L’HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA), 30/08/14 (EUROPA PRESS)- Más de 30.000 cardiólogos participarán desde este sábado hasta el miércoles en el congreso anual de la European Society of Cardiology (ESC) en el recinto Fira de Gran Vía de Barcelona, en L’Hospitalet de Llobregat.

Según se anunció en la presentación del congreso este jueves, la cita ha batido un nuevo récord con 11.444 estudios procedentes de un centenar de países, entre los que España entra dentro de los cinco primeros, con 300 trabajos –82 de cuales procedentes de Catalunya–; en total se han aceptado un 40%, unos 4.500.

A lo largo de los cinco días tendrán lugar debates, ponencias, talleres y multitud de actividades de divulgación para que tanto profesionales como ciudadanos tomen conciencia de las enfermedades cardiovasculares, la principal causa de mortalidad en Europa, ya que cada año causan cuatro millones de muertos y son responsables del 47%, según el proyecto Euroheart.

PRESENTACIÓN DE RESULTADOS

En el congreso, algunas firmas como la empresa farmacéutica Novartis presentarán hallazgos relacionados con las enfermedades cardiovasculares, como el resultado del estudio Paradigm-hof, que mostrará como el medicamento Lcz696 redujo las muertes en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida.

También se discutirá si los factores ambientales y la dieta pueden desencadenar dolencias cardiovasculares, y el riesgo de las mujeres de padecer del corazón, entre otros aspectos.

Además de las actividades puramente académicas, se han programado pruebas de riesgo cardiovascular gratuitas de 11.00 a 14.30 horas y de 17 a 20.30 para concienciar a las personas de su salud cardiovascular, y se localizarán en las estaciones de Bicing número 94, 99, 366, 68, 30, 44, 397, 57, 394 y 62 –las más concurridas de la ciudad–; los resultados podrán consultarse en la web ‘powertocor.com’.

AUMENTA LA MORTALIDAD

El presidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), José Ramón González-Juanatey, explicó el jueves en la presentación del congreso que la mortalidad por enfermedades cardiovasculares en España aumentó en en 2012, tras 20 años de descensos consecutivos, y lo atribuyó a los efectos de la crisis.

También elogió el protocolo de actuación para infartos que ha desarrollado el Govern, e instó a las demás autonomías a tomar “ejemplo porque es inaceptable que en algunos lugares exista una gran diferencia de resultados según el hospital que asista, aunque estén separados a menos de un kilómetro de distancia”.

El protocolo Codi Infart ha reducido la mortalidad por infarto a casi la mitad en la última década, lo que ha ocasionado que las muertes por enfermedades cardiovasculares en Catalunya fueran el 28,64% del total de las defunciones, un 1,5% menos que la media española en 2012.

Fuente:http://noticias.lainformacion.com/salud/enfermedades/30-000-cardiologos-se-citan-en-el-congreso-anual-de-la-european-society-of-cardiology_8n5sGRgdlidXXbCtNm0zI5/

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L’HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA), 30 Ago. (EUROPA PRESS) -La farmacéutica Novartis ha presentado este sábado su fármaco en fase de investigación para la insuficiencia cardiaca, LCZ696, con el que ha logrado reducir el número de muertes por causas cardiovasculares en un 20%, en comparación con los pacientes que recibieron IECA enalapril –Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina– en el ensayo de referencia ‘Paradigm-HF’.

En rueda de prensa durante el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en el recinto Gran Via de Fira de Barcelona –y simultáneamente en el ‘New England Journal of Medicine’–, el doctor Milton Packer ha explicado que el ensayo mostró que un número significativamente mayor de pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (IC-FER) tratados con LCZ696 sobrevivían y necesitaban menos hospitalizaciones que los que recibieron enalapril.

Además, Packer ha incidido en que, para todas las causas de mortalidad, LCZ696 duplicó el efecto que el enalapril había mostrado anteriormente frente a placebo cuando se añade al mejor tratamiento actual para IC-FER.

En el estudio, los pacientes que recibieron LCZ696 presentaron más posibilidades de sobrevivir y menos de ser hospitalizados por un deterioro repentino de su insuficiencia cardiaca que los que recibieron el IECA enalapril.

“La magnitud del beneficio de LCZ696 frente a enalapril en pacientes con IC-FER fue estadísticamente significativa y clínicamente importante”, ha concluido Packer, que ha señalado que, en el estudio, el beneficio de LCZ696 fue visto tempranamente, se mantuvo y fue consistente en todos los subgrupos.

Además de la reducción del riesgo de muerte por causas cardiovasculares, el medicamento presenta una reducción del número de hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca del 21%, y una reducción del riesgo de mortalidad por cualquier causa del 16%.

También se observó una reducción global del 20% en el objetivo primario, una medición compuesta de muerte cardiovascular u hospitalización por insuficiencia cardiaca.

El jefe de división de Novartis Pharmaceuticals, David Epstein, ha dicho en un comunicado que “al demostrar una reducción muy significativa de las muertes cardiovasculares y una mejora de la calidad de vida, el nuevo fármaco representa uno de los mayores avances en cardiología de la última década”, y ha agradecido la colaboración a los cardiólogos más importantes del mundo, y su determinación por hacer progresar este nuevo tratamiento.

LCZ696 se administra en forma de comprimido dos veces al día, cuenta con un modo de acción único que se cree que reduce la carga sobre el corazón insuficiente y actúa activando el sistema neurohormonal protector del corazón (sistema de péptidos natriuréticos) al mismo tiempo que inhibe el sistema nocivo (RAAS, sistema renina-angiotensina-aldosterona), mientras que los medicamentos disponibles en la actualidad para la IC-FER solo actúan bloqueando los efectos nocivos del segundo.

A pesar de los tratamientos disponibles, el índice de mortalidad se mantiene muy elevado, ya que hasta el 50% de los pacientes mueren durante los cinco años posteriores al diagnóstico de la Insuficiencia Cardíaca.

Novartis tiene previsto presentar la solicitud de autorización comercial ante la FDA estadounidense a finales de 2014, y ante la UE a principios de 2015.

Fuente:http://www.infosalus.com/

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