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Lunes 13 / agosto / 2012

Ámbito Regulador. Órgano oficial de difusión del Centro para el control estatal de medicamentos, equipos y dispositivos médicos, Cecmed

Filed under: Instituciones de salud — Mirta Nuñez Gudas — agosto 13th, 2012 — 11:38 am

Ámbito Regulador
cecmedÓrgano oficial de difusión del Centro para el control estatal de medicamentos, equipos y dispositivos médicos, Cecmed, que tiene como objetivo dar a conocer las disposiciones y regulaciones relacionadas con el Control de la calidad de los medicamentos, equipos, dispositivos médicos y diagnosticadores sustentados en una labor científico-técnica, normativa y jurídica.
El Cecmed garantiza la protección de la salud pública asegurando, mediante un sistema de regulación y control sanitario, que los medicamentos, equipos, dispositivos médicos y diagnosticadores disponibles para el uso humano, ya sean importados o de fabricación nacional, tengan la seguridad, eficacia y calidad requeridas.
El Cecmed es la Autoridad reguladora de medicamentos, equipos y dispositivos médicos de la República de Cuba y está encargado de promover y proteger la salud pública a través de un sistema regulador capaz de garantizar el acceso oportuno al mercado de productos con calidad, seguridad, eficacia e información veraz para su uso racional. Desarrolla las funciones básicas de control de acceso a laboratorios, registro de medicamentos, equipos, dispositivos medicos y diagnosticadores, ensayos clínicos, vigilancia postcomercialización, inspecciones de buenas prácticas, liberación de lotes y otorgamiento de licencias a establecimientos.

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Sábado 17 / septiembre / 2011

Nota Informativa

Filed under: General,Información — Mirta Nuñez Gudas — septiembre 17th, 2011 — 12:33 pm

Nota informativa
cecmedComo parte del proceso de transformaciones necesarias en el Sistema Nacional de Salud, el Ministerio de Salud Pública ha creado el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed), por autorización expresa del Ministerio de Economía y Planificación, mediante la Resolución 263, del 11 de mayo de 2011, en el que se fusionan las entidades: Buró Regulatorio para la Protección de la Salud, Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos y Centro de Control Estatal de Equipos Médicos.

La inscripción oficial de la nueva entidad se notificó mediante la Certificación correspondiente, por la Oficina del Registro Estatal de Empresas y Unidades Presupuestadas (REEUP), el 13 de septiembre de 2011.

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