Tag Archive 'diagnostico'

Viernes 3 / mayo / 2013

Diagnosis and management of hidradenitis suppurativa

Filed under: Revistas núcleo — Mirta Nuñez Gudas — mayo 3rd, 2013 — 10:15 am

Diagnosis and management of hidradenitis suppurativa
Collier F, Smith RC y Morton CA. BMJ 2013;346:f2121
British Medical JournalLa hidradenitis supurativa es una enfermedad crónica que se manifiesta con lesiones persistentes o recurrentes en la ingle, axilas y en otras regiones del cuerpo donde existan glándulas apocrinas. La enfermedad progresa hacia la producción de cicatrices y la formación de senos en algunos casos. Las variantes más sencillas deben tratarse reduciendo los factores de riesgo y con tratamiento sintomático.

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Lunes 10 / diciembre / 2012

Management of gout: a 57-year-old man with a history of podagra, hyperuricemia, and mild renal insufficiency

Filed under: Revistas núcleo — Mirta Nuñez Gudas — diciembre 10th, 2012 — 11:09 am

Management of gout: a 57-year-old man with a history of podagra, hyperuricemia, and mild renal insufficiency
Shmerling RH. JAMA. 2012 Nov 28;308(20):2133-41. doi: 10.1001/jama.2012.65028.
JAMALa gota es una enfermedad muy antigua que a pesar de los avances alcanzados en la medicina afecta a muchas personas. En el presente artìculo, a propósito de la la presentación de un caso, se hace una actualización de esta afección. Se presentan aspectos de interés relacionados con su diagnóstico, tratamiento y la prevención de las crisis agudas de artritis así como el seguimiento de los enfermos.

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Viernes 26 / octubre / 2012

Neonatología. Diagnóstico y tratamiento

Filed under: Presentación de libros — Mirta Nuñez Gudas — octubre 26th, 2012 — 12:45 pm

La Editorial Ciencias Médicas anuncia nuevos títulos:
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Neonatología. Diagnóstico y tratamiento
Autor:
Colectivo de autores
Edición: Lic. Daisy Bello Álvarez
Diseño: D.I. José M. Oubiña González
ISBN 978-959-212-763-4
Año: 2012
Obra que actualiza los principales temas en esta especialidad, expone los criterios de especialistas y expertos cubanos sobre cada aspecto tratado. Presenta de forma clara, concisa y práctica, las principales causas que pueden ocasionar determinado síntoma en el recién nacido, así como las pruebas necesarias para el diagnóstico y las medidas terapéuticas a adoptar.

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Martes 23 / octubre / 2012

Third universal definition of myocardial infarction

Filed under: Revistas núcleo — Mirta Nuñez Gudas — octubre 23rd, 2012 — 3:15 pm

Third universal definition of myocardial infarction    
Kristian Thygesen,  Joseph S. Alpert,  Allan S. Jaffe, Maarten L. Simoons, Bernard R. Chaitman, Harvey D. White y cols. Eur Heart J (2012) doi: 10.1093/eurheartj/ehs184
European Heart JournalEsta tercera definición universal del infarto de miocardio es la actualización sobre la definición y los criterios del infarto agudo del miocardio, IAM, los distintos tipos de infarto, su fisiopatología y diagnóstico según criterios electrocardiográficos, de laboratorio y de estudios por imágenes.

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Viernes 31 / agosto / 2012

Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus

Filed under: Nuestros sitios — Mirta Nuñez Gudas — agosto 31st, 2012 — 2:15 pm

Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus 
Diabetes Care. 2012 Jan;35 Suppl 1:S64-71. doi: 10.2337/dc12-s064
Diabetes Care«American Diabetes Association» (ADA, siglas en inglés) presenta, en un suplemento de la revista Diabetes Care, una actualización sobre la diabetes mellitus. En este útil trabajo se expone la definición, descripción, clasificación, categorías de riesgo elevado y criterios diagnósticos. Ver más sobre el tema en el sitio de Diabetes mellitus de nuestro portal.

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Miércoles 9 / mayo / 2012

Diagnosis and management of haemophilia

Filed under: Revistas núcleo — Mirta Nuñez Gudas — mayo 9th, 2012 — 9:38 am

Diagnosis and management of haemophilia
Fijnvandraat K, Cnossen MH, Leebeek FWG, Peters M. BMJ 2012;344:e2707
British Medical JournalLa hemofilia que significa amor (“philia”) de sangre (“haemo”), se asocia con un prolongado y excesivo sangramiento. Es una enfermedad hereditaria de la hemostasia que se presenta en uno de cada 5000 hombres (prevalencia de 10 en 100 000 personas) y se produce por la deficiencia del factor de la coagulación VIII (en la hemofilia A) o del factor IX (en la hemofilia B) como resultado de defectos en los genes F8 y F9.

La hemolfilia puede tratarse segura y efectivamente por infusión de concentrados de factores de la coagulación que están disponibles en la actualidad. Los trastornos articulares pueden prevenirse por la administración regular de dichos concentrados. En situaciones de urgencias por trauma la administración inmediata de concentrados de factor de coagulación si fuera necesario. Todos los portadores potenciales deben ser identificados para optimizar el consejo genético y la hemostasia en el momento del parto. Esto puede evitar el sangramiento excesivo de la madre y de cualquier recién nacido con hemofilia. Como la hemofilia es una enfermedad rara que necesita una atención multidisciplinaria, los pacientes deben ser atendidos en centros especializados para el tratamiento de esta enfermedad.

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