Cirugía refractiva

15 octubre 2010

A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25

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A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Pirro G Hysi, Terri L Young, David A Mackey, Toby Andrew, Alberto Fernández-Medarde5, Abbas M Solouki at al. Nature Genetics Vol.42 No. 10 Oct 2010

La miopía y la hipermetropía están en los extremos opuestos de la continuidad de la refracción, la medida de la capacidad del ojo para enfocar la luz, que es una causa importante de discapacidad visual y es un rasgo altamente heredable. Se realizó un estudio de asociación del genoma completo para los errores de refracción en 4.270 individuos de la cohorte TwinsUK. Los SNP que hemos identificado en 15q25 asociados a defectos de refracción (rs8027411, P = 7,91 × 10-8).

 

 

A genome-wide association study identifies a susceptibility locus for refractive errors and myopia at 15q14

Filed under: Novedades — oftalmologia @ 22:50

A genome-wide association study identifies a susceptibility locus for refractive errors and myopia at 15q14
Abbas M Solouki, Virginie J M Verhoeven, Cornelia M van Duijn, Annemieke J M H Verkerk, M Kamran Ikram, Pirro G Hysi5 at al. Nature Genetics Vol.42 No. 10 Oct 2010

Los errores refractivos son los trastornos oculares más comunes en todo el mundo y pueden conducir a la ceguera. Aunque esta característica es altamente heredable, la identificación de genes de susceptibilidad ha sido difícil. Se realizó un estudio de asociación del genoma completo para errores de refracción en 5.328 individuos de un estudio holandés.

 

Autor: oftalmologia | Contáctenos
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