JANO.es · 09 Octubre 2009 12:15
El análisis del ADN de sus descendientes revela una mutación en el cromosoma X en el gen que codifica el factor IX de coagulación.  
La famosa maldición sanguínea que afectó a los descendientes de la reina Victoria de Inglaterra durante el siglo XIX e inicios del XX fue probablemente una forma grave del trastorno de coagulación sanguínea denominado hemofilia B, según concluye un estudio llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts en Worcester (Estados Unidos) y publicado en Science Express  (doi:10.1126/science.1180660), edición digital de la revista Science.
Los autores han seguido la pista de la enfermedad desde la reina Victoria hasta las familias reales de Alemania, España y Rusia. Como la enfermedad está vinculada al cromosoma X, el trastorno sanguíneo pasó a través de la línea materna pero se manifestó sólo en los descendientes varones.
Para determinar la naturaleza exacta de la enfermedad, el equipo de investigadores dirigido por el Dr. Evgeny I. Rogaev, tomó muestras de ADN de restos de esqueleto recientemente identificados de la familia rusa de los Romanov. Entre las muestras se incluyó ADN del bisnieto de Victoria y del Príncipe Alexis Romanov, que sufría la enfermedad.
El ADN de estos miembros del linaje de Victoria reveló una mutación en el cromosoma X en el gen que codifica el factor IX de coagulación sanguínea, por lo que la hipótesis que apunta una forma grave de hemofilia B es consistente.

 

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