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Lunes 25 / abril / 2011

Saccadic latency is prolonged in Spinocerebellar Ataxia type 2 and correlates with the frontal-executive dysfunctions

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — abril 25th, 2011 — 1:49 pm

Saccadic latency is prolonged in Spinocerebellar Ataxia type 2 and  correlates with the frontal-executive dysfunctions
Rodríguez-Labrada R, Velázquez-Pérez L, Seigfried C, Canales-Ochoa N, Auburger G, Medrano-Montero J, Sánchez-Cruz G, Aguilera-Rodríguez R, Laffita-Mesa J, Vázquez-Mojena Y, Verdecia-Ramirez M, Motta M, Quevedo-Batista Y. J Neurol Sci. 2011 Apr 9. [Epub ahead of print]
Journal of the Neurological ScienceTrabajo realizado en el Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias de Holguí, Cuba, en colaboración con la Universidad de Frankfurt, Alemania, y de Antoquia, Colombia.
Es el estudio electroculográfico mas amplio realizado en las ataxias hereditarias. Agrupó a 110 enfermos cubanos con ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2) y 110 controles sanos. Se pudo comprobar, que los pacientes con SCA2 poseen un incremento significativo de la latencia de los movimientos oculares sacádicos (rápidos). Este retardo en la iniciación de los movimientos oculares, es independiente del tamaño de la mutación causante de la SCA2, del tiempo de evolución de la enfermedad y del grado de severidad de la ataxia.
La principal contribución de este artículo es identificar, por primera vez, la estrecha relación entre la latencia sacádica y las alteraciones frontoejecutivas presentes en los pacientes con ataxias, la que fue determinada a través de la aplicación de tres tests neuropsicológicos muy sensibles. Los sujetos con mayores alteraciones de estas funciones frontoejecutivas poseen mayor retardo en la iniciación de las sácadas lo que obedece a los daños neurodegenerativos que provoca la enfermedad en las estructuras que participan en la iniciación sacádica y en las funciones frontoejecutivas, fundamentalmente, las situadas en la corteza frontal.
Estos resultados identifican a la latencia sacádica como un nuevo biomarcador de la enfermedad, útil para evaluar las funciones cognitivas de los pacientes como respuesta a las alternativas terapéuticas que se desarrollan en Cuba y otras partes del mundo.
Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

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Viernes 29 / enero / 2010

Progression markers of Spinocerebellar Ataxia 2. A twenty years neurophysiological follow up study

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — enero 29th, 2010 — 3:00 pm

Progression markers of Spinocerebellar Ataxia 2. A twenty years neurophysiological follow up study Velázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Canales-Ochoa N, Sánchez-Cruza G, Fernández-Ruiz J, Medrano Montero J, Aguilera-Rodríguez R, Díaz R, Almaguer-Mederos LE y Palomino Truitz A. Journal of the Neurological Sciences 2010; 290:22-6
Journal of the Neurological SciencesLa conducción nerviosa se afecta profundamente en la ataxia cerebelosa 2 (SCA2, siglas en inglés) incluso antes de que se manifieste la enfermedad; pero no existe información acerca de su progresión en la etapa final de la enfermedad. Con el fin de estudiar los patrones de progresión de las anomalías de la conducción nerviosa en SCA2, investigadores del Centro para la Investigación y Rehabilitación de las ataxias hereditarias, del Hospital General Docente Vladimir Ilich Lenin, de Holguín, en Cuba, y del Laboratorio de neuropsicología de la Universidad Autónoma de México (UNAM) y de la Facultad de Psicología de la Universidad de Veracruz, también en México, hicieron un seguimiento prospectivo durante 20 años, para evaluar la conducción sensorial y motora en 21 casos portadores de la mutación de SCA2, que inicialmente no tenían síntomas, y de 19 controles que no eran portadores de la mutación.
Para leer el texto completo del artículo, los miembros de la red Infomed pueden obtenerlo a través del servicio de Hinari.

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