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Lunes 8 / agosto / 2011

Oral Zinc Sulphate Supplementation for Six Months in SCA2 Patients: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — agosto 8th, 2011 — 8:51 am

Oral Zinc Sulphate Supplementation for Six Months in SCA2 Patients: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Chanfrau J, García-Rodríguez JC, Sánchez-Cruz G, Aguilera-Rodríguez R, Rodríguez-Labrada R, Rodríguez-Díaz JC, Canales-Ochoa N, Almaguer Gotay D y  Almaguer Mederos LE, et al. Neurochemical Research
DOI: 10.1007/s11064-011-0496-0Online First
Neurochemical researchEste es el primer ensayo clínico controlado realizdo para la ataxia  espinocerebelosa tipo 2, SCA2, en Cuba y el único con una muestra amplia,  homogénea y representativa a nivel internacional.
Como se conoce, los pacientes con SCA2 muestran una reducción significativa de los niveles de cinc en suero y en el líquido cefalorraquídeo, para tratar esta alteración, se incluyeron 36 pacientes en un ensayo clínico controlado con placebo y a doble ciegas, en el que se suministraron 50 mg de cinc  (sulfato de cinc) diarios durante 6 meses, de conjunto con  neurorehabilitación.
Al finalizar el ensayo, se observó una recuperación parcial de algunos signos del síndrome cerebeloso en los pacientes tratados con cinc, así como disminución de los niveles de estrés oxidativo y de la latencia de los movimientos oculares sacádicos. El medicamento fue bien tolerado y seguro para los pacientes, no existieron eventos adversos significativos.
Estos resultados demuestran la eficacia del sulfato de cinc junto con la neurorehabilitación para el tratamiento de la SCA2, con lo que se logra recuperar parcialmente algunas de la funciones cerebelosas, oculomotoras y hemoquímicas. Se requieren otros ensayos clinicos con mayor número de pacientes y en otras poblaciones, para corroborar estos resultados.
Los miembros del dominio .sld.cu pueden acceder al texto completo de este artículo a través de Hinari.

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Viernes 29 / enero / 2010

Progression markers of Spinocerebellar Ataxia 2. A twenty years neurophysiological follow up study

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — enero 29th, 2010 — 3:00 pm

Progression markers of Spinocerebellar Ataxia 2. A twenty years neurophysiological follow up study Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Canales-Ochoa N, Sánchez-Cruza G, Fernández-Ruiz J, Medrano Montero J, Aguilera-Rodríguez R, Díaz R, Almaguer-Mederos LE y Palomino Truitz A. Journal of the Neurological Sciences 2010; 290:22-6
Journal of the Neurological SciencesLa conducción nerviosa se afecta profundamente en la ataxia cerebelosa 2 (SCA2, siglas en inglés) incluso antes de que se manifieste la enfermedad; pero no existe información acerca de su progresión en la etapa final de la enfermedad. Con el fin de estudiar los patrones de progresión de las anomalías de la conducción nerviosa en SCA2, investigadores del Centro para la Investigación y Rehabilitación de las ataxias hereditarias, del Hospital General Docente Vladimir Ilich Lenin, de Holguín, en Cuba, y del Laboratorio de neuropsicología de la Universidad Autónoma de México (UNAM) y de la Facultad de Psicología de la Universidad de Veracruz, también en México, hicieron un seguimiento prospectivo durante 20 años, para evaluar la conducción sensorial y motora en 21 casos portadores de la mutación de SCA2, que inicialmente no tenían síntomas, y de 19 controles que no eran portadores de la mutación.
Para leer el texto completo del artículo, los miembros de la red Infomed pueden obtenerlo a través del servicio de Hinari.

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