Tag Archive 'leucemia'

Viernes 6 / agosto / 2010

Nuevo kit que permitirá diagnosticar leucemia en sólo unas horas

Filed under: Noticias — hematologia — agosto 6th, 2010 — 0:46

Agilizar, abaratar costes y facilitar el diagnóstico de los distintos tipos de leucemia y cáncer hematológico es el objetivo que tiene la empresa salmantina Cytognos, que a finales de este año pondrá en el mercado varios kits de diagnostico, consistentes en un tubo con distintos reactivos, que facilitará a los médicos el diagnóstico y la clasificación de estas enfermedades en sólo unas horas.

Esta compañía, que explota comercialmente varias patentes de la Universidad de Salamanca, pretende revolucionar la diagnosis en aquellos hospitales que utilicen la citometría de flujo como método para detectar estas patologías que tienen una elevada tasa de mortalidad.

A partir de finales de este año las sospechas de los médicos ante un paciente que puede tener leucemia se resolverán en apenas unas horas, en lugar de tener que esperar varios días. Para entonces, la empresa salmantina Cytognos prevé poner en el mercado un kit de diagnóstico de leucemia que permitirá confirmar a los facultativos la enfermedad de manera “casi inmediata”, frente a otras posibles técnicas diagnósticas que son más laboriosas y requieren más tiempo. Estos kits contienen reactivos para ser utilizados en la técnica de la citometría de flujo.

Hasta ahora, la fórmula empleada para diagnosticar e identificar el tipo de leucemia del paciente era “ir añadiendo paulatinamente distintos anticuerpos a la muestra de sangre hasta dar con el correcto, en un proceso que puede alargarse varios días, puesto que debe realizarse de forma escalonada, limpiando la sangre antes de añadir el siguiente reactivo”, explica Martín.

El kit que sacará al mercado la empresa salmantina aúna en un solo tubo todos los anticuerpos necesarios para poder detectar un tipo concreto de leucemia en vez de utilizar los reactivos por separado. Además, también ha creado un software, denominado Infinicyt, que permitirá una rápida y correcta interpretación de los resultados.

La idea surgió en 2004 por la inquietud de varios grupos investigadores europeos sobre el diagnóstico de la leucemia, entre los que se encuentra el grupo de trabajo de Alberto Orfao, del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca, con el objetivo de identificar los marcadores que distingan los distintos tipos de leucemia de la forma más rápida posible utilizando la citometría de flujo.

Jose M. Blanco | Salamanca

 26/07/2010

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Jueves 18 / febrero / 2010

Nueva diana para tratar la leucemia más común

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 18th, 2010 — 14:17

MADRID, 18 Feb. (EUROPA PRESS) 
 Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto el mecanismo por el que la enzima MMP-9 afecta a la supervivencia de las células de la leucemia linfocítica crónica B (LLC-B) y permite la expansión de la enfermedad.

   El hallazgo, que aparece publicado en el número de febrero de la revista ‘Cáncer Cell’,  explica por qué han fallado los ensayos clínicos que se han realizado atacando esta enzima y define una potencial estrategia para el diseño de futuros tratamientos contra la enfermedad.

Como explica la directora de la investigación, Ángeles García Pardo, profesora de investigación del CSIC, la LLC-B se caracteriza por la acumulación de linfocitos B anómalos en la sangre periférica, la que circula por todo el cuerpo.

 A medida que la patología progresa, estas células se distribuyen por el cuerpo a través de la sangre y alcanzan órganos linfáticos, como la médula ósea y los ganglios. Todo ello impide el normal funcionamiento de los linfocitos B normales, componentes vitales de la línea defensiva del ser humano, y la acción de la enfermedad acaba produciendo la muerte.

García Pardo y su grupo del CSIC en Madrid ha contado con la colaboración de hematólogos del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid, y del Hospital Clínico de Valencia, así como con científicos de la Universidad de Lovaina (Bélgica) y de la Universidad Justus Liebig (Alemania).

El grupo ha estudiado los mecanismos que intervienen en la migración y supervivencia de las células LLC-B, es decir, en los procesos que permiten a la patología expandirse. Se han centrado en la metaloproteinasa de matriz-9 (MMP-9), una enzima que degrada la matriz extracelular, el medio en el que están inmersas las células, lo que facilita el avance de las células de LLC-B.

Junto a esta capacidad, ya conocida, para degradar sustratos y allanar el camino a la enfermedad, el grupo del CSIC ha descubierto una nueva función de la MMP-9: la de garantizar la supervivencia de las células LLC-B, a través de la unión a receptores específicos de su membrana y la inducción de señales intracelulares. Esta nueva función no requiere la actividad enzimática de la MMP-9, sino que está localizada en otra región de la molécula, llamada dominio hemopexina.

   “El hallazgo resulta relevante puesto que, hasta el momento, se han desarrollado ensayos clínicos para aplacar la acción de MMP-9 como enzima que degrada sustratos y no han tenido el éxito esperado. Nuestro trabajo proporciona una explicación para estos fallos y define la región celular donde se produce la conexión entre MMP-9 y las células malignas como un nuevo objetivo para el diseño de tratamientos contra esta leucemia”, concluye.

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Jueves 18 / febrero / 2010

Se duplican los casos de leucemia infantil en el sur de Irak

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 18th, 2010 — 14:12

El índice de leucemia infantil se dobló entre 1993 y 2007 en la sureña provincia iraquí de Basora, una de las más castigadas por la guerra, según un estudio de la Universidad de Washington.
El estudio, publicado hoy en el American Journal of Public Health, no explica las razones del incremento, pero las hipótesis de los investigadores lo relacionan con el incendio de pozos petrolíferos y el uso de armas químicas y municiones de uranio empobrecido durante los conflictos que sacudieron Irak desde 1980 hasta ahora.

La estratégica provincia de Basora, a 400 kilómetros al sureste de Bagdad, fronteriza con Irán y Kuwait y rica en petróleo, fue una de las más castigadas tanto en la guerra irano-iraquí de 1980-1988 como en la guerra del Golfo de 1991 y la invasión estadounidense de 2003.

También el contacto de los niños con el benceno que vendían a menudo en las carreteras debido a la escasez de suministros de petróleo podría explicar el aumento de leucemia infantil, señalan los autores.

Durante el periodo de quince años estudiado, se registraron 698 casos de niños con leucemia, todos ellos con edades comprendidas entre los 0 y los 14 años, con un repunte de 211 casos en 2006.

Los casos de leucemia infantil pasaron de 3 por cada 100.000 niños en la primera parte del período de estudio a casi 8,5 en los últimos tres años de investigación, explicó Amy Hagopian, autora principal del informe y miembro del departamento de salud global de la Universidad de Washington.

Frente a estos datos, en la Unión Europea y en Estados Unidos el índice de leucemia infantil es de 4 y 5 casos por cada 100.000, mientras que en Kuwait es de 2 casos por cada 100.000.

‘Estudiar las enfermedades de la infancia en situaciones bélicas es difícil’, explica Hagopian. Además, ‘estamos constantemente preocupados por los riesgos políticos a los que nuestros compañeros médicos están expuestos mientras recogen datos’.

Otra dificultad fue conocer el censo real de la población, ya que desde la invasión de EEUU en 2003 dejaron de publicarse ese tipo de datos, lo que llevó a los científicos a ‘recurrir a las estimaciones más conservadoras disponibles para no exagerar los resultados’ del estudio.

Los investigadores confían en que su análisis pueda facilitar el camino para averiguar las causas exactas que han propiciado el aumento de ese indicador.

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Jueves 4 / febrero / 2010

Múltiples dianas moleculares para tratar la leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 4th, 2010 — 12:16

JANO.es y agencias · 04 Febrero 2010 10:18
Científicos japoneses han identificado 25 moléculas que podrían ser útiles para futuros tratamientos, en especial dos de ellas.(CD32 y CD25 )
Investigadores del Centro de Investigación de Alergias e Inmunología RIKEN en Yokohama (Japón) han descubierto hasta 25 moléculas que podrían convertirse de forma independiente en dianas terapéuticas de la leucemia. Los autores apuntan a dos de ellas como especialmente útiles para cumplir este objetivo.
El hallazgo, que se publica en “Science Translational Medicine”, podría ayudar a desarrollar tratamientos eficaces para células madre raras de la leucemia, que no sólo resisten a la quimioterapia sino que también son responsables de las altas tasas de recaídas que suelen ser fatales.
Las células madre de la leucemia se dan en pacientes con leucemia mieloide aguda, la forma más común de leucemia en adultos, y de muy difícil curación. En su estudio, el equipo de Yoriko Saito estudió moléculas presentes en las células madre de la leucemia pero que no se encontraban en las células madre normales de la sangre. La tarea era compleja ya que las células madre de la leucemia comparten muchas similitudes con las células madre normales de la sangre.
Purificaron tanto las células madre de leucemia como las de la sangre a partir de pacientes e individuos sanos. Utilizando microchips genéticos compararon todos los genes que se expresaban en las células madre de la leucemia con aquellos expresados en las células madre normales de la sangre.
Descubrieron 25 moléculas que se expresaban en altas cantidades en las células madre de la leucemia pero no en las células madre de la sangre, lo que indica que estas moléculas pueden servir como marcadores únicos para identificar las células madre cancerígenas que podría ser la causa de las recaídas en la leucemia mieloide aguda.
Realizaron un análisis más detallado y descubrieron que dos de las 25 moléculas sobresalían como las dianas farmacológicas más prometedoras para prevenir las recaídas. Estas moléculas se encontraban en las células madre de la leucemia en más de la mitad de los 61 pacientes incluidos en el estudio.
Los autores explican que dos de las características de estas moléculas en particular subrayan su potencial como buenas dianas terapéuticas: se mantienen pegadas a las células madre incluso después del tratamiento con un fármaco de quimioterapia común y su inhibición no interfiere con el desarrollo de las células normales de la sangre.

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Domingo 2 / agosto / 2009

Asocian niveles elevados de pesticidas con leucemia aguda

Filed under: Noticias — hematologia — agosto 2nd, 2009 — 11:02

Un nivel elevado de rastros de insecticidas domésticos fue encontrado en la orina de niños con leucemia aguda, reveló un estudio del Centro de Investigaciones sobre Cáncer de la Universidad de Georgetown (Washington, Estados Unidos).
“En nuestro estudio, hemos comparado las muestras de orina de niños que padecen leucemia linfoblástica aguda, junto a la de sus madres, y la de niños sanos. Hemos encontrado, con más frecuencia en las parejas de madres e hijos que padecen cáncer, niveles elevados de insecticidas domésticos en hogares”, indicó Offie Soldin, autora del estudio publicado en la Therapeutic Drug Monitoring.
“No podemos concluir que los insecticidas causan este cáncer, pero vemos necesario seguir ahondando en las investigaciones en esa área”, subrayó Soldin en un comunicado. Unos 41 niños enfermos fueron sometidos a pruebas -entre enero del 2005 a enero del 2008- junto con sus madres y otros 41 niños que gozaban de buena salud.
Los rastros de pesticidas fueron encontrados en más de la mitad de los niños examinados, pero niveles de los componentes organofosforados eran más elevados en los que padecían leucemia.

Fuente: Washingtong, julio  30/2009 (AFP)

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Lunes 13 / julio / 2009

Asocian peso al nacer con desarrollo de leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — julio 13th, 2009 — 15:13

Un nuevo estudio revela que puede haber relación entre el peso al nacer y el riesgo de desarrollar leucemia. El mayor peso del bebé en el parto está asociado con la aparición de la leucemia en general como con la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La leucemia mieloide aguda (LMA) parece estar vinculada tanto con el elevado como el bajo peso del niño al nacer.
“Hay cada vez más evidencia que indica que la leucemia infantil se inicia en el útero”, señalaron los autores del estudio en International Journal of Cancer. Los doctores Robert W. Caughey, de Escuela de Salud Pública de Harvard, y Karin B. Michels, del Brigham and Women’s Hospital, en Boston, analizaron 32 estudios para examinar la relación entre el peso al nacer, la leucemia infantil y los tipos LLA y LMA, que son los más comunes.
En el análisis se incluyeron 16 501 pacientes con todos los tipos de leucemia, 10 974 con LLA y 1832 con LMA. Comparado con los niños de peso normal, los de mayor tamaño tenían un 35% más de riesgo general de contraer leucemia, un 23% más de padecer LLA y un 40% más de sufrir LMA. Por cada 1000 gramos de aumento en el peso al nacer, la tasa de posibilidades de leucemia general se incrementó un 1,18%.
El bajo peso del niño en el momento del parto no se vinculó con la leucemia en general ni con la LLA, pero sí se relacionó con un 49% más riesgo de LMA. “Nuestro estudio respalda la idea de que la leucemia infantil comenzaría en el útero”, dijo Michels. “El peso al nacer es un indicador de eventos durante el embarazo que podrían haber afectado el riesgo de leucemia del bebé”, agregó.
“Será importante investigar qué factores operarían en el útero que afectan el riesgo de leucemia”, expresó la autora. Por ejemplo, el riesgo de leucemia puede estar condicionado por factores epigenéticos, como las modificaciones en los genes más que en los cambios en la secuencia de ADN. Estas modificaciones epigenéticas podrían incluir la adición de moléculas al núcleo del ADN y otros factores que influirían indirectamente en la expresión del genoma.
International Journal of Cancer: http://www3.interscience.wiley.com/journal/29331/home

Fuente: Nueva York, julio  6/2009 (Reuters)

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Lunes 13 / julio / 2009

Avances en el tratamiento de leucemias

Filed under: Noticias — hematologia — julio 13th, 2009 — 10:45

José A. de la Osa
delaosa@granma.cip.cu

La Medicina Genómica, considerada como el inicio de una nueva era en la práctica médica, se viene aplicando de forma creciente desde hace más de una década en el Instituto de Hematología e Inmunología del Ministerio de Salud Pública, para el diagnóstico, pronóstico y la predicción de recaídas de algunos tipos de leucemia, y más recientemente también para su tratamiento.

El término “Genómica” fue acuñado hace alrededor de 20 años, y está referido a la identificación de las variaciones en los genes humanos que confieren riesgo de padecer enfermedades. El desarrollo de esta Medicina está dando lugar a una práctica más individualizada, preventiva y predictiva.

Esta disciplina, la Medicina Genómica, abre grandes perspectivas de beneficio para la salud, dado que permitirá identificar a personas con riesgo de desarrollar enfermedades antes de que aparezcan los síntomas y poder evitar o retrasar sus manifestaciones, complicaciones y secuelas, e incluso elaborar acciones asistenciales con nuevos tratamientos.

La temática se inserta en el programa científico del Congreso Hematología 2009 que se inaugura hoy en el Palacio de las Convenciones.

Una investigadora del Instituto, la Doctora en Ciencias Ana María Amor Vigil, refirió a Granma que luego de varios años de estudio, inicialmente comenzaron la aplicación de la Medicina Genómica en uno de los tipos de leucemia causante de mayor gravedad, conocida como promielocítica, que ha pasado a ser “de altamente fatal a altamente curable”.

En estos logros ha desempeñado un papel fundamental la colaboración de científicos del Instituto de Hematología de Shanghai, ciudad del este de China, donde en una primera etapa se adquirió el fármaco desarrollado en ese país para los tratamientos.

Progresivamente se fueron obteniendo resultados notables con esta terapéutica, y ha ido en aumento el número de pacientes que logran el control de su enfermedad e incluso la curación. Hasta el presente son alrededor de 200 los aquejados de leucemia promielocítica, niños y adultos, beneficiados con los diagnósticos y terapéuticas.

Estas técnicas de la Biología Molecular, en correspondencia con los nuevos avances mundiales en este campo, se vienen extendiendo en el Instituto a pacientes con otras variantes de leucemia. Actualmente estudian ocho diferentes alteraciones moleculares en estas enfermedades.

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