Baja Visión

3 septiembre 2015

Reevaluación de pacientes débiles visuales tras intervención quirúrgica. Presentación de cuatro casos

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Reevaluación de pacientes débiles visuales tras intervención quirúrgica. Presentación de cuatro casos
Armando Rafael Milanés Armengol, Kattia Molina Castellanos, Alina González Díaz, Maykelin Rodríguez Hernández
Vol. 13, núm. 4 (2015) MediSur
La pérdida visual causa un enorme sufrimiento tanto para aquellos que la padecen como para sus familiares. Cerca del 80 % de la ceguera es evitable (prevenible o curable)

10 julio 2014

Low Vision: When Vision Fails

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Low Vision: When Vision Fails
Por Gwen K. Sterns. Geriatric Ophthalmology. 2010, pp 59-63. Springer
Se presenta el estudio de dos hermanas con baja visión y los resultados alcanzados con la rehabilitación.

7 junio 2013

Retinosis pigmentaria monocular. Un caso poco común

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Retinosis pigmentaria monocular. Un caso poco común
Nieves I. Lugo Santos,  Idalia Triana Casado, Raisa Hernández Baguer. MEDICIEGO 2013; 19 (Supl.1)
Paciente femenina de sesenta años con disminución visual del ojo izquierdo, principalmente de noche y  en ambientes mal iluminados.

3 marzo 2013

Toxoplasmosis ocular y rehabilitación visual. Presentación de un caso

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Toxoplasmosis ocular y rehabilitación visual. Presentación de un caso
Eduardo Ariel Ramos Gómez, Alain Pérez Tejeda, Raiza Hernández Baguer, Marilyn Linares Guerra,Yurania Bueno Arrieta, Roxana Roig Castillo. Revista Habanera Ciencias Medicas. Vol 12 (1), Ener.- Mar.(2013)

La Toxoplasmosis Ocular congénita (TXO) es la causa más frecuente de uveítis posterior   (retinocoroiditis) de etiología conocida.

3 septiembre 2011

Retinosquisis juvenil y su rehabilitación visual

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Retinosquisis juvenil y su rehabilitación visual
Marilyn Linares Guerra, Eduardo Ariel Ramos Gómez, Annelise Roselló Leyva, Susana Rodríguez Masó, Carlos Alberto Perea Ruiz, Mabel de la Caridad Benites Lugo. Rev. Cub. Oftal. Vol 24, No 1 (2011)

caso-clinicoLa retinosquisis es una distrofia vitreorretiniana caracterizada por la separación de las capas de la retina y la formación de quistes intrarretinianos.

26 junio 2011

Retinosis pigmentosa y sordera: un reto diagnóstico para el oftalmólogo

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Retinosis pigmentosa y sordera: un reto diagnóstico para el oftalmólogo
Rodríguez Calvo de Mora M, Rodríguez Moreno G, España Contreras M. Studium Vol. XXVIII No. 2 – 2010

retinosis-y-sorderaSe presentan los casos de dos hermanas no univitelinas de progenitores no cosanguíneos que muestran hipoacusia desde el nacimiento. En la paciente 1 a los 16 años se observa una disminución de su mejor agudeza visual corregida (MAVC). En sucesivas exploraciones se aprecian osteoclastos periféricos y cuerpos hialinos exofíticos peripapilares, típicos del Síndrome de Usher. En la paciente 2 se observaron alteraciones periféricas típicas de retinosis pigmentaria a una edad más temprana, campos visuales con constricción de campo visual y depósitos prepapilares similares a los de su hermana.

23 febrero 2011

Accidental self-induced chemical eye injury in patients with low vision

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Accidental self-induced chemical eye injury in patients with low vision
C. Murphy and W. O. Ho. Eye (2011) 25, 119; doi:10.1038/eye. 2010.140

A los usuarios de lentes de contacto, a menudo se le proporcionan dos frascos de solución: uno para limpiar los lentes cuyo ingrediente principal normalmente es el peróxido de hidrógeno, y el otro para enjuagar los lentes. Aquellos pacientes  con baja visión confían en la información táctil para diferenciar tales soluciones; aun así, los fabricantes  con frecuencia los empaquetan en frascos de tamaño similar.
Describimos dos pacientes con baja visión que usan lentes de contacto y la solución química indujo a daños secundarios al confundir dichas soluciones.

6 diciembre 2010

Distrofia de conos. Rehabilitación visual. Caso clínico

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Distrofia de conos. Rehabilitación visual. Caso clínico
Usón González E, Sobrado Calvo P, Miralles de Imperial Mora-Figueroa J. Arch Soc Esp Oftalmol Septiembre 1999; No. 9, Vol. 74

Tras la adaptación de las ayudas visuales y rehabilitación del paciente, se obtiene una mejora de la agudeza visual, apreciando un mayor rendimiento intelectual del paciente. El empleo de ayudas visuales conjuntamente con técnicas de rehabilitación visual mejora la calidad de vida en pacientes afectos de maculopatía, debiendo ser incorporadas y asumidas, estas técnicas progresivamente, como una más, dentro de la clínica oftalmológica.

26 septiembre 2010

RPE65-associated Leber Congenital Amaurosis

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RPE65-associated Leber Congenital Amaurosis
Brian Privett, MD, Edwin M. Stone, MD, PhD. EyeRounds.org, February 16, 2010

Paciente niña de 7 años de edad, Acude a consulta inicialmente a los 4 meses de edad, cuando los padres comenzaron a preocuparse porque no seguia los rostros. En su examen inicial, se encontró nistagmo vertical. Tenía los nervios ópticos de color rosa con una atenuación de los vasos retinianos. Un electrorretinograma (ERG) que se realizó no mostró señal detectable coherente con amaurosis congénita de Leber (LCA).

17 septiembre 2010

Distrofia cono-bastón. Reporte de un caso

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Distrofia cono-bastón. Reporte de un caso
Soto Ortiz K, Torres Soriano M. Rev Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2008; 82(1):46-49

El curso clínico de las distrofias cono-bastón es mucho más severo que el de la retinitis pigmentaria, llegando a la ceguera legal (<20/200) y a la discapacidad rápidamente, ya que afecta la visión central de primera instancia, avanzando hacia la periferia.

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Autor: oftalmologia | Contáctenos
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