Archive for the 'General'

Martes 25 / octubre / 2016

Acreditación y pago del congreso Hematología 2017

Filed under: General — hematologia — octubre 25th, 2016 — 13:04

Para recibir sus credenciales del Congreso, debe acudir a la Oficina de Acreditación del Palacio de las Convenciones ubicada en calle 164  esquina a Avenida 146, muy próxima a la Iglesia ubicada en esa esquina, el lunes 8 de mayo, en el horario de 9:30 AM a 4:30 PM, y mostrar su comprobante de pago, en caso de no haber podido abonar aun su cuota de inscripción, allí mismo habrá un personal para recibir su pago y entregar el comprobante que le permitirá acreditarse. La actividad de bienvenida comenzará ese mismo día a las 5:30 PM en la sala 3. Posteriormente se procederá al coctel de bienvenida.

Le deseamos muchos éxitos en su gestión y en su participación en Hematología 2017

Para más información visitar el sitio:

http://www.hematologia2017.sld.cu/


 

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Domingo 17 / mayo / 2015

Trombosis y Hemostasia

Filed under: General — hematologia — mayo 17th, 2015 — 0:01

ESPACIO DE HEMOSTASIA Y TROMBOSIS, DEDICADO A LA DIVULGACION DE EVENTOS E INFORMACIÓN CIENTÍFICA RELACIONADA CON LAS COAGULOPATÍAS HEMORRÁGICAS Y TROMBÓTICAS HEREDITARIAS Y ADQUIRIDAS

En honor a los pioneros y profesores de la Hemostasia y Trombosis en Cuba, Dra. C Delfina Almagro Vázquez y Dr C Wilfredo Torres Yribar.


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Por la Dra. Dunia Castillo González

Especialista II Grado en Hematología, Profesora e Investigadora auxiliar. Jefa de Departamento de Hemostasia del Instituto de Hematología e Inmunología. Miembro del comité científico de la Institución, coordinadora de la sección de hemofilia, de la Sociedad Cubana de Hematología. Responsable del Programa Nacional de Atención Integral al Paciente con Hemofilia y Enfermedades Afines (PNAIH)


Artículos recomendados

HEMOFILIA Y OTRAS COAGULOPATÍA HEREDITARIAS

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Haemophilia  Early View

The impact of social factors on outcomes in patients with bleeding disorders
K. Holstein, S. von Mackensen, C. Bokemeyer and F. Langer
Article first published online: 24 JUL 2015 | DOI: 10.1111/hae.12760

Cada día el  abordaje integral de la atención a las personas con hemofilia cobra mayor importancia, en este artículo, investigadores del tema, exponen interesantes conclusiones.

The first case report of a patient with simultaneous haemophilia A and accelerated phase chronic myelogenous leukaemia
F. L. Zheng, J.M. Shi, Y.X. Hu, Y. L. Zheng, Z. Cai and H. Huang
Article first published online: 23 JUL 2015 | DOI: 10.1111/hae.12776

Point of care ultrasonography in haemophilia care: recommendations for training and competency evaluation
K. L. Strike, A. Iorio, S. Jackson, W. Lawson, L. Scott, S. Squire and A. K. Chan
Article first published online: 24 JUL 2015 | DOI: 10.1111/hae.12767



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HEMOSTASIA Y GESTACIÓN

Transfusion

Article first published online: 10 AUG 2015 | DOI: 10.1111/trf.13207

Thrombotic thrombocytopenic purpura during pregnancy versus imitator of preeclampsia
Maria Luisa Gasparri, Filippo Bellati, Roberto Brunelli, Giuseppina Perrone, Francesco Pecorini, Andrea Papadia, Giovanna Meloni, Silvia Maria Trisolini, Maria Gozzer, Lavinia Domenici, Francesca Lecce and Pierluigi Benedetti Panici

Les recomendamos leer este  artículo donde se aborda la importancia del diagnóstico temprano de la PTT (entidad rara pero con una morbimortalidad alta cuando ocurre en la gestación) , aún cuando no todos los síntomas están presentes, diferenciar la PTT con otras entidades similares y de instaurar las plasmaféresis de forma oportuna.

TROMBOFILIAS

Journal of Thrombosis and Haemostasis

Accepted manuscript online: 13 AUG 2015 10:31AM EST | DOI: 10.1111/jth.13116

Sex difference in the risk of recurrent venous thrombosis: a detailed analysis in four European cohorts
Rachel E.J. Roach, Willem M. Lijfering, Campbell R. Tait, Trevor Baglin, Paul A. Kyrle, Suzanne C. Cannegieter and Frits R. Rosendaal

En este interesante artículo los autores confirman que los hombres son más propenso a tener recurrencias de eventos trombóticos venosos que las mujeres aún en comparación con aquellas que tienen factores de riesgo reproductivo. Esta diferencia observada no pudo ser atribuida a la presencia de la mutación conocida como F9 Malmö, que es una mutación que se observada ligada al cromosoma sexual X, que tiene carácter protrombótico.

Accepted manuscript online: 12 AUG 2015 01:29AM EST | DOI: 10.1111/jth.13071


Elevated levels of factor VIII and subsequent risk of all-cause mortality: results from the MEGA follow-up study
E.S. Yap, J.F. Timp, L.E. Flinterman, A. van Hylckama Vlieg, F.R. Rosendaal, S.C. Cannegieter and W.M. Lijfering

Los autores encontraron asociación entre altos niveles de FVIII y riesgo de fallecer en pacientes con eventos trombóticos, pero a su vez no es una relación causal única. Los invitamos a leer este interesante artículo donde se abordan factores relacionados con el factor VIII como reactante de fase aguda.


Trombocitopenias

Blood First Edition for 16 Jun 2015

Persistent neonatal thrombocytopenia can be caused by IgA anti platelet antibodies of breast milk of immune thrombocytopenic mothers

Hagit Hauschner, Nurit Rosenberg, Uri Seligsohn, Rafael Mendelsohn, Aryeh Simmonds, Yakov Shiff, Yaakov Schachter, Shraga Aviner, and Nechama Sharon

Próximos eventos


clahtXXIV CONGRESO INTERNACIONAL DEL GRUPO CLAHT.

http://www.claht2015.com

El Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis (CLAHT) se constituyó luego de las Primeras Jornadas Latinoamericanas de Trabajos Cooperativos en Hematología efectuadas en La Habana, Cuba, en el año de 1973, con el patrocinio de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y de la División Interamericana de la Sociedad Internacional de Hematología (ISH- International Society of Hematology), así como con el apoyo del Ministerio de Salud Pública de Cuba. En el seno de esta reunión se establecieron las bases organizativas del Grupo, donde 13 destacados hematólogos provenientes de seis países latinoamericanos, sentaron las bases para constituir el Grupo CLAHT. Por Argentina asistieron a esa primera reunión: Raúl Altman, Adela Martínez-Canaveri, Eduardo Sack y Miguel Pavlovsky; por Brasil: Celso de Campos Guerra; por Colombia: Jorge Maldonado; por Cuba: Delfina Almagro; por México: Samuel Dorantes y Javier Pizzuto Chávez; por Venezuela : Carmen Luisa Arocha-Piñango, Carlos Goldstein, Francisco Ruiz y José Luis Pérez Requejo.  Lo fundaron, oficialmente, en 1976, este grupo se conformó como parte de las actividades académicas de la International Society of Hematology (ISH) y desde su integración se han incorporado 16 países y, aproximadamente, 400 miembros. El Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis realiza congresos cada dos años, en diversos países de la región, en donde promueve el conocimiento de los trastornos hemorrágicos y trombóticos. Este grupo ha consolidado diversos comités de trabajo en distintas áreas, entre los que destacan: hemofilia, enfermedad de von Willebrand, trombofilia, anticoagulantes, etc. El Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis tiene un pasado valioso; sin embargo, se vislumbra un futuro prometedor con la incorporación de nuevas generaciones que seguramente continuarán con el legado profesional. Tomado de Martínez-Murillo C, Ruiz de Saez A,Arocha Piñango CL. El Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis (CLAHT). Historia y perspectivas. Hematología 2010; 11(3)156-60.

EL JUEVES 27 DE AGOSTO COMENZARÁ EL CURSO EDUCACIONAL  TEÓRICO-PRÁCTICO ISTH-CLAHT Y EL III SIMPOSIO INTERNACIONAL EN HEMOSTASIA Y TROMBOSIS – CLAHT BRASIL.
LOS CURSOS ABORDARÁN LAS SIGUIENTES TEMÁTICAS

  1. Técnicas en coagulación
  2. Pruebas generales y confirmatorias para el diagnóstico de coagulopatías hemorrágicas
  3. Inhibidores específicos
  4. Pruebas globales para evaluación de la hemostasia
  5. Tromboelastografía/tromboelastometría
  6. Generación de Trombina


Y EL CURSO EDUCACIONAL ISTH-CLAHT ABORDARÁ

  1. La investigación clínica en Hemostasia
  2. Mesa redonda sobre los estudios clínicos en los trastornos hemorrágicos y trombóticos: ¿qué nos enseñaron?



isth61 EDICIÓN DEL CONGRESO  DE LA SOCIEDAD INTERNACIONAL DE HEMOSTASIA Y TROMBOSIS (ISTH), CANADÁ, 20-25 DE JUNIO/2015

http://www.ISTH2015.org

Serán actualizados temas interesantes y novedosos. En los próximos días les comentaremos acerca de las conferencias expuestas por líderes en los diferentes campos de la Hemostasia y Trombosis a nivel mundial.



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Jueves 7 / mayo / 2015

I Jornada Provincial de Hematología

Filed under: General — hematologia — mayo 7th, 2015 — 15:15

CONVOCATORIA

I Jornada Provincial de Hematología

I Taller Territorial de Sicklemia

II Encuentro Provincial de Medicina Transfusional

2do AVISO

El Capitulo Provincial de Santiago de Cuba de la Sociedad Cubana de Hematología, el Banco de Sangre Provincial Renato Guitart Rosell y la Cátedra Multidisciplinaria de Medicina Transfusional y Regenerativa, convocan a sus miembros, asociados, médicos y tecnólogos, a participar en el evento científico, el que se realizara el 12 de junio del 2015, con el objetivo de presentar los resultados de las investigaciones, la aplicación asistencial, diagnóstica, investigativa y pedagógica, promover el intercambio de experiencias y el trabajo interdisciplinario de la Hematología y la Medicina Transfusional.

Temáticas:

Enfermedades Oncohematológicas del adulto

Enfermedades Oncohematológicas pediátricas

Enfermedades benignas hematológicas

Hemoglobinopatias

Medicina Transfusional

Inmunohematología

Diagnostico hematológico por el Laboratorio

Cuidados de Enfermería en el paciente hematológico

Investigaciones asociadas a la Sicklemia

Enseñanza de pre y post grado en hematologia

El programa estará conformado por cursos pre-evento, conferencias magistrales, presentación de temas libres y carteles, los resúmenes se recibirán hasta el 30 de mayo del 2015 y se deben de enviar a las direcciones electrónicas: mariaa@hospclin.scu.sld.cu, lidia@hospclin.scu.sld.cu

Cuota de participación: 80 CUP

Se les garantiza alojamiento el cual deben costear los interesados con sus respectivas dietas.

COMITÉ ORGANIZADOR

-Presidenta: Dra. María A. Marichal Feliu
-Vice presidenta: MsC Dra Hilda Cabrales Rondon
-Secretaria: Dra. Barbara Lazaro Atán

COMITÉ CIENTÍFICO:

-Presidenta: MsC. Dra. Lidia Clara Suarez Beyries

-Secretario: Dr. Carlos Yenery Rodríguez

-Miembro: MsC. Dra. Rosa Castellanos Martínez

-Miembro: MsC. Dr. Pedro Gonzáles Corona

CURSOS PREJORNADA:

Ø Martes 9 de Junio: Sicklemia en Santiago de Cuba.

Ø Miércoles 10 de Junio: Curso de Urgencias en Hematología

Ø Jueves 11 de Junio: Enfermedades Oncohematológicas Pediátricas.

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Miércoles 6 / mayo / 2015

A treinta años de realizado el primer trasplante de médula ósea

Filed under: General — hematologia — mayo 6th, 2015 — 23:07

Trasplante hematopoyéticoEl 7 de mayo de 1985 un equipo de especialistas del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI) conformado por los doctores Elvira Dorticós, Alejandro González, Porfirio Hernández, Catalino Ustáriz, y la licenciada en enfermería Mercedes Reboredo, efectuó el primer trasplante de médula ósea (TMO) practicado en Cuba  con todos los requisitos recomendados en aquel tiempo a nivel internacional, bajo la dirección del Prof. DrC. José Manuel Ballester.

Pese a ser el TMO uno de los más complejos de la trasplantología en el mundo, Cuba se insertó de manera definitiva en esa línea de la medicina moderna hace  tres décadas. Por sus resultados ha ido ganando un merecido reconocimiento en la región. Desde el año 2013, en el  Centro de Ingeniería  Celular y Trasplante de Órganos y Tejidos, adscripto al IHI y dirigido por el Prof. DrC Antonio Bencomo,  se introducen tecnologías de avanzada que permiten una mejor selección de la pareja donante-receptor para los distintos tipos de trasplantes, similares a las disponibles en instituciones especializadas de países desarrollados.
En cuanto a las perspectivas durante el resto del 2015, el Dr. Juan Carlos Jaime, Jefe del Servicio de Trasplante Hematopoyético del IHI, señala que “acaban de iniciarse los de tipo  haploidéntico, basados en el empleo de la médula ósea de un familiar con compatibilidad parcial que requiere adoptar medidas más específicas para evitar el rechazo y las complicaciones, pero abre la posibilidad de disponer de un mayor número de potenciales donantes”.
El Prof. DrC. René Rivero, Subdirector de Tecnologías del IHI, refiere que “la prevista construcción del primer banco de sangre de cordón umbilical, permitirá al país estar en condiciones de emprender el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas procedentes de ese mencionado tejido”.
La Prof. DraC. Consuelo Macías, Directora del IHI, afirma que “en los próximos años, la introducción gradual de alta tecnología, el inicio de diferentes tipos de trasplantes, como los haploidénticos, con donantes  no relacionados y de células de cordón umbilical, como parte del desarrollo de la especialidad, permitirá un notorio avance en este campo que ubicará a Cuba al nivel de los países más desarrollados”.

Recomendamos revisar el artículo
El trasplante de médula ósea en Cuba. Aportes del instituto de hematología e inmunología.
Dorticós Balea E, González Otero A y Hernández Ramírez P. Rev. Cubana Hematol Inmunol Hemoter 1997;12(2)

Más información
Hito de la ciencia cubana. Granma

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Domingo 12 / abril / 2015

Día Mundial de la Hemofilia

Filed under: General — hematologia — abril 12th, 2015 — 14:44

federacion-mundial-hemofiliaINFORMACION POR EL
DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA
2015

6.9 millones de personas en el mundo padecen un trastorno de la coagulación

75 por ciento de ellas no lo sabe

FORTALECER NUESTRA FAMILIA DE APOYO

Fortalecer nuestra familia de apoyo este 17 de abril, Día mundial de la hemofilia

La Habana, 10 de abril de 2015:El 17 de abril de cada año se celebra en todo el mundo el Día mundial de la hemofilia a fin de incrementar la conciencia sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios. Este es un esfuerzo fundamental con el objetivo finalde garantizar un mejor diagnóstico y acceso a la atención para los millones de personas en el mundo que padecen un trastorno de la coagulación poco común y que permanecen sin recibir tratamiento.

Una considerable cantidad de labores de atención, apoyo y otras para elevar su calidad de vida, las realizan grupos integrados por equipos médicos, amigos y colegas de los pacientes así como familiares cercanos. Estas comunidades comparten la capacidad de reunirse en grandes números y fomentar una mejoría en las vidas de las personas con trastornos de la coagulación.

El Día mundial de la hemofilia ofrece una oportunidad para reunirse y compartir con su familia ampliada: amigos, colegas y proveedores de atención, a fin de incrementar la conciencia y el apoyo para las personas que padecen un trastorno de la coagulación hereditario.

Este año, todas las personas a nivel mundial que padecen trastornos de la coagulación, se conectan a través de los espacios que brinda la Federación Mundial de hemofiliaen sus redes sociales y se animan a unirse de diversas maneras a esta familia global.En Cuba esta gran familia incluye el prestigioso equipo médico del Instituto de Hematología e Inmunología, centro que rectorea el Programa Nacional de Atención Integral al Paciente con Hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación.

“Todos trabajamos juntos, nos apoyamos unos a otros y nos ayudamos cuando alguien lo necesita. Eso es lo que una familia hace por sus miembros”, afirmó Ariel Triana Usich, persona con hemofilia severa , de 43 años, quien es el responsable del grupo nacional de apoyo integrado por personas con hemofilia, familiares y amigos. Sin embargo, es importante aunar en esta familia cada vez más a otros participantes que puedan aportar su granito de arena al mejoramiento de la calidad de la atención del hemofílico, como por ejemplo el SIUM y los taxis para trasladar a los pacientes con limitaciones para su movilidad hacia las consultas médicas, y en un aspecto tan importante como es el traslado de los pacientes al Instituto de Hematología ante una emergencia médica, ya que este es el único centro de salud de la capital donde se brinda la atención integral especializada para nuestro padecimiento, y de no hacerse ese traslado de una manera rápida, en pocas horas se pone en riesgo la vida del paciente.

“Todos estamos colaborando en la lucha por incrementar la conciencia y mejorar la atención”, declaró Alain Weill, presidente de la FMH. “Únase a la familia de la FMH y conviértase en parte del esfuerzo a escala mundial a fin de mejorar el diagnóstico y las normas de tratamiento para quienes lo necesitan.”

Este año para celebrar el Día mundial de la hemofilia 2015, se ha organizado una serie de actividades festivas y de concientización en la comunidad en diferentes provincias del país como Pinar del Río, Cienfuegos y Ciego de Ávila para celebrar este día y sumar los esfuerzos de todos los miembros de nuestra gran familia para ayudar a las personas que padecen estos trastornos.

En Cuba existen 416 personas diagnosticadas con hemofilia así como más de 2000 personas diagnosticadas con otros trastornos de la coagulación. No obstante pudieran existir personas que aún no han sido diagnosticadas, porque presentan trastornos de menor envergadura y no han acudido a una consulta de hematología.

Acerca de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación

La hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand, los trastornos plaquetarios hereditarios y otras deficiencias de factores de la coagulación son padecimientos hemorrágicos de por vida que impiden que la sangre coagule adecuadamente. Las personas con trastornos de la coagulación no tienen una cantidad suficiente de un factor de coagulación específico, una proteína de la sangre que controla las hemorragias, o este no funciona adecuadamente. La gravedad del trastorno de la coagulación de una persona generalmente depende de la cantidad de factor de coagulación que falta o no funciona adecuadamente. Las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor. Las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves, mientras que las hemorragias en órganos principales, tales como el cerebro, pueden causar la muerte.

En nuestro país se celebra el Día Mundial de la Hemofilia desde hace más de 20 años, con la participación de pacientes, familiares, amigos, personal de salud y cada vez este grupo trabaja de manera más coordinada y gracias a los esfuerzos que realiza nuestro Estado para garantizar los medicamentos necesarios que tienen un elevado costo, así como una atención de calidad, a través de un equipo multidisciplinario de profesionales integrado por hematólogos, psicólogos, ortopédicos, fisiatras, estomatólogos, enfermeras y otros que con su esfuerzo diario trabajan por elevar la calidad de vida de los pacientes con esta condición genética.

Acerca de la Federación Mundial de Hemofilia

Durante 50 años, la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), organización internacional sin fines de lucro, ha estado dedicada a mejorar las vidas de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios. Fundada en 1963, constituye una red global de organizaciones de pacientes en 122 países que cuenta con el reconocimiento oficial de la Organización Mundial de la Salud (OMS).Cuba es miembro pleno de la FMH desde 2002.

Para obtener más información por favor comuníquese con:

· Dra. Dunia Castillo González, Responsable del Programa Nacional de Atención Integral al Paciente con Hemofilia y otros trastornos hereditarios de la coagulación, tel. 76476179,
Instituto de Hematología e Inmunología.

Ariel Triana Usich, Responsable del Grupo de Hemofílicos, Familiares y Amigos, correo: hemofilia@infomed.sld.cu, Móvil 52890368

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Martes 24 / marzo / 2015

Premio al Dr. Carlos Hernández

Filed under: General — hematologia — marzo 24th, 2015 — 23:59

Leucemia promielocítica de reciente diagnóstico. Tratamiento con trióxido de arsénico de producción nacional.

Este resultado, del que es autor principal el Dr. Carlos R. Hernández Padrón y un equipo multidisciplinario del INSTITUTO DE HEMATOLOGÍA E INMUNOLOGÍA integrado por: DrC. Porfirio Hernández Ramírez, Dra. Elvira Dorticós Balea, Dr. Sergio Machín García, Dra. Andrea Menéndez Veitía, Dr. Alberto Arancibia Núñez, Dr. Alejandro González Otero, Dr. Luis Ramón Rodríguez, Dra. Adís Gutiérrez Díaz, Dr. Onel Avila Cabrera, Dra. Lissete Cano Izquierdo, Dr. Edgardo Espinosa Estrada, Lic. Ana Simón Pita, DraC. Ana Amor Vigil, Dra. Kalia Lavaut Sanchez, Dra. Rosa M. Lam Díaz, ha sido uno de los 30 del sector de la salud que recibieron el Premio de la Academia de Ciencias de Cuba 2014, que se otorga cada año a los mejores resultados de la ciencia y la técnica cubanas.

A continuación, el resumen del trabajo.

Los resultados de Cuba en el tratamiento de la leucemia promielocítica han estado al nivel de los países más desarrollados y a la cabeza de los países latinoamericanos. Nuestro país es uno de los pioneros a nivel mundial en el uso del trióxido de arsénico y el único en latinoamérica, como droga de primera línea en el tratamiento de inducción de los pacientes con leucemia promielocítica al inicio de la enfermedad.

En 1997, investigadores chinos demostraron el efecto anti leucémico del trióxido de arsénico en el tratamiento de la leucemia promielocítica en recaída y en el año 2000, nuestro centro comenzó a utilizar este medicamento, de producción nacional, en los pacientes que presentaban una recaída.

Debido a los excelentes resultados obtenidos en el IHI (el  80% de estos enfermos logró una nueva remisión molecular), los resultados señalados en la literatura internacional con el trióxido de arsénico como droga de primera línea en el tratamiento de esta enfermedad al inicio de la misma y las ventajas de su mecanismo de acción sobre el ácido trans-retinoico, decidimos realizar esta investigación.

El trióxido de arsénico a diferencia del ácido trans-retinoico, no solo induce la maduración del promielocito leucémico sino que además produce gran cantidad de efectos celulares que inducen a la diferenciación y apoptosis celular y elimina el clon de células iniciadoras de la leucemia (responsables de las recaídas).

En nuestro estudio (2008- 2011) se estudiaron 51 pacientes con leucemia promielocítica de reciente diagnóstico, el objetivo fue evaluar la efectividad del trióxido de arsénico como droga de primera línea en el tratamiento de esta enfermedad, estudiar el comportamiento clínico-hematológico de los enfermos, identificar las principales reacciones adversas y complicaciones, determinar el tiempo promedio para la remisión hematológica y comparar los resultados con los del  protocolo LPM-03 de enfermos tratados con trans-retinoico. Las reacciones adversas principales fueron hepatotoxicidad y cardiotoxicidad; solo 3 enfermos suspendieron definitivamente el medicamento y pasaron al esquema anterior de LPM-03. Hubo 5 muertes precoces.

Los 43 pacientes que cumplieron el tratamiento alcanzaron la remisión hematológica a los 42,8 días como promedio. No hubo diferencias significativas en el tiempo para lograr la remisión hematológica, en la sobrevida global, ni en la libre de eventos entre el arsénico y el protocolo LPM-03.

Sin embargo, se observó un incremento de la sobrevida global de 85% (LPM-03) a 90,1% con el arsénico y todos los pacientes con 2 años mínimo de suspendido el tratamiento con arsénico no han tenido recaídas a diferencia del tratamiento con retinoico que existió un 20% de recaídas después de lograda la remisión y también se reportaron menos y más leves reacciones adversas con el arsénico.

Se concluyó que el trióxido de arsénico es más eficaz como droga de primera línea en el tratamiento de la enfermedad de reciente diagnóstico, que se ha generalizado a los servicios de Hematología con ahorro significativo para Cuba.

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Sábado 8 / noviembre / 2014

Jornada 48º Aniversario del Instituto

Filed under: General — hematologia — noviembre 8th, 2014 — 12:00

Jornada 48º Aniversario del Instituto

El próximo 5 de diciembre de 2014, a partir de la 1 PM y para conmemorar un nuevo aniversario del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI), que fue creado el 1º de diciembre de 1966, y dentro de las actividades en saludo al Día del Trabajador de la Salud, se llevará a cabo una Jornada Científica en el anfiteatro del hospital pediátrico docente “William Soler”.

Las presentaciones estarán referidas a los temas de investigación terminados en el año, que serán las siguientes:

  • Estudio de las moléculas de adhesión en pacientes con anemia drepanocítica con tratamiento con y sin hidroxiurea. DraC. Consuelo Macías Abraham
  • Estudio neurocognitivo en niños y adolescentes con drepanocitosis.  Lic. Raúl Martínez
  • Frecuencia del síndrome de plaquetas pegajosas en pacientes con antecedentes de pérdidas fetales recurrentes.  Lic. Loreta M. Rodríguez Pérez
  • Moduladores de la coagulación  y la fibrinolisis como causas de trombofilia congénita y su relación con la trombosis en la infancia.  Dra. Olga Agramonte
  • Implante de células mononucleares adultas hematopoyéticas en las lesiones degenerativas de la rodilla. Dra. Aymara Baganet Cobas
  • Caracterización fenotípica de células mesenquimales que se utilizarán en la terapia celular. DraC. Consuelo Macías Abraham
  • Evaluación del impacto del JAK2 en el diagnóstico de la policitemia vera. Dra. Norma Fernández Delgado

Presidirá el evento el DrC. René Rivero y actuará como Secretaria la Dra. Rosa María Lam.  La apertura estará a cargo del  Prof. DrC. Porfirio  Hernández, Vicedirector de Ciencia y Técnica y la clausura la realizará la DraC. Consuelo Macías, Directora General.

Todos los profesionales y otros compañeros  interesados están invitados.

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Viernes 10 / octubre / 2014

Día Mundial de la Trombosis

Filed under: General — hematologia — octubre 10th, 2014 — 13:49

La enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) es una entidad extraordinariamente común en la mayoría de las especialidades médicas y quirúrgicas. En los países desarrollados, la trombosis -considerando las venosas y las arteriales- es la primera causa de mortalidad de los adultos, superando en más de tres veces la mortalidad producida por enfermedades neoplásicas.

La incidencia anual de la ETEV es, aproximadamente, de 1-3 casos por cada 1 000 personas, pero crece exponencialmente con la edad: de menos de 5 casos anuales por cada 100 00 niños en la infancia, pasa a más de 400 casos anuales por cada 10 000 personas en adultos mayores de 80 años.

Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las trombosis venosas profundas (TVP) en las extremidades inferiores y el embolismo pulmonar (EP). No obstante, las manifestaciones clínicas pueden afectar de forma mucho más infrecuente a las extremidades superiores, a los vasos venosos mesentéricos, a los senos venosos cerebrales, a los vasos venosos del hígado, a los vasos de la retina y, en general, a cualquier parte del organismo donde haya vasos venosos.

La complicación más frecuente de la ETEV es el síndrome postrombótico, que genera un alto índice de bajas laborales al sistema de salud y produce profundo malestar a los pacientes. La otra gran complicación de la ETEV es la muerte por embolia pulmonar, que ocurre aproximadamente en el 1-2% de los pacientes.

La necesidad de establecer una trombofilaxis en esta entidad clínica está basada en una sólida evidencia científica. Diversos estudios han demostrado que todos los pacientes hospitalizados por cualquier razón, al menos tienen un factor de riesgo para ETEV, y el 40 % de ellos sufren tres o más factores de riesgo para desarrollar ETEV. Sin profilaxis de ETEV, la incidencia, probada objetivamente, de TVP es de 10 ? 40 % en pacientes médicos hospitalizados y en pacientes sometidos a cirugía general; en pacientes quirúrgicos por cirugía mayor ortopédica, la incidencia es del orden del 40 al 60%.

oct-13-dia-mundial-de-la-trombosisPor iniciativa de la Sociedad Internacional de Hemostasia y Trombosis (SIHT) se ha designado el 13 de octubre como Día Mundial de la Trombosis en conmemoración del aniversario del nacimiento del Dr. Rudolf Virchow quien fuera pionero en el estudio de esta entidad.

El objetivo de celebrar este día es sensibilizar a las personas civiles en la prevención de la trombosis, el diagnóstico temprano, y que por las autoridades locales de salud se reconozca este hecho y se tomen acciones de prevención y promoción de salud.

Igualmente, que la población sepa cuándo tiene probabilidades de un evento trombótico, cardiovascular, neurológico, de afectación de miembros inferiores, cuándo pueda ser recurrente y que existe una base hematológica, así como el origen hereditario-familiar de algunos de estos eventos. En el caso de las gestantes, éstas pueden presentar pérdidas fetales recurrentes o experimentar eventos trombóticos en el embarazo.

Es por ello que el Grupo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis (CLAHT), del que Cuba en miembro, se une a esta iniciativa y a través del Instituto de Hematología e Inmunología y la Sociedad Cubana de Hematología, tienen como objetivo para conmemorar esta fecha, propiciar el desarrollo de actividades educativas y de divulgación para lo cual convoca a otras ramas médicas en este empeño, así como a los medios de difusión y a trabajar para que ese día constituya una celebración de alcance mundial, generando conciencia en la sociedad general de la importancia del tema y así contribuir a la información en el ámbito médico con el fin de reducir la morbilidad asociada con la trombosis.

Le invitamos a ver el interesante y actual artículo de revisión sobre el tema, publicado en el Journal of Thrombosis and Haemostasis, correspondiente al presente mes de octubre titulado “Thrombosis: a major contributor to the global disease burden”.

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Ver Journal of Thrombosis and Haemostasis October 2014 Volume 12, Issue 10 Pages 1579–1762, con acceso total a los artículos

 

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Jueves 14 / agosto / 2014

Pago de La Sociedad

Filed under: General — hematologia — agosto 14th, 2014 — 19:01

Recordamos a todos los afiliados a la Sociedad Cubana de Hematología que deben abonar el importe de $25 MN correspondiente a la anualidad de 2014, antes del próximo 30 de septiembre.

Para ello pueden ponerse en contacto con la Dra. Olga Agramonte en el Instituto de Hematología e Inmunología (oagramonte@hemato.sld.cuoagramonte@infomed.sld.cu ) o con el Dr. Jesús Diego de la Campa, en el banco de sangre del hospital Hermanos Ameijeiras (diego@infomed.sld.cu; banco@hha.sld.cu), así como para cualquier aclaración sobre atrasos u otros detalles.

En las provincias que tienen constituido Capítulo, contactar a los respectivos presidentes:

Villa Clara:     Dr. José L. Aparicio, japaricio@cardiovc.sld.cu
Cienfuegos: Dr. Julio Fernández, jfernandez@gal.sld.cu
Stgo. de Cuba
:    Dra. Maria Altagracia Marichal Feliu, mariaa@hospclin.scu.sld.cu

Pueden también comunicarse a través del buzón ihi@infomed.sld.cu

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Miércoles 9 / julio / 2014

Actividades de la Sociedad Cubana de Hematología

Filed under: General — hematologia — julio 9th, 2014 — 15:09

Se reúne la Junta de Gobierno (JG) de la SCH

Acogidos en el agradable ambiente de la Casa Novartis, los miembros de la JG de la Sociedad Cubana de Hematología sostuvieron una importante reunión de trabajo con carácter de balance y actualización de sus actividades y tareas y de las perspectivas para el resto del año.

Se oyeron los criterios de los compañeros en cuanto a las modificaciones a los Estatutos de las sociedades sobre lo que se aprobaron ligeras modificaciones adaptadas a los requeremientos propios de la SCH y se actualizó la situación de sus miembros, cotización y aspectos generales sobre el funcionamiento de la Sociedad, que conllevó importantes acuerdos.

Los responsables de los capítulos provinciales de Villa Clara y Cienfuegos hicieron una exposición actualizando las condiciones de sus respectivas provincias y se analizaron posibilidades de incrementar las actividades científicas en estas y lograr un mayor protagonismo.  Muy importante la notificación a la JG de la convocatoria y ejecución de sus actividades para que sean de conocimiento general.

Se informó de la reciente constitución del capítulo de Santiago de Cuba, que es muy importante para lograr extender las acciones al oriente cubano;  se valoró la posibilidad de la apertura de nuevos capítulos provinciales o con la unión de dos o más provincias, sobre lo que se trabajará en lo que resta del año.

Un punto interesante constituyó el referido a la revista de la especialidad y la importancia de su promoción por el impacto comprobado de su contenido de alto rigor y calidad científicos.  Igualmente, la necesidad de una mayor presencia de especialistas de todo el país que propongan sus trabajos al consejo editorial de la revista, para que sean de conocimiento nacional e internacional.

Se hizo una detallada explicación sobre el Taller de Técnicas de Avanzada que se organiza para el próximo mes de noviembre, sobre lo cual se prepara el programa y se seleccionarán aquellos especialistas del país que deberán asistir a esta primera versión que será de suma importancia y utilidad para el desarrollo de la especialidad.

El Prof. Ballester, expresidente de la SCH, realizó una importante intervención en cuanto a los puntos en que debe insistirse para lograr el avance de la especialidad acorde con la situación actual de la ciencia y en especial, de los servicios de salud en los que Cuba debe continuar siendo protagonista.

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