El antígeno conocido como BD584 podría convertirse en tratamiento contra una de las bacterias que con más frecuencia causa esta enfermedad, la Chlamydia trachomatis.

Investigadores de la Universidad McMaster, Canadá, han dado los primeros pasos para desarrollar una vacuna que ofrezca una protección elevada contra la clamidia, una enfermedad de transmisión sexual bastante común que afecta a unos 113 millones de personas y que, aunque en la mayoría de los casos es asintomática, también puede provocar problemas de fertilidad.

En concreto, los resultados de una investigación que publica la revista Vaccine,  han demostrado que un nuevo antígeno, conocido como BD584, podría convertirse en candidato a vacuna contra una de las bacterias que con más frecuencia causa esta enfermedad, la Chlamydia trachomatis.

El hecho de que muchas infecciones no causen ningún síntoma hace que, en muchos casos, los afectados no reciban tratamiento, lo que puede dar lugar a infecciones del tracto genital superior, enfermedades inflamatorias en la zona pélvica e incluso problemas de fertilidad, de ahí la importancia de dicho hallazgo, ha reconocido David Bulir, coautor del estudio.

“Los esfuerzos para el desarrollo de una vacuna en las últimas tres décadas no han sido productivos y actualmente no hay ninguna vacuna aprobada para su uso en humanos”, ha reconocido este experto, que pese a ello considera que la vacunación sería “la mejor manera de manera de prevenir nuevos casos”.

En su análisis vieron que el antígeno BD584 fue capaz de reducir la diseminación de la Chlamydia trachomatis en un 95 %, y también disminuyó en un 87,5 % otro síntoma frecuente de estas infecciones conocido como hidrosálpinx, que consiste en una alteración de las trompas de Falopio cuando se bloquean por fluidos serosos.

“Los resultados parecen muy prometedores”, ha añadido James Mahony, profesor de Patología y Medicina Molecular de la Escuela DeGroote y autor principal del estudio. Además, también tiene el potencial para proteger de todas las cepas de esta bacteria, incluidas las causantes de los tracomas, una infección ocular que es una de las principales causas de ceguera a nivel mundial.

En principio la vacuna que han diseñado se podría administrar a través de la nariz, de forma indolora y sin necesidad de que tenga que hacerlo un profesional altamente cualificado, lo que resultaría beneficioso para su uso en países con menos ingresos, han destacado. Tras este primer desarrollo, los autores admiten que el siguiente paso será probar su eficacia con otras cepas diferentes de la bacteria y nuevas formulaciones.

Agosto 18/ 2016 (Ediciones médicas) Fuente: Noticias de Slud Al Día

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que los efectos secundarios graves relacionados con los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas por lo general superan los beneficios para los pacientes con sinusitis, bronquitis e infecciones del tracto urinario sin complicaciones para los que existen otras opciones de tratamiento.  

En presencia de los pacientes con estos padecimientos, las fluoroquinolonas deben reservarse para aquellos que no tienen opciones alternativas de tratamiento.

Los problemas de seguridad descritos en el Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos también se abordaron en una reunión de la Comisión Consultiva de la FDA de noviembre de 2015.

Una evaluación de seguridad de la FDA ha demostrado que las fluoroquinolonas, cuando se usan de manera sistémica (ya sea en forma de comprimidos, cápsulas o inyecciones), están relacionadas con graves efectos secundarios discapacitantes y potencialmente permanentes que pueden presentarse juntos. Estos efectos secundarios pueden involucrar los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central.

“Como resultado, estamos exigiendo la actualización de la etiqueta de información farmacológica y la guía para el paciente de todos los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas para que reflejen esta nueva información de seguridad”, plantea la FDA en un comunicado .

La FDA solicita a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar al programa MedWatch de la FDA sobre los efectos secundarios que involucren a los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas o de otra clase

Los especialistas de la FDA informan que continúan investigando los problemas de seguridad que involucran a las fluoroquinolonas y se comprometen a mantener actualizada la información adicional conforme vaya estando disponible, orientan que los pacientes deben comunicarse con su profesional de la salud de inmediato si experimentan efectos secundarios graves mientras toman el medicamento a base de fluoroquinolonas. Algunos indicios y síntomas de efectos secundarios graves son dolor de tendones, articulaciones y músculos; una sensación punzante o de “hormigueo”; confusión; y alucinaciones.  Los pacientes deben hablar con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud y  los profesionales de la salud deben suspender el tratamiento sistémico con fluoroquinolonas de inmediato si un paciente presenta efectos secundarios graves, y cambiar a un medicamento antibacteriano sin fluoroquinolonas para completar su curso de tratamiento.

Los fármacos a base de fluoroquinolonas funcionan eliminando o impidiendo el crecimiento de bacterias que pueden causar enfermedades

Lista de medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas aprobados por la FDA y actualmente disponibles para su uso sistémico

Amplíe información en: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM501420.pdf

Agosto 17/ 2016 (FDA) Fuente: Noticias de Salud Al Día

Científicos españoles identifican una variante genética que impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del virus en las células mieloides y su subsiguiente trans-infección a los linfocitos T-CD4.

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado por primera vez en personas con sida una mutación genética que bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, al impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el organismo. El estudio, publicado en Nature Communications,  ha permitido demostrar que esta mutación genética impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la inserción del VIH en las células mieloides, lo que abre la puerta a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta proteína sin sufrir efectos secundarios.

“El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar”, ha destacado Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California. El trabajo ha sido liderado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, impulsado conjuntamente por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salut de la Generalitat de Cataluña, y de la Universidad de Lausanne, Suiza, junto con los grupos de estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.

Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4, a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides.

Este proceso, que se conoce como transinfección, ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4. El estudio ha identificado por primera vez en personas infectadas una variante genética que impide la producción de Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4.

Los investigadores han concluido que esta variante confirma la posibilidad de utilizar a Siglec-1 como posible diana terapéutica de nuevos fármacos, ya que su ausencia no tiene ninguna consecuencia clínica aparente en los pacientes. La presencia de la mutación genética detectada es muy poco frecuente, ya que se estima que sólo un 1,3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.

En las personas que presentan la mutación genética en sus dos copias de cromosomas, la ausencia del receptor impide al VIH entrar en las células mieloides e infectar a través de ellas a los linfocitos T-CD4. El trabajo ha investigado en dos grandes grupos de pacientes con VIH, en Suiza y en Estados Unidos si la presencia de esta mutación se puede asociar a una determinada evolución de la enfermedad.

Por ello el objetivo más inmediato ahora es tratar de detectar a más personas infectadas por el VIH y que tengan esta mutación genética. La ausencia de Siglec-1 no presenta en principio ningún efecto en las personas afectadas por la mutación, lo que lo convierte en un candidato atractivo para la elaboración de nuevos fármacos que lo bloqueen porque se minimiza el riesgo de generar efectos secundarios.

Agosto 17/ 2016 (JANO) Fuente: Noticias de Salud Al día

14-02-14

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