Una empresa estadounidense que fabrica marcapasos y otros aparatos de control cardíaco advirtió sobre posibles fallas de dos modelos de catéteres de desfibrilador. En un comunicado de alerta, sugirió a los médicos de todo el mundo que avisen a los pacientes que los usan. Especialistas argentinos explicaron que el alerta también llegó al país, pero que no es para alarmarse sino que son controles usuales y frecuentes con estos tipos de aparatos.

Se trata de los modelos Riata 8F y 7F. “El Riata es un catéter electrodo con capacidad de desfibrilación que se utiliza como catéter de los cardiodesfibriladores implantables St. Jude”, explica el cardiólogo especializado en electrofisiología Claudio Militello. Días atrás, la multinacional St Jude Medical, con sede en Minnesota, había alertado sobre posibles fallos y pidió una revisión de manera preventiva. “El tema de los conductores externos podría presentar a los médicos una gestión complicada del trato con los pacientes afectados. Se comenzó un estudio a fondo para conocer el mecanismo que falla”, declaró Mark Carlson, jefe de la sección médica del St Jude.

Ayer, por ejemplo, el Ministerio de Sanidad Holandés y la Asociación Holandesa de Cardiología recomendaron a 1.500 pacientes con esos aparatos que se sometan a una revisión urgente. Explicaron que el desgaste prematuro de algunos modelos provoca un funcionamiento defectuoso y peligroso (se llama abrasión: el centro del catéter lesiona la cubierta de silicona). Algunos tienen fallos que provocan pequeñas descargas eléctricas imprevistas, que podrían llegar a provocar la muerte.

Consultados por Clarín , los especialistas argentinos fueron cautos y nada alarmistas. “Sí, nos llegó un alerta desde los Estados Unidos que estarían fallando esos modelos. Lo que se hace es rastrear a nivel mundial si hay inconvenientes.

Es un dispositivo muy usado en Argentina ”, sostuvo Militello.

José Luis González, director de la División de Electrofisiología de la Fundación Favaloro, explicó que al igual que todos los especialistas, llegó el “recall” de los Estados Unidos, y que ahora comenzarán a citar a cada uno de los pacientes “para informarles sobre la situación y hacerles un seguimiento”.

Gastón Albina, del Instituto Cardiovascular de Buenos Aires, contó que estos aparatos son muy comunes, que hay muchísimos pacientes con ellos, y que es la marca más usada en el país. Pero despejó todo tipo de alarma: “Son aparatos que siempre están a prueba. Estos recall nos hablan de una empresa seria, que hace controles”.

Fuente: http://www.clarin.com

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Madrid, enero de 2012.- La Sociedad Española de Cardiología (SEC) informa de que España ha participado en el primer registro epidemiológico de hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) que se realiza a nivel europeo. Hasta la fecha, nuestro país era el único que contaba con información propia sobre esta enfermedad que, a causa de trombos organizados, produce una oclusión de las arterias pulmonares. El estudio español (REHAP) resumió la prevalencia de la HPTEC en cuatro casos por cada millón de habitantes (190 casos entre los españoles) y la incidencia en un nuevo caso anual por cada millón de habitantes (47 nuevos casos por año).

Al resultar poco frecuente, esta enfermedad puede tratarse en España, desde finales de los años 90, en dos centros especializados: el Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital 12 de Octubre de Madrid, donde se agrupa la mayor experiencia, además de operar también a los pacientes de Portugal, pues no cuentan con ningún centro de estas características en su país.

Tal y como muestra el nuevo registro europeo de HPTEC, que ha analizado durante dos años a 679 pacientes que ingresaron por primera vez con esta enfermedad, la operación (endarterectomía), en la que se detiene el corazón de forma intermitente para remover el material trombótico de las arteria pulmonares, que se ha formado revistiendo la luz del vaso pulmonar, tiene muy buen pronóstico, pues cifra los casos de mortalidad tras la operación en solamente un 4,7%. A pesar de ello, tan sólo el 56% de los pacientes reúne las condiciones óptimas para someterse a la intervención, pues la edad avanzada o las patologías asociadas hacen que se desaconseje este tratamiento. Asimismo, tampoco se recomienda la endarterectomía a aquellos que tienen los trombos muy distales (lejos del corazón), pues la accesibilidad quirúrgica es más difícil.

Una de las conclusiones más destacadas de este registro, publicado recientemente en Circulation, es que la mayoría de los pacientes son diagnosticados, al cabo de año y medio de comienzo de los síntomas, (dificultad respiratoria, falta de oxígeno, fatiga, dolor torácico…), dado que esta sintomatología es común a muchas enfermedades cardiopulmonares. El 35% de los pacientes son valorados por el neumólogo y otro 34% por el cardiólogo.

Además, se han analizado los antecedentes más comunes a la HPTEC, concluyendo que el factor de riesgo más destacado es haber sufrido previamente una embolia aguda de pulmón (75% de los pacientes) o haber padecido trombosis venosa profunda (56%). Otras de las características que predisponen a sufrir esta enfermedad es haber sido sometido a una esplenectomía (3.4%), historia de cáncer (12.7%), o sufrir una alteración hematológica que aumente la coagulabilidad (32%).

“Seguimos activos con esta iniciativa europea, recopilando información clínica evolutiva, que incluye morbimortalidad a tres años vista. De esta manera tendremos más conocimiento sobre la HPTEC, es decir: saber cómo es la enfermedad en sí, su historia natural y su evolución tras los diferentes procedimientos efectuados”, apunta el Dr. Miguel A. Gómez Sánchez, miembro de la SEC, consultor senior en el Servicio de Cardiología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y actual presidente electo de Grupo de Circulación Pulmonar en la Sociedad Europea de Cardiología.

Fuente: http://www.noticiasmedicas.es

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