Subconjunctival bevacizumab for corneal neovascularization.
Ahmed A. Zaki y Samar F. Farid.  Acta Ophthalmol. 2010: 88: 868–871.

La angiogénesis se ha definido como la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de estructuras vasculares pre-existentes.  La neovascularización corneal se produce cuando el equilibrio entre los factores angiogénicos y antiangiogénicos se desplaza hacia los factores angiogénicos. El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es el principal factor angiogénico en la NVC en modelos humanos y animales. La terapia dirigida específicamente a anti-VEGF puede suprimir la CNV y aumentar las posibilidades de supervivencia del trasplante.

Desarrollo tecnológico de una formulación de betaxolol 0,5 % para administración oftálmica. González A, Casanave D, Bellma B, Lagarto A, Martínez V. Rev Cubana Farm vol.46 no.3 Ciudad de la Habana jul.-set. 2012.

El glaucoma es una enfermedad ocular crónica, lentamente progresiva y asintomática en sus fases iniciales, habitualmente bilateral aunque de presentación asimétrica, que produce alteraciones irreversibles en el nervio óptico, causantes de déficit campimétricos, más o menos típicos y en última instancia, de ceguera. El clorhidrato de betaxolol es un bloqueador cardioselectivo b1 adrenérgico, que no presenta una actividad significativa como estabilizante de membrana (anestésico local) y carece de actividad simpaticomimética intrínseca. A nivel ocular actúa disminuyendo la producción de humor acuoso, reduciendo la presión intraocular a niveles normales, ya sea acompañada o no de glaucoma. Está indicado en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto en pacientes con presión intraocular elevada (hipertensión ocular). ­Puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos para reducir la presión intraocular.Con vistas a eliminar la sustitución de importaciones de este producto en Cuba, se propuso diseñar una solución para uso oftálmico de betaxolol, similar a la que se comercializa a nivel mundial a una concentración de 0,5 % del principio activo, equivalente a 0,56 % de este en forma de hidrocloruro, que cumpliera con todos los requerimientos de esta forma farmacéutica y que proporcionara el efecto terapéutico deseado.

Falta de concordancia entre los cuestionarios y las pruebas diagnósticas en el síndrome de ojo seco.
Fuentes-Páez G, Herreras JM, Cordero Y, Almaraz A, González MJ y Calonge M. Arch Soc Esp Oftalmol v.86 n.1 Madrid ene. 2011.

El síndrome de ojo seco (SOS) es un trastorno de la superficie ocular caracterizado por deficiencia de lágrima, evaporación e inflamación de la unidad funcional lagrimal. Actualmente, el diagnóstico del SOS no está estandarizado y se basa en cuestionarios y pruebas clínicas. El cuestionario McMonnies es un instrumento con alta sensibilidad y especificidad pero poca consistencia interna para el diagnóstico del SOS. El cuestionario del Ocular Surface Disease Index (OSDI) ha sido validado para la severidad del SOS con buena fiabilidad y discriminación para distinguir entre ojos normales y el SOS. Estos cuestionarios validados deben de utilizarse junto con las pruebas clínicas aunque no existe aún un consenso para los valores diagnósticos de los mismos. La mayoría de estas pruebas no ofrecen resultados reproducibles ni se asocian a signos objetivos.