Archive for the 'Autores cubanos en revistas extranjeras'

Lunes 23 / junio / 2014

Procedimiento híbrido con catéter balón en pacientes con atresia pulmonar y septo interventricular intacto

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — junio 23rd, 2014 — 9:10 am

Procedimiento híbrido con catéter balón en pacientes con atresia pulmonar y septo interventricular intacto

Revista de la Federación Argentina de CardiologíaMarcano LE, Ozores FJ, Seijas JA y Cotilla E. Rev Fed Arg Cardiol 2014; 43(1): 39-41

En cardiología y cirugía cardiovascular pediátrica, las técnicas híbridas son procedimientos nuevos y desafiantes, ya que entrecruzan disciplinas, combinan la habilidad y experiencia de cirujanos y hemodinamistas. La descompresión híbrida del ventrículo derecho en pacientes con atresia pulmonar valvular y septo interventricular intacto, emerge como una alternativa a los procedimientos percutáneos. Se describe la técnica realizada en el Cardiocentro Pediátrico “William Soler” de La Habana, Cuba, en una niña de 5 días de nacida y 2.9 kg de peso con buena evolución postoperatoria, que recibió ventilación mecánica 16 horas y tuvo una estadía hospitalaria de 7 días.

A los 6 meses de operada, mantiene buen flujo anterógrado pulmonar, sin obstrucción a la salida del ventrículo derecho, con saturación de oxígeno mayor de 90%.

La dilatación híbrida con catéter balón en las atresias pulmonares valvulares con septo interventricular intacto es una alternativa factible, segura y eficaz en pacientes seleccionados.

Comentarios desactivados

Sábado 31 / mayo / 2014

Progression of early features of spinocerebellar ataxia type 2 in individuals at risk: a longitudinal study

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — mayo 31st, 2014 — 12:55 pm

Progression of early features of spinocerebellar ataxia type 2 in individuals at risk: a longitudinal study
Lancet NeurologyVelázquez-Pérez L, Rodríguez-Labrada R, Canales-Ochoa N, Montero
JM, Sánchez-Cruz G, Aguilera-Rodríguez R, Almaguer-Mederos LE, Laffita-Mesa JM. Lancet Neurol. 2014 May;13(5):482-9. doi: 10.1016/S1474-4422(14)70027-4.
En este trabajo se presenta el primer y más largo estudio  longitudinal realizado en portadores asintomáticos de las ataxias hereditarias, en este caso de la SCA2. Se demuestra que más de una década antes del inicio de la ataxia, aparece un conjunto importante de manifestaciones clínicas tales como contracturas musculares dolorosas, neuropatía periférica, alteración de los reflejos osteotendinosos y alteraciones motoras sutiles, Se caracterizó el patrón de progresión de estas manifestaciones, demostrandose el papel preponderante de la mutación genética (número de repeticiones de CAG) sobre la progresión de estas altercaiones clínicas. La importancia de estos resultados se basa en la caracterización de una fase prodrómica de la enfermedad y la identificación de marcadores clíncos importantes sobre los cuales dirigir tratamientos tempranos, cuando los niveles de neurodegeneración son menores y por tanto el efecto de las terapias debe ser más efectivo.
Esta es la primera vez que autores cubanos publican un artículo original en esta revista sin contrapartes extranjeras, lo que representa un hito de la publicación médica cubana.

A raíz de esta publicación, la revista Lancet Neurology le hizo un perfil de autor y una entrevista online al DrCs Luis Velázquez  Pérez, director del Centro de Ataxias Hereditarias de Holguín y primer autor del artículo. Este perfil fue publicado en esta revista:

Luis Velázquez-Pérez: helping to put SCA2 in the spotlight.

Comentarios desactivados

Domingo 25 / mayo / 2014

Familial Alzheimer’s disease -associated presenilin-1 alters cerebellar activity and calcium homeostasis

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — mayo 25th, 2014 — 12:26 pm

Familial Alzheimer’s disease -associated presenilin-1 alters cerebellar activity and calcium homeostasis Journal of Clinical InvestigationSepulveda-Falla D, Barrera-Ocampo A, Hagel C, Korwitz A, Vinueza-Veloz MF, Zhou K, y cols. J Clin Invest. 2014;124(4):1552–67. doi:10.1172/JCI66407.
Estudio multicéntrico en el que participaron investigadores del Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias de Holguín, Cuba. En este trabajo se demuestra la importante participación del cerebelo en la enfermedad de Alzheimer familiar, causada por la mutación del gen de la presenilina 1. En la investigación se observaron multiples signos y sintomas cerebelosos en pacientes con demencia, evaluados mediante escalas clínicas y el test de adaptación a primas, lo que fue corroborado por los hallazgos neuropatológicos postmortem en la capa de neuronas de Purkinje del cerebelo y en la dishomeostasia del calcio en este órgano.  El aporte cubano fue en la caracterización clínica de la muestra de pacientes, dada la experiencia alcanzada en el centro holguinero para el estudio clínico de las manifestaciones cerebelosas.

Comentarios desactivados

Martes 13 / mayo / 2014

Specific active immunotherapy with a VEGF vaccine in patients with advanced solid tumors. Results of the CENTAURO antigen dose escalation phase I clinical trial

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — mayo 13th, 2014 — 2:58 pm

Specific active immunotherapy with a VEGF vaccine in patients with advanced solid tumors. Results of the CENTAURO antigen dose escalation phase I clinical trial
VaccineGavilondo JV, Hernández-Bernal F, Ayala-Ávila M, de la Torre AV, de la Torre J, Morera-Díaz Y, y cols. del grupo de investigadores CENTAURO. Vaccine. 2014 Abril 17;32(19):2241-50. doi: 10.1016/j.vaccine.2013.11.102. Epub 2014 Feb 11.
El CIGB-247 es un novedosa vacuna terapéutica contra el cáncer que emplea como antígenos variantes de moléculas del factor de crecimiento endovascular humano. En la presente investigación se presentan los resultados del ensayo clínico fase I (nombre del código: Centauro) llevado a cabo por investigadores del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de La Habana, del hospital «Celestino Hernández de Santa Clara, Villa Clara, y del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (Cimeq).
Los usuarios de la red de Infomed pueden acceder al artículo completo a través de ClinicalKey.

Comentarios desactivados

Jueves 24 / abril / 2014

Scalp-Ear-Nipple Syndrome: A Case Report

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — abril 24th, 2014 — 3:40 pm

Scalp-Ear-Nipple Syndrome: A Case Report

Case ReportMorales-Peralta E, Andrés V y Campillo Betancourt D. Case Rep Med. 2014, Article ID 785916, 2 pages. http://dx.doi.org/10.1155/2014/785916. PMC3934383

 El síndrome cuero cabelludo-oreja-pezón (SEN, por sus siglas en inglés) es una enfermedad congénita poco frecuente. Sus principales características son la presencia de defectos en el cuero cabelludo, orejas malformadas y ausencia de pezones.

La mayoría de los casos reportados son autosómico dominantes. El paciente descrito en este artículo, posiblemente posee una herencia autosómica recesiva.

Los autores concluyen que el síndrome SEN debiera ser reconocido como una entidad con heterogeneidad genética ya que existe la evidencia de que hay descritas diferentes formas genéticas de herencia en esta enfermedad.

Comentarios desactivados

Domingo 20 / abril / 2014

Historia familiar de muerte súbita por fibrilación ventricular idiopática

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — abril 20th, 2014 — 10:09 am

Historia familiar de muerte súbita por fibrilación ventricular idiopática
Archivos de Cardiología de MéxicoDorantes M, Marrero R, Méndez A, Castro J y Vázquez A. Arch. Card. Mex. Enero 2014;84(1). doi: 10.1016/j.acmx.2013.05.007

Artículo que reporta la muerte súbita de una madre y un hijo a causa de fibrilación ventricular idiopática (FVI). Ambos pacientes tenían en común: los exámenes cardiológicos habituales, la edad en el momento en que comienza la FVI, la semejanza del cuadro clínico , la causa desencadenante, las recidivas, la tormenta eléctrica que se observa en el ECG y el tipo de arritmia ventricular maligna. Solo el tratamiento fue distinto, porque los pacientes se trataron en momentos diferentes.

Los autores son miembros del Servicio de Arritmias y Estimulación Cardiaca del Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular de La Habana, ellos han estudiado durante 12 años a 33 pacientes con diagnóstico de FVI. Los reportados en este trabajo son los primeros con relación familiar.

Comentarios desactivados

Martes 15 / abril / 2014

Risk factors for eczema in infants born in Cuba: a population-based cross-sectional study

Filed under: Autores cubanos en revistas extranjeras — Mirta Nuñez Gudas — abril 15th, 2014 — 7:54 am

Risk factors for eczema in infants born in Cuba: a population-based cross-sectional study
BioMedCentral DermatologySuárez-Medina R, Venero-Fernández SJ, de la Mora-Faife E, García-García G, del Valle-Infante I, Gómez-Marrero L y cols. BMC Dermatology 2014, 14:6  doi:10.1186/1471-5945-14-6
Existe el criterio de que en Cuba las enfermedades alérgicas en la infancia son más frecuentes de lo esperado. El propósito de este estudio fue determinar los factores de riesgo de eccema en niños entre 12 y 15 meses de edad que residen en La Habana.

Se estudiaron 1956 niños de los cuales 672 tenían eccema, en todos se evaluaron diferentes factores de riesgo. La exposición al paracetamol estuvo asociada a un incremento del riesgo de padecer la enfermedad.

Se recomienda realizar estudios de intervención en niños para determinar si este antipirético, de uso común, incrementa las enfermedades alérgicas.

Comentarios desactivados

« Newer Posts - Older Posts »