Archive for the 'Acceso a HINARI'

Lunes 27 / septiembre / 2010

Sistema semiautomático para medir la translucencia nucal

Filed under: Acceso a HINARI — genetica — septiembre 27th, 2010 — 23:43

La translucencia nucal (TN) es el marcador más efectivo de trisomía 21 y de otros defectos cromosómicos. La TN aumentada está asociada a Iotros defectos fetales, síndromes genéticos y mal pronóstico de la gestación.

J. Moratalla, Pintoffl K, Minekawa R, Lachmann R, Wright D, Nicolaides KH. Semi-automated system for measurement of nuchal translucency thickness. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2010; 36 (4): 412–416

Este artículo de octubre del presente año, avala el uso de un método semiautomático para medir este marcador, en el cual el operador selecciona el área relevante en el dorso fetal y el sistema dibuja dos líneas en la membrana nucal y al borde del tejido blando que rodea la espina cervical e identifica la distacia vertical más larga entre las dos líneas. Se calculó la variación interobservador y respecto a ambos métodos, el manual y el del método semiautomático, siendo los coeficientes estimados de variación entre el método semiautomático de 0,0149 mm y el manual de 0.109 mm, así como las variaciones inter e intraobservador midiendo la misma imagen fueron de 0.98 por método manual y 0.85 por el semiautomático. LA mensuración de la TN es más confiable por el método semiautomático que por el manual.

Comentarios desactivados

Lunes 6 / septiembre / 2010

Causas genéticas de las muertes fetales

Filed under: Acceso a HINARI — genetica — septiembre 6th, 2010 — 0:43

El 25% de las muertes fetales se producen por causas genéticas. el asesoramiento genético, generalmente se dirige a la búsqueda de causas cromosómicas, sobre todo cuando existen anomalías fetales visibles o constatables por las técnicas y procederes viables para su estudio; pero también existen causas monogénicas, que con las técnicas moleculares pueden estudiarse y ofrecer otras informaciones para un apropiado asesoramiento genético.

La revista Clinical Obstetric and Gynecology, publica en su último número, un artículo de Ronald J Wapner, titulado:

Genetics of stillbirth. Clin Obstet Gynecol. 2010 Sep;53(3):628-34

Puede consultarlo a texto completo por HINARI

No responses yet

Miércoles 18 / agosto / 2010

Asesoramiento clínico basado en el genoma personal

Filed under: Acceso a HINARI — genetica — agosto 18th, 2010 — 22:14

Con el advenimiento de la medicina genómica, el asesoramiento genético y clínico de las familias con marcadores de riesgo para enfermedad coronaria, diabetes mellitus, riesgo de cáncer e incluso, resistencia a medicamentos, puede aportar elementos útiles en el tratamiento y seguimiento de un caso o familia. Es por eso que se hace necesario integrar el análsis genómico en el contexto clínico.

Entre los 20 artículos mas leídos en este año, de la revista The Lancet se encuentra:

Ashley EA et al. Clinical assessment incorporating a personal genome. The Lancet. 2010. 375 (9725):1525 – 35

Si resulta de su interés, debe consultarlo por HINARI a través del home de infomed.

Comentarios desactivados

Viernes 6 / agosto / 2010

Asesoramiento genético a portadoras de X frágil

Filed under: Acceso a HINARI — genetica — agosto 6th, 2010 — 2:15

El asesoramiento genético en el síndrome Frágil X se ha tornado más difícil pues en las mujeres premutadas pueden existir manifestaciones como trastornos de conducta, déficits cognitivos, fallo ovárico prematuro, temblor y ataxia. Todaslas portadoras deben remitirse para asesoramiento genético.

El artículo publicado por

Musci TJ, Moyer K. Prenatal carrier testing for fragile X: counseling issues and challenges. Obstet Gynecol Clin North Am. 2010 Mar;37(1):61-70

debe consultarlo por HINARI a través del home de infomed

Comentarios desactivados

Jueves 20 / mayo / 2010

Tutorial para acceso a Hinari

Filed under: Acceso a HINARI — genetica — mayo 20th, 2010 — 16:08

Health InterNetwork Access to Research Iniciative es un proyecto que facilita recursos de información a países en vías de desarrollo para obtener artículos a texto completo de revistas de impacto. Los usuarios de INFOMED con perfiles de trabajo en la Genética podemos acceder gratuitamente a los artículos a texto completo de títulos como:
Clinical Genetics
Journal of Genetic Counseling
American Journal of Medical Genetics
Consulte el TUTORIAL para acceder a estos títulos y otros que serán de su interés

Comentarios desactivados

  • Categorías

  • Etiquetas

  • Historial de publicaciones