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Domingo 28 / junio / 2015

La exposición prolongada a dosis bajas de radiación ionizante puede causar leucemia.

Filed under: Noticias — hematologia — junio 28th, 2015 — 13:01

Un estudio coordinado por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC), el organismo especializado de la Organización Mundial de la Salud, muestra que la exposición prolongada a dosis bajas de radiación ionizante puede causar leucemia.
El trabajo, publicado en la revista The Lancet Hematology, muestra que el riesgo de muerte por leucemia aumenta linealmente con las dosis de radiación. Las exposiciones a dosis bajas son típicas –además de en ciertas pruebas médicas– de las exposiciones ambientales u ocupacionales, como las recibidas por los trabajadores de centrales nucleares.
“Hasta la fecha, este estudio proporciona la evaluación más precisa del riesgo de leucemia relacionado con dosis bajas y prolongadas de radiación recibida por los trabajadores de centrales nucleares durante toda su carrera”, explica Ausrele Kesminiene, coautor del estudio y experto de la IARC.
“Esto demuestra que incluso las bajas dosis de radiación recibidas por los trabajadores de la industria nuclear pueden causar un pequeño aumento en la mortalidad por leucemia y que el riesgo aumenta con dosis crecientes”, añade Elisabeth Cardis, jefe del Programa de Radiación del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL), una de las instituciones españolas que ha participado en el estudio.
La investigación, liderada por científicos de todo el mundo –entre ellos investigadores españoles– que colaboraron en el Estudio Internacional de Trabajadores Nucleares (INWORKS, por sus siglas en inglés), evaluó las exposiciones de más de 300.000 trabajadores nucleares en Francia, Reino Unido y EE UU durante un período de tiempo comprendido entre 1943 y 2005.
El estudio evaluó el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer como leucemia, linfoma y mieloma múltiple. Los resultados ponen de manifiesto una fuerte asociación positiva entre la exposición a la radiación y el riesgo de muerte por leucemia ionizante.
Además, el riesgo asociado con la exposición varía con el tipo de leucemia. Por ejemplo, fue mayor para la leucemia mieloide crónica, mientras que no aumentó la probabilidad para la leucemia linfocítica crónica. En el caso del mieloma múltiple o linfoma, el estudio muestra una débil relación entre la exposición a la radiación ionizante y el riesgo de muerte.
“Las normas actuales utilizadas para la protección contra las radiaciones siguen basándose principalmente en las exposiciones a dosis altas, derivadas de estudios basados en supervivientes de las bombas atómicas en Japón”, apunta Christopher Wild, director de la IARC.
“Esta evaluación de los efectos cancerígenos de la exposición a dosis bajas fortalece las pruebas sobre las medidas de protección radiológica básicas. Estos nuevos hallazgos son importantes al considerar la exposición a la radiación en diferentes escenarios, incluyendo el uso en el diagnóstico médico”, concluye Wild. (Fuente: Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer)
Tomado de: http://noticiasdelaciencia.com/not/14769/la-radiacion-aumenta-el-riesgo-de-morir-de-leucemia-incluso-a-dosis-bajas/
Martes, 23 junio 2015

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Miércoles 17 / junio / 2015

Aguacate podría servir para tratar la leucemia

Filed under: Noticias — hematologia — junio 17th, 2015 — 12:39


El aguacate es un fruto con muchas propiedades, desde contener varios nutrientes hasta sus propiedades hidratantes para la piel y el cabello, sin embargo las cualidades de esta fruta no acaban ahí, ya que recientemente se descubrió que podría ayudar al tratamiento para combatir la leucemia mieloide aguda.

En la Universidad de Waterloo de Canadá, el profesor Paul Spagnuolo descubrió que el aguacate contiene un lípido especial que podría ayudar a tratar este tipo muy raro de leucemia y el cual se presenta con más frecuencia en las personas mayores de 65 años.

La leucemia se diagnostica a 8 mil 600 personas al año, y cerca de 2 mil 600 son casos de leucemia mieloide aguda, de los cuales el 90 por ciento de los diagnosticados con más de 65 años, muere en no más de 5 años.Sin embargo, gracias a un derivado del lípido del aguacate, el profesor Spagnuolo ha creado un compuesto llamado Avocatin B, el cual está diseñado para dirigirse a las células madres originarias del cáncer.

Según el descubrimiento publicado en el diario Cancer Research, “la célula madre es los que conduce al cáncer y es la responsable del desarrollo de esta enfermedad, por lo que muchos pacientes tienden a recaer”, explicó el también doctor.

Spagnuolo explicó que el compuesto ha sido probado para determinar hasta qué nivel molecular puede ser eficaz este medicamento y así acabar de forma selectiva con aquellas células cancerosas sin dañar a las sanas.

Por lo que su descubrimiento ataca la raíz de la leucemia mieloide aguda, además que el Avocatin B es menos tóxico que los medicamentos empleados en el tratamiento del cáncer de sangre, debido a que trabaja de forma específica sobre ciertas regiones celulares.

Tanto el profesor como la universidad canadiense se han aliado para presentar la patente de este medicamento al Centro de Comercialización de Medicina Regenerativa a fin de lograr la comercialización del Avocatin B una vez que se concluyan las pruebas clínicas, aunque se desconoce cuándo saldrá a la venta este compuesto derivado del noble aguacate.

Tomado de

http://www.lopezdoriga.com/aguacate-podria-servir-para-tratar-la-leucemia/

Publicada el 16 de junio del 2015


Ver publicación original

Targeting Mitochondria with Avocatin B Induces Selective Leukemia Cell Death.

Lee EA1, Angka L1, Rota SG1, Hanlon T1, Mitchell A2, Hurren R3, Wang XM3, Gronda M3, Boyaci E4, Bojko B4, Minden M3, Sriskanthadevan S3, Datti A5, Wrana JL6, Edginton A1, Pawliszyn J4, Joseph JW1, Quadrilatero J2, Schimmer AD3, Spagnuolo PA7.

Abstract

Treatment regimens for acute myeloid leukemia (AML) continue to offer weak clinical outcomes. Through a high-throughput cell-based screen, we identified avocatin B, a lipid derived from avocado fruit, as a novel compound with cytotoxic activity in AML. Avocatin B reduced human primary AML cell viability without effect on normal peripheral blood stem cells. Functional stem cell assays demonstrated selectivity toward AML progenitor and stem cells without effects on normal hematopoietic stem cells. Mechanistic investigations indicated that cytotoxicity relied on mitochondrial localization, as cells lacking functional mitochondria or CPT1, the enzyme that facilitates mitochondria lipid transport, were insensitive to avocatin B. Furthermore, avocatin B inhibited fatty acid oxidation and decreased NADPH levels, resulting in ROS-dependent leukemia cell death characterized by the release of mitochondrial proteins, apoptosis-inducing factor, and cytochrome c. This study reveals a novel strategy for selective leukemia cell eradication based on a specific difference in mitochondrial function. Cancer Res; 75(12); 2478-88. ©2015 AACR.

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Sábado 30 / mayo / 2015

Un anticuerpo artificial ha demostrado su eficacia para tratar la leucemia mieloide aguda

Filed under: Noticias — hematologia — mayo 30th, 2015 — 23:24

Washington, 27 de mayo. EFE.- Un anticuerpo artificial ha demostrado su eficacia en ratones para eliminar células cancerosas, lo que supone un avance en la inmunoterapia para tratar la leucemia mieloide aguda, según un estudio que publica hoy la revista científica Science Translational.

El anticuerpo MGD006 redirige las células T para combatir este tipo de leucemia, que es muy difícil de tratar y carece de un tratamiento efectivo.

Las células T son un tipo de célula inmunológica cuya función es reconocer sustancias extrañas en la superficie de otras células y matarlas, para lo cual producen sustancias solubles que tienen efectos sobre tumores y células infectadas con virus.

La leucemia mieloide aguda es un tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, que se caracteriza por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales.

Se trata del tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad, aunque es una enfermedad relativamente rara a nivel global.

Las inmunoterapias que se han probado hasta ahora se han centrado en el antígeno CD123, con presencia excesiva en esta leucemia y otros tipos de cáncer.

El anticuerpo MGD006, diseñado por el investigador Gurunadh Chichili y su equipo, fusiona fragmentos de dos anticuerpos diferentes: uno para el antígeno CD123 de la leucemia y otro para el antígeno CD3 de las células T.

En una semana de tratamiento continuo, el anticuerpo eliminó las células con leucemia en ratones y, aplicado durante cuatro semanas en monos, los animales no experimentaron efectos secundarios de gravedad.

Tomado de

http://www.noticias24.com/salud/noticia/35082/disenan-un-anticuerpo-artificial-que-puede-combatir-la-leucemia-mieloide/

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Lunes 2 / febrero / 2015

Prestigiosos científicos daneses elogian nivel científico de la medicina cubana

Filed under: Noticias — hematologia — febrero 2nd, 2015 — 11:03

Los prestigiosos profesores de la Universidad de Copenhague en Dinamarca, Carsten Heilmann e Hilde Hylland, destacaron en La Habana el alto nivel científico y elevados índices de salud de Cuba, pese a ser un país subdesarrollado.

En su visita al Instituto de Hematología e Inmunología (IHI), esos catedráticos impartieron las conferencias magistrales El Trasplante de Médula Ósea en pacientes pediátricos en Dinamarca, y Enfermedades pulmonares en el trasplante de Médula ósea, respectivamente, y compartieron las experiencias con colegas de la institución, que muestra notables logros en ese campo. Ver más

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Miércoles 14 / enero / 2015

Exitoso el esfuerzo del pueblo en las donaciones de sangre

Filed under: Noticias — hematologia — enero 14th, 2015 — 9:05

LA HABANA.— Las donaciones de sangre sobrepasan en toda Cuba lo planificado des­de hace más de dos años, lo cual constituye un éxito del pueblo en su apoyo a los Comités de Defensa de la Revolución (CDR) y al Mi­nisterio de Salud Pública (Minsap), se in­for­mó este martes en la capital.

En la sede de la Dirección Nacional de los CDR, el doctor Luis Enrique Pérez Ulloa, jefe del Programa Nacional de Sangre del Minsap, detalló que tal empeño se cumple, de forma sostenida, por cada provincia y el Municipio Especial Isla de la Juventud desde noviembre del 2012 hasta diciembre último.

Refirió que la ejecución del programa cubano de sangre resulta multisectorial y destacó que en Cuba totalizan seis millones 525 000 personas las que pueden donar sangre, en tanto se encuentran entre los límites de 18 a 65 años y no presentan padecimientos excluyentes para tal gesto humano.

De esa cifra, aportan sangre sistemáticamente unas 340 000 personas, lo cual representa alrededor de un cinco por ciento del referido potencial.

Pero con ello resulta suficiente para mantener abastecidas las necesidades asistenciales y las de la industria de hemoderivados, destacó Pérez Ulloa.

El directivo explicó que el éxito en la obtención de ese producto humano se debe a la instrumentación de mecanismos en cada provincia, que antes no existían, entre el Poder Popular, el Minsap y los CDR, los cuales cada mes dan seguimiento al comportamiento de las donaciones y adoptan medidas para obtener la cuantía prevista.

Informó que como promedio, con cada aporte del vital líquido se salvan tres vidas, en tanto se trata de un elemento esencial en la atención hospitalaria de pacientes, especialmente en los casos de accidentados.

Añadió que durante el pasado año, en Cuba fueron intervenidas quirúrgicamente un mi­llón 26 742 personas, se efectuaron 32 trasplantes de hígado y 175 de riñón, “y para cada operación, como es usual, se demandó sangre y a veces en grandes cantidades”.

El doctor Pérez Ulloa detalló que en el caso de los trasplantes de hígado se requieren 20 unidades (bolsas)  para cada operación.

Un gran porcentaje de la sangre que cada año los 340 000 donantes cubanos aportan va a la industria, donde glóbulos y plaquetas se preparan en concentrados de acuerdo con el grupo sanguíneo, en productos de gran de­manda para la medicina rehabilitadora mo­derna.

De los leucocitos se obtiene el interferón, el cual se produce en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, mientras el plasma restante se purifica para extraer proteínas que luego se administran como potentes fármacos naturales. (AIN)

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Miércoles 10 / diciembre / 2014

La inmunoterapia se abre paso en los cánceres de la sangre

Filed under: Noticias — hematologia — diciembre 10th, 2014 — 9:42

Después de haber revolucionado el tratamiento de los tumores sólidos, la inmunoterapia (o la modulación del sistema inmunológico para enseñar al organismo a defenderse contra determinadas agresiones) se abre paso con fuerza en el tratamiento de los tumores hematológicos. Así se ha puesto de manifiesto en el congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se celebra estos días en San Francisco con la asistencia de más de 26.000 expertos de todo el mundo en este campo.

Así lo reconoce uno de los principales médicos mundiales de la especialidad, el español Jesús San Miguel, elegido por la ASH para impartir la Ham-Wasserman Lecture, una de las sesiones estrella del congreso que imparte un investigador extranjero y que en esta ocasión versó sobre el tratamiento del mieloma múltiple, el segundo cáncer hematológico más frecuente y que, aunque todavía considerado incurable, ha multiplicado por tres su supervivencia en la última década.

Sin embargo, no ha sido en esta enfermedad en la que se ha probado con éxito la inmunoterapia ya ensayada en melanoma y otros tumores sólidos, sino en el linfoma de Hodgkin que, según se ha visto, se caracteriza por una alteración genética que modifica la vía inmunológica PD1 (que corresponde a las siglas de Muerte Programada 1), un receptor situado en la superficie de las células del sistema inmune que impide que estas respondan adecuadamente ante el ataque que supone el crecimiento descontrolado del cáncer. “No las reconoce porque las células cancerosas son muy similares a las normales”, explicó en rueda de prensa la investigadora de la George Washington University Catherine Bollard.

En cierta manera, PD1 es una vía con truco para el propio organismo: existe para protegerlo de las respuestas exageradas del propio sistema inmune y el cáncer se aprovecha de esto para crecer a sus anchas. Por esta razón, PD1 y otras vías similares se denominan en inglés checkpoints (controles fronterizos) y las estrategias para luchar contra ellas inhibidores de dichos controles.

En la reunión de San Francisco, se han presentado los resultados de dos estrategias distintas para inhibir este mecanismo de defensa que, paradójicamente, puede fomentar el cáncer. Se trata de dos estudios con pocos pacientes que, sin embargo, han dado resultados muy prometedores. El primero de ellos ha evaluado el fármaco nivolumab en 23 pacientes con linfoma de Hodgkin refractario o con recaídas y los resultados se han publicado simultáneamente a su presentación en la revista New England Journal of Medicine. El trabajo ha demostrado una eficacia destacable (el 17% obtuvo respuesta completa y el 70% parcial) en pacientes que habían recibido hasta tres tratamientos previos sin éxito.

El segundo evaluó un inhibidor de PD1 ya aprobado para el tratamiento del melanoma, el penbrolizumab, en 29 pacientes que tampoco acabaron con el cáncer con los tratamientos clásicos. De nuevo, los resultados fueron positivos en pacientes para los que, como destaca el investigador del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y principal autor del estudio, Craig Moskowitz, esta era “su última oportunidad”.

El linfoma de Hodgkin no ha sido el único cáncer hematológico que parece que puede beneficiarse de la inmunoterapia. Otro trabajo ha evaluado su eficacia en la leucemia linfocítica aguda que mantienen enfermedad residual, una característica que aumenta su riesgo de recaídas. El blinatumomab mostró acabar con dichos residuos en el 78% de los pacientes, con apenas efectos secundarios.

La terapia génica combinada con la inmunoterapia también ha tenido su protagonismo en el congreso, en esta ocasión en la leucemia agresiva pediátrica. Los investigadores dirigidos por Stephan Grupp, del Children’s Hospital de Filadelfia, modificaron genéticamente parte de las células T del sistema inmune de 39 niños en un complejo procedimiento: extrajeron las células de su sangre y las dotaron de un antígeno que se dirige a la proteína CD19 presente en muchas de las células de la leucemia. Tras volver a ser insertadas en la sangre de los pacientes, el 92% consiguió una respuesta completa frente a la enfermedad.

Estos cuatro estudios, y más trabajos presentados en el congreso, demuestran que la inmunoterapia ha llegado a los cánceres hematológicos para quedarse y que seguirá protagonizando muchos congresos similares en un futuro, aunque queda lejos que sustituya a la quimioterapia o al transplante autólogo, muy eficaz todavía en la mayoría de los casos.

Avances en mieloma multiple

Cuando se le pregunta a San Miguel que es lo más destacable de lo presentado frente al mieloma múltiple, el prestigioso hematólogo de la Clínica Universitaria de Navarra no duda en contestar: “La novedad es que no hay una única novedad”. Y es que son muchos los avances que se han escuchado sobre este cáncer, que ha pasado de tener un pronóstico infausto a, según San Miguel, desconocerse su actual mediana de supervivencia. “Salen fármacos nuevos cada año; si en los 90 se hablaba de 3-4 años ahora podríamos asegurar los 8-10, pero nadie lo sabe con certeza”, explica.

Aunque San Miguel insiste en que la quimioterapia es un tratamiento “muy bueno e injustamente denostado”, el especialista destaca la aparición por primera vez de anticuerpos monoclonales frente a la enfermedad, así como de inhibidores de los proteasomas y hallazgos respecto a la biología de este tipo de cáncer.

Las llamadas sustancias inmunomoduladoras (IMIDS) suponen otra de las novedosas vías de acción frente al mieloma. Por primera vez, se ha demostrado la eficacia de una de ellas, la lenalidomida en combinación con un un corticoide a bajas dosis, para el control a largo plazo de la enfermedad, mientras otro fármaco similar, la pomalidomida, ha sido ensayado con éxitos en distintas combinaciones. “Lo importante es disponer de muchas opciones”, concluye San Miguel que, entusiasmado, comenta: “Nada mas acabar mi conferencia, se me han acercado dos laboratorios para que pruebe nuevos medicamentos contra el mieloma”.

Tomado de:

http://www.elmundo.es/salud/2014/12/07/5481e511268e3efb708b4595.html

La inmunoterapia se abre paso en los cánceres de la sangre

AINHOA IRIBERRI San Francisco

Actualizado: 08/12/2014 05:31 horas

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Martes 9 / diciembre / 2014

Los glóbulos blancos “escanean” el torrente sanguíneo para provocar daño cardiovascular

Filed under: Noticias — hematologia — diciembre 9th, 2014 — 17:27

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en España han descubierto que un subtipo de los principales agentes defensivos del organismo, los leucocitos o glóbulos blancos, lleva a cabo un procedimiento de “escaneo” dentro de los vasos sanguíneos que desencadena múltiples tipos de accidentes cardiovasculares. Los resultados se publican en la revista Science.(DOI: 10.1126/science.1256478)

Si uno le preguntara a un médico que le prediga la probabilidad de que sufra un accidente cardiovascular, como un ictus o un infarto de miocardio, este le contestaría que la respuesta no es simple porque no se conoce exactamente cómo se inician estos accidentes. Dirá también que existen ciertos marcadores que, no obstante, son altamente predictivos.

Uno de estos marcadores es el nivel de un tipo específico de leucocitos -los neutrófilos- en la sangre. El otro, es la presencia de plaquetas activadas en el torrente sanguíneo, las cuales son responsables de la coagulación y contra las que se han desarrollado drogas tan conocidas como la aspirina.

La cuestión desde el punto de vista biológico es si existe una relación meramente casual entre ambos marcadores, o si realmente es que ambos tipos celulares, neutrófilos y plaquetas, cooperan para iniciar un accidente vascular.

En colaboración con grupos de la universidad complutense, del departamento de Imagen Avanzada del CNIC, y grupos en Alemania, EE UU y Japón, el equipo de Andrés Hidalgo, investigador del departamento de Aterosclerosis, Imagen y Epidemiología del CNIC, ha descrito un sorprendente mecanismo que explica cómo ambos tipos de células, neutrófilos y plaquetas, cooperan para iniciar accidentes cardiovasculares.

Para escudriñar este fenómeno, los investigadores han mirado directamente dentro de los vasos sanguíneos de tejidos vivos con técnicas avanzadas de microscopia, las cuales permiten ver neutrófilos y plaquetas individuales durante el proceso inflamatorio.

La primera sorpresa que se llevaron fue que los neutrófilos que se pegan al vaso inflamado extienden una especie de brazo o protrusión celular hacia el interior del vaso en la que se concentra una proteína altamente adhesiva. La segunda observación inesperada es que algunas de las plaquetas de la sangre se pegaban a esta proteína presente en esta protrusión.

Sorprendentemente, solo las plaquetas que estaban activadas -uno de estos marcadores predictivos de accidentes cardiovasculares- se adherían a esta estructura. La última observación, quizás la más sorprendente, es que esta proteína adhesiva es también capaz de mandar señales al neutrófilo para que inicie una respuesta inflamatoria. Esta respuesta es, en último término, la responsable del daño vascular.

Para investigar como este proceso puede subyacer a los accidentes vasculares referidos anteriormente, los investigadores indujeron ictus, choque séptico o daño pulmonar agudo en ratones en los que la proteína adhesiva estaba ausente o se había bloqueado, y se encontraron con que en todos ellos el grado de daño a los tejidos afectados (cerebro, hígado o pulmón) estaba significativamente reducido comparado con animales no tratados.

El trabajo explica antiguas observaciones clínicas, y tiene implicaciones que pueden ser inmediatas para entender cómo se originan muchos de los tipos de accidentes cardiovasculares más prevalentes en nuestra sociedad.

Para los autores, el estudio también ilustra como el uso de técnicas de última generación ayuda a descubrir procesos biológicos previamente desconocidos, y que ahora pueden ser manipulados para prevenir o tratar enfermedades que de otra manera pueden ser devastadoras para la salud humana.
diciembre 5/2014 (NCYT)

Vinatha Sreeramkumar,José M. Adrover,Ivan Ballesteros,Maria Isabel Cuartero,Jan Rossaint,Izaskun Bilbao.Neutrophils scan for activated platelets to initiate inflammation. Science.Vol. 346 no. 6214 pp. 1234-1238. 5 Dec 2014

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Viernes 17 / octubre / 2014

Perspectivas favorables para la transfusión sanguínea en el tratamiento del ébola

Filed under: Noticias — hematologia — octubre 17th, 2014 — 10:02

El tratamiento con plasma sanguíneo puede desempeñar un papel clave en ayudar a atacar la epidemia del virus del Ébola en África, ha señalado la Organización Mundial de la Salud.

transfusiónLa Organización Mundial de la Salud está analizando formas de ampliar el empleo de este tratamiento a medida que la mortalidad asciende por la epidemia, la que se considera que ha producido por lo menos 3000 fallecimientos.

Se conoce al tratamiento como terapia convaleciente e implica reciclar plasma o sangre entera de pacientes que se restablecen de una infección vírica, con la esperanza de que esto pueda proporcionar una transfusión de anticuerpos contra el virus.

Un médico de Estados Unidos, Kent Brantly, recibió el tratamiento en Liberia cuando se infectó inicialmente con el virus.

Se restableció de la enfermedad en Estados Unidos pero sólo después de haber recibido también el fármaco experimental ZMapp.

La Organización Mundial de la Salud dijo que otro médico en el extranjero, infectado en Sierra Leona, también se está restableciendo después de recibir el tratamiento, y un segundo médico estadounidense se ha restablecido en Estados Unidos tras recibir una transfusión de plasma.

Un análisis de la Organización Mundial de la Salud hace referencia a un ensayo del tratamiento en 1995 en el Congo donde se reatablecieron siete de ocho pacientes.

La Organización Mundial de la Salud señaló que emitiría una guía sobre el empleo del tratamiento.

En una declaración señaló: “Algunos compañeros y donadores están preguntando por estimaciones aproximadas de los recursos que se necesitan para apoyar la implementación rápida a una escala lo más amplia posible”.

“Hay dudas en torno al número de personal necesario y sus necesidades de capacitación, riesgos de seguridad y cómo coordinarlos, capacidades de laboratorio y cómo mejorarlas, necesidades específicas de equipo e insumos, y lo que todo esto podría costar”.

“Ya que los suministros iniciales de estos tratamientos serán inevitablemente limitados, también deben abordarse interrogantes en torno a cuáles grupos debieran tener un acceso prioritario”.
septiembre 30/2014 (Medcenter.com)

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Lunes 28 / julio / 2014

Sangre artificial almacenable durante dos años a temperatura ambiente

Filed under: Noticias — hematologia — julio 28th, 2014 — 14:16

Sangre artificial almacenable durante dos años a temperatura ambiente

Cada día, miles de personas en el mundo logran salvar o mejorar sus vidas gracias a que alguien ha donado sangre.

img_21162Pero imagine cuántas vidas más se podrían salvar si se encontrara un sustituto de la sangre que pudiera ser almacenado fácilmente a temperatura ambiente durante mucho tiempo, y que fuera adecuado para todos los pacientes, independientemente de su grupo sanguíneo.

Este es el reto que un equipo de científicos de la Universidad de Essex en el Reino Unido espera superar con su proyecto Haem02 para desarrollar un sustituto artificial de la sangre de tercera generación que sea adecuado para todos.

Chris Cooper y sus colaboradores están desarrollando un sucedáneo artificial de la sangre que representa una prometedora alternativa a las actuales transfusiones de sangre, ya que es seguro, duradero y libre de virus, está disponible para cualquier país y puede ser de acceso inmediato en los escenarios de catástrofes naturales.

La hemoglobina es la proteína fundamental en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por el cuerpo. El equipo de Haem02 trabaja en la elaboración de una versión artificial que podría ser usada para reemplazar la sangre perdida en una operación quirúrgica o por una herida grave.

Hasta ahora, sin embargo, los intentos de crear un sucedáneo seguro y eficaz de ese tipo han resultado ser problemáticos, ya que la hemoglobina puede ser tóxica fuera del ambiente protector del glóbulo rojo. La gran baza del producto que se está diseñando en la Universidad de Essex es que las propias defensas del organismo pueden eliminar el efecto tóxico.

Si no surge ningún contratiempo, y una vez se haya validado todo debidamente, las repercusiones que para la sanidad mundial tendrá la creación definitiva de la nueva sangre artificial serán enormes. Por su carácter artificial, así como por poder almacenarla a temperatura ambiente durante un periodo de hasta dos años, la disponibilidad de esta sangre para hacer transfusiones será muy superior a la de las reservas tradicionales actuales. Ante catástrofes con muchas víctimas hospitalizadas, habrá sangre para todas ellas sin depender de que se hagan a tiempo las suficientes donaciones. Esta sangre artificial también podría ser usada para transfusiones rutinarias en ambulancias o en lugares remotos de difícil acceso.
julio 21/2014 (NCYT)

Tomado de: http://www.sld.cu/servicios/aldia/view-aldia.php?idn=35271

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Jueves 24 / julio / 2014

La FDA aprueba Zydelig® (idelalisib) para la leucemia linfocítica crónica recurrente, el linfoma folicular y el linfoma linfocítico pequeño

Filed under: Noticias — hematologia — julio 24th, 2014 — 9:09

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos, ha aprobado los comprimidos Zydelig® (idelalisib) de 150 mg para el tratamiento de tres tipos de cáncer de la sangre de células B. Zydelig está indicado en combinación con rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recurrente (LLC) para los cuales rituximab solo sería un tratamiento adecuado y como monoterapia para pacientes con linfoma no-Hodgkin de células B folicular recurrente (LF) y linfoma linfocítico pequeño (LLP) que se han sometido al menos a dos tratamientos sistémicos anteriores. Se ha concedido la aprobación acelerada para LF y LLP basándose en el índice de respuesta global. Zydelig es el primer inhibidor PI3K delta de su clase, una proteína que aparece sobreexpresada en muchas enfermedades malignas de células B y que tiene un papel esencial en la viabilidad, proliferación y migración de estas células cancerígenas.

Tomado de: http://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/5965497/07/14/La-Administracion-de-Alimentos-y-Farmacos-de-Estados-Unidos-aprueba-Zydeligidelalisib-de-Gilead-para-la-leucemia-linfocitica-cronica-recurrente-el-linfoma-folicular-y-el-linfoma-linfocitico-pequeno.html#.Kku8CyWWdAQDS6w

24/7/2014

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