19 de junio, Día Mundial de la Drepanocitosis

En el año 2009 la Organización de Naciones Unidas definió la drepanocitosis (sicklemia) como un problema de salud mundial y declaró el 19 de junio como Día Internacional de la Drepanocitosis. Por este motivo, este día se organizará en el Instituto de Hematología e Inmunología una actividad de conmemoración.

La drepanocitosis, sickle cell anemia o sicklemia es la enfermedad genética más frecuente en todo el mundo y está presente en cuatro continentes: en África, en el África subsahariana y en el Magreb; en Asia, en el Oriente Medio,  Arabia /península arábiga y en la India; en América, en América del Norte en los Estados Unidos, en América Central en Guatemala y en las islas del Caribe y en América del Sur en Brasil, Surinam y Guyana; en Europa en el sur de Italia y Sicilia, Grecia y Turquía.

Se estima que cada año nacen 500 000 niños con esta grave enfermedad y que el 50% de ellos morirá antes de cumplir los 5 años.

Programa de celebración en el Anfiteatro del Hospital Pediátrico “William Soler”

9:15 a.m. – Apertura por el Prof. J.M. Ballester, Director del Instituto de Hematología e Inmunología
9:30 a.m. – Migraciones humanas, población aborigen y composición étnica de la población cubana. Dr. Catalino Ustariz.
9:45 a.m. – Programa cubano de Atención Integral en Drepanocitosis. Dr. Sergio Machín.
10:00 a.m. – Aspectos psicosociales de interés general en la drepanocitosis. Lic. Raúl Martínez
10:15 a.m. – Drepanocitosis y embarazo. Dr. Carlos Hernández.
10:30 a.m. – Información sobre la participación de Cuba en el CAREST (Asociación Caribeña para la investigación en Drepanocitosis). DrC Rinaldo Villaescusa
10:45 a.m. RECESO
11:00 a.m. – Intercambio entre el personal de salud y pacientes y familiares.
12:00 m. – Clausura

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