaluar lo alcanzado en este primer año, que el (IHI) organiza una Jornada Científica que también sería conmemorativa del Día de la Ciencia Cubana, que tendrá lugar el próximo viernes 17 de enero en la sesión de la mañana, la cual abarcará temas de impacto sobre lo que se ha logrado hasta el presente y las perspectivas de este Centro de alto desarrollo científico.

 Los especialistas harán las presentaciones de sus respectivos perfiles relacionados con la Histocompatibilidad, aplicaciones del PCR en tiempo real, tipaje molecular, registro de trasplante, caracterización del sistema HLA e identificación de anticuerpos anti-HLA en pacientes en espera de trasplante renal, el sistema HLA en el trasplante de progenitores hematopoyéticos, prueba cruzada pretrasplante por citometría de flujo, antígenos y anticuerpos de grupos sanguíneos en el trasplante renal, diagnóstico molecular en las hemopatías, cultivo de células mesenquimales para la terapia celular y finalmente, las nuevas proyecciones de trabajo del centro. 

Por lo novedoso de los temas que se presentarán, además de la importancia que reviste la posibilidad de contar con esta tecnología de avanzada, consideramos que debe ser de amplio conocimiento para que todos aquellos interesados puedan tener acceso a esta valiosa información científica. 

Aprovechamos la ocasión para hacerles llegar el saludo de todo el colectivo del IHI y la Sociedad Cubana de Hematología, con los mejores deseos por un nuevo año 2014 pleno de éxitos en su trabajo y felicidad personal.

 

Comisión organizadora

 

Instituto de Hematología e Inmunología/ Sociedad Cubana de Hematología

 

Ver programa  

 

 

 

 

Residentes provincia Holguín

Archivado en: General — Diciembre 13th, 2013 — 15:40 — hematologia

NOMBRE DEL RESIDENTE

FOTO

AÑO

VÍA

Provincia
1-Malcom Omar Montero
Labrada
correo

Dr. Malcom Omar

2do. MGI Las Tunas
2- María Adela correo

Maria Adela

2do. MGI Las Tunas

3-Manuel Alexis Rodríguez
Barrera
correo

Dr. Manuel Rodríguez

2do.

MGI Holguín

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