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Miércoles 12 / marzo / 2014

Dr. Gustavo Pittaluga Fattorini (1877 – 1956)

Filed under: ¿Sabía que...? — Tania Izquierdo — marzo 12th, 2014 — 4:28 pm

Dr. Gustavo Pittaluga Fattorini
(1877 – 1956)

Dr. Gustavo Pittaluga FattoriniNació en Florencia, capital de Toscana, Italia, el 10 de noviembre, en el seno de una familia notable por el nivel cultural de sus miembros.  Estudió la carrera de Medicina en la Universidad de Roma y durante los 2 últimos años ocupó el cargo de Asistente de la cátedra de Psiquiatría con el famoso profesor Mingazzini.

En 1901, alcanzó el Doctorado en Medicina y Cirugía con la tesis Acromegalia y tumores de la hipófisis, trabajo citado como uno de los primeros sobre la Enfermedad de Pierre Marie. A partir de 1905, comienza una larga y prestigiosa carrera científica en España donde obtiene brillantes títulos, así como importantes cargos.

Desde 1923 a 1938, fue miembro y después vicepresidente del Comité de Higiene de la Liga de las Naciones; viajó también en misión de estudios sobre problemas sanitarios por numerosos países, en los que asistiría a varias epidemias de dengue. En 1934, el gobierno republicano español lo nombró director del Instituto Nacional de Higiene de Madrid, cargo que mantuvo hasta la caída de la República en 1939.

En París, presidiría un congreso internacional sobre transfusión de sangre. Paralelamente y a lo largo de todos estos años, publicó numerosos libros y artículos de gran importancia. Asimismo, el profesor Pittaluga cumpliría una función como pionero de las investigaciones de la sangre, y sería el fundador de la moderna Hematología. Su «Manual de Enfermedades de la Sangre y Hematología Clínica» (1922) marcaría un viraje en algunos conceptos y teorías sobre Hematología, ya que había en aquella época un concepto muy pobre y dividido de las alteraciones de los glóbulos rojos.

El prestigioso ensayista y crítico cubano Fernando Ortiz, a través de la Institución Hispano-Cubana de Cultura, invitó a acreditados intelectuales españoles para ofrecer conferencias o cursos cortos en Cuba con el objetivo de dar a conocer diversos temas de gran interés, en las especialidades de las Ciencias Sociales y, particularmente, sobre importantes temas científicos. El doctor Pittaluga fue uno de ellos. Llegaría a La Habana por primera vez en diciembre 1937, para dictar un ciclo de conferencias entre diciembre y enero de 1938. Ese año, la Facultad de Medicina de la Universidad de La Habana y el Instituto ¨Finlay¨ lo invitan a dar un Curso sobre Hematología, que fuera antologado por el doctor Víctor Santamarina Salanueva en un volumen de 205 páginas, titulado «Conferencias de Hematología» (1938) y publicado por la Universidad de La Habana.

Después de estas conferencias, ya no puede regresar a España, debido a la victoria del franquismo; fue entonces acogido por Francia y con tan larga trayectoria científica reconocida en ese país lo nombran jefe del Servicio de Transfusiones de Sangre en el Hospital ¨Saint Antoine¨ de París; llegó a ser presidente de la Sociedad Francesa de Hematología. En este país continuará sus investigaciones a pesar del gran dolor de haber perdido a su amada patria adoptiva, donde fundó su hogar y dejaba ahora cátedra e instituciones tan queridas, a las que había entregado lo mejor de su vida. En Francia, estudió la maduración de los mieloblastos, las transfusiones sanguíneas en las mielocitosis y especialmente la diferenciación de los reticulosarcomas de las reacciones simplemente inflamatorias.

En esos momentos, Francia era víctima también de la invasión fascista. Por sus ideas antifacistas, su vida correría peligro también en este país por lo que al doctor Domingo F. Ramos Delgado (1884-1962), profesor de Patología General de la Universidad de La Habana, y Ministro de Defensa de Cuba en ese momento, se le permitió por las autoridades entreguistas de Vichy, que el profesor Pittaluga viniera a impartir un curso en la Universidad de La Habana. Así, llegaría a nuestras costas en septiembre de 1942. Al arribar a Cuba, la reconoció como propia patria, asimiló todas nuestras costumbres y cultura, y llegó a ser un cubano más. En la actualidad, existe todavía la casa donde vivió, ubicada en la calle Línea 603 entre B y C en el céntrico municipio de El Vedado.

La Universidad de La Habana, en la que incorporó su título de Doctor de Medicina y Cirugía en 1944, lo contrató nuevamente como profesor invitado de su recién creado Instituto de Investigaciones Científicas y en él ofreció cursos durante 1943 y 1944. Hombre que se adelantó a su tiempo, que se adentró no solo en el campode las Ciencias Médicas sino también en las Ciencias Sociales y Culturales, debió vencer numerosos obstáculos, pero nunca se dio por vencido y por esa tenacidad que lo caracterizó su prolífera obra científica hasta hoy es objeto de estudio en numerosas partes del mundo  y un ejemplo a seguir.

Fuente:
Dr. Gustavo Pittaluga Fattorini. In memoriam. Libet de las Mercedes Bosch-González, Aymara Baganet Cobas, Viviana Sabournit Ferrier, Tania García Peralta, Ana Maria Trujillo Cañete. Revista Habanera de Ciencias Médicas. 13(1): 2014

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Miércoles 8 / mayo / 2013

Nuevos números de revistas médicas en Cuba

Filed under: revistas cubanas — Mirta Nuñez Gudas — mayo 8th, 2013 — 8:50 am

La Editorial Ciencias Médicas, Ecimed, informa nuevos números de revistas médicas cubanas:
Revistas- Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología. 2013; 39(2)
Revista Cubana de Información en Ciencias de la Salud (ACIMED). 2013; 24(2)
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2013; 29(2)
Revista Cubana de Plantas Medicinales. 2013; 18(2)
Revista Cubana de Estomatología. 2013; 50(1)
Educación Médica Superior. 2013; 27(2)
Archivo Médico de Camagüey. 2013; 17(2)
MEDISUR. 2013; 11(2)
EDUMECENTRO. 2013; 5(2)
– MEDISAN. 2012; 17(5)

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Martes 19 / junio / 2012

19 de junio, Día Mundial de la Sicklemia

Filed under: Celebración — Mirta Nuñez Gudas — junio 19th, 2012 — 7:18 am

19 de junio, Día Mundial de la Sicklemia
DrepanocitosEste día de junio, desde el año 2008, se celebra el  Día Mundial de la Sicklemia (Drepanocitosis), en coincidencia con la fecha de nacimiento de un joven granadino que fuera el primer paciente en quien, en 1910, fueran descritos los drepanocitos por el Dr. James Herrick. Esta fecha, dedicada a los enfermos con anemia drepanocítica en todo el mundo, se conmemorará una vez más en el Instituto de Hematología e Inmunología de Cuba.
Elevan calidad de vida a enfermos con sicklemia en Cuba

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Martes 15 / mayo / 2012

Concurrent Multiple Myeloma, Sickle-Cell Disease and Diabetes Mellitus: A case report

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — mayo 15th, 2012 — 12:23 pm

Concurrent Multiple Myeloma, Sickle-Cell Disease and Diabetes Mellitus: A case report
Ramón Rodríguez L, Espinosa Estrada E, Ávila Cabrera O, Izquierdo Cano L, Gutiérrez Díaz A, Hernández Padrón C. Rev Hematol Mex
2012;13(1):36-38.
Revista de Hematología MéxicoHay muy pocos reportes acerca de la asociación de la anemia drepanocítica y la diabetes mellitus. Se ha discutido la posibilidad de que la concurrencia de diabetes con drepanocitosis homocigota tenga relación con la mayor esperanza de vida de los pacientes falcémicos. Hasta donde hemos podido investigar, no encontramos casos de ocurrencia sincrónica de drepanocitosis, mieloma múltiple y diabetes mellitus. Profesionales del Instituto de Hematología e Inmunología reportan un caso con estas características y discuten sus posibles explicaciones.
Descargar texto completo en pdf.

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Jueves 10 / mayo / 2012

Logros y perspectivas del trasplante de células hematopoyéticas en Cuba

Filed under: Enfoques — Mirta Nuñez Gudas — mayo 10th, 2012 — 9:38 am

Logros y perspectivas del trasplante de células hematopoyéticas en Cuba
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2012; 28(2)
Revista Cubana Hematología, Inmunología y HemoterapiaEl Prof. José Carnot-Uría, Jefe del Grupo Nacional de Trasplante de Células Hematopoyéticas, en este editorial, publicado recientemente, realiza una valoración del camino histórico que ha transitado el trasplante de células hematopoyéticas (TCH) en Cuba en los últimos 25 años.

Hasta diciembre de 2010 se habían realizados en el país 323 TCH: 214 en el Hospital Hermanos Ameijeiras, 50 en el Instituto de Hematología e Inmunología, 23 en el Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas y 36 en el Hospital Arnaldo Milián. Del total de trasplantes, 220 fueron autólogos, 2 singénicos y 101 alogénicos; las principales indicaciones han sido en linfomas (50 %), leucemia mieloide aguda (LMA) (30 %), leucemia mieloide crónica (LMC) (10%), y leucemia linfoide aguda (LLA) (5 %).

Los resultados del TCH constituyen una muestra del trabajo, el esfuerzo y la dedicación hacia esta actividad, de los equipos de trasplante de las diferentes instituciones hospitalarias y evidencian, además, el alto compromiso del gobierno a favor de la salud de la población al mantener de forma gratuita este costoso proceder, incluso en las etapas más difíciles del llamado período especial y en la actual coyuntura económica internacional.

En el presente número le invitamos a revisar, entre otros, los siguientes artículos:
Hemofilia II. Aspectos moleculares y de genética poblacional
Urgencias en Hematología. II. Extravasación de citostáticos
Células progenitoras hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical

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Miércoles 9 / mayo / 2012

Diagnosis and management of haemophilia

Filed under: Revistas núcleo — Mirta Nuñez Gudas — mayo 9th, 2012 — 9:38 am

Diagnosis and management of haemophilia
Fijnvandraat K, Cnossen MH, Leebeek FWG, Peters M. BMJ 2012;344:e2707
British Medical JournalLa hemofilia que significa amor (“philia”) de sangre (“haemo”), se asocia con un prolongado y excesivo sangramiento. Es una enfermedad hereditaria de la hemostasia que se presenta en uno de cada 5000 hombres (prevalencia de 10 en 100 000 personas) y se produce por la deficiencia del factor de la coagulación VIII (en la hemofilia A) o del factor IX (en la hemofilia B) como resultado de defectos en los genes F8 y F9.

La hemolfilia puede tratarse segura y efectivamente por infusión de concentrados de factores de la coagulación que están disponibles en la actualidad. Los trastornos articulares pueden prevenirse por la administración regular de dichos concentrados. En situaciones de urgencias por trauma la administración inmediata de concentrados de factor de coagulación si fuera necesario. Todos los portadores potenciales deben ser identificados para optimizar el consejo genético y la hemostasia en el momento del parto. Esto puede evitar el sangramiento excesivo de la madre y de cualquier recién nacido con hemofilia. Como la hemofilia es una enfermedad rara que necesita una atención multidisciplinaria, los pacientes deben ser atendidos en centros especializados para el tratamiento de esta enfermedad.

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