Tag Archive 'hematologia'

Miércoles 8 / mayo / 2013

Nuevos números de revistas médicas en Cuba

Filed under: revistas cubanas — Mirta Nuñez Gudas — mayo 8th, 2013 — 8:50 am

La Editorial Ciencias Médicas, Ecimed, informa nuevos números de revistas médicas cubanas:
Revistas- Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología. 2013; 39(2)
Revista Cubana de Información en Ciencias de la Salud (ACIMED). 2013; 24(2)
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2013; 29(2)
Revista Cubana de Plantas Medicinales. 2013; 18(2)
Revista Cubana de Estomatología. 2013; 50(1)
Educación Médica Superior. 2013; 27(2)
Archivo Médico de Camagüey. 2013; 17(2)
MEDISUR. 2013; 11(2)
EDUMECENTRO. 2013; 5(2)
– MEDISAN. 2012; 17(5)

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Martes 19 / junio / 2012

19 de junio, Día Mundial de la Sicklemia

Filed under: Celebración — Mirta Nuñez Gudas — junio 19th, 2012 — 7:18 am

19 de junio, Día Mundial de la Sicklemia
DrepanocitosEste día de junio, desde el año 2008, se celebra el  Día Mundial de la Sicklemia (Drepanocitosis), en coincidencia con la fecha de nacimiento de un joven granadino que fuera el primer paciente en quien, en 1910, fueran descritos los drepanocitos por el Dr. James Herrick. Esta fecha, dedicada a los enfermos con anemia drepanocítica en todo el mundo, se conmemorará una vez más en el Instituto de Hematología e Inmunología de Cuba.
Elevan calidad de vida a enfermos con sicklemia en Cuba

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Martes 15 / mayo / 2012

Concurrent Multiple Myeloma, Sickle-Cell Disease and Diabetes Mellitus: A case report

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — mayo 15th, 2012 — 12:23 pm

Concurrent Multiple Myeloma, Sickle-Cell Disease and Diabetes Mellitus: A case report
Ramón Rodríguez L, Espinosa Estrada E, Ávila Cabrera O, Izquierdo Cano L, Gutiérrez Díaz A, Hernández Padrón C. Rev Hematol Mex
2012;13(1):36-38.
Revista de Hematología MéxicoHay muy pocos reportes acerca de la asociación de la anemia drepanocítica y la diabetes mellitus. Se ha discutido la posibilidad de que la concurrencia de diabetes con drepanocitosis homocigota tenga relación con la mayor esperanza de vida de los pacientes falcémicos. Hasta donde hemos podido investigar, no encontramos casos de ocurrencia sincrónica de drepanocitosis, mieloma múltiple y diabetes mellitus. Profesionales del Instituto de Hematología e Inmunología reportan un caso con estas características y discuten sus posibles explicaciones.
Descargar texto completo en pdf.

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Jueves 10 / mayo / 2012

Logros y perspectivas del trasplante de células hematopoyéticas en Cuba

Filed under: Enfoques — Mirta Nuñez Gudas — mayo 10th, 2012 — 9:38 am

Logros y perspectivas del trasplante de células hematopoyéticas en Cuba
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2012; 28(2)
Revista Cubana Hematología, Inmunología y HemoterapiaEl Prof. José Carnot-Uría, Jefe del Grupo Nacional de Trasplante de Células Hematopoyéticas, en este editorial, publicado recientemente, realiza una valoración del camino histórico que ha transitado el trasplante de células hematopoyéticas (TCH) en Cuba en los últimos 25 años.

Hasta diciembre de 2010 se habían realizados en el país 323 TCH: 214 en el Hospital Hermanos Ameijeiras, 50 en el Instituto de Hematología e Inmunología, 23 en el Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas y 36 en el Hospital Arnaldo Milián. Del total de trasplantes, 220 fueron autólogos, 2 singénicos y 101 alogénicos; las principales indicaciones han sido en linfomas (50 %), leucemia mieloide aguda (LMA) (30 %), leucemia mieloide crónica (LMC) (10%), y leucemia linfoide aguda (LLA) (5 %).

Los resultados del TCH constituyen una muestra del trabajo, el esfuerzo y la dedicación hacia esta actividad, de los equipos de trasplante de las diferentes instituciones hospitalarias y evidencian, además, el alto compromiso del gobierno a favor de la salud de la población al mantener de forma gratuita este costoso proceder, incluso en las etapas más difíciles del llamado período especial y en la actual coyuntura económica internacional.

En el presente número le invitamos a revisar, entre otros, los siguientes artículos:
Hemofilia II. Aspectos moleculares y de genética poblacional
Urgencias en Hematología. II. Extravasación de citostáticos
Células progenitoras hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical

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Miércoles 9 / mayo / 2012

Diagnosis and management of haemophilia

Filed under: Revistas núcleo — Mirta Nuñez Gudas — mayo 9th, 2012 — 9:38 am

Diagnosis and management of haemophilia
Fijnvandraat K, Cnossen MH, Leebeek FWG, Peters M. BMJ 2012;344:e2707
British Medical JournalLa hemofilia que significa amor (“philia”) de sangre (“haemo”), se asocia con un prolongado y excesivo sangramiento. Es una enfermedad hereditaria de la hemostasia que se presenta en uno de cada 5000 hombres (prevalencia de 10 en 100 000 personas) y se produce por la deficiencia del factor de la coagulación VIII (en la hemofilia A) o del factor IX (en la hemofilia B) como resultado de defectos en los genes F8 y F9.

La hemolfilia puede tratarse segura y efectivamente por infusión de concentrados de factores de la coagulación que están disponibles en la actualidad. Los trastornos articulares pueden prevenirse por la administración regular de dichos concentrados. En situaciones de urgencias por trauma la administración inmediata de concentrados de factor de coagulación si fuera necesario. Todos los portadores potenciales deben ser identificados para optimizar el consejo genético y la hemostasia en el momento del parto. Esto puede evitar el sangramiento excesivo de la madre y de cualquier recién nacido con hemofilia. Como la hemofilia es una enfermedad rara que necesita una atención multidisciplinaria, los pacientes deben ser atendidos en centros especializados para el tratamiento de esta enfermedad.

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Viernes 2 / marzo / 2012

Urgencias en Hematología: alteraciones metabólicas y leucocitarias

Filed under: revistas cubanas — Mirta Nuñez Gudas — marzo 2nd, 2012 — 4:19 pm

Urgencias en Hematología: alteraciones metabólicas y leucocitarias
Jaime-Fagundo JC, Arencibia-Núñez A, Gutiérrez-Díaz A, Ramón-Rodríguez L, Díaz-Durán C, Serrano-Mirabal J, Sarduy-Sáez S y Pavón-Morán V. Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2012; 28(1)
Revista Cubana Hematología, Inmunología y HemoterapiaLos avances logrados en el tratamiento del paciente oncohematológico obligan a adoptar una actitud activa cuando surgen complicaciones en la evolución de la enfermedad o por los tratamientos administrados, con el objetivo de detectarlas y tratarlas sin demora. De esta forma, se consigue reducir al mínimo su repercusión y con ello, los daños que pudieran producirse.
Las urgencias que pueden surgir durante la evolución de las enfermedades hematológicas son diversas, tanto por el comportamiento de la enfermedad de base como por el momento en que se presentan. Estas pueden ser la primera manifestación de la enfermedad o aparecer en el curso de su evolución, y sus secuelas pueden ser menores si se diagnostican y tratan adecuadamente. Los investigadores del Instituto de Hematología e Inmunología y del Policlínico Docente “La Rampa” han realizado una revisión de algunas de las alteraciones metabólicas y leucocitarias más frecuentes que se pueden presentar en el paciente oncohematológico.
Más información en el sitio de Hematología

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Jueves 19 / enero / 2012

Contaje absoluto de linfocitos como factor pronóstico en la leucemia aguda linfoblástica del niño

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — enero 19th, 2012 — 7:45 pm

Contaje absoluto de linfocitos como factor pronóstico en la leucemia aguda linfoblástica del niño
Anoceto Martínez A, González Otero A, Guerchicoff de Svarch E, Arencibia Nuñez A, Jaime JC, Dorticos E, Sarduy S, González L.
An Pediatr (Barc). 2011 Aug 19.
Anales de PediatriaEstudios recientes sugieren al contaje absoluto de linfocitos (CAL) como un nuevo indicador pronóstico en enfermedades malignas, de forma que aquellos pacientes que posean CAL superiores en determinados momentos del tratamiento, tendrán mayores posibilidades de supervivencia. En particular se ha visto la influencia de las células T y las células naturales asesinas en la inmunidad de pacientes con cáncer. En el presente artículo se realizó  un  estudio retrospectivo en pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica tratados en el Instituto de Hematología e Inmunología entre los años 1995 y 2008, con el objetivo de evaluar la influencia del conteo absoluto de linfocitos como factor pronóstico en la sobrevida libre de enfermedad (SLE) y la sobrevida global (SG) a los 5 años.
Los autores del trabajo concluyen que el CAL fue un predictor significativo de supervivencia y recaída. Además tuvo un
comportamiento independiente como factor pronóstico.

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